丹田降脂丸对小鼠耳廓微循环的影响

目的探讨丹田降脂丸对小鼠耳廓微循环的影响。方法以辛伐他汀作为阳性药,采用PeriFlux system5000激光多普勒血流仪观测丹田降脂丸分别对小鼠耳廓微循环在正常状态和肾上腺素所致微循环障碍状态下的血流灌注量(PU)的影响。结果与空白对照组比较,丹田降脂丸高、中、低各剂量组均可显著增加正常状态下的小鼠耳廓血流灌注量(P<0.01),并可明显减轻肾上腺素所致的微血管收缩反应,改善微循环障碍(P<0.01)。结论丹田降脂丸可有效改善正常小鼠和肾上腺素致所致微循环障碍小鼠耳廓微循环。

丹田降脂丸对高脂血症的临床疗效及安全性Meta分析

目的对于丹田降脂丸治疗高脂血症的临床疗效进行系统评价。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据医药期刊数据网、Pub Med、Cochrane Library数据库。筛选合格研究,进行文献质量评价,运用异质性检验、Meta分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果在数据库内获得有关文献120篇,最终实际纳入8篇,共计720例患者,文献质量偏低,选择偏倚风险较高。Meta分析结果显示,单用丹田降脂丸或联合他汀疗法与单纯他汀疗法在降低总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等方面疗效差异有统计学意义。敏感性分析后结果不变。丹田降脂丸组有1例患者出现恶心呕吐,3例患者出现便溏,3例患者出现面色潮红、咽干、食欲减退。对照组3例患者出现恶心呕吐,5例患者出现胃部不适,4例患者不良反应未具体描述,均可耐受,未发现有明显肝肾功能异常。结论丹田降脂丸治疗高脂血症安全有效,较常规他汀类药物治疗可进一步提高临床疗效,上述结论仍需更多高质量、大样本量的论据加以论证。

小剂量普伐他汀联合丹田降脂丸治疗混合型高血脂症临床观察

目的:观察小剂量普伐他汀联合丹田降脂丸治疗混合型高血脂症的临床疗效及安全性。方法:混合型高血脂症患者192例,随机分为3组各64例,西药组采用小剂量普伐他汀治疗,中药组采用丹田降脂丸治疗,联合组采用小剂量普伐他汀联合丹田降脂丸治疗,治疗12周;12周时西药组、中药组血脂水平未全部达标者再随机分为3组,改联合组采用小剂量普伐他汀联合丹田降脂丸治疗,改西药组采用常规剂量普伐他汀治疗,改中药组采用丹田降脂丸治疗,再治疗12周。观察治疗前后血脂水平的变化及不良反应。结果:治疗12周后,3组血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)水平均有不同程度的改善;3组治疗后比较,差异有显著性意义(P<0.05),联合组TC、LDL-C、TG 3项水平下降的幅度及HDL-C升高的幅度均大于西药组、中药组(P<0.05)。改联合组TC及LDL-C下降的幅度小于改西药组,但2组比较,差异无显著性意义(P>0.05),而改联合组TG下降的幅度及HDL-C升高幅度大于改西药组(P<0.01);改联合组TC、LDL-C降低的幅度大于改中药组(P<0.01),降低TG及升高LDL-C的幅度也大于改中药组(P<0.05)。结论:小剂量普伐他汀与丹田降脂丸联合用药治疗混合型高血脂症,较单独用药更有效,可全面改善血脂水平,具有良好的安全性和耐受性。

丹田降脂丸联合阿托伐他汀治疗高脂血症随机平行对照研究

[目的]探究高脂血症治疗中丹田降脂丸联合阿托伐他汀的疗效。[方法]收集96例2018年1月—2019年2月在本院进行治疗的高脂血症患者为研究对象,通过随机平行对照法分成两组,各48例,参照组单独进行阿托伐他汀治疗,研究组再联合丹田降脂丸,比较两组疗效。[结果]经过治疗研究组患者的血清低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、血清三酰甘油(TG)、血清总胆固醇(TC)比参照组低,血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比参照组高,两组差异有统计学意义(P <0. 05)。研究组患者的临床总有效率为93. 75%,比参照组的75. 00%高,两组差异有统计学意义(P <0. 05)。[结论]高脂血症联合应用丹田降脂丸和阿托伐他汀治疗的效果显著,患者血脂水平降低效果更理想,值得在临床中普及应用。

丹田降脂丸联合他汀类药物治疗高脂血症疗效与安全性的系统评价

目的:系统评价丹田降脂丸联合他汀类药物治疗高脂血症的疗效性与安全性。方法:通过检索中外数据库,纳入有关丹田降脂丸联合他汀类药物治疗高脂血症的临床随机对照试验(对照组患者给予他汀类药物,如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀等;研究组患者在对照组基础上加用丹田降脂丸;剂量、疗程不限)。使用RevMan 5.3软件对数据进行统计分析。结果:共纳入9项随机对照试验,涉及1152例患者。分析结果显示,研究组患者的总有效率高于对照组(OR=3.38,95%CI=2.18~5.26,P<0.00001),血总胆固醇(MD=-0.89,95%CI=-1.34~-0.43,P=0.0002)、三酰甘油(MD=-0.66,95%CI=-1.03~-0.30,P=0.0003)、低密度脂蛋白胆固醇(MD=-0.61,95%CI=-0.97~-0.25,P=0.0009)和高密度脂蛋白胆固醇(MD=0.28,95%CI=0.16~0.41,P<0.00001)等指标水平改善程度优于对照组,上述差异均有统计学意义。研究组患者无明显不良反应。结论:丹田降脂丸联合他汀类药物用于高脂血症的治疗安全、有效。

丹田降脂丸联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症疗效观察

目的探讨丹田降脂丸联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症的疗效及对血液流变学和炎性因子水平的影响。方法选取河北省秦皇岛市骨科医院2016年1月至2018年1月收治的高脂血症患者168例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各84例。两组患者均采用阿托伐他汀钙治疗,研究组患者加用丹田降脂丸。两组患者均连续治疗4周。结果研究组总有效率为96.43%,显著高于对照组的88.10%(P<0.05);治疗后,两组三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及血浆黏度、红细胞聚集指数均明显小于治疗前,红细胞变形指数显著大于治疗前,且研究组上述指标改善情况明显优于对照组(P<0.01);两组治疗过程中均未发现明显不良反应。结论丹田降脂丸联合阿托伐他汀钙治疗高脂血症的临床疗效显著,能明显调节血脂水平,降低血液黏稠度和血清炎性因子水平,且安全性较好。

中成药联合他汀类治疗高脂血症的Meta分析

目的:分析基于贝叶斯模型框架下市面上几种降脂中成药联合他类药物治疗高脂血症的疗效。方法:检索PubMed、中国知网、维普中文期刊服务平台、万方数据库、中国生物医学文献数据,同时手工检索相关灰色文献、会议资料,时间从各数据库建库起至2019年3月,收集他汀类联合降脂中成药的随机对照研究,使用NoteExpress进行文献管理、gemtc对数据进行统计分析。结果:共纳入20项随机对照试验,共涉及5种常用降脂中成药。脂康颗粒、丹田降脂丸、降脂灵片联合他汀类降脂药能显著降低总胆固醇(TC)水平,差异有统计学意义(P<0.05);脂康颗粒、丹田降脂丸、荷丹片联合他汀类降脂药均能显著降低三酰甘油(TG)水平,差异有统计学意义(P<0.05),且丹田降脂丸显著高于血脂康胶囊,差异有统计学意义(P<0.05);降脂灵片、丹田降脂丸、荷丹片联合他汀类降脂药均能显著增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,差异有统计学意义(P<0.05);脂康颗粒、荷丹片、降脂灵片、血脂康胶囊联合他汀类降脂药均能显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹田降脂丸降低TC、TG以及提高HDL-C疗效最显著;脂康颗粒降低LDL-C疗效最佳的概率最大。

丹田降脂丸联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床观察

目的探讨丹田降脂丸联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选取2017年5月至2018年4月在门诊接受治疗的80例非酒精性脂肪肝患者为研究对象,按随机数字表法将其分成两组,对照组40例患者采用多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,观察组40例患者采用丹田降脂丸联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗。对比两组患者治疗前后肝功能、血脂水平以及肝纤维化指标。结果观察组患者治疗后肝功能AST、GGT、ALT水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后血脂TC、LDL-C、TG水平显著低于对照组,而HDL-C水平则高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后肝纤维化指标Ⅳ-C、LN、HA、PCⅢ水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹田降脂丸联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗非酒精性脂肪肝临床疗效显著,能有效改善患者肝功能,平衡血脂水平,降低肝纤维化指标。

辛伐他汀联合丹田降脂丸对冠心病合并糖尿病患者炎症介质的影响

目的观察辛伐他汀联合丹田降脂丸对冠心病合并2型糖尿病患者脂蛋白相关性磷脂酶A2(Lp-PLA2)、同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的影响,探讨稳定动脉粥样硬化(AS)斑块的中西医结合治疗策略。方法 120例冠心病合并2型糖尿病患者,随机分为辛伐他汀组、辛伐他汀强化组、丹田降脂丸组及联合治疗组,各30例,均给予相应的药物治疗;30例健康体检者作为健康对照组。治疗3个月,治疗前后抽取静脉血检测相关指标水平并进行比较,分析Lp-PLA2与LDL-C、hs-CRP、Hcy的相关性。结果治疗前辛伐他汀组、丹田降脂丸组、辛伐他汀强化组及联合治疗组患者Lp-PLA2、LDL-C、hs-CRP及Hcy水平均明显高于健康对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01)。治疗后辛伐他汀组、辛伐他汀强化组、丹田降脂丸组及联合治疗组Lp-PLA2、LDL-C、hs-CRP及Hcy水平均明显低于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.01);治疗后联合治疗组和辛伐他汀强化组Lp-PLA2、LDL-C、hs-CRP及Hcy水平均明显优于辛伐他汀组与丹田降脂丸组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后辛伐他汀组与丹田降脂丸组Lp-PLA2、LDL-C、hs-CRP及Hcy水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后联合治疗组与辛伐他汀强化组Lp-PLA2、LDL-C、hsCRP及Hcy水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。相关性分析提示,患者治疗前Lp-PLA2与LDL-C、hs-CRP及Hcy均呈正相关(r=0.78、0.69、0.73,P<0.01)。结论 Lp-PLA2介导AS的机制与脂质过氧化、炎症反应相关,LDL-C、Lp-PLA2、hs-CRP及Hcy作为心脑血管疾病的炎症标志物,在临床上推广联合检测具有可行性及临床意义,他汀类药物和丹田降脂丸均具有抑制炎症而发挥血管保护作用,辛伐他汀联合丹田降脂丸可提高临床疗效,临床上给予中西医结合防治措施能更好发挥稳定AS斑块作用,减少发生急性缺血性心脑血管事件风险,值得临床推广应用。

丹田降脂丸对冠心病合并2型糖尿病患者脂蛋白相关性磷脂酶A2的影响

目的探讨丹田降脂丸对冠心病合并2型糖尿病患者血脂、脂蛋白相关性磷脂酶A2(LP-PLA2)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法选取广东省东莞市企石医院冠心病合并2型糖尿病入院患者50例,随机分为常规治疗组、观察治疗组,每组各25例,另选健康对照组25例;治疗3个月,治疗前后抽取静脉血检测上述指标。结果冠心病合并2型糖尿病患者LDL-C、LP-PLA2及hs-CRP水平均明显高于健康组,治疗后两治疗组LDL-C均下降到健康组水平,LP-PLA2及hs-CRP均明显降低,其中以观察治疗组下降最为显著(P<0.05),但均尚未下降到健康组水平。结论 LDL-C、LP-PLA2及hs-CRP可作为缺血性心脑血管疾病的独立炎症标志物在临床上推广联合检测;在常规治疗基础上加用丹田降脂丸可以显著改善冠心病合并2型糖尿病患者血脂、LP-PLA2及hs-CRP水平,可减少发生急性心脑血管缺血性事件的风险。

基于HPLC-QAMS法多指标成分定量控制结合化学计量学的丹田降脂丸质量评价

目的 建立高效液相一测多评法(HPLC-QAMS)同时检测丹田降脂丸中洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯、淫羊藿苷、宝藿苷I、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量,并采用化学计量学方法评价丹田降脂丸的整体质量。方法 分析应用液相色谱柱Welch Ultimate XB-C_(18)(4.6 mm×250 mm, 5μm),柱温30℃。乙腈-体积分数0.2%冰醋酸溶液为流动相梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min^(-1),检测波长280 nm。以淫羊藿苷为内参物,计算洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯、宝藿苷I、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ及丹参酮ⅡA相对于淫羊藿苷的相对校正因子(relative correlation factor, RCF)和相对保留时间(relative retention time, RRT),利用相对校正因子计算丹田降脂丸中各成分的含量,实现一测多评;同时采用外标法(external standard method, ESM)测定10种成分的含量,并比较两者之间的差异,评价一测多评法在丹田降脂丸质量控制应用中的科学性及准确性。结果 洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯、淫羊藿苷、宝藿苷I、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ及丹参酮ⅡA分别在0.790 0~39.50、0.960~48.00、2.690~134.5、1.070~53.50、3.280~164.0、1.360~68.00、0.430 0~21.50、0.890~44.50、1.180~59.00和1.560~78.00 mg·L^(-1)(r≥0.999 1)范围内线性关系良好。平均加样回收率及相对标准偏差(RSD)分别为96.9%(1.2%)、98.4%(1.3%)、99.7%(1.0%)、98.7%(1.2%)、100.2%(0.8%)、97.9%(0.9%)、97.7%(1.6%)、97.0%(1.0%)、97.4%(1.4%)和99.9%(0.7%)。洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、洋川芎内酯A、瑟丹酸内酯、宝藿苷I、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ及丹参酮ⅡA相对于淫羊藿苷的RCF依次为3.238 2、2.017 5、0.913 4、1.601 1、0.955 1、3.679 6、2.147 2、1.266 7和0.851 2,各成分的校正因子和相对保留时间系统耐用性良好;一测多评法计算结果与外标法测定结果无显著差异。结论 HPLC-QAMS法可用于丹田降脂丸中10种成分的含量测定。

丹田降脂丸联合辛伐他汀对慢性脑供血不足患者血脂及血清超敏C反应蛋白的影响

目的观察丹田降脂丸和辛伐他汀联合治疗对慢性脑供血不足患者血脂及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将114例慢性脑供血不足患者随机分为对照组、辛伐他汀组、联合组。对照组给予常规治疗;辛伐他汀组在常规治疗基础上加用辛伐他汀片20mg,每日1次口服;联合组在常规治疗基础上加用丹田降脂丸2g,每日2次、辛伐他汀片20mg每日1次口服。3组分别测血脂、hs-CRP水平浓度。结果治疗后联合组、辛伐他汀组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、hs-CRP水平均明显下降,与对照组相比有统计学意义(P<0.05),联合组较辛伐他汀组TC、LDL-C下降水平无明显差异(P>0.05),联合组较辛伐他汀组hs-CRP、TG下降和高密度脂蛋白(HDL-C)升高水平有明显差异(P<0.05)。治疗期间无明显不良反应发生。结论丹田降脂丸和辛伐他汀联合治疗可有效改善慢性脑供血不足患者的血脂水平,降低血清hs-CRP,有效抑制炎性反应,延缓动脉粥样硬化斑块的形成及发展。

丹田降脂丸联合依折麦布治疗高脂血症的临床研究

目的探讨丹田降脂丸联合依折麦布片治疗高脂血症的临床效果。方法选取2017年2月—2019年2月辽宁省人民医院收治的92例高脂血症患者,运用随机数字表法将其随机分成观察组(n=46)与对照组(n=46)。对照组口服依折麦布片,10 mg/次,1次/d;观察组在对照组基础上口服丹田降脂丸,1 g/次,2次/d。两组均治疗8周。对比两组临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、红细胞变形指数(RDI)、血小板最大聚集率(MAR)值,血浆纤维蛋白原(FIB)、血清C反应蛋白(CRP)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及瘦素(LEP)水平。结果治疗后,观察组总有效率为95.7%,显著高于对照组的82.6%(P<0.05)。两组治疗后血清TG、TC、LDL-C水平均显著低于治疗前,而HDL-C水平均显著升高(P<0.05);且治疗后,观察组血脂水平的改善效果显著优于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后HBV、LBV、MAR值均显著降低,RDI值则显著增加(P<0.05);且观察组血液流变学参数及MAR值的改善效果更显著(P<0.05)。两组治疗后血浆FIB水平及血清CRP、TNF-α、LEP水平较治疗前均显著下降(P<0.05);治疗后,观察组血浆FIB水平及血清CRP、TNF-α、LEP水平较对照组显著更低(P<0.05)。结论应用丹田降脂丸联合依折麦布片治疗高脂血症的整体疗效切实,有助于纠正血脂异常,改善血液高凝状态,抑制血小板聚集,防止血栓形成,减轻机体炎性损伤,改善LEP抵抗,且病人耐受性好,值得临床推广应用。

口服中成药联合他汀类药物治疗血脂异常的网状Meta分析

目的基于网状Meta分析方法,比较不同调脂类口服中成药联合他汀类药物(statines,TT)治疗血脂异常的临床疗效与安全性。方法计算机检索国内中国知网、万方、维普、中国生物医学文献数据库及国外PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库,检索时间为建库至2020年7月,由NoteExpress文献管理系统对检索到的文献进行自动查重,查重后由2名研究者独立进行文献筛选和资料提取,并采用Cochrane协作网研发的偏倚风险评估工具进行文献质量的评价,最后采用Stata16和GeMTC14.3进行网状Meta分析。结果最终纳入42项研究,涉及血脂康胶囊(Xuezhikang Capsule,XZK)、蒲参胶囊(Pushen Capsule,PS)、荷丹片(Hedan Tablet,HD)、丹田降脂丸(Dantian Jiangzhi Pills,DTJZ)、脂必妥胶囊(Zhibituo Capsule,ZBTUO)、脂必泰胶囊(Zhibitai Capsule,ZBTAI)、松龄血脉康胶囊(Songling Xuemaikang Capsule,SLXMK)7种调脂类口服中成药,3718例样本量。网状Meta分析显示,在降低总胆固醇(totalcholesterol,TC)方面,疗效排序为ZBTUO+TT(72.1%)>DTJZ+TT(68.4%)>HD+TT(68.1%)>ZBTAI+TT(66.9%)>XZK+TT(51.0%)>SLXMK+TT(45.1%)>PS+TT(26.4%)>TT(1.9%);在降低三酰甘油(triglyceride,TG)方面,疗效排序为HD+TT(98.6%)>SLXMK+TT(70.7%)>PS+TT(63.1%)>ZBTAI+TT(52.4%)>ZBTUO+TT(49.5%)>XZK+TT(34.5%)>DTJZ+TT(27.4%)>TT(1.9%);在降低低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)方面,疗效排序为HD+TT(89.8%)>ZBTUO+TT(76.4%)>ZBTAI+TT(65.6%)>XZK+TT(54.3%)>DTJZ+TT(46.1%)>PS+TT(33.2%)>SLXMK+TT(24.3%)>TT(10.4%);在升高高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoproteincholesterol,HDL-C)方面,疗效排序为HD+TT(82.8%)>PS+TT(76.8%)>ZBTUO+TT(61.4%)>DTJZ+TT(48.3%)>XZK+TT(43.9%)>SLXMK+TT(39.5%)>ZBTAI+TT(36.5%)>TT(10.8%);定性分析显示口服中成药联合他汀类药物治疗血脂异常不良反应发生率较低。结论口服中成药联合他汀类药物调脂疗效优于单用他汀类药物,在降低TC方面,ZBTUO联合他汀疗效最优,在降低TG、LDL-C和升高HDL-C方面,HD联合他汀疗效最优,且口服中成药联合他汀类药物治疗血脂异常安全性较好。但纳入文献整体质量偏低,因此尚需大样本、高质量随机对照试验进一步验证调脂类口服中成药治疗血脂异常的疗效和安全性。

丹田降脂丸与辛伐他汀联用治疗高脂血症的临床观察

目的:探讨丹田降脂丸与辛伐他汀联用降血脂的临床疗效。方法:将90例高脂血症患者随机分为对照组和治疗组,各45例,对照组采用单纯辛伐他汀治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用丹田降脂丸联合治疗,8周后评价两组的疗效。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均有所降低(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均有所升高(P<0.05),治疗组的各项指标的变化更加显著,明显优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率95.56%,对照组总有效率88.89%,治疗组的治疗效果明显优于对照组(x2=7.01,P<0.05)。结论:丹田降脂丸与辛伐他汀联用治疗高脂血症疗效较好,优于单用辛伐他汀。