制剂及药物传输系统——Depomed公司报道两项评估Serada治疗绝经期潮红的Ⅲ期试验结果

Depomed公司宣布了评估Serada（Ⅰ）的安全性和疗效的BREEZE1＆2的Ⅲ期临床试验的重要结果，此药是用于治疗绝经期潮红的非激素类药加巴喷丁（gabapentin）（Ⅱ）的缓释剂型。

Depomed公司宣布DM-1796的Ⅲ期试验获重要结果

Depomed公司宣布了一项Ⅲ期临床试验的重要结果，说明采用FDA规定的基线值代替缺失值（baseline observation carried forward，BOCF）的评价方法，DM-1796（或者叫做gabapentin ER）（Ⅰ）与安慰剂相比使带状疱疹后神经痛（pos therpetic neuralgia，PHN）有统计学意义上的显著减轻。

Depomed公司递交DM-1796的新药申请

Depomed公司已向美国食品及药品管理局（FDA）提交了DM-1796（Ⅰ）的新药申请，用于治疗带状疱疹后神经痛（PHN）。

Santarus公司和Depomed公司就Glumetza达成新的美国销售协议

Santarus公司和Depomed公司就Glumetza（盐酸二甲双胍缓释片）达成新的商业协议。本品旨在帮助改善2型糖尿病成人患者的血糖控制情况。依照协议，Santarus公司将承担商业化、生产和监管责任，以此替代两家公司于2008年签署的促销协议。本品现有的剂型为500mg和l000mg片剂，适应症为辅助饮食和锻炼以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制情况，并可与磺酰脲类或胰岛素联用（Santarus公司新闻）。

美国DepoMed公司Gralise^TM每日1次片剂上市

DepoMed公司Gralise^TM（加巴喷丁缓释片）每191次在美国上市，用于治疗带状疱疹后神经痛。本品可通过医生处方获得30d的起始使用者剂量包，其中包括15d由滴定剂量至全剂量的药品，及600mg-11300mg两种规格的瓶装片剂。Gralise^TM片剂通过使用已获得专利授权的聚合体技术可使药物实现逐步释放。

Depomed公司的每日1次用药Gralise^(TM)上市

Depomed公司的新剂型GraliseTM（缓释加巴喷丁片剂）在美国上市,每日给药1次,用于治疗带状疱疹后神经痛。本品已有规格包括30d起始包（可在15d内滴定至全剂量）以及瓶装600和300mg片剂。

Depomed与New River合作缓释系统

Depomed公司已与New River制药公司签署协议，将其口服药物输送技术与后者的药物结合在一起。Depomed公司的Gastric Retention技术可被应用于开发一定产品的缓释剂型。根据这项协议，New River公司可以在多达三个化合物中采用这种技术。一旦一个产品被命名并开始开发，Depomed公司将进行Ⅰ期临床试验，以作为研发支出的回报。同时，New River公司可以转让产品并对所有余下的临床试验负责。Depomed公司将获得重大投资和专利使用费。

Madaus公司得到ProQuin XR的欧洲许可权

意大利Madaus公司已经获得Depomed公司的环丙沙星（ciprofloxacin）每日一次缓释制剂ProQuin XR（Ⅰ）在欧洲的独有商业化权。Depomed公司将提供商业量的（Ⅰ）给Madaus公司，而Madaus公司将寻求在瑞典第一份申请的批准。

加巴喷丁缓释剂对中至重度更年期热潮红有效

根据一项多中心Ⅱ期试验结果，Depomed公司的加巴喷丁缓释剂（gabapentin GR）（Ⅰ）对中到重度更年期热潮红女性有效。在这项有124名患者的研究中，服用（Ⅰ）1800mg／日组和2400mg／日组到13周时热潮红的发作频率较服药前明显减少，和安慰剂组对比减少得更多。（Ⅰ）组热潮红的发作频率减少80％以上的患者比例和安慰剂组相比也要明显高出很多（63％对20％）。