高炉矿渣和电炉白渣细粉对Cr(Ⅵ)的还原与溶出抑制作用

在分析与确认高炉矿渣和电炉白渣细粉的还原性与还原能力的基础上,研究了它们对Cr(Ⅵ)水溶液中Cr(Ⅵ)的还原作用及其对粉煤灰硬化体中Cr(Ⅵ)的溶出抑制作用,并分析探讨了粉煤灰硬化体中Cr(Ⅵ)溶出行为与其孔溶液中Cr(Ⅵ)浓度的关系.研究结果表明,高炉矿渣、电炉白渣对Cr(Ⅵ)都具有较好的还原性,能有效地降低水溶液和粉煤灰硬化体中孔溶液及其溶出液中的Cr(Ⅵ)浓度,且长期稳定性较好.电炉白渣对Cr(Ⅵ)的溶出抑制能力强于高炉矿渣.

微波改性膨润土-石墨烯颗粒制备及对水中铬(Ⅵ)的吸附性能研究

用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)分别制得粉末状有机膨润土,并利用聚乙烯醇(PVA)为粘结剂,淀粉为造孔剂,在微波条件下,将2种粉末状有机膨润土与石墨烯复合,经高温焙烧制备改性膨润土-石墨烯颗粒CTMAB-MBGG、OTAC-MBGG。结果表明,OTAC-MBGG的吸附效果略优于CTMAB-MBGG,其最佳制备方案为:淀粉含量为0.7g,焙烧温度为550℃,焙烧时间为1h。模拟废水p H值为6,吸附温度为50℃,50r/min的恒温振荡器内,投加量1g/100m L,吸附时间为30min时,OTAC-MBGG对Cr(Ⅵ)的去除率可达96.54%。EDX和XRD结果表明,石墨烯与有机改性膨润土复合成功,颗粒吸附剂的层间距明显增大。

中药颗粒剂联合中药面膜治疗结节型痤疮(Ⅲ～Ⅵ级)随机平行对照研究

[目的]观察中药颗粒剂联合中药面膜治疗结节型痤疮(Ⅲ~Ⅵ级)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将30例门诊患者按就诊顺序号简单随机分两组。对照组15例(1)中药颗粒(白花蛇舌草30g,当归、金银花各20g,连翘15g,蒲公英20g,紫花地丁、枇杷叶各15g,皂角刺、石膏各20g,黄柏、黄芪、夏枯草、玄参各15g),2次/d;(2)面部抗炎,0.9%氯化钠,无菌纱布湿敷10min,1次/周。治疗组15例外敷面膜:(1)泡沫洗面奶洁面后,嘱咐患者端坐,维生素B6注射液10m L,苯海拉明注射液10m L喷雾10min;(2)面部抗炎治疗具体操作同上;(3)中药面膜,半夏15g,艾蒿20g,冰片6g,研磨粉剂与水和蜂蜜混合贴敷,避开眼睛、眼睑、鼻孔及唇部;(4)保持15min后,温水洗去面膜,3次/周;中药颗粒治疗同对照组。连续治疗8周为1疗程。观测临床症状、皮损评估、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈6例,显效6例,有效2例,无效1例,总有效率93.33%;对照组痊愈3例,显效3例,有效3例,无效6例,总有效率60.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。皮损评估治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]中药颗粒剂联合中药面膜治疗结节型痤疮(Ⅲ~Ⅵ级),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

续断饮片、水煎剂、配方颗粒HPLC指纹图谱对比研究

目的建立并比较续断饮片、水煎剂、配方颗粒的HPLC指纹图谱。方法采用Wondasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长212 nm,柱温30℃。结果分别建立了12批续断饮片、水煎剂、配方颗粒的指纹图谱。12批续断配方颗粒HPLC指纹图谱的14个共有峰均能在水煎剂中得到追踪,有13个共有峰可在饮片中得到追踪,并指认出川续断皂苷Ⅵ、绿原酸2个成分。结论建立的HPLC指纹图谱方法重复性好、稳定。续断饮片、水煎剂、配方颗粒所含化学成分组成基本相同。

胆石六号颗粒剂成型工艺研究

目的优选胆石六号颗粒的成型工艺。方法以颗粒剂的成型率、吸湿率、流动性为考察指标,通过单因素试验确定辅料种类,采用正交试验法优化辅料量、辅料配比及润湿剂乙醇体积分数等成型工艺参数。结果正交试验优选的最佳成型工艺为辅料配比糊精:甘露醇为2:1,主药与辅料配比为1:2,润湿剂乙醇的体积分数80%。结论正交试验法优选得到的胆石六号颗粒成型工艺稳定可行,其具有流动性好、抗吸湿性强、合格率高的特征,为该制剂的生产提供实验依据。

自拟利胆和胃颗粒联合胆石通利片治疗胆囊息肉50例

目的探究自拟利胆和胃颗粒联合胆石通利片治疗胆囊息肉的效果。方法将我院2017年12月至2019年2月收治的50例胆囊息肉患者随机均分成实验组、对照组,各25例。对照组行胆石通利片治疗,实验组行自拟利胆和胃颗粒联合胆石通利片治疗。对比两组患者的疗效。结果两组患者治疗后中医症状积分均显著低于治疗前,且实验组低于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。实验组治疗总有效率高于对照组,P<0.05,差异有统计学意义。结论在治疗胆囊息肉上,相比单纯胆石通利片治疗,采用自拟利胆和胃颗粒联合胆石通利片治疗效果更佳,可有效改善患者生活质量,值得临床大力推广及应用。

HPLC测定胆石颗粒中大黄素的含量

目的测定胆石颗粒中大黄素的含量。方法采用高效液相色谱法,以ODS为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长为254nm。结果胆石颗粒中大黄素的含量在0.40～4.00μg.mL-1线性关系良好(r=0.9993)。平均回收率97.59%,RSD=0.05%。结论本方法测定简便、快速,测定结果准确。

步长胆石利通片治疗胆囊炎临床研究

目的:评价步长胆石利通片治疗慢性胆囊炎的临床疗效。方法:选取2013年1月—2014年11月我院收治的慢性胆囊炎患者73例,随机分为两组,其中观察组36例,选用步长胆石利通片辅助甲硝唑进行治疗,对照组37例,仅选用甲硝唑进行治疗,观察并比较两组患者临床疗效以及不良反应。结果:观察组临床疗效明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未产生明显不良反应,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:步长胆石利通片治疗胆囊炎的临床疗效好,且安全性良好,值得在临床上予以推广。

补肝益肾颗粒质量标准研究

目的建立补肝益肾颗粒质量标准。方法采用TLC法对方中淫羊藿、白芍及制何首乌进行定性鉴别;HPLC法同时对淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ进行定量测定,使用phenomenex Luna Omega Polar C 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,检测波长:212 nm,进样量:10μL。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强,无干扰;淫羊藿苷、川续断皂苷Ⅵ分别在0.3184~10.1900μg、0.1422~4.5500μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r 1=0.9999,r 2=0.9999),平均加样回收率分别为99.82%、100.70%,RSD值为1.09%、0.88%(n=9)。结论本法简便、准确、重复性好,可为补肝益肾颗粒的质量控制提供实验依据。

HPLC测定胆石颗粒中延胡索乙素的含量

目的测定胆石颗粒中延胡索乙素的含量。方法采用高效液相色谱法,以C18-ODS为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液（60∶40）为流动相,检测波长为280nm。结果胆石颗粒中延胡索乙素的含量在0.18-1.44μg线性关系良好（r=0.9995）。平均回收率98.04%,RSD=0.81%。结论本方法测定简便、快速,测定结果准确。

低浓度Cr(Ⅵ)对颗粒化强化生物除磷(EBPR)系统的影响及系统恢复研究

低浓度Cr(Ⅵ)对颗粒化强化生物除磷(EBPR)系统长期暴露的试验结果表明,Cr(Ⅵ)投加浓度≤0.3mg·L-1时,系统磷酸盐及COD去除率基本不受影响;而当Cr(Ⅵ)浓度高于0.3mg·L-1时,系统除磷及除COD能力逐渐丧失.聚磷菌(PAOs)对Cr(Ⅵ)的毒性敏感性大于聚糖菌(GAOs)和其他菌.当Cr(Ⅵ)浓度高于0.3mg·L-1时,聚磷菌占系统全菌的比例从84.26%下降到38.40%,聚糖菌比例则从8.04%上升为28.16%,其他菌的比例从7.70%上升到33.44%.这说明在Cr(Ⅵ)毒性作用下,聚磷菌的减少是导致颗粒化EBPR系统除磷能力丧失的主要原因.相关性分析结果表明,系统菌体内Cr浓度与系统磷去除及COD去除效率均呈显著负相关关系,说明Cr在菌体内累积是导致颗粒化EBPR系统磷酸盐和COD去除效率下降的重要原因.此外,受到Cr(Ⅵ)冲击的颗粒化EBPR系统,其磷酸盐和COD去除率在15d之内均可恢复至毒性试验前水平,且最终聚磷菌能够重新成为系统内的优势菌群.

HPLC测定熟参益气止血颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的：建立高效液相色谱法测定熟参益气止血颗粒中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法：采用Phenomenex Gemini C18（250mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（28∶72）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长212 nm。结果：川续断皂苷Ⅵ的线性范围为0.62-6.16μg（r=0.9998）,平均加样回收率为98.2%（RSD=1.0%,n=6）。结论：本方法简便、准确、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于熟参益气止血颗粒中川续断皂苷Ⅵ的测定。

基于药效筛选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺

目的：优选乌鳖颗粒中间体的醇沉工艺,降低该制剂的日服用量。方法：通过考察卵巢摘除大鼠雌二醇（E2）,卵泡刺激素（FSH）,黄体生成素（LH）的活性和幼鼠子宫、卵巢发育情况,评价乌鳖颗粒中间体醇沉工艺的合理性。以二苯乙烯苷、川续断皂苷Ⅵ和固含物转移率为指标,通过单因素试验确定最佳醇沉工艺。采用HPLC测定二苯乙烯苷、川续断皂苷Ⅵ含量。结果：乌鳖颗粒中间体醇沉前后对药效试验无显著性差异。最佳醇沉工艺为何首乌组提取液浓缩至相对密度1.10（60℃）,加乙醇使含醇量达60%,静置时间〉12 h,上清液减压浓缩至相对密度1.20～1.23（60℃）。结论：药效评价结合单因素试验确定的何首乌组醇沉工艺更加合理、可靠,降低乌鳖颗粒日服用量的同时,还保证了该制剂的有效性。