阻抑动力学测定痕量砷(Ⅲ)的研究

在硫酸介质中,痕量AS(Ⅲ)能阻抑溴酸钾、溴化钾和锆试剂之间的褪色反应,研究了阻抑褪色反应的最佳实验条件,建立了测定痕量AS(Ⅲ)的方法.本方法的最低检测限为3.6×10^(-5)μg·ml^(-1),测定范围为0.0—1.0μg·25ml^(-1),用于测定工业废水中的As(Ⅱ),获得了满意的结果.

氧化二甲基黄褪色分光光度法测定铈

Ce(Ⅳ)对二甲基黄有褪色作用,本文借此进行分光光度法测定铈的研究。实验表明,在0.90～1.26mol/LH_2SO_4介质中,有色溶液的最大吸收波长为520nm,铈量在0～3.2μg/ml 范围内与有色溶液吸光度的减少值呈线性关系。方法简单、快速、准确,选择性好,用于测定稀土氧化物中的铈时,结果满意。

阻抑动力学光度法测定乳品中的痕量碘

研究了在稀H2SO4介质中,痕量I-对KBrO3氧化酸性品红的阻抑作用及其动力学条件,建立了测定痕量I-的阻抑动力学光度分析的新方法.测定I-的线性范围为0～0.04 μg/mL,检出限为1.1×10^-9 g/mL.已用于乳品中痕量碘的测定.

氧化酸性铬蓝K褪色分光光度法测定微量铈

Ｃｅ（Ⅳ）对酸性铬蓝Ｋ有褪色作用，本文借此进行分光光度法测定铈的研究。实验表明，在１．４～２．５ｍｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４介质中，有色溶液的最大吸收波长为５２０ｎｍ，铈量在６～１００μｇ／２５ｍｌ范围内与有色溶液吸光度的减少值成线性关系。方法简单、快速、准确，选择性好。用于测定稀土氧化物中铈，结果满意。

山苍籽核仁废油制备烷醇酰胺的研究

本文采用非精馏法对山苍籽核仁废油进行了综合处理研究，设计了优化的处理程序，研究了利用山苍籽核仁废油制备烷醇酰胺类表面活性物质的最佳条件．样品经红外波谱分析为烷醇酰胺类表面活性物质，活性物总含量达９８％．该方法提供了利用此类天然资源的途径．

酸性品红褪色光度法直接测定食盐中的碘

在HCl-KBr的介质中,碘酸钾氧化酸性品红褪色的程度与碘酸根含量在一定范围内呈线性关系,从而建立了褪色光度法测定碘的新方法。试验结果表明,酸性品红的最大吸收波长为545nm,碘的含量在0.4—2μg·mL-1范围内时,符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为3.7×104L·mol-1·cm-1。用于测定食盐中的碘,结果满意。

印染废水电化学脱色研究

用自行开发的筒形电极进行染料溶液和工厂印染废水的电化学法脱色试验 ,研究了极板间距、溶液 pH值、助凝剂用量、搅拌转速以及电解电流对脱色率的影响 ,得出了最佳的工艺参数。本方法装置结构简单实用 ,体积小 ,处理印染废水后脱色率达 97%以上 ,有一定的实用价值。

氧化偶氮胂M褪色光度法测定微量铬的研究

在H2SO4介质中,Cr(VI)具有强的氧化性,对偶氮胂M有褪色作用,且褪色的程度与Cr(VI)的含量呈线性关系,本文借此建立了分光光度法测定铬的新方法.在选定的条件下,有色物的最大吸收波长为550 nm,表观摩尔吸光系数为2.33×104L·mol-1·cm-1,Cr(V1)的测定范围为0～1.2 mg/L.本法用于测定土壤中的微量铬时,结果满意.

氧化中性红退色光度法测定锰的研究

研究了Ｍｎ（Ⅶ）对中性红的退色作用，并借此分光光度法测定Ｍｎ。实验表明，在Ｈ２ＳＯ４介质中，中性红被Ｍｎ（Ⅶ）氧化而退色，且退色的程度随Ｍｎ（Ⅶ）存在量呈线性关系。有色溶液的最大吸收波长为５３０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｍｎ（Ⅶ）量在０～２μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律。方法简单、快速、准确，选择性好，在用于测定地质样品中痕量锰时。

阳离子淀粉CST制备及脱色性能研究

研究了在基本干的反应条件下制备阳离子淀粉的方法及其脱色性能,确定了用氢氧化钠作催化剂时的最佳反应条件。

阻抑酸性品红褪色动力学光度法测定痕量碘

研究了在稀H2SO4介质中,痕量碘离子对溴酸钾氧化酸性品红的阻抑作用及其动力学条件,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.04μg/ml,检出限为1.1×10-9g/ml。已用于食品中痕量碘的测定。

偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定食盐中碘的研究

在H_2SO_4-KBr介质中,碘酸根能氧化偶氮胂Ⅲ使之褪色,且褪色的程度与KIO_3的存在量呈线性关系,借此建立了分光光度法测定碘的新方法。在选定条件下,有色溶液的最大吸收波长为530nm,碘的含量在0～4mg/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.07×10~3m^2/mol。方法简单、快速、准确、选择性好,在用于测定加碘食盐中的微量碘时,结果满意。

氧化甲基红褪色分光光度法测定痕量铈

Ｃｅ（Ⅳ）的强氧化性对甲基红有褪色作用．在０．７～２．４ｍｏｌ·Ｌ－１的Ｈ２ＳＯ４介质中，甲基红被Ｃｅ（Ⅳ）氧化而褪色的程度与存在的Ｃｅ（Ⅳ）量成线性关系．其最大吸收波长为５１５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．０３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｃｅ量在０～０．００４ｇ／Ｌ范围服从比尔定律．方法用于测定混合稀土氧化物中的Ｃｅ时，结果满意．

中性红褪色光度法测定食盐中微量碘的研究

在H2 SO4 —KBr介质中 ,碘酸根能氧化中性红使之褪色的程度与碘酸根的存在量呈线性关系 ,从而建立了光度法测定碘的新方法 结果表明 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 2 0nm ,碘的质量浓度在 0～ 4 0mg/L范围内符合比尔定律 ,表观摩尔收光系数为 2 .0 4× 10 3m2 /mol 方法简单、快速、选择性好、准确度高 ,用于测定食盐中微量碘时 。

氧化罗丹明B褪色分光光度法测定微量铈

由于铈（Ⅳ）对罗丹明Ｂ有褪色作用，进行分光光度法测定铈。实验表明，在ｐＨ０．５～１．５Ｈ２ＳＯ４介质中，有色溶液的最大吸收波长为５５４ｎｍ，铈量在４．８×１０－３～２ｍｇ／Ｌ范围内与有色溶液吸光度的减少值成线性关系。方法简单、快速、准确、选择性好。用于测定含稀土样品中的铈，结果令人满意。

氧化酸性铬兰K褪色光度法测定痕量铬

本文研究了Cr(Ⅵ_1)对酸性铬兰K的褪色作用,并借此进行分光光度法测定铬。实验表明,在较高的H_2SO_4介质(3.2—4.3mol·L^(-1))中,有色溶液的最大吸收波长为520nm,Cr浓度在0～50μg/25ml范围内吸光度的减少值呈线性关系。方法简单、快速、选择性好、灵敏度高,在用于测定岩石和淤泥中的痕量铬时,结果满意。

氧化甲基橙褪色分光光度法测定微量铬

Ｃｒ（Ⅵ）对甲基进具有褪色作用，借此可以进行分光光度法测定铬。实验表明，在１．４４～２．８８ｍｏｌ·Ｊ－１Ｈ２ＳＯ４介质中，有色溶液的最大吸收波长为５１０ｎｍ，铬量在０～１００μｇ／２５ｍｌ范围内与有色溶液的吸光度减少值成线性关系。方法简单、快速、准确、选择性好。在用于测定淤泥中的微量铬时，结果满意。

A Highly Sensitive Kinetic Spectrophotometric System and Its Analytical Potential for Chromatographic Detection of Metal Ions

Based on the inhibitory effect of metal ions on the decolourization reaction of a dye taking place in a mixed micellar medium, a differential rate method was developed for the detection of metal ions. The present kinetic spectrophotometric system has several advantages due to introduction of the mixed micelles.

辉光放电电解等离子体降解模拟染料废水碱性紫16的研究

用辉光放电电解等离子体(GDEP)技术对模拟染料废水碱性紫16的降解过程进行了研究。通过对电流电压曲线分析,阐述了各阶段变化趋势成因,确定产生辉光放电电压为450 V左右。采用紫外分光光度法对不同降解时间下碱性紫16脱色率进行了分析,结果表明,在600 V电压下,20 mg·L^-1碱性紫16可在40 min时脱色率达97.8%,整个降解过程符合一级动力学反应的特征。加入2 g·L^-1FeCl2后,促进了HO·的生成速度,使100 mg·L^-1碱性紫16在40 min时脱色率达到95.4%。碱性紫16在GDEP降解下,经共轭结构的破坏,助色团最终被矿化为CO2和H2O,其中HO·起到了关键性作用。

动力学光度法测定痕量碘

研究了在稀硫酸介质中,痕量碘离子对氯酸钾氧化酸性品红的阻抑作用及其动力学条件,建立了测定痕量碘离子的阻抑动力学光度法分析的新方法。测定碘离子的线性范围为0～0.04ug/ml,检出限量为1.1×10^(-9)g/ml。用于测定食品中痕量碘的测定。