活性炭处理活性艳红X-3B染料废水的静态研究

采用活性炭纤维（ACF）、粒状活性炭（GAC）、椰壳活性炭（椰壳AC）分别处理活性艳红X-3B模拟染料废水。实验结果表明,在相同的活性炭用量下,吸附率顺序为：椰壳AC〉ACF〉GAC;温度10-50℃,吸附效率随温度升高而增大;溶液在弱酸性条件下,3种炭材料均有较好的吸附效果;随着染料溶液浓度的提高,脱色率是下降的;加热和微波均可使GAC和椰壳AC再生,而且再生后的吸附性能均基本可恢复到原来的100%,ACF经微波再生后,吸附量达原来的2.4倍。

松子壳基活性炭对印染废水中活性艳蓝X-BR的吸附研究

用磷酸浸渍松子壳粉末制备活性炭,探究了该活性炭对活性艳蓝X-BR的吸附性能。结果表明,松子壳基活性炭的吸附能力比市售活性炭强,松子壳基活性炭最佳吸附条件:pH 2～5,25℃,60 min,松子壳基活性炭用量0.15 g,活性艳蓝X-BR初始质量浓度300 mg/L,在此条件下吸附率和吸附量分别为97.98%和196.46 mg/g;松子壳基活性炭对活性艳蓝X-BR的吸附符合Temkin等温模型,吸附过程符合准二级动力学方程。

微波辅助制备巴旦木壳吸附剂对活性艳红X-B吸附性能研究

以新疆厚皮原味巴旦木去仁所得壳作为原料进行实验,通过0.7 mol/L氯化锌活化成活性炭。探索在不同频率的微波条件下,各种因素对巴旦木壳吸附活性艳红X-B的影响。微波协同巴旦木壳活性炭吸附剂对活性艳红X-B染料吸附有一定的效果,最佳吸附条件是0.5 g活性炭、100 mg/L活性艳红X-B染料、辐射时间2 min。吸附过程符合准二级动力学方程,是化学吸附。经过对比发现Langmuir吸附等温式拟合效果明显,是单分子层吸附。正交试验得出吸附量优化组合为t=1 min,m=0.6 g,c=300 mg/L;去除率组合:t=3 min,m=0.6 g,c=100 mg/L。极差分析得出吸附量优化组合为t=2 min,m=0.6 g,c=300 mg/L,影响顺序依次为染料浓度>吸附剂用量>吸附时间;去除率的优化组合:t=3 min,m=0.6 g,c=300 mg/L,影响顺序依次为染料浓度>吸附剂用量>吸附时间。方差分析得出,吸附量的影响顺序为染料浓度影响最大,吸附剂用量次之,吸附时间影响最小;去除率的影响顺序为染料浓度最大,吸附剂用量次之,吸附时间影响不大。

活性炭吸附-X射线荧光光谱法测定电子废弃物中金

电子废弃物中金含量高,传统分析方法操作手续繁杂,分析时间长且对技术要求较高。实验方法采用王水将一定量的含金电子废弃物溶解后定容到100mL容量瓶中,依据金含量高低分取一定体积样品溶液于烧杯中保持介质酸度为5%~30%,加入1.5g活性炭进行静态吸附,然后将活性炭与微晶纤维素按质量比1∶1混合均匀,采用粉末压片-X射线荧光光谱法(XRF)测定其中金的含量。活性炭吸附使电子废弃物大量的基体物质与金分离,从而使分析样片基体主要由活性炭和微晶纤维素组成,由不同分析样品制成的分析样片基体组成基本相同,同时采用金谱线背景作为内标进一步校正基体效应。选择Au-Lα谱线,Ge晶体和适当的PHA范围消除了谱线干扰,方法的检出险为5μg。对3个不同金含量的电子废弃物样品进行精密度考察,结果的相对标准偏差(RSD,n=12)为1.3%~2.0%。对电子废弃物样品的分析结果经与氢醌滴定法对比,基本一致。实验方法避免了化学湿法中高温灰化、滴定等繁杂的手工操作,可以应用于电子废弃物中含量在0.x^xx.xg/kg范围内金的测定。

活性炭在流化床中吸附净化NOx废气的实验研究

实验研究了活性炭在流化床中吸附净化ＮＯｘ废气时，串联床层数、床层高度、气速活性炭粒径和入口ＮＯｘ浓度对吸附量的影响。得到了各因素影响吸附量的规律。

硝酸铜改性活性炭纤维吸附材料制备及性能研究

以不同浓度的Cu(NO_(3))_(2)溶液对活性炭纤维表面进行修饰改性制备SO_(2)、NO_(x)腐蚀气氛吸附材料。通过红外光谱、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪等多种表征方式,揭示了Cu(NO_(3))_(2)改性对活性炭纤维孔隙结构、表面物理化学性质、吸附性能的影响。结果表明,经硝酸铜改性后,活性炭纤维表面官能团发生变化,比表面积、孔容、孔径等结构参数均呈减小趋势。改性后活性炭纤维表面活性位点有所增加,对应的吸附性能显著增加,10%Cu(NO_(3))_(2)改性活性炭纤维对SO_(2)、NO_(2)、NO的饱和吸附量分别为110、102、67mg/g,与改性前相比分别提高了80%、88%、24%。将装有10%Cu(NO_(3))_(2)改性活性炭纤维的防护包装长贮于海洋大气环境下,验证控制效果。

氧化改性活性炭纤维吸附材料制备及其性能研究

目的以不同浓度的双氧水溶液对活性炭纤维进行氧化改性,制备SO_(2)、NO_(x)腐蚀气氛吸附材料。方法采用红外光谱、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪等表征方式,揭示双氧水改性对活性炭纤维孔隙结构、表面物理化学性质、吸附性能的影响,并将装有吸附材料的防护包装贮存于湿热海洋气候环境中,验证腐蚀气氛控制效果。结果双氧水改性活性炭纤维后,其表面官能团未发生变化,比表面积先减小、后增大。改性后,活性炭纤维表面活性位点有所增加,对应的吸附性能显著增加,30%双氧水改性活性炭纤维对SO_(2)、NO_(2)、NO的饱和吸附量分别为100、153、128 mg/g,与改性前相比,分别提高了67%、180%、137%。应用吸附材料的防护包装内部腐蚀气氛浓度在3个月内几乎为0。结论双氧水改性活性炭纤维具有良好的腐蚀气氛吸附性能,在长贮微环境中具有良好应用前景。

活性炭负载磷钨酸催化剂上萘的异丙基化

采用过量浸渍法制备了一系列活性炭(C)负载磷钨酸(PW)催化剂,并用N2吸附、XRD、NH3 -TPD和BET等手段对其物化性质进行了表征。结果表明,负载磷钨酸后,样品仍然保持较大的比表面积,负载质量分数达30%时,磷钨酸仍在活性炭表面高度分散。随着负载量的增加催化剂酸量增加,负载质量分数为30%时酸量最大,负载量进一步增大,酸量下降,30%PW/C具有最大的萘的异丙基化催化活性。

超声前处理强化活性炭吸附活性艳红X-3B染料废水

探究了超声前处理活性艳红X-3B染料废水强化活性炭吸附降解性能及不同超声参数的影响规律,包括超声功率和超声时间。研究结果表明,超声前处理活性艳红X-3B染料废水可通过空化效应使有机大分子裂解为小分子易于被活性炭吸附,同时可强化其到活性炭微孔中传输,提高了活性炭吸附降解性能,最佳超声功率为320 W。浓度越高,所需超声时间越长,当超声达到一定时间后,继续超声不会影响染料分子的吸附。超声前处理虽然不会改变吸附平衡时间,但可有效增加活性炭处理活性艳红X-3B染料废水的饱和吸附量。

改性棕榈纤维活性炭对活性染料的吸附性能

为探究棕榈纤维在处理印染废水中的应用,将氧化镁(MgO)通过共沉淀-灼烧氧化法负载于棕榈纤维活性炭,利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、傅里叶转换红外光谱FT-IR、真密度测定法证实了棕榈纤维活性炭孔道及表面存在MgO。通过静态吸附实验,考察了改性前后棕榈纤维活性炭对活性艳红X-3B染料的吸附性能,对不同染料初始浓度下MgO改性棕榈纤维活性炭(MgO/PAC)对染料的吸附动力学以及在不同pH值下对染料的吸附性能进行了研究。结果表明:MgO改性可显著提高棕榈纤维活性炭的吸附性;当n(镁)∶n(碳)=2.5∶1时,改性棕榈活性炭对染料活性艳红X-3B的吸附量提高约8倍;MgO改性棕榈纤维活性炭对活性艳红X-3B的吸附符合伪二级动力学模型,颗粒内扩散不是吸附过程的唯一速率控制步骤,整个吸附过程是由多种动力学吸附机制共同作用的结果。

污泥活性炭的制备及其对染料废水脱色性能的研究

以城市污水厂的剩余污泥为原料,采用化学活化法制备污泥活性炭,对比研究该吸附剂对酸性大红GR和活性红紫X-2R两种不同性质染料的吸附性能,并探讨了其对酸性大红GR的吸附规律。研究结果表明:用污泥活性炭作吸附剂处理浓度均为100 mg/L的上述两种染料废水,在pH值为6、投加污泥活性炭分别为5 g/L和6g/L时,脱色率可达99.89%和94.81%;污泥活性炭对酸性大红GR的吸附规律可用Langmuir方程描述。

高吸附性能木质活性炭的研究——Ⅱ.高吸附性能木素活性炭结构研究

本文用吸附等温线、孔径分布、x-ray衍射及TEM法对高吸附性能木素活性炭(比表面积分别为S_L=3831m^2/g;S_L=4004m^2/g)进行了研究。结果表明,此活性炭的孔结构均匀性好,是一种不含石墨微晶的“笼形”准分子筛结构,其碳原子为SP^2杂化。

离子型和非离子型表面活性剂在活性炭上的混合吸附(英文)

研究了25℃时Triton X-100(TX100),溴化十四烷基三甲铵(TTAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)自其单组份水溶液及自TX100-SDS和TX100-TTAB混合水溶液在活性炭上的吸附。结果表明,三种表面活性剂自其单组份水溶液在活性炭上的吸附等温线均为Langmuir型;吸附能力以mol·g^(-1)为单位时的顺序为SDS>TTAB>TX100;在混合体系中,由于吸附质对吸附剂的竞争以及溶液体相中形成临界胶团浓度较小的混合胶团,使得离子型和非离子型表面活性剂的吸附相互抑制;混合体系中相应吸附量的关系是线性的。

活性焦孔结构及表面性质对脱除烟气中SO_2的影响

对两种不同方法得到的比表面积相近但脱硫性能差别甚大的活性焦,进行了孔结构、表面化学特性的表征,并进行了脱硫性能的测试.结果表明,活性焦的脱硫性能与其比表面积的关系不大,孔径分布对其存在一定的影响,而活性焦的表面化学特性(表面官能团的种类和浓度)对脱硫性能有很大的影响,在实验分析得到的C—C、C—O、CO、COOH及π—π 5种官能团中,羰基官能团(CO)和醚基官能团(C—O)的总浓度的大小与活性焦的脱硫性能表现出极大的相关性,这两种官能团的浓度越高,活性焦的脱硫性能越强,并对应较大的苯甲酸吸附值,因此可以推断这两种官能团对活性焦的表面碱性起了主要的贡献,并且决定着活性焦脱硫活性的大小.

活性炭脱硫脱硝技术在复合煤气加热焦炉上的应用

针对复合煤气加热焦炉烟气难以处理的现状,采用活性炭脱硫脱硝除尘脱白一体化工艺,在满足烟气污染物超低排放的同时,实现了污染物资源化的目标。阐述了焦炉烟气脱硫脱硝技术的工艺选择、工艺原理和技术特点,对生产运行过程中存在的问题进行了分析讨论,在焦化行业内具有推广和借鉴意义。

活性焦脱硫脱硝技术在7.63 m焦炉上的应用

马钢7.63 m焦炉采用活性焦脱硫脱硝技术,无需配套建设处理副产物的系统,投资降低,且无二次污染产生,系统建成运行效果较好。结合焦炉实际生产情况,活性焦脱硫脱硝烟气净化吨焦运行成本为8.20元,当活性焦市场价处于低价且焦炉满负荷生产时,系统的吨焦运行成本进一步降低为6.85元,与设计方案运行成本计算值吻合。

改性活性炭吸附烧结烟气中氮氧化物的研究

以煤质活性炭为原料,制备了碳酸钾(K_(2)CO_(3))改性活性炭,模拟烧结烟气条件,考察了其在有SO_(2)、CO_(2)和O_(2)条件下的NO_(x)吸附效果。试验表明:0.65 mol/L K_(2)CO_(3)改性活性炭的NO_(x)吸附量最高,120℃时NO_(x)吸附量可达15.17 mg/g,较原样提高了20倍以上;随着吸附温度的升高,NO_(x)饱和吸附量有所下降,稳定在13.70~13.97 mg/g;由于SO_(2)吸附后生成稳定硫酸盐难以脱除,影响了活性炭的加热再生效果。该吸附剂适用于移动床吸附处理烧结烟气。