高效液相色谱法测定曼陀罗叶中东莨菪碱和阿托品的含量

建立HPLC法同时测定曼陀罗叶中东莨菪碱和阿托品含量的方法。采用waters XTerra RP18(4.6×150μm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(含0.035 mol/L磷酸钠和0.0087 moL/L的十二烷基硫酸钠,0.5%磷酸,0.15%三乙胺)(35∶65)为流动相,检测波长为216 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量各10μL,以氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品测定曼陀罗叶中东莨菪碱和阿托品含量。结果表明:氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品进样浓度分别在0.010~0.206 mg/mL(r=0.999,n=5)和0.041~0.818 mg·mL^(-1)(r=0.999,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.4%和98.4%。经方法学验证,该法操作简单、重复性好、准确度高,可以作为曼陀罗叶中东莨菪碱和阿托品含量测定的方法。

白花曼陀罗叶提取物对南方根结线虫生长发育的影响

研究了白花曼陀罗(D a tura m etel L inn.)叶提取物对南方根结线虫(M eloid ogyne incogn ita Ch it-w ood.)生长发育的影响。结果表明,白花曼陀罗叶提取物对南方根结线虫胚胎发育和胚后发育有抑制作用。1%白花曼陀罗叶提取物处理48 h,仅有19.88%的卵完成胚胎发育,且变异卵增多;胚后发育历程、初侵染、初产卵日分别推迟2、4、6 d,雌虫产卵量降低。

曼陀罗植株不同部位浸提液化感作用的比较研究

为了比较曼陀罗不同部位化感作用的差异,用蒸馏水分别浸提曼陀罗根、茎、叶的有效成分,以蒸馏水为对照,研究曼陀罗根、茎、叶浸提液对芝麻和粟种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明,0.2g/ml曼陀罗叶浸提液处理时,芝麻和粟种子萌发率分别降低83%和83.3%,幼苗的根和茎则停止了生长;0.4g/ml曼陀罗茎浸提液使芝麻和粟的萌发率降低27.6%和15.8%,幼苗根长降低93.3%和64.7%,幼苗茎长降低51.2%和18.0%。0.4g/ml曼陀罗根浸提液使芝麻和粟种子萌发率降低31.2%和56.2%,幼苗根长降低75.1%和15.0%。因此,曼陀罗叶浸提液强烈抑制了芝麻和粟的种子萌发和幼苗生长,茎浸提液和根浸提液也都存在一定的抑制效应,但都弱于叶浸提液。

新疆番茄黄化曲叶病毒检测及其DNA-A基因组序列分析

2012年,在新疆喀什、吐鲁番和伊犁地区发现番茄、辣椒、茄子、曼陀罗、仙客来、一品红和红掌等7种植物表现矮化、叶片黄化、卷曲等疑似双生病毒的感病症状。检测结果表明:以上7种植物均能被番茄黄化曲叶病毒(To-mato yellow leaf curl virus,TYLCV)侵染。本试验共获得8个TYLCV病毒分离物,分别为番茄分离物KSCTo4、KSCTo16、KZPTo18、KYCTo20,辣椒分离物KSCPe6、KSCPe7,茄子分离物KSCEg1,曼陀罗分离物KSCDa。8个分离物全部序列均具有菜豆金色花叶病毒属Begomovirus病毒基因组典型特征,分离物在不同寄主上的序列差异较小,序列间相似性达99.0%～99.8%,与中国已报道的TYLCV分离物SH3、ZJ6、SD2A-7、HNSQ、HBBD的相似性达98.6%～99.5%。

光照强度对曼陀罗和紫花曼陀罗生长发育的影响

以曼陀罗(Datura stramonium)及其变种紫花曼陀罗(Datura stramonium var.tatual)为研究材料,采用光照培养箱对盆栽苗进行5个光照强度的处理,研究其生长发育、叶片解剖结构、叶片及茎色素含量对不同光照强度的响应。结果表明:(1)在试验设置的光照强度范围内,增强光照强度有利于曼陀罗和紫花曼陀罗的发育及茎、叶生物量的积累;13000和18000lx两个光照强度下两供试曼陀罗长势最好;同等光照强度下紫花曼陀罗的株高、基茎粗、叶片数目、茎叶生物量大于曼陀罗,但差异性不显著。(2)两供试曼陀罗叶片厚度、栅栏组织厚度、海绵组织厚度及气孔密度、气孔指数均随着试验光照强度的增强而增加;紫花曼陀罗气孔密度及气孔指数明显高于曼陀罗。(3)两供试曼陀罗叶片中叶绿素含量均随试验设置光照强度的增强呈先升后降的趋势;随试验设置光照强度的增强,两供试曼陀罗茎中叶绿素a、b及类胡萝卜素含量变化趋势不一致;茎中花色素苷、类黄酮及总酚含量的变化情况是:两供试曼陀罗均与光照强度呈正相关,但紫花曼陀罗比曼陀罗含量高,这也是紫花曼陀罗花、茎等器官呈紫色的物质基础,加上气孔密度和气孔指数较大等特性,使紫花曼陀罗较曼陀罗适应性更强。

侵染曼陀罗的中国番茄黄化曲叶病毒及其卫星DNAβ全基因组结构特征

从云南大理曼陀罗上采集到病毒分离物YN72,症状表现为叶脉增厚、叶片褪绿、植株矮化。全序列测定表明,YN72DNA-A全长2 739个核苷酸。基因组比较发现,YN72 DNA-A与中国番茄黄化曲叶病毒分离物(TYLCCNV-[Y43])同源性最高(93.4%),与中国番茄黄化曲叶病毒烟草分离物(TYLCCNV-[Y5])的同源性次之(92.9%),而与亚洲地区的其它双生病毒的同源性均在90%以下,表明曼陀罗中的分离物YN72是TYLCCNV的1个分离物。利用W TG s卫星分子DNAβ的特异性引物beta01和beta02,在YN72中PCR扩增到DNAβ分子。序列分析表明,YN72β全长1 335个核苷酸,在其互补链上编码1个有功能的ORF(C1)。YN72β的全序列与TYLCCNV分离物卫星分子Beanβ和Y297β的同源性最高,分别为99.8%和99.3%;与其它所比较的DNAβ的同源性均低于80.6%。系统进化树研究表明,YN72卫星分子DNAβ与其辅助病毒是共同进化的。