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THE EXPERIMENTAL STUDY ON THE EFFECTS OF SIX MYCOTOXINS ON THE CULTURAL CHONDROCYTES 被引量:6
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作者 曹峻岭 熊咏民 +4 位作者 李斯纯 郑滨 张矢远 毕华银 莫东旭 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 CAS 1998年第1期1-8,共8页
The effects of deoxynlvalenol (DON), T--2 toxin, nivalenol (NIv), hutenolide (BuT).alternariol methyl ether(AME) and monlliformin (cON ) on rabbit articular chondrocytes were observed by using the method of chondrocyt... The effects of deoxynlvalenol (DON), T--2 toxin, nivalenol (NIv), hutenolide (BuT).alternariol methyl ether(AME) and monlliformin (cON ) on rabbit articular chondrocytes were observed by using the method of chondrocyte monolayer culture. The amounts or DNA in chondrocytesand glucuronate in matrix were measured. And the chondrocytes were observed by inversion microscope and transmission electron microscope (TEM). The results showed that the cultured chondrocytes were damaged by all the six mycotoxinsl and the synthesis of DNA and the divided reproductionof chondrocytes were restrained; the damage errect was more evident, esl,ecially in the early stage ofculturel the higher concentration or toxin in the media was used, the lower density of the culturalckondrocytes was observed; the cells were even round damaged and dead, so long as the media contolued toxin. When the six mycotoxins arrected the cultural chondrocytes r.spectively, three dirfereut kinds or ultrastructural changes in ckondrocytes were seen by TEa. The relationship betweenmycotoxiu and KBD was preliminarily discussed, and some problems still need further investigation.. 展开更多
关键词 chondrocyte culture deoxynivalenol T-2 toxin nivalenol BUTENOLIDE alternariol methyl ether MONILIFORMIN kashin-beck disease
全文增补中
脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)对培养软骨细胞生长代谢的影响 被引量:8
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作者 曹峻岭 莫晓燕 +2 位作者 李斯纯 樊唯真 张矢远 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 1993年第5期275-277,共3页
本文报告了脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)对培养软骨细胞生长代谢的影响。结果显示:在一代兔关节软骨细胞培养24h 时,仅在培养液中加入1.0μg/ml 的 DON,即对软骨细胞产生致命性的损伤。在培养120h 时加 DON,其毒性作用随 DON 浓度升高而损... 本文报告了脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)对培养软骨细胞生长代谢的影响。结果显示:在一代兔关节软骨细胞培养24h 时,仅在培养液中加入1.0μg/ml 的 DON,即对软骨细胞产生致命性的损伤。在培养120h 时加 DON,其毒性作用随 DON 浓度升高而损伤加重。在培养216h 时加入2.5μg/ml 以下的 DON,对软骨细胞的生长代谢没有明显的影响。简单讨论了 DON 与大骨节病的关系。 展开更多
关键词 培养 软骨细胞 大骨节病 DON
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颞下颌关节骨关节病髁状突软骨细胞体外培养及细胞生物学特性研究 被引量:11
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作者 常嘉 马绪臣 +2 位作者 孙开华 武登诚 焦岩涛 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期507-511,共5页
目的 :从兔的颞下颌关节骨关节病模型动物获得髁状突软骨细胞并行体外培养。方法 :采用部分关节盘手术切除的方法制造颞下颌关节骨关节病模型 ,组织大体观察、超微结构观察和组化检测方法确定骨关节病的存在。在此基础上 ,通过机械分离... 目的 :从兔的颞下颌关节骨关节病模型动物获得髁状突软骨细胞并行体外培养。方法 :采用部分关节盘手术切除的方法制造颞下颌关节骨关节病模型 ,组织大体观察、超微结构观察和组化检测方法确定骨关节病的存在。在此基础上 ,通过机械分离、胰蛋白酶和胶原酶联合消化的方法从骨关节病髁状突软骨组织中获得软骨细胞 ,进行体外环境下的贴壁培养 ;通过软骨细胞特异性蛋白的免疫组化方法进行细胞鉴定。四甲基偶氮唑盐法比较病理模型细胞与正常细胞的增殖能力差异。结果 :上述颞下颌关节骨关节病模型全面地模拟了骨关节病变关节软骨组织的特征 ;利用机械分离、胰蛋白酶胶原酶联合消化的方法成功地从骨关节病髁状突软骨组织中分离出软骨细胞并在体外贴壁条件下培养成活 ;应用特异性的Ⅱ型胶原多克隆抗体和聚合性糖胺多糖单克隆抗体对培养细胞进行免疫组化检测鉴定 ,均显示阳性。骨关节病髁状突软骨细胞的增殖能力高于正常细胞。结论 :成功地建立了骨关节病髁状突软骨细胞的体外模型 ;骨关节病早期的髁状突软骨细胞表现出增殖活跃的特性。 展开更多
关键词 髁状突软骨细胞 细胞生物学 颞下颌关节疾病 细胞体外培养 动物实验
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脱氧雪腐镰刀菌烯醇对培养软骨细胞影响的超微结构观察 被引量:2
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作者 曹峻岭 张矢远 莫东旭 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 1995年第1期8-9,共2页
采用体外软骨细胞培养方法,观察脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)对幼兔关节软骨细胞超微结构的作用,结果表明DON对软骨细胞膜系统和细胞器具有明显的损伤作用,特别是对培养早期的软骨细胞具致命损伤。DON与大骨节病关系待进一步... 采用体外软骨细胞培养方法,观察脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)对幼兔关节软骨细胞超微结构的作用,结果表明DON对软骨细胞膜系统和细胞器具有明显的损伤作用,特别是对培养早期的软骨细胞具致命损伤。DON与大骨节病关系待进一步探讨。 展开更多
关键词 脱氧雪腐镰刀菌 烯醇 软骨细胞 大骨节病
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机械应力促进炎性环境中软骨修复的机制研究 被引量:3
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作者 姚旺祥 戴晗豪 桂鉴超 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期517-525,共9页
目的:探索在炎性环境中施加机械应力对软骨修复的影响及机制。方法:提取骨关节炎(OA)患者膝关节软骨中的软骨前体细胞(CPC),培养扩增后在海藻酸构建的支架上三维培养,在IL-1β塑造的炎症环境中施加周期性静水压(IHP),蛋白免疫印迹法检测... 目的:探索在炎性环境中施加机械应力对软骨修复的影响及机制。方法:提取骨关节炎(OA)患者膝关节软骨中的软骨前体细胞(CPC),培养扩增后在海藻酸构建的支架上三维培养,在IL-1β塑造的炎症环境中施加周期性静水压(IHP),蛋白免疫印迹法检测MAPK信号通路的变化,CCK-8法检测细胞增殖,实时荧光定量PCR检测基质金属蛋白酶13(MMP-13)和解聚素与金属蛋白酶5(ADAMTS-5)基因表达的变化。切断大鼠的前交叉韧带构建膝关节OA模型,通过外固定支架牵开关节腔构建合适的机械应力,观察关节牵引能否促进软骨的修复及其机制。结果:0.01 ng/mL IL-1β可以抑制CPC增殖,施加IHP后可以减少MAPK信号通路蛋白的表达,减少MMP-13、ADAMTS-5基因表达,促进炎性环境下的CPC增殖。切断前交叉韧带4周后,膝关节OA模型成功构建。OA大鼠经关节牵引后软骨的Mankin评分更低(P<0.01),软骨修复较对照组更佳。软骨标本的免疫组织化学染色发现关节牵引可减少P-p38、MMP-13及X型胶原的表达,减少细胞凋亡,促进OA软骨的修复。结论:机械应力可以通过抑制MAPK信号通路,促进CPC增殖,减少基质降解酶表达,促进OA软骨修复。 展开更多
关键词 骨关节炎/病理学 压力 软骨细胞 白细胞介素1Β 基质金属蛋白酶13 丝裂原激活蛋白激酶类 细胞 培养的 疾病模型 动物
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应用大鼠血清建立体外软骨细胞退变模型 被引量:4
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作者 王小军 张浩 +1 位作者 詹红生 丁道芳 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期308-314,共7页
目的:应用大鼠血清建立大鼠体外软骨细胞退变模型。方法:取出生24 h SD大鼠关节处软骨,Ⅱ型胶原酶多次消化后获得原代软骨细胞,取原代细胞进行实验。软骨细胞分别用含10%胎牛血清的DMEM (对照组)、含50 ng/mL 白细胞介素( IL ... 目的:应用大鼠血清建立大鼠体外软骨细胞退变模型。方法:取出生24 h SD大鼠关节处软骨,Ⅱ型胶原酶多次消化后获得原代软骨细胞,取原代细胞进行实验。软骨细胞分别用含10%胎牛血清的DMEM (对照组)、含50 ng/mL 白细胞介素( IL )-1β+10%胎牛血清的 DMEM ( IL-1β组)、含2.5%大鼠血清的DMEM(2.5%血清组)及含5.0%大鼠血清的DMEM(5.0%血清组)中培养。培养24 h后,观察细胞形态变化,MTT法检测各组细胞的增殖情况,蛋白质印迹法检测增殖细胞核抗原的表达和Ⅱ型胶原及MMP-13的表达,实时定量PCR检测退变相关基因ADAMTS5、MMP-9、Aggrecan和SOX-9的表达。结果:两血清组和IL-1β组的软骨形态均由原来的多角形变成长梭形,且两血清组和IL-1β组均促进软骨细胞的增殖,下调转录因子SOX-9和上调基质降解酶MMP-13、MMP-9、ADAMTS5的表达。结论:大鼠血清具有促进软骨退变的作用,可用于建立体外软骨退变模型。 展开更多
关键词 白细胞介素1Β 软骨细胞 大鼠 WISTAR 血清 细胞增殖 软骨疾病 细胞 培养的
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