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高温强光胁迫对砂梨叶片光合作用、D1蛋白和Deg1蛋白酶的影响
被引量:
14
1
作者
计玮玮
邱翠花
+2 位作者
焦云
郭延平
滕元文
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期794-799,共6页
【目的】研究夏季高温强光下砂梨叶片光合特征的变化,探讨梨光抑制的分子机制。【方法】以1年生‘翠冠’和‘圆黄’梨的盆栽苗为试验材料,测定了夏季晴天高温强光对气体交换参数和光响应曲线的影响,以及D1蛋白、Deg1蛋白酶含量和PsbA m...
【目的】研究夏季高温强光下砂梨叶片光合特征的变化,探讨梨光抑制的分子机制。【方法】以1年生‘翠冠’和‘圆黄’梨的盆栽苗为试验材料,测定了夏季晴天高温强光对气体交换参数和光响应曲线的影响,以及D1蛋白、Deg1蛋白酶含量和PsbA mRNA表达的变化。【结果】‘翠冠’和‘圆黄’梨叶片在夏季晴天中午高温强光的双重胁迫下,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、表观量子效率(AQY)、D1蛋白和Deg1蛋白酶含量显著下降,而PsbA mRNA积累增加。到了17:00,‘翠冠’的D1蛋白、Deg1蛋白酶含量得到恢复,Pn略有回升,而‘圆黄’未出现明显的恢复迹象。【结论】高温强光下2个梨品种的叶片均发生了光抑制,低含量的Deg1不是降解D1蛋白的主要蛋白酶。高温强光诱导的D1蛋白净含量的减少主要是由于D1蛋白合成在翻译阶段受到了抑制。从下午的光合和D1蛋白的恢复来看,‘翠冠’梨的PSII比‘圆黄’梨更抗高温。
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关键词
砂梨
高温强光
D
1
蛋白
deg1蛋白酶
PSBA
下载PDF
职称材料
高温强光对温州蜜柑叶绿素荧光、D1蛋白和Deg1蛋白酶的影响及SA效应
被引量:
16
2
作者
邱翠花
计玮玮
郭延平
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第13期3802-3810,共9页
以3年生温州蜜柑(Citrus unishiuMarc.)植株为试材,用叶绿素荧光分析、Western-blotting蛋白质印记技术及DAB(3,3′-二氨基联苯胺)显色法,研究了高温强光(38℃和1600μmo.lm-.2s-1)对叶片叶绿素荧光参数、PS(光系统)Ⅱ反应中心D1蛋白和D...
以3年生温州蜜柑(Citrus unishiuMarc.)植株为试材,用叶绿素荧光分析、Western-blotting蛋白质印记技术及DAB(3,3′-二氨基联苯胺)显色法,研究了高温强光(38℃和1600μmo.lm-.2s-1)对叶片叶绿素荧光参数、PS(光系统)Ⅱ反应中心D1蛋白和Deg1蛋白酶的影响和SA(水杨酸)的效应。结果表明,高温强光交互作用4 h后,叶片的初始荧光Fo升高,最大光能转化效率Fv/Fm、表观光合电子传递速率ETR及PSⅡ的量子产额ΦPSⅡ显著降低;在D1蛋白降解的同时,Deg1蛋白酶含量也下降,并伴有H2O2的积累。在高温强光下,外源的H2O2使叶绿素荧光动力学快相参数(Fi-Fo)/(Fp-Fo)值(反映PSⅡ中QB非还原中心的数量)升高和I-P的斜率(反映PSⅡ活化中心还原态QA积累的值)下降,Fv/Fm、ETR、ΦPSⅡ及D1蛋白和Deg1蛋白酶下降幅度增大;而外源的SA使这些参数下降幅度减小。这些结果说明,高温强光诱导H2O2的积累造成Deg1蛋白酶和光系统反应中心D1蛋白的降解,Deg1蛋白酶的减少也进一步限制了D1蛋白的周转,进而使温州蜜柑PSⅡ反应中心遭到破坏,SA对光合机构光破坏有保护作用。
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关键词
温州蜜柑
高温强光
叶绿素荧光
D
1
蛋白
deg1蛋白酶
H2O2
下载PDF
职称材料
高温强光对小麦叶绿体Deg1蛋白酶和D1蛋白的影响及水杨酸的调节作用
被引量:
4
3
作者
郑静静
赵会杰
+2 位作者
胡巍巍
赵雪娟
赵一丹
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期2930-2935,共6页
以小麦品种矮抗58为材料,采用0.3 mmol/L水杨酸(SA)溶液预处理灌浆期小麦叶片,以水预处理为对照,进行3种不同的光温处理:适宜温度中等光强(25℃,600μmol m-2 s-1)2 h、高温强光(38℃,1600μmol m-2 s-1)2h、高温强光2 h后置于适宜温度...
以小麦品种矮抗58为材料,采用0.3 mmol/L水杨酸(SA)溶液预处理灌浆期小麦叶片,以水预处理为对照,进行3种不同的光温处理:适宜温度中等光强(25℃,600μmol m-2 s-1)2 h、高温强光(38℃,1600μmol m-2 s-1)2h、高温强光2 h后置于适宜温度中等光强下恢复3h。测定不同光温条件下,小麦叶绿体的Deg1蛋白酶、D1蛋白和PSⅡ功能的变化及SA的调节效应。结果表明,高温强光胁迫导致Deg1蛋白酶和D1蛋白降解,PSⅡ功能发生可逆损伤。与对照相比,水杨酸预处理不仅能够抑制高温强光下小麦叶绿体Deg1蛋白酶和D1蛋白的降解,维持较高的PSⅡ原初光化学效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(ΦPSⅡ)、电子传递速率和净光合速率(Pn),而且加快回到非逆境下PSⅡ功能的恢复。
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关键词
小麦
高温强光胁迫
水杨酸
deg1蛋白酶
D
1
蛋白
PSⅡ功能
下载PDF
职称材料
题名
高温强光胁迫对砂梨叶片光合作用、D1蛋白和Deg1蛋白酶的影响
被引量:
14
1
作者
计玮玮
邱翠花
焦云
郭延平
滕元文
机构
浙江大学园艺系.农业部园艺植物生长发育与生物技术重点开放实验室
西北农林科技大学园艺学院
出处
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第5期794-799,共6页
基金
国家现代农业(梨)产业技术体系建设专项资金(nycytx-29)
文摘
【目的】研究夏季高温强光下砂梨叶片光合特征的变化,探讨梨光抑制的分子机制。【方法】以1年生‘翠冠’和‘圆黄’梨的盆栽苗为试验材料,测定了夏季晴天高温强光对气体交换参数和光响应曲线的影响,以及D1蛋白、Deg1蛋白酶含量和PsbA mRNA表达的变化。【结果】‘翠冠’和‘圆黄’梨叶片在夏季晴天中午高温强光的双重胁迫下,净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、表观量子效率(AQY)、D1蛋白和Deg1蛋白酶含量显著下降,而PsbA mRNA积累增加。到了17:00,‘翠冠’的D1蛋白、Deg1蛋白酶含量得到恢复,Pn略有回升,而‘圆黄’未出现明显的恢复迹象。【结论】高温强光下2个梨品种的叶片均发生了光抑制,低含量的Deg1不是降解D1蛋白的主要蛋白酶。高温强光诱导的D1蛋白净含量的减少主要是由于D1蛋白合成在翻译阶段受到了抑制。从下午的光合和D1蛋白的恢复来看,‘翠冠’梨的PSII比‘圆黄’梨更抗高温。
关键词
砂梨
高温强光
D
1
蛋白
deg1蛋白酶
PSBA
Keywords
Pyrus pyrifolia
High temperature and strong light
D
1
protein
deg
l protease
PsbA
分类号
S661.2 [农业科学—果树学]
下载PDF
职称材料
题名
高温强光对温州蜜柑叶绿素荧光、D1蛋白和Deg1蛋白酶的影响及SA效应
被引量:
16
2
作者
邱翠花
计玮玮
郭延平
机构
浙江大学园艺系
西北农林科技大学园艺学院
出处
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第13期3802-3810,共9页
基金
国家自然科学基金(30771497)
文摘
以3年生温州蜜柑(Citrus unishiuMarc.)植株为试材,用叶绿素荧光分析、Western-blotting蛋白质印记技术及DAB(3,3′-二氨基联苯胺)显色法,研究了高温强光(38℃和1600μmo.lm-.2s-1)对叶片叶绿素荧光参数、PS(光系统)Ⅱ反应中心D1蛋白和Deg1蛋白酶的影响和SA(水杨酸)的效应。结果表明,高温强光交互作用4 h后,叶片的初始荧光Fo升高,最大光能转化效率Fv/Fm、表观光合电子传递速率ETR及PSⅡ的量子产额ΦPSⅡ显著降低;在D1蛋白降解的同时,Deg1蛋白酶含量也下降,并伴有H2O2的积累。在高温强光下,外源的H2O2使叶绿素荧光动力学快相参数(Fi-Fo)/(Fp-Fo)值(反映PSⅡ中QB非还原中心的数量)升高和I-P的斜率(反映PSⅡ活化中心还原态QA积累的值)下降,Fv/Fm、ETR、ΦPSⅡ及D1蛋白和Deg1蛋白酶下降幅度增大;而外源的SA使这些参数下降幅度减小。这些结果说明,高温强光诱导H2O2的积累造成Deg1蛋白酶和光系统反应中心D1蛋白的降解,Deg1蛋白酶的减少也进一步限制了D1蛋白的周转,进而使温州蜜柑PSⅡ反应中心遭到破坏,SA对光合机构光破坏有保护作用。
关键词
温州蜜柑
高温强光
叶绿素荧光
D
1
蛋白
deg1蛋白酶
H2O2
Keywords
Satsuma mandarin
high temperature and strong light
chlorophyll fluorescence
D
1
protein
deg
1
protease
hydrogen peroxide
分类号
S666 [农业科学—果树学]
下载PDF
职称材料
题名
高温强光对小麦叶绿体Deg1蛋白酶和D1蛋白的影响及水杨酸的调节作用
被引量:
4
3
作者
郑静静
赵会杰
胡巍巍
赵雪娟
赵一丹
机构
河南农业大学生命科学学院
出处
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期2930-2935,共6页
基金
国家自然科学基金(30971725)
文摘
以小麦品种矮抗58为材料,采用0.3 mmol/L水杨酸(SA)溶液预处理灌浆期小麦叶片,以水预处理为对照,进行3种不同的光温处理:适宜温度中等光强(25℃,600μmol m-2 s-1)2 h、高温强光(38℃,1600μmol m-2 s-1)2h、高温强光2 h后置于适宜温度中等光强下恢复3h。测定不同光温条件下,小麦叶绿体的Deg1蛋白酶、D1蛋白和PSⅡ功能的变化及SA的调节效应。结果表明,高温强光胁迫导致Deg1蛋白酶和D1蛋白降解,PSⅡ功能发生可逆损伤。与对照相比,水杨酸预处理不仅能够抑制高温强光下小麦叶绿体Deg1蛋白酶和D1蛋白的降解,维持较高的PSⅡ原初光化学效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(ΦPSⅡ)、电子传递速率和净光合速率(Pn),而且加快回到非逆境下PSⅡ功能的恢复。
关键词
小麦
高温强光胁迫
水杨酸
deg1蛋白酶
D
1
蛋白
PSⅡ功能
Keywords
wheat
heat and high irradiation stress
salicylic acid
deg
1
protease
D
1
protein
PSⅡ performance
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高温强光胁迫对砂梨叶片光合作用、D1蛋白和Deg1蛋白酶的影响
计玮玮
邱翠花
焦云
郭延平
滕元文
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
14
下载PDF
职称材料
2
高温强光对温州蜜柑叶绿素荧光、D1蛋白和Deg1蛋白酶的影响及SA效应
邱翠花
计玮玮
郭延平
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
16
下载PDF
职称材料
3
高温强光对小麦叶绿体Deg1蛋白酶和D1蛋白的影响及水杨酸的调节作用
郑静静
赵会杰
胡巍巍
赵雪娟
赵一丹
《生态学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
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职称材料
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