外源DNA处理的草鱼对草鱼出血病毒的抗性观察

用草鱼出血病毒人工感染经鲤鱼总ＤＮＡ处理的草鱼和普通草鱼，在剂量为０．２ｍＬ／尾时，前者的ＬＤ５０较为一致，为１０－２．９７，后者的为１０－３．５６～１０－３．７２，前者比后者的抗病力强３．８９～５．８９倍，潜伏期长１～２ｄ，死鱼持续时间短１～２ｄ．

外源DNA导入技术在植物分子育种上的应用研究

报道了外源ＤＮＡ导入技术及其在作物品种改良上应用的研究结果，内容包括水稻、小麦、玉米和高粱等作物ＤＮＡ的制备、外源ＤＮＡ导入技术（花粉管通道技术、浸泡法）、后代性状的变异及变异的筛选、新品系示范栽培等。研究表明，外源ＤＮＡ导入技术将在作物品种改良上起非常重要的作用．

外源DNA浸泡水稻种子的电镜观察

利用扫描电镜和透射电镜对水稻ＤＮＡ浸种法受体进行研究，结果显示水稻胚生长点细胞在浸泡过程中内部和表面发生了一系列显微和亚显微结构变化．这些结构变化对外源ＤＮＡ直接导入受体是非常有利的，但ＤＮＡ导入的具体途径还有待进一步的实验来证明．

DNA催化活性的研究Ⅰ．裸露DNA分解萘酯活性的检测

将小麦、鲤鱼和λ－噬菌体的裸露ＤＮＡ溶液分别与萘酯－固蓝染色液混合温浴，检测出ＤＮＡ分解萘酯的活性，支持了王身立等关于绿豆ＤＮＡ具有分解萘酯活性的发现。

DNA催化活性的研究Ⅲ．多聚核苷酸的催化作用

以多聚腺苷酸（ｐｏｌｙＡ），多聚尿苷酸（ｐｏｌｙＵ）及其混合复性的ｐｏｌｙＡ·ｐｏｌｙＵ与乙酸－α－萘酯及坚牢蓝ＲＲ盐混合保温，研究了多聚核苷酸催化乙酸－α－萘酯水解的作用，结果表明：由ｐｏｌｙＡ·ｐｏｌｙＵ组成的双链ＲＮＡ具有与ＤＮＡ分子相似的催化活性，ｐｏｌｙＡ这一单链多聚物也能起催化作用，ｐｏｌｙＵ则没有这一功能。据此认为，核酸分子的催化活性与核糖２＇－位脱氧与否无关，而碱基的堆积为素酯分子的疏水奈环基团提供足够的疏水空间，则是催化活性所必须的。双链ＤＮＡ及双链ＲＮＡ都能满足这一条件，ｐｏｌｙＡ中嘌呤碱基堆积则刚能容纳下萘环，所以均能催化萘酯的水解；而ｐｏｌｙＵ中嘧啶碱基的堆积不足以容纳下萘环，因而不具备这一催化作用。

慢性乙肝病毒感染者外周血单个核细胞染色体遭受病毒损害的见证

用Ｓｏｕｔｈｅｍ ｂｌｏｔ分子杂交技术，检测９９例ＨＢＶＭ阳性的慢性ＨＢＶ感染者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣｓ）内ＨＢＶＤＮＡ的存在状态，其中７１例同时用ＢｒｄＵ标记法检测细胞中姊妹染色体交换（ＳＣＥ）率，观察ＨＢＶ对宿主单个核细胞染色体的损害情况。结果发现４２例被检者（４２．４２％）的ＰＢＭＣｓ中存在ＨＢＶＤＮＡ（游离型或整合型，有的还见到游离的复制中间体），正常对照组则无１例检出ＨＢＶＤＮＡ。被检者ＰＢＭＣｓ的平均ＳＣＥ率明显高于对照组，其中ＨＢＶＤＮＡ（＋）组又显著高于ＨＢＶＤＮＡ（－）组。证明ＨＢＶ的入侵与ＳＣＥ率升高之间有密切关系，提示ＨＢＶ对单个核细胞染色体形成了损害。这一现象可能是慢性乙肝病毒感染者免疫功能紊乱和ＨＢＶ长期不能清除等系列表现的原因之一。

MELAS误诊为单纯疱疹病毒性脑炎一例

线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)是母系遗传性线粒体疾病,临床表现多样,易与单纯疱疹病毒性脑炎(HSE)混淆。该文报道1例初诊时误诊为HSE的MELAS患者,该例患者因反复发热、头痛、肢体抽搐1个月,再发头痛1周就诊,入院时初步疑诊为HSE,予以抗病毒治疗无效,进一步行血液和尿液基因检测确诊为MELAS。MELAS可与不典型的HSE表现相似,应谨慎鉴别。脑脊液和(或)血清乳酸升高和基底节钙化有助于诊断MELAS,MELAS的线粒体DNA突变可通过血液和尿液基因检测,而不需要采用肌肉活组织检查这样的有创检查。

两种检测乙型肝炎病毒核酸的聚合酶链反应比较

目的 :评价普通聚合酶链式反应 (C PCR)和荧光定量聚合酶链式反应 (FQ PCR)检测乙型肝炎病毒核酸 (HBVDNA)的临床应用价值。方法 :用C PCR和FQ PCR分别检测 2 4 9例乙型肝炎患者和 5 1例健康体检者血清HBVDVA。乙型肝炎血清学标志物用ELISA测定。结果 :用C PCR和FQ PCR检测HBVDVA阳性率分别为 :HBeAg (+)组 80 5 0 %和 10 0 0 0 % (P <0 0 1) ;抗HBe (+)组 17 39%和 82 6 0 % (P<0 0 1) ;HBeAg ( )抗HBe ( )组 14 5 1%和 4 0 32 % (P <0 0 1)。健康体检者两法均为阴性。结论 :FQ PCR对乙型肝炎诊断、传染性的判断和抗病毒药物疗效评价方面比C PCR更具有临床应用价值。

肝细胞癌多项MRI表现与癌细胞核DNA含量的多元线性回归分析

目的 探讨肝细胞癌（hepatocellular carcinoma，HCC）多项MRI表现与癌细胞核DNA含量及病理学表现的相关性。资料与方法 分析经手术及病理证实的43例HCC患者。根据肿瘤动态强化特征分为4型（Ⅰ型：肿瘤信号动脉期高于或等于肝实质，门脉期低于肝实质；Ⅱ型：肿瘤信号动脉期和门脉期均高于或等于肝实质；Ⅲ型：肿瘤信号动脉期低于肝实质，门脉期高于或等于肝实质；Ⅳ型：肿瘤信号动脉期和门脉期均低于肝实质）。同时观察动脉期肿瘤边缘强化情况、肿瘤强化方式和强化程度、大小、包膜、坏死、肝内子灶、门脉瘤栓。采用流式细胞仪（flow cytometry，FCM）测定石蜡包埋肿瘤标本的癌细胞核DNA含量，得出DNA指数（DNA index，DI）。分析MRI表现与DNA含量间的关系。结果 43例中Ⅰ型强化29例，Ⅱ型12例，Ⅲ型及Ⅳ型各1例。Ⅰ型强化HCC的DI显著高于Ⅱ型（P=0．009）。动脉期肿瘤边缘强化与非边缘强化间（P=0．005）、明显强化与轻度强化间（P=0．038）、强化不均匀与强化均匀间（P〈0．001）DI有统计学差异。肿瘤直径弓5cm、无包膜、有瘤内坏死、子灶或瘤栓，其DI明显高于肿瘤直径〈3cm（P=0．002）、有包膜（P=0．027）、无瘤内坏死（P=0．026）、无子灶或瘤栓（P=0．005）。肿瘤直径〈3cm与3．5cm间（P=0．192）以及3．5cm与〉5cm间（P=0．084）DI无统计学意义。经多元线性回归分析，肿瘤大小、包膜、动脉期强化方式、强化类型与DI相关，回归方程为：Y=-1．678＋0．279X1＋0．534X2＋0．668X3＋0．427X4。病理为Ⅲ、Ⅳ级的肿瘤DI明显高于Ⅰ、Ⅱ级（P=0．001）。结论 HCC多项MRI表现与癌细胞核DNA含量及病理分级有相关性，可在一定程度上间接反映HCC的恶性生物学行为，为临床选择治疗方案及评价预后提供信息。

VCA-IgM与EB-DNA对儿童传染性单核细胞增多症的诊断效能

目的探讨衣壳抗原免疫球蛋白M抗体(VCA-IgM)、人类疱疹病毒第四型(EB)病毒脱氧核糖核酸(EB-DNA)对儿童传染性单核细胞增多症的诊断效能。方法回顾性收集2019年6月-2022年6月安徽医科大学附属安庆第一人民医院收治的82例传染性单核细胞增多症患儿临床资料作为研究组,选取同期于医院体检的89名健康体检儿童体检资料作为对照组,统计两组临床资料及VCA-IgM阳性率、EB-DNA载量,比较传染性单核细胞增多症患儿不同病理分期VCA-IgM阳性率、EB-DNA载量及不同年龄段传染性单核细胞增多症患儿患病特点,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估VCA-IgM、EB-DNA单独和联合检测对传染性单核细胞增多症的诊断效能。结果研究组VCA-IgM阳性率、EB-DNA载量均高于对照组(P<0.05);前期、中期、后期、末期传染性单核细胞增多症患儿EB-DNA载量呈逐渐升高趋势,不同组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);VCA-IgM、EB-DNA联合检测曲线下面积(AUC)(0.919)和特异度(96.63%)高于两者单独诊断(P<0.05);>6岁单核细胞增多症患儿肝损伤发生率高于3~6岁患儿,<3岁患儿心肌损伤发生率高于3~6岁、>6岁患儿(P<0.05)。结论VCA-IgM、EB-DNA对儿童传染性单核细胞增多症具有较好的诊断效能,两者联合可进一步提高诊断效能,不同年龄段传染性单核细胞增多症患儿肝损伤和心肌损伤存在较明显的差异。