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Molecular weight determination of a newly synthesized guanidinylated disulfide-containing poly(amido amine) by gel permeation chromatography 被引量:3
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作者 Haonan Xing Mei Lu +4 位作者 Lei Xian Jinmin Zhang Tianzhi Yang Li Yang Pingtian Ding 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2017年第3期292-298,共7页
A cationic gene delivery vector, guanidinylated disulfide-containing poly(amido amine)(CARCBA), was synthesized by Michael addition reaction between N,N′-cystaminebisacrylamide(CBA) and guanidine hydrochloride(CAR). ... A cationic gene delivery vector, guanidinylated disulfide-containing poly(amido amine)(CARCBA), was synthesized by Michael addition reaction between N,N′-cystaminebisacrylamide(CBA) and guanidine hydrochloride(CAR). Gel permeation chromatography(GPC) was used to evaluate the molecular weight of synthesized CAR-CBA. Polyethyleneimine(PEI) with molecular weight of 25 kDa was adopted as a reference, and polyethylene glycols(PEG) with different molecular weights were used to establish a standard curve for determining the molecular weight of CAR-CBA. The effects of two critical factors, namely columns and eluents,on the molecular weight measurement of CAR-CBA were investigated to optimize the GPC quantitative method. The results showed that Ultrahydrogel columns(120, 250) and HAc–NaAc(0.5 M, pH 4.5) buffer solution were the optimal column and GPC eluent, respectively.The molecular weight of the synthesized CAR-CBA was analyzed by the optimized GPC method and determined to be 24.66 kDa. 展开更多
关键词 Guanidinylated disulfide-containing poly(amido amine) Synthesis Cationic gene delivery vector Molecular weight determination Gel PERMEATION chromatography
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Aliphatic Hyperbranched Poly(amido amine)s (PAMAMs): Preparation and Modification 被引量:2
2
作者 LIUCui-hua GAOChao YANDe-yue 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期345-354,共10页
A series of water soluble aliphatic hyperbranched poly(amido amine)s(PAMAMs) with the same or similar chemical structure of poly(amido amine) dendrimer was successfully synthesized from commercially available AB and C... A series of water soluble aliphatic hyperbranched poly(amido amine)s(PAMAMs) with the same or similar chemical structure of poly(amido amine) dendrimer was successfully synthesized from commercially available AB and C_n types of monomers by one-pot polymerization via the couple-monomer methodology(CMM). The AB type monomer used in this paper was methyl acrylate, and C_n monomers were multi-amino compounds such as ethylenediamine(EDA), diethylenetriamine(DETA), triethylenetetraamine(TETA), tetraethylenepentaamine(TEPA) and pentaethylenehexamine(PEHA). The reaction mechanism was investigated by means of the mass spectra of the reaction intermediates. Adjusting the feed ratio of AB to C_n, hyperbranched polymers with different terminal groups and properties were obtained. FTIR, NMR, DSC, and TGA were used to characterize the polymers. It was found that the polymers′ properties such as solubility, thermal behaviour and encapsulation capability varied with changing the feed ratio of AB to C_n. Benzoyl and palmitoyl groups were introduced into these macromolecules by acidylation to form amphiphilic hyperbranched polymers which have a high capability to encapsulate water soluble dyes such as Congo red. It is expected that the hyperbranched PAMAMs can play an important role in the industrial applications, such as coatings, cross-linking and phase-transferring agents because of their versatility and availability. 展开更多
关键词 HYPERBRANCHED poly(amido amine) Acidylation AMPHIPHILICITY ENCAPSULATION
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Intracellular distribution and internalization pathways of guanidinylated bioresponsive poly(amido amine)s in gene delivery 被引量:1
3
作者 Jinmina Zhang Chunxi Wang +7 位作者 Mei Lu Haonan Xing Tianzhi Yang Cuifang Cai Xiaoyun Zhao Minjie Wei Jiankun Yu Pingtian Ding 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2018年第4期360-372,共13页
Guanidinylated bioresponsive poly(amido amine)s polymers, CAR-CBA and CHL-CBA, weresynthesized by Michael-type addition reaction between guanidine hydrochloride(CAR) orchlorhexidine(CHL) and N,N-cystaminebisacrylamide... Guanidinylated bioresponsive poly(amido amine)s polymers, CAR-CBA and CHL-CBA, weresynthesized by Michael-type addition reaction between guanidine hydrochloride(CAR) orchlorhexidine(CHL) and N,N-cystaminebisacrylamide(CBA). Previous studies have shownthat both polymers had high transfection efficiencies as gene delivery carriers. In this study,we investigated the nucleolus localization abilities and cellular internalization pathways ofthese two polymers in gene delivery. Each polymer condensed plasmid DNA(p DNA) andformed nanoparticle complexes, and then their transfection studies were performed inMCF-7 cells. Both complexes were found enriched in nucleolus after cellular transfection,and their transfection efficiencies were significantly improved when transfection was per-formed on MCF-7 cells arrested at M phase. The transfection efficiency of CAR-CBA-pDNAwas inhibited by chlorpromazine, and cell endosomes were disrupted after being exposedto CAR-CBA-pDNA. In regards to CHL-CBA-pDNA, its transfection efficiency was not affected by three types of endocytosis inhibitors used in the study, and CHL-CBA-pDNA showed no effect on endosomes. Cellular lactate dehydrogenase release and membrane morphology were changed after cells were transfected by the two complexes. The results indicated that both CAR-CBA and CHL-CBA polymers demonstrated good nucleolus localization abilities. It was beneficial for transfection when cells were arrested at M phase. CAR-CBA-pDNA cellular internalization was involved with clathrin-mediated endocytosis pathway, and escaping from endosomal entrapment, while the cellular uptake of CHL-CBA-pDNA occurs via clathrin-and caveolae-independent mechanism. 展开更多
关键词 Guanidinylated poly(amido amine)s polymers NUCLEOLUS localization Cell cycle status INTERNALIZATION PATHWAYS
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树状PAMAM改性纳米二氧化硅负载镍催化剂的制备及催化乙烯齐聚性能
4
作者 黄金 郭丽君 +2 位作者 李锋 李杨 李翠勤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期172-181,共10页
以纳米二氧化硅为载体,树状聚酰胺-胺(PAMAM)镍络合物为催化活性中心,通过共价负载制备了一种具有良好催化活性和循环利用性的PAMAM改性纳米二氧化硅负载镍催化剂(化合物G).采用元素分析、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和... 以纳米二氧化硅为载体,树状聚酰胺-胺(PAMAM)镍络合物为催化活性中心,通过共价负载制备了一种具有良好催化活性和循环利用性的PAMAM改性纳米二氧化硅负载镍催化剂(化合物G).采用元素分析、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了化合物G的组成及形貌.研究了该类负载镍催化剂催化乙烯齐聚的性能,考察了齐聚条件对其性能的影响.结果表明,化合物G具有良好的催化乙烯齐聚活性和循环利用性.基于灰色关联分析得出反应压力是影响乙烯齐聚活性的最主要因素,反应温度是影响乙烯齐聚选择性的最主要因素.当以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,反应压力0.7 MPa,n(Al)/n(Ni)为500,反应温度为35℃,主催化剂用量为5μmol时,化合物G催化乙烯齐聚活性为3.75×10^(5)g/(mol Ni·h),齐聚产物中C_(4)~C_(8)烯烃选择性为94.98%.化合物G的树状效应使其金属负载量、催化乙烯齐聚活性和C_(8)烯烃的选择性均高于氨基化改性纳米二氧化硅负载镍(化合物E);且化合物G经3次回收循环使用后,催化乙烯齐聚活性为3.12×10^(5)g/(mol Ni·h),齐聚产物中C8烯烃选择性为36.37%. 展开更多
关键词 树状聚酰胺-胺 乙烯齐聚 树状效应 负载催化剂
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One-pot synthesis of hyperbranched poly(amido amine) clicked with a sugar shell via Michael addition polymerization and thiol click reaction 被引量:1
5
作者 YU ZhiQiang,CUI MengMeng,YAN JunJie & YOU YeZi CAS Key Lab of Soft Matter Chemistry Department of Polymer Science and Engineering,University of Science and Technology of China,Hefei 230026,China 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2010年第8期1663-1668,共6页
This paper reports the production of glycopolymers via a simple and flexible method.A novel glycopolymer with a hyperbranched poly(amido amine) core and a sugar shell (HPAA-GLc) was synthesized by using thiol-ene clic... This paper reports the production of glycopolymers via a simple and flexible method.A novel glycopolymer with a hyperbranched poly(amido amine) core and a sugar shell (HPAA-GLc) was synthesized by using thiol-ene click reaction via facile one-pot method.Hyperbranched poly(amido amine) with vinyl terminals was first synthesized by Michael addition polymerization of N,N'-methylene bisacrylamide (MBA) with 1-(2-aminoethyl) piperazine (AEPZ).Subsequently,thiol-ene click reaction between vinyl units of hyperbranched poly(amido amine) and thio-glucose was performed in situ.Based on the NMR result,all the vinyl groups reacted with thiol-glucose in 120 min.Strong photoluminescence emission was observed from the aqueous solution of HPAA-GLc. 展开更多
关键词 THIOL-ENE click reaction GLYCOpolyMERS HYPERBRANCHED poly(amido amine) photoluminescence
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聚酰胺-胺树形分子荧光性能研究及其在指纹识别领域应用初探 被引量:5
6
作者 靳玉娟 罗运军 +2 位作者 李国平 李杰 卢文婷 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期111-120,共10页
研究了不同温度、浓度、pH值条件下,不同代数、不同端基类型(酯端基和胺端基)的PAMAM(聚酰胺-胺)树形分子的强荧光发射性能.PAMAM树形分子发射强荧光是沿树形结构方向的酰胺基团中的n→π*跃迁和其密实的球状结构共同作用的结果.树形分... 研究了不同温度、浓度、pH值条件下,不同代数、不同端基类型(酯端基和胺端基)的PAMAM(聚酰胺-胺)树形分子的强荧光发射性能.PAMAM树形分子发射强荧光是沿树形结构方向的酰胺基团中的n→π*跃迁和其密实的球状结构共同作用的结果.树形分子的荧光强度在低pH值或者低温条件下大幅度提高,并且在稀溶液中与浓度成线性关系,在高浓度或者高代数条件下逐渐偏离线性关系.本文还对上述规律的内在机理进行了研究:第一,低pH值条件下,PAMAM树形分子内的叔胺基被氢离子质子化,酰胺荧光发射中心和叔胺基团之间的光诱导电子转移作用被抑制,甚至中断,因此荧光强度急剧升高;第二,随着温度升高,PAMAM树形分子的去活作用增强,荧光强度降低;第三,浓度超过临界点浓度后,由于浓度消光作用,PAMAM树形分子的荧光强度不再随浓度增加而线性增强.最后,将PAMAM树形分子水溶液用于锡纸上油印潜指纹的识别,经处理后的指纹在365 nm紫外光的激发下发射出蓝色荧光,潜指纹被成功地清晰识别. 展开更多
关键词 荧光发射 光致发光 聚酰胺-胺树形分子 指纹 法医科学
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以PAMAM树形分子为模板剂纳米氧化锌的制备及其光催化性能研究 被引量:5
7
作者 刘春莲 林深 +2 位作者 张晓凤 张晓勤 江菊琼 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期672-675,共4页
以3.5代端酯基PAMAM树型分子为模板,成功制备了颗粒均匀的纳米氧化锌。采用TEM、XRD及UV-vis等手段对合成样品的形貌和结构进行表征。初步探讨了纳米ZnO形成的可能模板机理。测试其在紫外光作用下光降解罗丹明B的性能,结果表明,该法制... 以3.5代端酯基PAMAM树型分子为模板,成功制备了颗粒均匀的纳米氧化锌。采用TEM、XRD及UV-vis等手段对合成样品的形貌和结构进行表征。初步探讨了纳米ZnO形成的可能模板机理。测试其在紫外光作用下光降解罗丹明B的性能,结果表明,该法制备的纳米ZnO具有很高的光催化活性。 展开更多
关键词 纳米氧化锌 聚酰胺-胺型树形分子 光催化
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树枝状聚(胺-酯)的功能化及其荧光性能研究 被引量:2
8
作者 宁春花 栾明明 +2 位作者 周弟 袁雅琦 曹虎 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期844-848,共5页
以乙二胺(EDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和苯甲醛(BZA)为原料,合成了聚(胺-酯)-苯甲醛树枝状大分子(PAE-BZA),产率为60.82%,色谱纯度为65.27%。用IR、1HNMR和13CNMR表征了它的结构;并测定了PAE-BZA的荧光性能;考察了不同浓度PAE-... 以乙二胺(EDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和苯甲醛(BZA)为原料,合成了聚(胺-酯)-苯甲醛树枝状大分子(PAE-BZA),产率为60.82%,色谱纯度为65.27%。用IR、1HNMR和13CNMR表征了它的结构;并测定了PAE-BZA的荧光性能;考察了不同浓度PAE-BZA、不同溶剂及n(Sn2+)/n(PAE-BZA)对其荧光性能的影响。结果表明,丙酮为溶剂时,0.5 mmol/L PAE-BZA荧光强度最强;以丙酮、甲醇、DMSO、DMF和乙醇等为溶剂,PAE-BZA在乙醇中的荧光强度最强。随着n(Sn2+)/n(PAE-BZA)增加,PAE-BZA的荧光强度先减弱后增强,且Sn2+与PAE-BZA络合顺序是由外围的N原子逐步向内部的N原子络合。 展开更多
关键词 树枝状 聚(胺-酯) 苯甲醛 荧光 功能材料
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以PAMAM树形分子为模板剂合成介孔磷酸铝 被引量:2
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作者 张晓凤 沈宝华 +1 位作者 刘春莲 林深 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期67-70,共4页
以4.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板剂制备了介孔磷酸铝,运用红外光谱、X射线粉末衍射、透射电镜、N2吸附/脱附等技术对其结构及形貌进行了表征.结果表明所合成的化合物具有介孔结构特征,孔径分布为5-8 nm,并初步讨论了以树形分子... 以4.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板剂制备了介孔磷酸铝,运用红外光谱、X射线粉末衍射、透射电镜、N2吸附/脱附等技术对其结构及形貌进行了表征.结果表明所合成的化合物具有介孔结构特征,孔径分布为5-8 nm,并初步讨论了以树形分子为模板形成介孔结构的可能机理.关键词:聚酰胺-胺;介孔; 展开更多
关键词 聚酰胺-胺 介孔 磷酸铝
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外围由小分子修饰的树状聚酯胺的荧光性能研究 被引量:2
10
作者 宁春花 张镇 +2 位作者 宋冲进 姚莉 徐绍娟 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期72-73,81,共3页
采用发散法,以端基为8个伯氨基的树状聚酯胺[PEA(NH2)8]和3,5-二羟基苯甲酸(3,5-DAC)为原料,合成了外围由小分子修饰的树状聚酯胺(PEA-3,5-DAC),并用IR1、HNMR及13CNMR测定了它的结构。研究了PEA-3,5-DAC的荧光性能,结果表明:以两次蒸... 采用发散法,以端基为8个伯氨基的树状聚酯胺[PEA(NH2)8]和3,5-二羟基苯甲酸(3,5-DAC)为原料,合成了外围由小分子修饰的树状聚酯胺(PEA-3,5-DAC),并用IR1、HNMR及13CNMR测定了它的结构。研究了PEA-3,5-DAC的荧光性能,结果表明:以两次蒸馏水为溶剂,pH=7.2时,0.5g/L PEA-3,5-DAC的荧光最强。 展开更多
关键词 树状 聚酯胺 3 5二羟基苯甲酸 荧光
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一种树枝状-线型聚酰胺的合成与表征 被引量:1
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作者 王学川 秦媛媛 +1 位作者 王海军 冯会平 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期41-45,共5页
在反应温度130℃,时间7h,投料比1:1.4的条件下采用十二烷基缩水甘油醚对端羧基型树枝状大分子接枝改性,得到一种端羧基型树枝状-线型的加脂复鞣剂。通过红外光谱和凝胶渗透色谱分析表明十二烷基缩水甘油醚与端羧基型树枝状大分子发生了... 在反应温度130℃,时间7h,投料比1:1.4的条件下采用十二烷基缩水甘油醚对端羧基型树枝状大分子接枝改性,得到一种端羧基型树枝状-线型的加脂复鞣剂。通过红外光谱和凝胶渗透色谱分析表明十二烷基缩水甘油醚与端羧基型树枝状大分子发生了化学反应。利用表面张力仪、X射线衍射仪和热重分析仪分别对反应产物的表面张力、结晶行为、热稳定性能进行了分析。结果表明,当其质量浓度达到0.16g/L时,表面张力降到最低(28.63mN/m),同时其结晶性能和热稳定性均比改性前有所下降,最后,分析了树枝状-线型聚酰胺作为皮革加脂复鞣剂的原理。 展开更多
关键词 树枝状-线型聚酰胺 合成 皮革 加脂复鞣剂
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树枝状聚(胺-酯)的自组装及其在染料分子相转移中的应用 被引量:2
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作者 宁春花 陈志凯 +1 位作者 邱艳遐 吴靖云 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期92-96,共5页
通过静电力自组装制得了树枝状聚(胺-酯)-月桂酸(PAE(NH2)8-LA),并利用FTIR技术对PAE(NH2)8-LA进行了表征;考察了月桂酸含量、PAE(NH2)8浓度及水相pH对染料相转移率的影响。实验结果表明,染料的相转移率随月桂酸含量和水相pH的增大呈先... 通过静电力自组装制得了树枝状聚(胺-酯)-月桂酸(PAE(NH2)8-LA),并利用FTIR技术对PAE(NH2)8-LA进行了表征;考察了月桂酸含量、PAE(NH2)8浓度及水相pH对染料相转移率的影响。实验结果表明,染料的相转移率随月桂酸含量和水相pH的增大呈先增大后减小的趋势,随PAE(NH2)8浓度的增大而增大。在20 mL质量分数为9.09%的月桂酸甲苯溶液、10 mL浓度为4.2×10-4mol/L的PAE(NH2)8水溶液与10 mL浓度约为1.200×10-5mol/L的染料水溶液的混合液中,当水相pH分别为7.72,6.64,7.72时,染料达旦黄、甲基橙、二甲酚橙的相转移率分别达到最大值(49.60%,41.35%,35.58%)。 展开更多
关键词 树枝状聚(胺-酯) 月桂酸 自组装 染料 相转移
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聚酰胺胺树形分子的合成及其包覆的CdSe@CdS核壳结构量子点的性能研究 被引量:2
13
作者 靳玉娟 罗运军 李国平 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期57-62,共6页
以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,采用扩散法合成了不同端基类型不同代数的聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子,并用红外光谱进行表征;以G5.0-NH2PAMAM树形分子为模板,以二甲基亚砜为溶剂,在常温下制备了稳定的PAMAM树形分子包覆的CdSe@CdS核壳结构... 以乙二胺和丙烯酸甲酯为原料,采用扩散法合成了不同端基类型不同代数的聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子,并用红外光谱进行表征;以G5.0-NH2PAMAM树形分子为模板,以二甲基亚砜为溶剂,在常温下制备了稳定的PAMAM树形分子包覆的CdSe@CdS核壳结构量子点,并用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱进行表征。结果表明,适当厚度CdS的包覆修饰可以有效提高CdSe量子点的发光性能;与单一组分的CdSe量子点相比,CdSe@CdS核壳结构量子点的相对荧光强度最大提高约123%。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺 树形高分子 量子点 核壳结构 光致发光
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含聚氧乙烯链端树枝状聚(胺-酯)的合成及性能 被引量:2
14
作者 宁春花 李仁 丁杨 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期11-16,共6页
以端基为8个伯氨基的树枝状化合物〔PAE(NH2)8〕和聚氧乙烯〔PEO-A(454)〕或丙烯酸钠(SAA)与聚氧乙烯为原料合成了含聚氧乙烯链端树枝状聚(胺-酯)(PAE-PEO-A和PAE-SAA-PEO-A)。通过正交实验讨论了反应温度、反应时间及原料配比对产物产... 以端基为8个伯氨基的树枝状化合物〔PAE(NH2)8〕和聚氧乙烯〔PEO-A(454)〕或丙烯酸钠(SAA)与聚氧乙烯为原料合成了含聚氧乙烯链端树枝状聚(胺-酯)(PAE-PEO-A和PAE-SAA-PEO-A)。通过正交实验讨论了反应温度、反应时间及原料配比对产物产率的影响,并用FTIR、1HNMR、13CNMR及GPC对试样进行结构表征。测定了含聚氧乙烯链端树枝状聚(胺-酯)的表面张力及对苯甲酸、水杨酸的增溶性。实验结果表明,当反应温度为65℃,反应时间为96 h,原料的配比量n〔PAE(NH2)8〕∶n[(PEO-A(454)]=1∶16,以甲醇为溶剂,产物产率为88.30%。PAE-PEO-A溶液的临界胶束质量浓度为0.007 5 g/L,最小表面张力为43.8 mN/m。PAE-PEO-A对苯甲酸、水杨酸都有增溶性,且增溶能力随着它们的表面官能团数的增多和浓度的增加而增大。当反应温度为50℃,反应时间为96 h,原料的配比量n〔PAE(NH2)8〕∶n(SAA)∶n〔PEO-A(454)〕=1∶12∶8,以甲醇为溶剂,产物产率为48.83%。PAE-SAA-PEO-A水溶性极好,其表面张力与水接近,几乎不具有表面活性。PAE-SAA-PEO-A对苯甲酸和水杨酸有良好的增溶性,尤其是对水杨酸的增溶性明显。在相同质量浓度0.500 g/L时,PAE-SAAPEO-A对水杨酸的增溶量约为PEG-400的2.4倍。 展开更多
关键词 聚氧乙烯链 树枝状聚(胺-酯) 表面活性 增溶性 功能材料
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高强高韧超支化聚酰胺胺/氧化石墨烯仿贝壳复合膜 被引量:1
15
作者 张亮 王晓敏 +2 位作者 刘春华 杨文 郝文涛 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1117-1122,共6页
文章采用超支化聚合物聚酰胺胺(HPAMAM)和氧化石墨烯(graghene oxide,GO),通过真空抽滤自组装的方法制备了仿贝壳复合材料,并对其用京尼平进行了适当的交联。采用透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)对GO进行了表征,... 文章采用超支化聚合物聚酰胺胺(HPAMAM)和氧化石墨烯(graghene oxide,GO),通过真空抽滤自组装的方法制备了仿贝壳复合材料,并对其用京尼平进行了适当的交联。采用透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)对GO进行了表征,采用红外光谱(infrared spectroscopy,IR)、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、X-射线衍射仪(X-ray diffraction,XRD)和电子万能试验机对HPAMAM/GO复合膜的结构和力学性能进行了表征。结果表明:HPAMAM/GO复合膜呈现出类似于贝壳的"砖"和"泥浆"排列的层状结构;随HPAMAM在复合膜中质量分数的提高,复合膜的延展性不断提高;在交联后,G-HPAMAM/GO复合膜的力学性能显著提高,拉伸强度约为150 MPa;复合膜保持了很高的韧性,其断裂伸长率高达10%以上。因此HPAMAM在构筑高强高韧仿贝壳复合材料方面具有非常高的研究价值。 展开更多
关键词 超支化聚酰胺胺 氧化石墨烯 仿贝壳 交联 强度 韧性
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萘酰亚胺树枝状聚(胺-酯)对染料的荧光增强作用 被引量:2
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作者 宁春花 蔡明月 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1065-1069,共5页
以乙二胺(EDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和1,8-萘二甲酸酐为原料,合成了萘酰亚胺树枝状聚(胺-酯)[PAE-1,8-NL]。考察了PAE-1,8-NL与染料(曙红B、罗丹明B、达旦黄、亚甲基蓝和甲基橙)组成的能量转移体系中,染料荧光强度的变化。... 以乙二胺(EDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和1,8-萘二甲酸酐为原料,合成了萘酰亚胺树枝状聚(胺-酯)[PAE-1,8-NL]。考察了PAE-1,8-NL与染料(曙红B、罗丹明B、达旦黄、亚甲基蓝和甲基橙)组成的能量转移体系中,染料荧光强度的变化。结果表明,PAE-1,8-NL作用于染料的DMF溶液,荧光强度增强;且随着PAE-1,8-NL浓度的增大,荧光强度先增强后减小。增强作用大小为:亚甲基蓝>罗丹明B>甲基橙>曙红B>达旦黄。在DMF、丙酮和乙腈溶剂中,PAE-1,8-NL对染料的荧光强度增强作用不同。 展开更多
关键词 树枝状聚(胺-酯) 萘酰亚胺 染料 荧光增强 功能材料
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萘酰亚胺树枝状聚(胺-酯)荧光材料的合成及性能 被引量:2
17
作者 宁春花 李倩 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期849-855,共7页
以乙二胺(EDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和1,8-萘二甲酸酐为原料,合成了萘酰亚胺树枝状聚(胺-酯)(PAE-1,8-NL),产率为32.79%。用IR和1HNMR表征了它的结构。通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段对PAE-1,8-NL及加入稀土金属离子... 以乙二胺(EDA)、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)和1,8-萘二甲酸酐为原料,合成了萘酰亚胺树枝状聚(胺-酯)(PAE-1,8-NL),产率为32.79%。用IR和1HNMR表征了它的结构。通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等手段对PAE-1,8-NL及加入稀土金属离子(La3+、Nd3+、Dy3+、Gd3+、Eu3+)或质子的各种溶液的光物理性能进行研究。结果表明,PAE-1,8-NL在氯仿-乙醇(体积比1∶1)稀溶液中在激发波长为335 nm激发下产生两处荧光峰370 nm和386 nm,分别归属为萘单体荧光峰和分子内萘基-萘基激基缔合物荧光峰;稀土金属离子或质子与PAE-1,8-NL内部的胺络合后,对萘单体荧光峰影响不大,而对激基缔合物荧光强度产生规律性的变化。PAE-1,8-NL溶液的荧光强度随稀土金属离子浓度的增大先增强后减弱;随H+浓度的增大而增强;随稀土金属离子和H+浓度的增大先增强后减弱。 展开更多
关键词 树枝状聚(胺-酯) 萘酰亚胺 荧光 功能材料
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金属离子修饰的ZnS/PAMAM纳米复合材料的荧光性能研究 被引量:1
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作者 靳玉娟 段晓博 +1 位作者 林雨萌 王思琨 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期663-667,共5页
用荧光分光光度法研究了Zn2+,Mn2+,Cd2+,Na+,K+,Ag+,Cu2+和Pb2+等金属离子修饰的ZnS/PAMAM树形分子纳米复合材料的荧光发射性能。结果表明:不同金属离子修饰效果不同。Zn2+,Mn2+和Cd2+修饰后,ZnS/PAMAM树形分子纳米复合材料的荧光发射... 用荧光分光光度法研究了Zn2+,Mn2+,Cd2+,Na+,K+,Ag+,Cu2+和Pb2+等金属离子修饰的ZnS/PAMAM树形分子纳米复合材料的荧光发射性能。结果表明:不同金属离子修饰效果不同。Zn2+,Mn2+和Cd2+修饰后,ZnS/PAMAM树形分子纳米复合材料的荧光发射强度有不同程度提高;Ag+,Cu2+和Pb2+的修饰对荧光有不同程度的猝灭作用;而Na+和K+的修饰对荧光发射无明显影响。与修饰前相比,Cd2+离子修饰的ZnS/PAMAM树形分子纳米复合材料标记的潜指纹发射的蓝色荧光更加明亮,与背景反差更加明显。这对提高潜指纹的显现精度和准确率有很好的借鉴价值。 展开更多
关键词 硫化锌量子点 聚酰胺-胺树形分子 金属离子 修饰 荧光
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树状大分子保护的CdS纳米粒子的合成与表征 被引量:1
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作者 翟春阳 王莹 +2 位作者 杨平 徐景坤 杜玉扣 《化学研究》 CAS 2009年第1期20-23,共4页
以聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM)为保护剂,在水溶液中制备了不同粒径的CdS纳米粒子,分别考察了PAMAM的代数以及保护剂与CdS物质的量比对CdS纳米粒子大小及荧光性能的影响.利用紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电子显微镜对其光学性能和结... 以聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM)为保护剂,在水溶液中制备了不同粒径的CdS纳米粒子,分别考察了PAMAM的代数以及保护剂与CdS物质的量比对CdS纳米粒子大小及荧光性能的影响.利用紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电子显微镜对其光学性能和结构进行了表征. 展开更多
关键词 聚(酰胺-胺) 树状大分子 CDS 纳米粒子 荧光光谱
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树枝状尼龙6的合成与性能研究 被引量:1
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作者 宁春花 封春玉 +1 位作者 程丁 张建耀 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期131-133,共3页
以己内酰胺、冰醋酸为原料,经开环聚合得到一定分子质量的单羧基封端的线型尼龙6。通过实验讨论了反应时间、反应温度、反应程度对产物的影响,并用红外光谱对试样进行了结构表征。实验结果表明,当反应温度为240℃,反应时间为3h,原料摩... 以己内酰胺、冰醋酸为原料,经开环聚合得到一定分子质量的单羧基封端的线型尼龙6。通过实验讨论了反应时间、反应温度、反应程度对产物的影响,并用红外光谱对试样进行了结构表征。实验结果表明,当反应温度为240℃,反应时间为3h,原料摩尔配比为1∶8,排水量为2.95g时,为最佳反应条件。以端基为8个伯氨基的树枝状化合物[PAE(NH_2)_8]和尼龙6为原料合成树枝状尼龙6。测试了树枝状尼龙6和线型尼龙6的熔融指数、冲击强度、DSC和TGA,发现树枝状尼龙6的熔融指数和冲击强度分别是线型尼龙6的1.21倍和1.74倍,玻璃化转变温度高出6.4℃,说明树枝状聚(胺-酯)对尼龙6在韧性、成型加工性能和使用温度范围等方面进行了改性。 展开更多
关键词 树枝状聚(胺-酯) 尼龙6 熔融指数 冲击强度 玻璃化转变温度
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