胆胃散袋泡剂对小鼠的抗炎镇痛作用研究

[目的]观察胆胃散袋泡剂的抗炎镇痛作用。[方法]用小鼠醋酸扭体实验观察镇痛作用,以二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察抗炎作用。研究胆胃散袋泡剂低(1g/kg)、中(2g/kg)、高(3g/kg)剂量对小鼠扭体次数和耳肿胀度的影响。[结果]不同剂量的胆胃散能显著减少小鼠扭体次数、降低小鼠耳肿胀度,其作用强度与剂量呈一定的依赖关系;与阿司匹林比较,胆胃散袋泡剂各组对醋酸致小鼠扭体反应的镇痛效果弱于阿司匹林,而对二甲苯致小鼠耳肿胀度,高、中剂量的胆胃散袋泡剂的作用均强于阿司匹林。[结论]胆胃散袋泡剂有一定的抗炎镇痛作用,且其抗炎效果优于阿司匹林。

胆胃散袋泡剂的抗炎作用及其机制研究

[目的]研究胆胃散袋泡剂的抗炎作用及其作用机制。[方法]通过二甲苯致小鼠耳肿胀、组胺和醋酸致小鼠血管通透性增加及体外多型核白细胞趋化-前列腺代谢激活的试验,观察胆胃散袋泡剂的抗炎作用及其作用机制。[结果]2.04、.0 g/kg胆胃散能显著抑制小鼠耳廓肿胀(P<0.05或P<0.01);2.04、.0 g/kg胆胃散能显著抑制小鼠的蓝斑面积、皮肤和腹腔伊文思兰吸收度值(P<0.05或P<0.01);0.5、8.0 mg/ml胆胃散显著降低多型核白细胞上清液中前列腺素(PEG2)浓度,且作用随剂量的增加而增强(P<0.05或P<0.01)。[结论]胆胃散袋泡剂具有较好的抗炎作用,其作用机制可能与抑制PEG2生成有关。