FDA警告使用Depo—Provera会造成骨密度下降

美国FDA警告说，只有当其他避孕药不适合时，妇女才能用Pfizer公司生产的每三个月注射一次的避孕针剂Depo—Provera(Ⅰ)。这项指导包括在该产品的一个新的黑框警告中，这项警告说明使用(Ⅰ)可能会导致骨矿密度的下降。

04095 Depo—Provera的警告在英国和加拿大得到回应

美国FDA就Pfizer公司的3个月避孕注射药Depo—Provera(Ⅰ)会引起骨密度(BMD)降低的警告，已经得到英国和加拿大的重视。

中国妇女使用狄波普维拉长效避孕针的多中心临床研究

本研究为一开放性试验，1994例对象每3个月接受一次狄波普维拉避孕针注射，观察1年，共使用20294．3妇女月，仅发生1例意外妊娠，1年使用有效率为99．94％，总续用率为72．87％。该避孕针对体重和血压无明显影响，其主要副反应为卢、滴出血、出血期长、闭经等，也是停针的主要原因。随着继续用针，与出血问题有关的主诉会逐渐减少，而闭经主诉逐渐增加，哺乳妇女各种副反应发生率均较非哺乳妇女为低，连续用针率较高，绝大多数哺乳对象自觉对泌乳无影响。本研究结果表明，对于中国育龄妇女，使用狄波普维拉避孕针为一高度有效的避孕方法，在提供充分的咨询和服务条件下，使用得当，可有良好的可接受性，提高续用率，尤其适合哺乳妇女，可作为产后哺乳期避孕而推广使用。

激素避孕剂对泪腺功能的影响(英文)

目的:探究不同类型的激素类避孕剂对于泪腺功能及泪膜的影响。方法:前瞻性随机对照试验。选取60位来自马来西亚贝尼苏夫大学与法尤姆大学医学院的患者随机分为6组(每组10位患者)。第一组:口服复合避孕药;第二组:每月注射复合避孕剂(Mesocept);第三组:注射甲羟孕酮(DepoProvera);第四组:仅服用黄体酮药片;第五组:皮下埋植(Implanon);第六组:对照组。所有患者均进行全面妇科和眼科检查,包括Schirmer试验和泪膜破裂时间,随访至少3mo。结果:所有患者的平均年龄为31.03±6.97岁。年龄和孕产次各组之间差异无统计学意义。结果显示:口服复合避孕药干眼患病率最高,其次是每月注射复合避孕剂、注射甲羟孕酮、仅服用黄体酮药片和皮下埋植。对照组无干眼患者。结论:与仅含有孕激素的避孕方法相比,同时含有雌激素和孕激素的避孕方法导致干眼的可能性更大。

The management of haematometra secondary to cervical stenosis

This is a case of adolescent cervical stenosis illustrating a possible strong relationship with Depo-Provera use. The case report and its discussion part give an opportunity to debate the way the diagnosis was established, the treatment implemented and the possible underlying cause implied in the pathogenesis. We believe this case would represent an interesting reading material to the vast OJOG audience and alert the practising gynaecologist of such a rare but potentially easily treatable complication of Depo Provera use.