健脑益智冲剂对多发梗塞性痴呆大鼠模型大脑皮层单胺类神经递质和P物质含量的影响

为探讨一种治疗多发梗塞性痴呆(MID)有较好临床疗效的中药复方制剂——健脑益智冲剂的疗效机理,应用MID大鼠模型,采用高压液相—电化学检测技术和免疫组织化学染色方法,观察中药对该模型大脑皮层单胺类神经递质多巴胺(DA)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5—HT)和P物质含量的影响。结果术前中药组可提高造模后E的含量;术后中药组和术后西药组(氢化麦角碱,Dihydroergotoxine)可降低造模后5—HT的含量;3个用药组均可提高该模型P物质含量,以术前中药组明显。表明该方药可调整MID后大脑皮层紊乱的单胺类神经递质和P物质的代谢,这可能是它改善MID学习记忆的物质基础。

益气活血法治疗多发性梗死性痴呆30例临床研究

目的:观察消栓益智胶囊对多发性梗死性痴呆(MID)的临床疗效。方法:将符合中西医诊断标准的50例 MID 患者随机分为消栓益智胶囊治疗组与喜得镇对照组,分别观察症状,长谷川痴呆量表(HDS)、简易智能量表(MMSE)积分,血脂,血液流变学,红细胞超氧化物歧化酶(SOD),血浆过氧化脂质(LPO)。结果:消栓益智胶囊治疗 MID 的总有效率达90%,该药不仅能改善症状,提高 HDS、MMSE 积分,而且能调节血脂,降低血流变指标,改善 SOD、LPO。结论:消栓益智胶囊疗效优于喜得镇。

复正胶囊治疗多发脑梗死痴呆的临床观察

目的：观察复正胶囊对多发脑梗死痴呆的治疗作用。方法：60例患者随机分为两组，治疗组31例口服复正胶囊治疗，对照组29例口服喜得镇治疗，连服2个月。结果：临床总有效率治疗组67．74％，对照组41．37％，两组比较，有显著性差异（P＜0．05）。治疗组两种痴呆量表积分明显升高，血液流变学多项异常增高值下降，脑血流量有所增加，分别与治疗前及对照组比较，均有非常显著性差异（P＜0．01）。结论：复正胶囊对多发脑梗死痴呆具有较好的治疗作用。

首灵健脑胶囊治疗多发性梗死性痴呆30例临床研究

【目的】观察首灵健脑胶囊对多发性梗死性痴呆(MID)疗效及血脂、血液流变学的影响。【方法】将50例MID患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例给予首灵健脑胶囊(由制首乌、赤灵芝、三七、丹参、广郁金等组成)治疗;对照组20例给予喜德镇治疗。两组疗程均为2个月。分别观察两组临床疗效和治疗前后中医证候积分,长谷川痴呆量表(HDS)和简易智能表(MMSE)积分,血脂、血液流变学各项指标以及红细胞超氧化物歧化酶(SOD)、血浆脂质过氧化物(LPO)、经颅多普勒(TCD)等的变化情况。【结果】(1)临床疗效方面:总有效率治疗组、对照组分别为90.0%、55.0%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05),说明治疗组疗效优于对照组;而且治疗组可明显改善患者的病情程度,尤其对轻、中度患者疗效达到90%以上,不同中医证型的疗效以脾肾两虚型及髓海不足型最好。(2)中医症状积分及量表积分方面:治疗后两组中医症状积分均较治疗前显著降低(P<0.01),MMSE、HDS积分较治疗前显著升高(P<0.05或P<0.01),治疗组与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05)。(3)血脂、血液流变学各项指标以及SOD、LPO、TCD等指标方面:治疗后治疗组血脂、血液流变学以及SOD、LPO、TCD等各项指标均有显著改善(与治疗前比较,P<0.05或P<0.01),且其改善作用显著优于对照组(P<0.05)。【结论】首灵健脑胶囊在改善MID患者临床症状及实验室指标等方面疗效确切。

多发性脑梗死性痴呆的中医治疗

目的:探讨多发性脑梗死性痴呆患者的治疗过程中,应用中医辨证分型治疗的临床效果。方法:选取我院2013年6月-2014年4月收治的38例患者作为研究对象,均给予中医辨证治疗,对其临床资料进行回顾分析,总结应用中医治疗的临床效果。结果:38例多发性脑梗死患者应用中医辨证治疗,痊愈21例,占55.3%,有效14例,占36.8%,无效3例,占7.9%,治疗总有效率为92.1%。结论:在多发性脑梗死性痴呆患者的临床治疗过程中,应用中医辨证治疗,具有较好的效果,值得临床推广。

多发性脑梗死性痴呆的中医治疗

目的分析中医治疗多发性脑梗死性痴呆的临床效果。方法选择我院在2016年3月—2017年3月期间纳入50例多发性脑梗死性痴呆患者作为研究对象,根据随机双盲原则分为两组,对照组采用盐酸纳洛酮注射液治疗,观察组采用中医治疗,对比两组临床效果。结果两组在治疗前差异不显著,无统计学意义(P>0.05),治疗后两组差异显著具有统计学意义(P<0.05),对照组总有效17例(68.0%)、不良反应发生7例(28.0%),观察组总有效22例(88.0%)、不良反应发生2例(8.0%),两组相比差异显著(P<0.05)。结论中医治疗多发性脑梗死性痴呆临床效果良好,值得临床推广与应用。

中西医结合治疗多发梗塞性痴呆临床观察

目的:观察中西医结合治疗多发梗塞性痴呆的临床疗效。方法:60例多发梗塞性痴呆患者,随机分为两组。治疗组30例用西药治疗并加服中药制剂还聪汤;对照组单纯用西药治疗,连用8周为1个疗程。结果:治疗组的总有效率、认知功能评分、生活能力评分及血清多项检测指标均明显优于对照组。结论:中西医结合治疗多发梗塞性痴呆优于单纯用西药治疗。

博纳德治疗多发梗塞性痴呆认知损害的随机对照临床研究

本次试验以评价博纳德治疗轻中度多发梗塞性痴呆认知障碍的临床疗效为目的。采用随机单盲对照临床试验。选取 4 0例轻中度多发梗塞性痴呆病人 ,随机分为治疗组与对照组。治疗组给予复方中药制剂博纳德 ,1片 /次 ,3次 /d。对照组给予口服都可喜片 ,1片 /次 (4 0mg/次 ) ,2次 /d。各连续服药 6周。采用Bristol最新神经心理评价量表 (中文版 )分别在基线点和终末点评价患者认知功能。结果表明博纳德对MMSE总分和注意力和计算力、延迟记忆、语言、及WMS -R记忆总分有非常显著的改善。对MMSE中的定向力、WMS -R中的自由回忆、语言和中枢执行功能中的阅读与颜色形状分类有显著改善作用 ;同时在改善语言及中枢功能总分上也具有显著疗效。博纳德改善总智力、语言及中枢功能、速度、视空间能力的总有效率均高于都可喜。另外 ,博纳德对MMSE中即刻记忆与语言、WAIS -R中相似性、WMS -R中即刻回忆、延迟回忆、视觉记忆、自由回忆与识别力、语言及中枢执行功能中接受力、表达力与颜色形状分类以及速度、视空间能力等评分升高均值高于都可喜 ,但无显著性意义。说明博纳德具有显著改善多发梗塞性痴呆 (轻中度 )认知障碍的疗效 ,疗效水平相当或优于都可喜 ,具有指导临床治疗痴呆用药和进一步临床研究的价值。