蒙药达日布-8丸对高脂血症大鼠调节血脂作用的实验研究

目的观察蒙药达日布-8丸对高脂血症大鼠血脂的调节作用。方法取50只Wistar大鼠,随机分为5组,每组10只,设立正常对照组、高脂血症模型组、蒙药达日布-8高、低剂量组及血脂康组,基础饲料喂养1周后,每组每天给予相应饲料饲喂及药物灌胃给药,连续12周,末次给药后断头取血,分离血清,送检血脂。结果与正常对照组相比,高脂血症模型组明显升高大鼠血清总胆固醇,同时降低高密度脂蛋白(P<0.01),说明高脂血症模型大鼠制作成功。达日布-8高剂量组及低剂量组均可明显降低血清总胆固醇及甘油三酯,与高脂血症模型组相比有显著性差异(P<0.01)。达日布-8高剂量组与血脂康组相比可以明显降低血清总胆固醇及低密度脂蛋白(P<0.05)。但达日布-8丸高、低剂量组对高密度脂蛋白的影响与高脂血症模型组相比则无显著性差异。结论蒙药达日布-8丸对于高脂血症模型大鼠具有显著的调节血脂作用。

蒙药达日布-8治疗高脂血症动脉粥样硬化的研究进展

蒙药达日布-8是蒙医临床治疗高脂血症动脉粥样硬化的验方。目前,临床研究和实验研究都已证明达日布-8确有降低血脂、抗氧化及保护血管内皮等作用。并且具有疗效好、不良反应小等优势。高脂血症是“三高症”之一,具有患病率高、危害性大等特点,也是引起动脉粥样硬化的重要危险因素之一。而动脉粥样硬化是多种心血管疾病的主要病理变化,对人的生命健康极具有危害性。

蒙药达日布-8对动脉粥样硬化兔血脂及NO、ET水平的影响

目的:研究蒙药达日布-8对动脉粥样硬化(AS)模型兔血脂及NO、ET的调节作用。方法:将60只雄性新西兰兔随机分成6组:空白对照组,模型对照组,辛伐他汀组,达日布-8低、中、高剂量组,每组10只,每组每天给相应饲料并灌胃相应药物,连续饲养12周。第0、4、8、12周,禁食12h后,耳缘静脉取血,分离血清,测定甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)含量。结果:与空白对照组比较,模型对照组兔血清TC、TG、LDL-C、ET明显升高,HDL-C、NO明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);第8、12周,达日布-8中、高剂量组对血脂TC、TG、LDL-C、HDL-C及NO、ET均有明显的调节作用(P<0.05,P<0.01),并呈量效关系;达日布-8高剂量组与辛伐他汀组比较,第8周LDL-C、HDL-C水平有差异(P<0.05);第12周TC、TG、LDL-C及HDL-C的作用均有差异(P<0.05)。结论:蒙药达日布-8对AS兔血脂及NO、ET具有调节作用,其机制可能是通过修复内皮功能的损伤来达到抗AS的作用。

蒙药达日布-8丸对高脂血症大鼠抗氧化作用的实验研究

目的:观察蒙药达日布-8丸对实验性高脂血症大鼠动物模型的抗氧化作用。方法:Wistar大鼠以基础饲料适应性喂养1周后随机分成5组,其中一组喂饲普通饲料作为正常对照组,其余四组高脂饲料喂饲,制作高脂血症大鼠模型。将高脂血症模型大鼠随机分为模型组、血脂康组、蒙药达日布-8丸高剂量组、低剂量组。根据大鼠体重灌胃给药,期间继续喂饲高脂饲料,连续喂养12周,禁食12 h,断头取血,用离心机分离血清后,检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)与丙二醛(MDA)的含量。结果:达日布-8高、低剂量组均可明显升高血清超氧化物歧化酶活性,与高脂血症模型组相比有极显著性差异(P<0.01);达日布-8高、低剂量组均可降低血清丙二醛的含量,与高脂血症模型组相比有显著性差异(P<0.01、P<0.05),;血脂康组可升高血清超氧化物歧化酶活性,降低丙二醛含量,与高脂血症模型组相比均有显著性差异(P<0.01、P<0.05);但达日布-8高、低剂量组对血清超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量的影响与血脂康组相比无明显差异(P>0.05)。结论:蒙药达日布-8丸可明显增强高脂血症大鼠的抗氧化能力,对于改善高脂血症的异常血脂,防止动脉粥样硬化的发生发展起到了一定的调节作用。

蒙药达日布-8对动脉粥样硬化兔内皮祖细胞的影响

目的:研究蒙药达日布-8对动脉粥样硬化(AS)模型兔内皮祖细胞(EPCs)数量的调节作用。方法:将60只雄性新西兰兔随机分成6组:空白对照(A)组、模型对照(B)组、辛伐他汀(C)组、达日布-8低剂量(D)组、达日布-8中剂量(E)组、达日布-8高剂量(F)组,每组10只,每天给相应饲料并灌胃相应药物,饲养12周。分别于第0、4、8、12周,禁食12h后,耳缘静脉取血,经密度梯度离心法分离细胞、培养、鉴定。结果:B组内膜斑块形成明显,镜下可见大量泡沫细胞、脂质沉积,斑块向血管腔内突入,中膜平滑肌细胞呈不规则增生,证明模型有效。经Dil-Ac-LDL和FITC-UEA-I双染色后,第12周,与A组比较,B组双阳性细胞数量减少(P<0.01),与B组比较,F组双阳性细胞增多(P<0.01)。经荧光双抗CD34、VEGFR-2联合EPCs表型双染色后,第8周,兔外周血EPCs数量不同程度的发生变化,但与B组比较,各给药组差异并不显著。灌胃至第12周时,与B组比较,C、E、F组EPCs数量均明显增多(P<0.01)。结论:大剂量蒙药达日布-8可以通过动员体内EPCs达到防治AS的作用。