用三苯甲胺简便制备伯胺的方法

伯烷基卤或甲苯磺酸酯在乙腈中与三苯甲胺（有制法）温和反应得到N-取代三苯甲胺。18例收率62％～92％。再与TFA—CH2Ch搅拌10min或1NHC1甲醇中回流几小时脱保护基，蒸干，加1NHC1-CH3OH得标题物。

从腈制备伯胺和仲胺的方法

在载体上含有基于催化剂总重量为0．1wt%-10wt%，Pd催化剂存在下，在50－250℃温度和5－350bar压力下，通过将通过（Ⅲ）的静静X－CN（Ⅲ）与氢反应，制备通式（I）的伯胺X－CH2－NH2（I）和通式（Ⅱ）的仲胺的混合物，（X－CH2－）2NH（Ⅱ）其中X是未取代或被C1－20－烷基、C3－8－环烷基，C4－20－烷基环烷基，C4－20－环烷基烷基，C2－20－烷氧基烷基，C6－14－烷基环烷基，C4－20－环烷基烷基、C2－20－烷氧基烷基，C6－14－芳基，C7－20－烷芳基，C7－20－芳基，C1－20－烷氧基，羟基、C－120－羟烷基，氨基，C1－20－烷氨基、C2－20－二烷氨基，C2－12－链烯基氨基、C3－8－环烷氨基、芳氨基、二芳氨基，芳基－C1－8－烷氨基，卤素，巯基、C2－20－链烯氧基；、C3－8－环烷氧基、芳氧基和／或C2－8－烷氧基羰基取代C1－20烷基，C2－20－链烯基或C3－8－环烷基。

烯丙基胺的合成研究

以Delépine伯胺制备方法为依据,用无水乙醇代替氯仿做溶剂,通过烯丙基氯与乌洛托品反应制备烯丙基胺.详细考察了酸碱用量、催化剂用量、物料配比及溶剂用量对反应的影响,发现在n(C3H7Cl)∶n(C6H12N4)=0.95∶1,x(KI)=2.5%,40℃,t=10h,n(NaOH)∶n(HCl)∶n(C6H12N4)=4∶4∶1的条件下,产品烯丙基胺收率为86.6%,烯丙基氯转化率达100%.产品经GC-MS及IR分析,结构正确.