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磷钨杂多化合物催化H2O2氧化十八醇制十八酸 被引量:11
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作者 周美娟 魏长平 +1 位作者 毕颖丽 甄开吉 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期437-441,共5页
合成了磷钨杂多化合物,考察了其对十八醇经过氧化氢催化氧化制十八酸的反应活性,探讨了温度、催化剂用量、反应时间以及H2O2与底物的摩尔比等一系列条件对反应的影响,确定了最佳反应条件.通过IR,ICP,UV和NMR等技术... 合成了磷钨杂多化合物,考察了其对十八醇经过氧化氢催化氧化制十八酸的反应活性,探讨了温度、催化剂用量、反应时间以及H2O2与底物的摩尔比等一系列条件对反应的影响,确定了最佳反应条件.通过IR,ICP,UV和NMR等技术对催化剂进行了表征,考察了反应前后催化剂的变化情况。 展开更多
关键词 十八醇 过氧化氢 催化 氧化 十八酸 磷钨杂多酸
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Keggin型磷钼钒杂多化合物催化氧化乙苯制苯乙酮 被引量:8
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作者 李贵贤 余华 +2 位作者 马重华 滕志君 宋维维 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期41-43,45,共4页
合成了一系列具有Keggin结构的P-Mo-V杂多化合物(Cpyr)3+xPMo12-xVxO40.nH2O(其中Cpyr=(C16H32C5H4N)+,x=0、1、2、3),并表征了其结构。以磷钼钒杂多化合物为相转移催化剂,用w(H2O2)=50%的双氧水氧化乙苯制备苯乙酮,考察了催化剂的种类... 合成了一系列具有Keggin结构的P-Mo-V杂多化合物(Cpyr)3+xPMo12-xVxO40.nH2O(其中Cpyr=(C16H32C5H4N)+,x=0、1、2、3),并表征了其结构。以磷钼钒杂多化合物为相转移催化剂,用w(H2O2)=50%的双氧水氧化乙苯制备苯乙酮,考察了催化剂的种类、溶剂的类型和反应条件对乙苯氧化反应的影响。在优化条件下,即乙苯25 mmol、催化剂0.2 mmol、w(H2O2)=50%的H2O20.1 mol、在70℃反应8 h、溶剂乙酸25 mL,乙苯的转化率达到80.75%、苯乙酮的选择性达到81.46%。 展开更多
关键词 磷钼钒杂多化合物 过氧化氢 催化氧化 苯乙酮
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As-V-O簇合物对乙苯选择氧化反应的催化活性 被引量:5
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作者 于剑锋 徐家宁 +3 位作者 杨国昱 吴通好 徐吉庆 孙家锺 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期598-600,共3页
通过水热方法合成了簇合物[N(CH3)4]4[As8V14O42(8H2O)]及其相近的同多及杂多钒氧簇K6V10O28·9H2O,NaKV2O6,(H2En)0.5V2O5,(H2En)3(VO)9(PO4)8... 通过水热方法合成了簇合物[N(CH3)4]4[As8V14O42(8H2O)]及其相近的同多及杂多钒氧簇K6V10O28·9H2O,NaKV2O6,(H2En)0.5V2O5,(H2En)3(VO)9(PO4)8,Na3VO(HPO4)(PO4)·H2O.运用XRD和IR等手段表征了[N(CH3)4]4[As8V14O42(8H2O)]的结构.该类化合物对于催化乙苯过氧化氢选择氧化制苯乙酮具有较高的催化活性.通过比较含钒与不含钒化合物的活性情况,讨论了催化氧化的活性中心. 展开更多
关键词 杂多酸 乙苯 氧化 苯乙酮 砷钒氧簇合物 催化剂
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钼钒磷杂多化合物过氧化氢体系催化饱和烃的羟化反应 被引量:5
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作者 韩世清 曹国英 奚祖威 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第5期392-398,共7页
研究了钼钒磷杂多化合物过氧化氢体系对环己烷、正己烷和正戊烷羟化的催化性能,环己烷氧化物产率为33.5%,醇的选择性达73%,正戊烷氧化物产率为23.5%,酮的选择性达78.5%.用UV-Vis和IR表征了催化体系中M... 研究了钼钒磷杂多化合物过氧化氢体系对环己烷、正己烷和正戊烷羟化的催化性能,环己烷氧化物产率为33.5%,醇的选择性达73%,正戊烷氧化物产率为23.5%,酮的选择性达78.5%.用UV-Vis和IR表征了催化体系中M(O2),M=Mo,V)过氧络合物的生成,证明Mo(O2)稳定存在于体系中,而V(O2)是不稳定的活性中间物种.比较了MeCN和HOAc两种介质中的反应曲线及产物选择性的差异,结果表明CCl4对前者中的反应有阻止作用,而对后者无任何影响.据此,提出了两种介质中V(O2)活性物与烷烃作用的不同机理:MeCN介质中均裂产生Ⅴ(Ⅳ)─O—O·的机制和HOAc介质中的分子氧化机制. 展开更多
关键词 钼钒磷 杂多化合物 过氧化氢 饱和烃 羟化 催化
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Keggin类杂多化合物催化环氧化环戊烯的谱学研究 被引量:8
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作者 丁勇 高强 +3 位作者 李贵贤 王建明 闫亮 索继栓 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1167-1174,i001,共9页
报道了一系列Keggin类杂多化合物与H2O2(30%)催化氧化环戊烯.其中两缺位的[γ-SiW10(H2O)2O34](Bu4N)4的催化活性最好,环戊烯转化率为90%,环戊烯环氧化物的选择性为98%.反应前后的UV-vis,FT-IR分析表明,反应后催化剂的结构保持,没有发... 报道了一系列Keggin类杂多化合物与H2O2(30%)催化氧化环戊烯.其中两缺位的[γ-SiW10(H2O)2O34](Bu4N)4的催化活性最好,环戊烯转化率为90%,环戊烯环氧化物的选择性为98%.反应前后的UV-vis,FT-IR分析表明,反应后催化剂的结构保持,没有发生降解.在以磷为中心原子的磷系Keggin杂多酸复合溴代十六烷基吡啶中,钼钨混合型的催化活性优于钨磷酸(H3PW12O40?mH2O)和钼磷酸(H3PMo12O40?mH2O)的.而在十一种钼钨混合型的含磷杂多化合物H3PMo12-nWnO40?mH2O中,当n=6时的H3PMo6W6O40?mH2O显示出了最好的活性.我们采用UV-vis,FT-IRand31PNMR等谱学方法表征了新鲜的催化剂和处于反应状态下的催化剂.发现在反应条件H2O2(30%)的量是催化剂的50倍时,H3PMo6W6O40?mH2O全部降解成数种含磷的物种,这些含磷物种可能包含反应中最具催化活性的物种.而在此条件时,发现H3PW12O40?mH2O降解得很少,只有一种磷钨氧物种生成,但不是Venturello-Ishii催化体系中的活性物种{PO4[WO(O2)2]4}3-. 展开更多
关键词 Keggin类杂多化合物 催化环氧化 环戊烯 Venturello—Ishii催化体系 谱学
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K_(15)H_2[Ce(P_2W_(15)Mo_2O_(61))_2]杂多化合物催化合成尿囊素的研究 被引量:4
6
作者 辛秀兰 高丽华 温乐林 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第2期68-70,82,共4页
以乙二醛和尿素为原料 ,过氧化氢为氧化剂 ,采用具有酸催化和氧化还原催化双功能的K15H2 [Ce(P2 W15Mo2 O61) 2 ]杂多化合物为催化剂 ,系统研究了尿囊素的合成条件。其最佳工艺条件为 :乙二醛的氧化温度为 3~ 8℃ ;尿囊素的生成温度是... 以乙二醛和尿素为原料 ,过氧化氢为氧化剂 ,采用具有酸催化和氧化还原催化双功能的K15H2 [Ce(P2 W15Mo2 O61) 2 ]杂多化合物为催化剂 ,系统研究了尿囊素的合成条件。其最佳工艺条件为 :乙二醛的氧化温度为 3~ 8℃ ;尿囊素的生成温度是 75℃ ;乙二醛与过氧化氢的物质的量比为 1 0∶1 1,催化剂与乙二醛的物质的量比为 2 .9× 10 -5∶1,反应时间 8h ,尿囊素收率为2 7 2 2 % ,红外光谱验证产品结构。 展开更多
关键词 尿囊素 乙二醛 过氧化氢 尿素 杂多化合物 催化合成
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稀土钼系杂多化合物对苯酚过氧化氢羟化反应催化活性的影响 被引量:3
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作者 王世铭 郑瑛 +2 位作者 黄金凤 陈丽娟 林深 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期67-69,共3页
本文研究了稀土钼系杂多化合物 (NH4) 1 2 H1 0 〔Nd4Mo2 9O1 0 4(H2 O) 1 2 〕· 2 2 H2 O对苯酚过氧化氢羟化反应的催化性能。探讨了反应温度、反应时间、反应介质、反应体系 p H及 n(ph OH) / n(H2 O2 ) (摩尔比 )等对苯酚羟化... 本文研究了稀土钼系杂多化合物 (NH4) 1 2 H1 0 〔Nd4Mo2 9O1 0 4(H2 O) 1 2 〕· 2 2 H2 O对苯酚过氧化氢羟化反应的催化性能。探讨了反应温度、反应时间、反应介质、反应体系 p H及 n(ph OH) / n(H2 O2 ) (摩尔比 )等对苯酚羟化反应催化活性的影响。实验结果表明 :以甲醇为溶剂 ,用合成的稀土钼系杂多化合物为催化剂添加适量的 V2 O5 ,体系 p H为 5 .0 ,n(ph OH) / n(H2 O2 ) =1∶ 1.5 ,反应温度为 343K,反应 5小时 ,苯酚的转化率达 41.0 0 % ,对苯二酚的产率为 37.85 %。 展开更多
关键词 苯酚 羟化 催化活性 稀土钼系杂多化合物
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(NH_4)_(11)Gd[Gd_4Mo_(29)O_(100)(H_2O)_(16)]·33H_2O杂多化合物 被引量:6
8
作者 林深 王世铭 +1 位作者 郑瑛 李小晶 《应用化学》 CSCD 北大核心 2000年第2期192-194,共3页
Title molybdogadolinium heteropoly compound has been synthesized and used to catalize the hydroxylation of phenol with hydrogen peroxide. The effects of reaction time, temperature, pH value, n(phOH)/n(H 2O 2) and solv... Title molybdogadolinium heteropoly compound has been synthesized and used to catalize the hydroxylation of phenol with hydrogen peroxide. The effects of reaction time, temperature, pH value, n(phOH)/n(H 2O 2) and solvent on the catalytic activity for phenol hydroxylation have been investigated. The results show that the title compound in the presence of V 2O 5 shows an excellent catalytic activity for phenol hydroxylation. When methanol is used as solvent at n(phOH)/n(H 2O 2)=1∶2, pH=5, at 343 K and for 4 h, hydroquinone in yield of 42 10% is obtained with phenol conversion of 40.50%. 展开更多
关键词 苯酚 羧化 对苯二酚 钼钆杂多化合物 催化活性
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三缺位杂多化合物K_8[P_2W_(18)Mo_2Co_2(H_2O)_2O_(68)]·MoO_6·15H_2O的合成、结构及催化H_2O_2分解研究 被引量:3
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作者 齐兴义 张恒彬 +2 位作者 李树家 王国甲 吴越 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第9期1357-1360,共4页
合成了杂多化合物K8[P2W(18)Mo2Co2(H_2O)2O(68)]·MoO6·15H2O,依据XRD、IR、UV-Vis及XPS确定了其晶体结构和配位原子价态,考察了该化合物催化H2O2分解的动力学行为。
关键词 杂多化合物 合成 双氧水 催化 分解
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Keggin结构杂多酸盐的合成、表征及催化燃油超深度脱硫 被引量:13
10
作者 刘日嘉 王睿 Korchak Vladimir 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期563-572,共10页
以六种金属盐和磷钨酸为原料制备了Keggin结构杂多酸盐Mx/nH0.6PW(Zr0.6H0.6PW、Al0.8H0.6PW、Zn1.2H0.6PW、Fe0.8H0.6PW、Ti0.6H0.6PW和Sn0.6H0.6PW)和Alx/3H3-xPW(AlPW、Al0.8H0.6PW、Al0.5H1.5PW、Al0.3H2.1PW和Al0.1H2.7PW)催化剂,... 以六种金属盐和磷钨酸为原料制备了Keggin结构杂多酸盐Mx/nH0.6PW(Zr0.6H0.6PW、Al0.8H0.6PW、Zn1.2H0.6PW、Fe0.8H0.6PW、Ti0.6H0.6PW和Sn0.6H0.6PW)和Alx/3H3-xPW(AlPW、Al0.8H0.6PW、Al0.5H1.5PW、Al0.3H2.1PW和Al0.1H2.7PW)催化剂,并对催化剂进行了FTIR、XRD、DSC/TGA、ICP等表征。对催化剂进行催化活性筛选后,确定Al0.5H1.5PW为最佳催化剂。研究了以Al0.5H1.5PW为催化剂,过氧化氢为氧化剂,乙腈为萃取剂的催化氧化萃取燃油超深度脱硫技术。考察了催化剂用量、氧硫比、催化剂与氧化剂预接触时间、反应温度和初始硫含量对脱硫效果的影响。结果表明,在催化剂用量为模拟油品质量的0.25%,氧硫比为10,催化剂与过氧化氢预接触8 min,反应温度60℃,初始硫含量为350 mg·L-1的条件下,反应到60 min时硫含量已降至2.5 mg·L-1,脱硫率达99.3%。催化氧化萃取时的脱硫率比单纯萃取时的脱硫率高45.3%,效果十分显著。此外,催化剂用于真实汽、柴油的催化氧化脱硫实验也得到了很好的脱硫效果,且催化剂重复使用5次后,脱硫效率未见明显降低。 展开更多
关键词 杂多化合物 氧化脱硫 硫化物 过氧化氢
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提高H_2O_2/甲酸体系选择性氧化抽提脱硫效率的研究 被引量:3
11
作者 凌昊 沈本贤 +1 位作者 高玉延 夏波 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期351-354,共4页
为了降低焦化蜡油(CGO)-甲酸/H2O2选择性氧化体系中H2O2的无效分解速度,屏蔽重金属离子对H2O2分解的催化效应,考察了造纸行业中常用的硅酸钠、硅酸镁和乙二胺四乙酸(EDTA)等稳定剂和螯合剂的加入对有机溶剂抽提后CGO中含硫量的影响。实... 为了降低焦化蜡油(CGO)-甲酸/H2O2选择性氧化体系中H2O2的无效分解速度,屏蔽重金属离子对H2O2分解的催化效应,考察了造纸行业中常用的硅酸钠、硅酸镁和乙二胺四乙酸(EDTA)等稳定剂和螯合剂的加入对有机溶剂抽提后CGO中含硫量的影响。实验结果表明,EDTA可以很好地和重金属离子螯合,氧化后CGO抽余油中硫含量大幅降低。 展开更多
关键词 选择性氧化抽提 双氧水分解 EDTA 含硫化合物
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杂多化合物催化合成尿囊素的研究 被引量:3
12
作者 辛秀兰 高丽华 +1 位作者 董黎明 温乐林 《北京工商大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期16-19,共4页
以乙二醛和尿素为原料 ,过氧化氢为氧化剂 ,采用具有酸碱催化和氧化还原催化双功能的K15H2 [Ce( P2 W15Mo2 O61) 2 ]杂多化合物为催化剂 ,系统地研究了尿囊素的合成条件 .其最佳工艺条件 :乙二醛的氧化温度为 3~ 8℃ ,尿囊素的生成温度... 以乙二醛和尿素为原料 ,过氧化氢为氧化剂 ,采用具有酸碱催化和氧化还原催化双功能的K15H2 [Ce( P2 W15Mo2 O61) 2 ]杂多化合物为催化剂 ,系统地研究了尿囊素的合成条件 .其最佳工艺条件 :乙二醛的氧化温度为 3~ 8℃ ,尿囊素的生成温度是 75℃ ,乙二醛与过氧化氢的物质的量比为1 .0∶ 1 .1 ,催化剂与乙二醛的物质的量比为 2 .9× 1 0 -5∶ 1 .0 ,反应时间 8h,尿囊素收率为2 7.2 2 % 。 展开更多
关键词 杂多化合物 催化 合成 尿囊素
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Cr^(3+)取代的磷钒铬三元杂多化合物K_(13)PV_(12)Cr_2O_(42)·nH_2O催化H_2O_2分解的研究
13
作者 何则强 李新海 +1 位作者 张平民 高孝恢 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期456-459,共4页
在合成一种新的杂多化合物(K13PV12Cr2O42)的基础上,进一步考察了反应温度、过氧化氢起始浓度,以及该杂多化合物作为催化剂时的用量对过氧化氢分解反应的催化作用;并将其与同结构的杂多化合物K7PV12Mo2O42对该反应的催化作用进行了比较... 在合成一种新的杂多化合物(K13PV12Cr2O42)的基础上,进一步考察了反应温度、过氧化氢起始浓度,以及该杂多化合物作为催化剂时的用量对过氧化氢分解反应的催化作用;并将其与同结构的杂多化合物K7PV12Mo2O42对该反应的催化作用进行了比较。在30~50℃范围内得到了催化反应的速率常数,并由Arrhenius公式计算出反应的活化能约为70.63kJ·mol-1,表明所合成杂多化合物对H2O2分解具有良好的催化性能,也说明Cr3+对V5+的取代有助于改善杂多化合物的催化性能。推导出了H2O2催化分解反应的速率方程。 展开更多
关键词 催化化学 杂多化合物 催化 过氧化氢分解 稀土
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缺位Dawson型K_(10)Na_2H_2P_2W_(16)O_(60)在环己烯氧化中的催化作用 被引量:4
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作者 李家其 尹笃林 +3 位作者 肖毅 毛丽秋 蒋太伟 龙俞霖 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期325-329,共5页
合成了二缺位杂多化合物K10Na2H2P2W16O60·18H2O,用IR、UV-vis、XRD及TG表征了其结构,考察了该化合物在过氧化氢氧化环己烯反应中的催化作用.研究结果表明,溶剂种类和反应温度对二缺位杂多化合物的催化性能有显著的影响,在叔丁醇... 合成了二缺位杂多化合物K10Na2H2P2W16O60·18H2O,用IR、UV-vis、XRD及TG表征了其结构,考察了该化合物在过氧化氢氧化环己烯反应中的催化作用.研究结果表明,溶剂种类和反应温度对二缺位杂多化合物的催化性能有显著的影响,在叔丁醇中主要生成环己烯酮,在丙酮中主要生成环己二醇.在乙腈中主要生成环氧环己烷,其选择性随着反应温度升高和催化剂用量增加而降低,环己烯酮的选择性则逐步升高.催化剂与产物可通过温控固-液相分离,可以重复使用. 展开更多
关键词 杂多化合物 催化 过氧化氢 环己烯 氧化.
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Co_4HP_2Mo_(15)V_3O_(62)的合成及其催化乙苯氧化反应性能 被引量:4
15
作者 李贵贤 王立新 +2 位作者 高云艳 滕志君 张雪梅 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期24-29,共6页
合成了一系列Dawson型磷钼钒钴杂多酸盐ConH9-2nP2Mo15V3O62(n=1-4),用傅立叶变换红外光谱表征了磷钼钒钴的结构.以乙苯为原料、H2O2为氧化剂、磷钼钒钴杂多酸盐为催化剂催化氧化乙苯制备苯乙酮.考察了催化剂种类及用量、助剂用量、H2O... 合成了一系列Dawson型磷钼钒钴杂多酸盐ConH9-2nP2Mo15V3O62(n=1-4),用傅立叶变换红外光谱表征了磷钼钒钴的结构.以乙苯为原料、H2O2为氧化剂、磷钼钒钴杂多酸盐为催化剂催化氧化乙苯制备苯乙酮.考察了催化剂种类及用量、助剂用量、H2O2用量、反应时间、溶剂种类、溶剂用量、反应温度对乙苯氧化反应的影响.实验结果表明,随着钴含量的增加,催化剂活性逐渐增高.最佳反应条件为:乙苯25 mmol,Co4HP2Mo15V3O62催化剂0.05 mmol,n(乙苯)/n(过氧化氢)=0.125,n(B r-)/n(Co2+)=25,冰乙酸用量20 mL,反应温度80℃,反应时间1 h.在此条件下,乙苯的转化率可达81.1%,苯乙酮的收率可达到53.4%. 展开更多
关键词 乙苯 杂多化合物 过氧化氢
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杂多化合物的催化性能研究——第四周期过渡金属取代的三元钼磷杂多化合物在H_2O_2分解反应中的催化作用
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作者 秦笃捷 王国甲 吴越 《分子催化》 EI CAS CSCD 1993年第2期111-118,共8页
在合成缺位取代的钼磷杂多化合物Na_5[PM(H_2O)Mo_(11)O_(39)]·5H_2O[M=Mn^(2+)、Co^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)、Zn^(2+)的基础上,研究了它们在H_2O_2分解反应中的催化活性规律.并与相应的硫酸盐MSO_4在同一反应中的催化活性规律作... 在合成缺位取代的钼磷杂多化合物Na_5[PM(H_2O)Mo_(11)O_(39)]·5H_2O[M=Mn^(2+)、Co^(2+)、Ni^(2+)、Cu^(2+)、Zn^(2+)的基础上,研究了它们在H_2O_2分解反应中的催化活性规律.并与相应的硫酸盐MSO_4在同一反应中的催化活性规律作了比较,发现虽在活性上缺位的杂多化合物较之硫酸盐高,但对过渡金属而言,其活性顺序是一致的.在此基础上,以含铜缺位取代的杂多化合物和CuSO_4为例,对它们在H_2O_2分解反应中的催化动力学性质作了深入的研究,对反应机理作了讨论. 展开更多
关键词 分解 化合物 过氧化氢 催化
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Dawson结构钼钒磷杂多化合物催化乙苯选择氧化的活性研究
17
作者 于剑锋 杨宇 +2 位作者 黄彦 吴通好 孙家锺 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期167-172,共6页
合成了系列Dawson结构钼钒磷杂多化合物,并将其用于乙苯的过氧化氢选择氧化研究.实验发现,对于该类反应,其最佳的工艺条件为:乙苯2.5mmol、催化剂0.02mmol、溶剂10mL、30%H2O22.5mmol.乙... 合成了系列Dawson结构钼钒磷杂多化合物,并将其用于乙苯的过氧化氢选择氧化研究.实验发现,对于该类反应,其最佳的工艺条件为:乙苯2.5mmol、催化剂0.02mmol、溶剂10mL、30%H2O22.5mmol.乙酸为该类反应的最佳溶剂,而在与之性质相近的甲酸中则活性极低,即该反应过程与过氧酸的存在无关.讨论了反应过程中催化剂的状态及活性中间体,并运用UV-Vis、ESR等手段进行了表征.实验结果表明,反应过程中处于乙酸介质中的杂多化合物不会发生降解,反应的活性中心为P-Mo-V-peroxo中间体. 展开更多
关键词 DAWSON结构 催化 杂多化合物 乙苯 氧化 苯乙酮
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负载型磷钼钒钴杂多酸盐催化氧化乙苯合成苯乙酮 被引量:2
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作者 高云艳 陈鲁园 张雪梅 《精细与专用化学品》 CAS 2012年第2期47-50,共4页
采用浸渍法制备了系列负载型杂多酸盐催化剂,并将其应用于乙苯氧化合成苯乙酮的反应中。考察了载体类型、负载量、焙烧温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化活性的影响。结果表明,以HZSM-5为载体,杂多酸盐Co_4HP_2Mo_(15)V_3O_(62)... 采用浸渍法制备了系列负载型杂多酸盐催化剂,并将其应用于乙苯氧化合成苯乙酮的反应中。考察了载体类型、负载量、焙烧温度、催化剂用量、反应时间等因素对催化活性的影响。结果表明,以HZSM-5为载体,杂多酸盐Co_4HP_2Mo_(15)V_3O_(62)负载量30%,固定乙苯用量25mmol,催化剂用量0.4g,m(催化剂):m(KBr)=2:3,n(乙苯):n(过氧化氢)=0.125:1,反应温度80℃.反应时间1h,乙苯转化率达到82.21%,苯乙酮收率为55.75%。 展开更多
关键词 负载型催化剂 杂多化合物 乙苯 双氧水
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