气相色谱法测定水质内吸磷定量方法的研究

采用气相色谱法测定水质中内吸磷,优化了进样口温度和检测器温度等参数。当进样口温度为200℃,检测器温度为220℃时,内吸磷的总峰面积值最大。对比不同定量方法测定内吸磷的相对误差,用内吸磷混合标准溶液的标准曲线定量时,定量结果的相对误差小于±15%,用内吸磷-O和内吸磷-S单标标准曲线定量,结果的相对误差小于±5%。

气相色谱法测定水质中的内吸磷

优化了气相色谱法测定水质中的内吸磷,当取样量为100 mL时,内吸磷-O方法检出限为0.30μg/L,测定下限为1.20μg/L;内吸磷-S方法检出限为0.80μg/L,测定下限为3.20μg/L。内吸磷-O和内吸磷-S标准曲线线性良好,相关系数分别为0.999 2和0.999 8。不同水质中内吸磷-O的加标回收率为90.3%~104%,相对标准偏差为3.6%~9.2%;内吸磷-S的加标回收率为92.1%~94.9%,相对标准偏差为4.6%~8.7%。该方法灵敏度高,能有效分离内吸磷-O和内吸磷-S,同时能将内吸磷-O、内吸磷-S与其他有机磷农药类干扰物分离。