3种脱色剂应用于大豆油脱色的效果

旨在为大豆油精炼中脱色剂的应用提供参考,以大豆碱炼油和3种常用脱色剂活性白土、凹凸棒土、中性膨润土为原料,考察了3种脱色剂对大豆油的脱色、脱皂和脱磷脂能力。结果表明:活性白土、凹凸棒土、中性膨润土添加量超过2%后,脱色率上升速率变慢;脱色剂添加量为3%时,活性白土、凹凸棒土、中性膨润土脱色率分别为92.1%、86.9%、90.7%;大豆碱炼油在426、450、479、665 nm波长处有吸收峰,可通过油样在上述4个波长处吸光度的变化来考察脱色剂的脱色能力;脱色剂添加量为1%时,活性白土、凹凸棒土、中性膨润土对叶绿素的脱除率分别为87.1%、67.7%、54.8%,脱皂率分别为84.5%、83.8%、78.9%,脱磷脂率分别为82.6%、83.5%、90.8%,脱色剂添加量为3%时,3种脱色剂的脱皂率和脱磷脂率均为100%。综上,活性白土的脱色效果最佳,可以通过减少碱炼油中的皂含量和磷脂含量来提升脱色剂对色素的吸附作用。

壳聚糖-甘蔗渣活性炭复合材料的制备及在糖汁清净中的应用

以甘蔗渣生物质为原料制备了甘蔗渣活性炭,并将其与壳聚糖交联复合,得到了壳聚糖-甘蔗渣活性炭,然后应用于糖汁脱色,考察了材料用量、吸附温度、脱色时间和pH对脱色效果的影响。结果表明,KOH的浓度为20%、活化温度为700℃时,甘蔗渣活性炭的吸附性能最好,当甘蔗渣活性炭的用量为0.10 g、吸附温度为50℃、脱色时间为60 min、pH为5.0时,糖汁脱色率最高,达到84.35%;当壳聚糖-甘蔗渣活性炭的用量为0.15 g、吸附温度为70℃、脱色时间为60 min、pH为6.0时,糖汁脱色率最高,达到97.12%。

基于曲线下面积的脱色评价方法及应用

为建立一种脱色评价的方法,以样品吸光度曲线的曲线下面积(area under the curve,AUC)作为脱色率计算依据,将AUC应用于枸杞多糖的脱色工艺考察中,探究枸杞多糖的最佳脱色工艺条件。采用紫外-可见分光光度计,在200~760 nm处对3种色素(原花青素、叶绿素铜钠、β-胡萝卜素)的溶液分别进行全波长扫描,采用Origin软件统计脱色前后样品液的AUC,用于计算脱色率。将AUC脱色计算方式引入到枸杞多糖的脱色工艺考察,筛选不同类型大孔树脂的脱色效果,并通过单因素与正交试验确定最佳脱色条件。结果表明:上述3种色素分别在0.98~31.25、3.92~125.00、0.39~12.50μg/mL范围内线性关系良好,R2≥0.998 6,平均加标回收率分别为101.86%、100.08%、100.68%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为2.66%、2.27%、2.55%。采用AUC脱色率计算方法,枸杞多糖粗品采用S8大孔树脂脱色,最佳脱色工艺条件为每100 mg多糖粗品使用S8树脂量为7.5 g、粗品浓度为3.0 g/L、在35℃下脱色时间为60 min。在该脱色工艺条件下,脱色率的平均值为73.01%,RSD为1.01%,说明稳定性良好。

磺化聚苯砜/聚砜纳滤脱色膜的制备及其性能研究

本文中引用一种新的高分子聚合物-磺化聚苯砜(SPPSU)制备纳滤脱色膜的涂覆层,将其与其余药品混合后制备成纳滤膜的表层涂覆液,从而制备成可分离开染料/无机盐混合液的纳滤脱色膜。经过优化调整SPPSU的浓度,磺化度,以及后处理温度三个变量,最终确定SPPSU浓度为1.5%,磺化度为35%,后处理温度为100℃时,其对刚果红的截留率最高可达99.6%,水通量最高可达142 L/(m^(2)·h),与此同时硫酸钠的截留率低于5%;在甲基蓝与硫酸钠的混合液处理过程中,甲基蓝的截留率为92.5%,水通量为75 L/(m^(2)·h),硫酸钠截留率在20%以下,实现了染料溶液与无机盐的有效分离,并在此基础上,将其与海德能的商业纳滤脱色膜进行对照,得出可以与HYDRACoRe10-LD的性能相似,而水通量却高出很多,说明此纳滤脱色膜有很好的应用前景。

聚合硅酸铝的制备及性能研究

本文以硅酸盐、氯化铝为原料,在一定条件下制成聚硅酸铝(PASC)。探究聚合硅酸铝处理模拟废水的最佳条件,并与聚合氯化铁(PAFC)和聚合氯化铝(PAC)比较对印染废水的处理,以及实际废水处理效果。研究表明,聚合硅酸铝在pH值为8、投加量为150 mg/L、搅拌速度为90 r/min、搅拌时间为15 min的条件下对于模拟废水的处理效果最好;PASC在处理印染废水时适用pH范围不及其他两种絮凝剂宽,而在脱色方面PASC的效果良好;PASC对四种废水中浊度、色度的去除率均可达到90%以上,COD_(Cr)的去除率相对较低。PASC比较适用于造纸废水的处理。

脱色剂对2,6-二氯靛酚滴定法测定抗坏血酸含量的影响

目的:探究2,6-二氯靛酚滴定法中脱色剂对抗坏血酸含量的影响,为脱色剂的正确使用提供指导。方法:采用3种常用脱色剂白陶土、硅胶、活性炭,分析脱色剂用量和脱色时间在不同浓度抗坏血酸溶液中对抗坏血酸吸附的影响,并选择深色水果脐橙和浅色水果猕猴桃加以验证,对脱色条件进行优化。结果:3种脱色剂均对抗坏血酸具有吸附作用,吸附能力排序为活性炭>>白陶土>硅胶。在高浓度抗坏血酸溶液中(1 mg·mL^(-1)),白陶土和硅胶用量的变化对抗坏血酸吸附率无显著影响。而在低浓度抗坏血酸溶液中(0.1 mg·mL^(-1)、0.05 mg·mL^(-1)),吸附率随脱色剂用量的增加而增加,30 min时白陶土抗坏血酸吸附率为6.92%~23.32%,硅胶抗坏血酸吸附率为7.88%~8.82%。活性炭在低浓度和高浓度抗坏血酸溶液中吸附力均最强,30 min时抗坏血酸吸附率在74.17%~100%。在测定水果滤液中抗坏血酸含量时,抗坏血酸吸附率随脱色剂用量的变化趋势和0.1 mg·mL^(-1)抗坏血酸溶液一致,活性炭、白陶土、硅胶的抗坏血酸吸附率分别为64.78%~95.85%、3.32%~13.29%、4.84%~6.63%,且脱色效果排序为白陶土>活性炭>硅胶。经优化,每克水果样品白陶土用量0.8 g,脱色时长15 min为最佳测定条件。结论:在使用2,6-二氯靛酚滴定法测定抗坏血酸含量时推荐使用白陶土作为脱色剂,为了减少其对抗坏血酸的吸附,在使用时要尽量减少用量和脱色时长。

混凝法处理印染废水的研究

采用混凝剂Al_(2)(SO_(4))_(3)·18H_(2)O处理大红染料废水,通过改变药剂的投加量、搅拌转速、废水浓度及p H值等,探索其对废水色度的去除效果及最佳工艺创新。实验结果表明:混凝剂Al_(2)(SO_(4))_(3)·18H_(2)O在处理大红染料废水时表现出较好的脱色性能,当混凝剂投药量为0.12 g时,脱色效果最好,为93.10%;当搅拌速度为350 r/min,搅拌时间为2 min时,废水脱色率效果最佳,为95.65%;当废水p H值为7.0时,废水脱色效果最好,为97.50%;当废水为酸性或者碱性时,脱色效果较差。当印染废水浓度为0.80 g/L时,脱色效果最佳,为92.73%。

碳毡电极用于电芬顿脱色性能及机理研究

为了探究CF电极在电芬顿脱色中的应用性能及机理,通过对阴极材料的对比,建立了以碳毡为阴极的电芬顿降解体系,探讨了不同操作参数如废液pH、O_(2)流量、电压、Fe^(2+)浓度等因素对活性红195染料废水的脱色率、COD去除率的影响。根据实验结果,采用碳毡做阴极,Fe^(2+)浓度为20 mg/L,pH为3、O_(2)流量60 mL/min、电压3 V条件下,反应3 h染料几乎完全脱色,COD去除率可达73.31%;利用猝灭实验初步探讨了染料降解的主要机制,•OH的生成及其强氧化作用是染料降解的主要因素;利用UV-Vis及GC-MS对染料降解机理进行了分析,发现反应前30 min降解速度最快;电极稳定性实验及扫描电子显微镜(SEM)形貌分析证明了碳毡阴极具有良好的电化学稳定性。

响应面法优化罗丹明B废水处理工艺研究

文章采用硝酸改性活性炭,以改性活性炭吸附处理含罗丹明B模拟废水。在单因素试验结果基础上,选取初始pH值、投加量和处理时间进行3因素3水平的Box-Behnken中心组合设计实验和响应面分析。研究结果表明,优化的3因素对罗丹明B脱色率影响显著依序为pH值>改性炭投加量>处理时间;罗丹明B处理的最佳工艺条件是:pH值13、投加量10.26 g/L、处理时间74.53 min,搅拌速度为650 r/min,处理温度25℃,在此条件下,罗丹明B的脱色率为96.93%,实测值与预测值相对偏差仅为0.27%,响应面优化其处理工艺可行。

活性染料染色废水的循环染色

针对活性染料染色工艺流程长,能耗水耗高和有色废水排放量大等问题,使用有色废水处理剂对活性染料染色织物进行低温快速皂洗并实现循环染色。以模拟废水和染液为研究对象,脱色率为评价指标,探究了染色废水处理工艺。通过测试染料竭染率、固色率和染色织物部分颜色参数证实了染色废水循环染色的可行性。结果表明:0.07 g/L的C.I.活性红218模拟废水适宜的处理条件是3%废水处理剂,85℃处理15 min,在此条件下染色废水脱色率高达99.1%;与常规染色相比,利用处理后的废水进行循环染色,可提高活性染料上染百分率,染色织物颜色偏深;染色时,染料上染百分率和固色率随循环次数增加呈现增大的趋势。使用该方式染色既能实现有色废水高效处理,又能实现无机盐重复利用,符合低碳环保要求。

阴极负载活性炭纤维电解法处理染料废水实验研究

以阴极负载活性炭纤维电解法降解甲基橙染料废水,并对比了电解法和生物膜电极法对甲基橙染料废水的处理效果,讨论了处理时间、初始浓度及电压对甲基橙染料废水脱色率的影响。结果表明:甲基橙染料废水的脱色率随处理时间的延长先增大后趋于平衡,阴极负载活性炭纤维电解法最先达到平衡且处理1 d脱色率可达90%以上,生物膜电极法在处理3 d达到平衡,电解法在处理4 d达到平衡;生物膜电极法处理时,甲基橙染料废水的脱色率随初始浓度先增大后减小,最佳初始浓度为200 mg/L,电解法处理时,脱色率先减小后增大后减小,最佳初始浓度为20 mg/L,阴极负载活性炭纤维电解法处理时,脱色率先增大后减小,最佳初始浓度为60 mg/L;最佳电压均为1.5 V。生物膜电极法和阴极负载活性炭纤维电解法处理甲基橙染料废水的效果优于电解法。

牛源肝素钠的工艺研究与结构分析

为研究筛选出牛源肝素钠氧化的最优工艺参数,对成品的质量进行检测,并对其结构进行分析。采用正交试验法,对牛源肝素钠氧化步骤的工艺参数进行优化筛选,并对关键指标进行检测,再对二糖组成进行分析。结果表明,牛源肝素钠工艺氧化步骤的最佳反应条件为反应温度40±2℃,pH值9.0±0.2,双氧水加量2.5%,反应时间6 h。按最优氧化条件,该步骤的脱色率为94.6%,效价收率为97.3%,二糖组成表明牛源肝素与猪源肝素在结构上有所差异,该工艺稳定且高效。

泥鳅肽制备及其脱色工艺优化

以泥鳅为原料,探究碱性蛋白酶、中性蛋白酶、风味蛋白酶、胰蛋白酶及木瓜蛋白酶对泥鳅蛋白水解度和肽得率的影响。通过单因素试验结合响应面试验优化泥鳅肽制备工艺。同时探究活性炭及硅藻土对泥鳅肽脱色率及保留率的影响,进而利用单因素试验结合响应面试验优化脱色工艺。结果表明:碱性蛋白酶为最适酶,在碱性蛋白酶作用下,泥鳅肽制备最优工艺为酶解温度45℃、pH10.0、酶解时间90 min、酶活248 U/mL、料液比1∶10(g/mL),在该条件下,泥鳅肽得率为(37.27±0.81)%;活性炭脱色效果较硅藻土好,脱色条件为活性炭添加量2.5%、脱色时间30 min、脱色温度54℃、pH3.0,该条件下泥鳅肽脱色率为(57.91±0.19)%,肽保留率为(94.90±0.02)%。

二氧化钛光催化降解印染废水研究

以钛酸丁酯钛源,采用溶胶-凝胶法合成了二氧化钛催化剂,使用XRD表征了催化剂的结构,以印染厂二级生化处理后的印染废水作为降解对象,研究了催化剂对印染废水光催化性能。结果表明,XRD测试证明成功合成了锐钛矿二氧化钛。二氧化钛催化剂对印染废水色度和COD去除率达到94%和89%,并好于P25催化剂。当溶液呈碱性时,更利于对印染废水色度和COD得分去除;催化剂循环使用6次后,其脱色率和COD去除率依然维持在90%以上,具有良好重复使用性能。

改良类Fenton法降解亮绿染料的研究

以亮绿染料为目标污染物,在紫外灯照射下,采用H_2C_2O_4—Fe_2(SO_4)_3—H_2O_(2)类Fenton体系降解亮绿染料,测定其脱色率,并对试验条件进行了优化。结果表明:亮绿的最大吸收波长为632 nm,365 nm紫外光下最佳反应时间为15 min;通过正交试验确定最优水平方案为:A_2B_2C_2D_1。即:5.0 g/L Fe_2(SO_4)_3最佳用量为1.0 mL,10.0 g/L草酸最佳用量为0.08 mL,3%(质量分数)H_2O_(2)最佳用量为0.06 mL,最佳pH为3.0±0.1。在此条件下,亮绿的平均脱色率可达98.68%,降解效果较好。

印染废水的絮凝脱色研究

研究了硫酸铝、季铵盐类有机絮凝剂、复配絮凝剂对印染废水的脱色效果,探讨了加入量、复配比对脱色效果的影响。结果表明:采用无机有机复配絮凝剂处理印染废水的絮凝脱色效果较好,最优实验条件为:无机与有机絮凝剂复配比为6:4,加入量为(96+64)/(mg/L),该条件下印染废水脱色率可达98.5%,COD去除率达81.68%。

细菌菌群脱色偶氮染料效果及其影响因素研究

以偶氮染料活性黑5作为目标污染物,通过改变不同环境因素如pH、温度、盐浓度、初始染料浓度,探讨影响细菌菌群脱色效果的不同环境因素。研究结果表明,在pH值为9的环境条件下,脱色效果最佳,且碱性条件更有利于脱色;当初始染料浓度在20~200 mg/L时,脱色率均高于88%;在不同盐浓度0%~5%条件下,细菌菌群对活性黑5的脱色率均可达到90%以上;与好氧条件相比,细菌菌群在兼氧条件下对活性黑5的脱色效果更佳;另外,细菌菌群对温度的适应范围较广。结果表明,本研究筛选的细菌菌群对高盐、碱性废水具有较好的处理潜力。

医用200目活性炭脱色DEHCH粗品的工艺方法研究

绿色增塑剂环己烷-1,2-二羧酸二异辛酯(DEHCH)常用于医疗器械、儿童玩具等,质量要求高,需要对产品中的有色杂质进行严格的控制。医用200目活性炭脱色未稀释DEHCH粗品中有色杂质的工艺方法选择先离心后抽滤的方式,以粗品为参比计算脱色率。确定了活性炭脱色DEHCH的最佳条件为:活性炭用量为DEHCH粗品质量的6%,吸附时间为40 min,吸附温度为60℃;活性炭吸附脱色率为20%,酸值由0.68降到0.15。吸附去除的有色杂质成分多为含氧、含氮或含氯等元素的环状不饱和化合物。实验室中活性炭脱色DEHCH粗品的系统研究,对工业上DEHCH脱色方法的优化有一定的指导意义。

TiO_2/沸石复合物结构与光催化性能

利用天然沸石作载体制备TiO2/沸石复合物光催化材料,从晶相分析和热分析证实以TiCl4为钛源,锐钛矿在水相体系中可直接在沸石表面生成,并牢固结合,同时引起沸石矿物结构的调整.实验研究了在阳光照射下光催化材料对甲基橙和亚甲基蓝的分解脱色效果,不需高温处理的样品光催化性能优于经高温处理的,脱色率接近100％,结合牢固,并可重复使用.

介质阻挡放电在水处理中的影响因素分析

为了研究水处理中对于介质阻挡放电(DBD)的放电功率和处理效果的很多影响因素,搭建了可实现双介质阻挡放电的实验平台。实验结果表明:相同实验参数下,放电时间越长则放电功率越大,尤其是放电前60 s内放电功率上升最明显,当120 s左右放电稳定时,放电功率可达到初始放电功率的2倍左右;当空气间隙固定时,液面高度与放电功率呈非线性关系,电源电压较小时,液面高度越小则放电功率越大,随着电源电压的升高,液面高度的影响减小;另一影响放电功率的重要因素是初始电导率,相同输出电压下,高电导率液体可以得到更大的放电功率;但是,放电功率相同时,初始电导率越低则越有利于化学反应的进行,其处理效果也越好。通过研究水处理中介质阻挡放电在各参数尤其是液体参数变化时的放电功率变化和处理效果差异,可对将介质阻挡放电应用到污水处理中的相关理论有所完善,亦可供设计、优化介质阻挡放电水处理装置有所参考。