神农架4个珙桐居群遗传多样性的RAPD分析

用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对神农架地区4个居群28个珙桐(Davidia involucrataBaill.)个体进行了遗传多样性分析.16个10 bp寡核苷酸引物共检测到87个位点,多态位点49个,多态百分率56.3%,而居群平均多态位点百分率为30.2%.用POPGENE对数据进行了分析,结果显示:居群的平均Nei’s基因多样性为0.111 8,Shannon’s遗传多样性信息指数为0.165 1,总的居群基因多样性为0.169 2,基因分化系数为0.339 2.这表明神农架地区珙桐的遗传多样性较低,其遗传变异以居群内遗传变异为主.

天然珙桐群体的RAPD标记遗传多样性研究

利用RAPD技术 ,通过 13个引物对 5个天然珙桐种群的遗传多样性、种群内和种群间的遗传变异进行了研究。结果表明 :珙桐天然种群具有丰富的遗传多样性 ,但群体间的差异明显 ,2 6 %的遗传变异存在于群体间 ,与我国濒危树种马褂木和银杉等相似 ,而与广布性树种相异。取样方法对遗传多样性参数的影响分析表明 ,有效等位基因数和基因多样度受取样个体数的影响较小 ,群体间的分化系数和基因流的估算受取样个体数的影响较大。研究还将珙桐划分为东南部和西北部两大种源区。通过珙桐遗传多样性的研究 。

新疆雪莲花6个不同地理群体遗传关系的RAPD分析

目的 建立新疆6个不同地理群体的新疆雪莲花(Saussurea involucrata Kar.et Kin.)指纹图谱,进行遗传多样性分析。方法 通过20个10碱基随机引物对新疆6个不同地理群体的新疆雪莲花进行聚合酶链反应(PCR)扩增,通过计算遗传相似性系数,建立平均连接聚类法(UPGMA)聚类图。结果 共扩增出103个多态位点,建立了它们的基因组DNA指纹图谱。结论 不同地理群体中存在丰富的遗传多样性;相距越远,群体间相似性程度越低。

珙桐天然种群遗传多样性的ISSR标记分析

利用ISSR分子标记分析来自11个天然珙桐种群的遗传多样性。从100条引物中筛选出5条引物能扩增出稳定、清晰且具多态性的条带,共扩增出77个条带。其中74个为多态,多态条带百分率(PPB)为96.10%;各种群PPB值为37.66%～63.64%,平均为54.07%。种内Shannon多样性指数(HSP)为0.4849,种群内Shannon多样性指数(HPOP)为0.1886～0.3274,平均为0.2774。这表明珙桐在物种和种群水平上均维持较高的遗传多样性。分子方差分析显示,种群间与种群内遗传变异分别占总遗传变异的46.22%,53.78%,种群间呈高度遗传分化。种群间遗传距离与对应的地理距离呈显著正相关(r=0.546,P<0.01)。UPGMA法聚类分析将11个珙桐种群分为3组。研究结果为珙桐遗传资源保护策略制定提供有价值的种群遗传学信息。

濒危植物珙桐遗传多样性与遗传结构的ISSR分析

采用10条ISSR引物对我国珍稀濒危植物珙桐的6个天然居群和2个人工居群的229份材料进行分析,共检测到127个分子量在200～2 000 bp之间的位点,其中多态性位点119个、多态位点百分率93.81%;各居群多态位点百分率在40.21%～76.29%之间,平均为58.64%。物种水平上,珙桐的Nei’s基因多样性Hs=0.3013,Shannon’s遗传多样性信息指数I=0.4566。居群水平上,各居群的Nei’s基因多样性介于0.1491～0.2690之间,各居群的平均Nei’s基因多样性Hs=0.2191,各居群的Shannon’s遗传多样性信息指数(I)介于0.2200～0.4028之间,平均Shannon’s遗传多样性信息指数I=0.3232。居群间基因间分化度(Gst)为26.27%,基因流Nm为1.4。结果显示珙桐的遗传多样性较高,8个居群间存在一定的遗传分化和基因流动,但遗传分化主要存在于居群内。

珙桐种质资源保存样本策略的研究

珙桐(Davidiainvolucrata)是我国特有的珙桐科单型属植物,起源古老,是第三纪热带植物区系的孑遗种,被列为国家一级保护植物。利用RAPD技术,通过11个多态引物对5个天然珙桐种群的遗传多样性、种群内和种群间的遗传变异进行了研究。结果表明:珙桐天然种群具有丰富的遗传多样性,但群体间的差异明显,2 6 %的遗传变异存在于群体间。研究将珙桐划分为东南部和西北部两大种源区。通过对珙桐群体间及群体内的聚类分析,结合遗传标记的捕获曲线研究提出了珙桐种质资源保存的样本策略。原地保存可以选择甘肃文县、四川峨眉山和贵州梵净山3个种群作为保存对象,每个群体保存面积3hm2 以上;异地保存应抽取甘肃文县、四川峨眉山、湖北神农架、贵州梵净山等4个群体,每个群体抽样30个以上个体,株间最小间距30m以上,共计保存15 0个个体,分别在东南部和西北部建立一个异地保存点。

濒危植物珙桐种群遗传多样性分析

采用ISSR分子标记技术,对珙桐6个种群和光叶珙桐1个种群共117份样品进行遗传多样性分析.结果表明：用12条引物对117份样品进行扩增,共检测扩增位点199个,其中多态性位点177个.在物种水平上,多态性位点百分率（PPL）为88.94%,Neis基因多样性（H）为0.278 4,shannon信息指数（I）为0.418 7.种群水平的多态性相对较低,多态百分率在35.18%~48.74%之间,Neis基因多样性（H）为0.126 0~0.179 5,shannon信息指数（I）为0.188 1~0.265 1.基于Neis遗传多样性分析得出的种群间遗传分化系数（Gst）为0.474 5,表明有47.45%的遗传变异存在于种群间,而种群内的遗传变异占总变异的52.55%,种群间基因流（Nm）为0.553 7.Mantel检测显示,种群间的遗传距离和地理距离之间不存在显著的相关性.

五味子特殊类型白果五味子的分子标记研究

目的:应用RAPD、ISSR两种标记技术在分子水平上表现白果五味子的特点,并对种群遗传多样性和遗传分化进行研究。方法:12个RAPD随机引物和8个ISSR引物对21个个体进行检测,应用POPGENE32软件对结果进行处理。结果:引物S83、S180、S300对白果五味子样品可以扩增出区别于五味子样品的某一或某些特有条带。RAPD标记共得到66个可重复的位点,白果五味子类型的多态性位点52个,多态位点百分率为78.79%;ISSR标记共得到42个可重复的位点,其中多态性位点25个,白果五味子类型的多态位点百分率为59.52%。和正常五味子种群相比,白果五味子类型遗传并不稳定,具有更丰富的遗传多样性,但两种群之间还没有形成较大的遗传差距。结论:RAPD、ISSR两种分子标记技术,可以在分子水平上表现白果五味子的特点,并可揭示五味子种质资源的亲缘关系。

长白山区北五味子种质资源的遗传多样性分析

在长白山区选择具有代表性的56个野生北五味子自然群体,采用RAPD方法对其进行不同群体间遗传多样性分析。结果表明,在20个随机引物中共扩增出125条带(其中62个为多态性条带),平均每个引物扩增出6.25条带,多态率为49.6%;根据RAPD结果对其进行聚类分析的结果,群体间的遗传距离为0～0.56,显示出丰富的遗传变异。了解长白山区北五味子种质资源的遗传多样性将在保护和利用好种质资源、培育新品种等诸方面起到积极的作用。

珙桐分子生物学研究进展

珙桐是珍稀的第三纪孑遗树种,也是优良的用材兼园林绿化树种。开展珙桐研究,不仅具有重大科学意义,而且具有重要的经济和生态价值,但珙桐的分子生物学研究进展相对缓慢。该文从分子标记、遗传多样性、败育基因和抗胁迫基因等方面对珙桐树种的分子生物学研究进展进行综述,并就当前亟需解决的问题进行讨论,以期为加快分子生物学技术在珙桐乃至其他树种研究中的应用提供参考。

珙桐遗传多样性的AFLP分析

采用7对AFLP引物对中国珍稀濒危植物珙桐（Davidia involucrata Baill.）的6个天然居群和2个人工居群的229份材料进行扩增,共检测到100~500bp的位点506个,其中多态性位点488个,多态性位点百分率96.44%;各居群多态位点百分率为52.77%~79.25%,平均为67.00%。在物种水平上,珙桐的Nei’s基因多样性Hs=0.3429,Shannon’s遗传多样性信息指数I=0.5107。而居群水平上,各居群的Nei’s基因多样性介于0.2229~0.3389,各居群的平均Nei’s基因多样性Hs=0.2748,各居群Shannon’s遗传多样性信息指数（I）介于0.3219~0.4877,平均Shannon’s遗传多样性信息指数I=0.3995。居群间基因间分化度（Gst）为21.60%,基因流Nm为1.8。说明珙桐的遗传多样性较高,这8个居群间存在一定的遗传分化和基因流动,但遗传分化主要存在于居群内。在珙桐与其变种光叶珙桐之间未找到差异标记。