三重-比导数分光光度法及其应用研究

提出了可以应用于三元混合物同时测定的三重 比导数分光光度法,阐述了三重 比导数分光光度法的基本原理,研究了三重 比导数分光光度法在三元复方制剂增效联磺片中磺胺甲口恶唑(SMZ)、磺胺嘧啶(SD)、甲氧苄啶(TMP)的同时测定。试验结果表明,增效联磺片中SMZ、SD、TMP的回收率分别为102 1%(RSD=2.7%,n=20)、100.5%(RSD=1.8%,n=20)、101.2%(RSD=4 3%,n=20)。

非线性偏最小二乘导数分光光度法同时测定复方新诺明中二组分的含量

构造了导数光谱与多组分浓度间的非线性模型 ,以偏最小二乘法估计模型参数 ,建立了同时测定两组分的非线性偏最小二乘导数分光光度法 ,方法用于复方新诺明中磺胺甲唑SMZ(Sulfamethoxazole)和甲氧苄啶TMP(Trimethoprim)含量的测定 ,10份模拟样中SMZ ,TMP的回收率分别为 99 8%和 10 0 1% ,RSD分别为 1 3%和 1 6 %。结果明显好于线性偏最小二乘导数分光光度法。用该法测定复方新诺明片中的二组分含量测定结果与药典方法一致 ,该法为复方制剂的分光光度分析提供了更为理想的新途径。

比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水中硝酸根和亚硝酸根

利用二元混合物的混合光谱与其中某一组分光谱的比值对波长求导，可达到分辨重叠光谱的目的。本文研究了用比光谱-导数-紫外分光光度法同时测定水样中NO3-和NO2-，以“减法技术”求导，兼具导数光度法能消除低频背景和高频噪声干扰及线性回归法分辨能力强的优点。方法避免了一般光度法需加入试剂而可能引起的误差。在pH7～9条件下测量203um～219um的光吸收值，用比光谱-导数技术处理，同时测定合成试样中0～4mg／L的NO3-和NO2-，6次测定相对标准偏差＜7％，加入回收率在95％～101％之间。讨论了干扰离子的影响及消除，并与P-矩阵法作了比较。方法已用于井水、雨水及湖水中NO3-和NO2-的同时测定。

一阶导数紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

采用一阶导数紫外分光光度法测定胶囊中诺氟沙星的含量 ,可排除辅料的干扰 ,测定方法简便快速 ,测定结果准确可靠。该法与药典的非水滴定法测定结果相一致 ,值得进一步推广使用。

污水中酚类和芳胺类的同时测定

用四阶导数光谱法同时测定污水中的酚类和芳胺类的新方法,这种方法不需要蒸馏、萃取、显色等繁杂过程,只需在pH为2.5的盐酸介质中进行.两者互不干扰测定.实验证明,石油类、悬浮物、硫化物等均不干扰测定.本法对酚类和芳胺类测定的线性范围宽、检出限量低、回收率好,并有操作简便、省时省力、选择性好等特点.污水样品中酚类测定的结果与4—AAP法的测定结果一致,芳胺类的测定结果与萘乙二胺偶氮比色法的测定结果基本吻合.本方法尤其适用于油矿区污水的测定.

正交投影分光光度法同时测定联磺甲氧苄啶片中的SMZ和TMP

采用正交投影分光光度法同时测定 3组分复方药物联磺甲氧苄啶片中磺胺甲恶唑 (SMZ)和甲氧苄啶(TMP)二组分的含量。SMZ和TMP的平均回收率分别为 99. 6%和 99. 4%,测定结果的相对标准差分别为 0. 75%和0. 60%。讨论了波长区间和波长间隔对测定结果的影响。

二阶导数紫外分光光度法直接测定炼油厂污水中的含油量

该法标准油用表面活性剂乳化，整个测定均在水相进行，极大地简化了繁琐、低效的水样预处理步骤，提高了测定的准确度和工作效率，并节省测定成本。该法的线性范围０－１６μｇ／ｍｌ，标准偏差≤０．５０μｇ／ｍｌ，相对标准偏差≤３．４５％，加标回收率为９０％－１０４％。经水样测定并与常规方法对照，令人满意。

阿苯达唑片的紫外导数光谱测定法

采用一阶导数紫外分光光度法测定阿苯达唑片含量。阿苯达唑浓度为5～30μg/ml 时,239nm处的振幅与浓度有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率100.5%,cv 0.78%。

紫外导数分光光度法直接测定饮用水中的硝酸根含量

在酸性条件下，用二阶导数及零交技术，取２２３．５ｎｍ处的导数值可消除水中常见离子的干扰．该法的线性范围为０—１３０μｇ／５０ｍｌ，检出限为０．０８μｇ·ｍｌ－１，加标回收率在９５％—１０１％之间，适用于自来水。

炼油厂“三泥”污水中的微量油的直接测定

采用表面活性剂和助表面活性剂将含油样品乳化成微乳液,用紫外分光光度计直接在水相中进行了炼油厂"三泥"治理过程中污水中油含量的二阶导数法直接测定。考察了微乳剂的种类及用量,盐酸、S2-、NO-3、苯胺、苯酚等质量浓度对测定的影响。研究结果表明,方法的线性范围0～50mg/L,标准偏差≤0 001,相对标准偏差≤8 3%。加标回收率为90 0%～101 7%,经水样测定并与标准方法对照,结果令人满意。

苯乙酰胺含量的二阶导数紫外分光光度法测定

用二阶导数紫外分光光度法,消除杂质主要为硫的干扰,测定苯乙烯经氨化法合成的苯乙酰胺产品的含量。本法平均回收率99.6％,CV0.37％。

紫外导数光谱法测定增效联磺制剂中三组分含量

作者建立了同时测定联磺制剂中磺胺嘧啶（ＳＤ） ，磺胺甲基异嚙唑（ＳＭＺ） 和甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ） 三组分含量的导数紫外分光光度法。其回收率为９８．２％ ～９９ ．６ ％ ，变异系数为０．２６ ～０．９６ ％ 。

用二阶导数紫外分光光度法直接测定芝麻油含量

根据芝麻油在波长299,294,290.5 nm处有不同于其他植物油的吸收,采用三波长二阶导数紫外分光光度法直接测定芝麻油含量,与波多因法测定结果基本一致.这一方法具有快速、稳定、试剂易得等特点,可批量检测.

二阶导数分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的含量

目的：建立复方磺胺甲卟恶唑的含量测定方法。方法：采用二阶导数分光光度法不经分离直接测定复方磺胺甲卟恶唑的含量。选定磺胺甲卟恶唑的测定波长为２６５ ｎｍ 。结果：相关系数为ｒ＝ ０．９９９ ９，平均回收率为１０１ ．８ ％ ，ＲＳＤ 为１ ．５ ％ 。结论：该方法简便，快速，结果准确。

非相关成分参比一倍率导数光谱法测定制剂中甲氧苄啶和磺胺甲(口恶)唑

提出了非相关成分参比一倍率导数光谱法用于测定混合组分体系的基本原理和实验方法。本法可用于待测成分和非相关成分导数光谱严重重叠且待测成分含量较低时的不经分离直接测定。试用本法消除了甲氧苄啶(TMP)和磺胺甲嚼唑(SMZ)及附加剂之间的相互干扰,从而测定了部分制剂中的TMP:用“零交法”测定了SMZ,平均回收率分别为:102.5±1.63%(CV)和100.3±0.99%(CV)。

微分紫外吸收光谱法测定复方磺胺甲基噁唑片剂的含量

复方磺胺甲基噁唑是一种广谱抗菌类药物.本文探讨了微分紫外吸收光谱法测定该药片剂中磺胺甲基噁唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)含量的最佳条件.在0.01mol/L NaOH溶液中,用二阶微分(△λ=2nm)光谱,在波长为243.5nm外测定TMP的含量:用三阶微分(△=4nm)光谱,在波长为244.8nm外测定SMZ的含量,各组分互不干扰,测定回收率为99.8～101.8%.本方法不需要烦杂的分离操作,简便快速,精确度高.

双波长倍增差示法测定复方新诺明片含量

分别测定标准溶液和样品溶液在265及275 nm处的吸收度,根据标准溶液的吸收系数可同时计算出样品中 SMZ 和 TMP 的含量。SMZ 平均回收率与变异系数分别为100.8%,0.95%;TMP 为99.16%,0.82%。方法简便、快速。结果令人满意。

紫外分光光度法同时测量水中NO_3^-和NO_2^-离子

研究了利用多波长导数—最小二乘回归—紫外分光光度法同时测量水中NO_3和NO_2离子含量的方法。通过测试体系在pH=6～7,200～218nm的吸光度,利用多波长求导及最小二乘法计算水中NO_3和NO_2离子的含量,并与最大吸收峰值法及多波长线形回归法进行比较,结果表明,多波长导数—最小二乘回归优于后两者。

紫外分光光度法同时测定复方磺胺甲噁唑片组分含量

用人工神经网络解析复方磺胺甲噁唑片的紫外吸收光谱数据,达到同时测定各组分含量的目的.按L25(56)正交表设计,制备了25组标准溶液的混合液,将其吸光度数据和浓度数据作为人工神经网络的训练集.混合液中各组分的5个浓度水平分别为80%、90%、100%、110%、120%.预报集采用自制的模拟样品和市售的复方磺胺甲噁唑片的吸光度数据.网络的输入为各溶液在246～290nm间的吸光度,网络的输出为各组分的浓度.利用Bayesian规则化调整的BP人工神经网络处理数据.结果表明,人工神经网络紫外分光光度法预测模拟样品中的磺胺甲噁唑(SMZ)、甲氧苄啶(TMP)的含量,平均回收率分别为100.53%和100.91%,相对标准偏差分别为1.17%和2.79%.对市售的复方磺胺甲噁唑片中的SMZ、TMP的含量也能取得较好的预测结果.结论:人工神经网络紫外分光光度法可以快速、准确地测定复方磺胺甲噁唑片中组分含量.

双波长分光光度法测定新磺棕口服液中两主药的含量

目的建立测定新磺棕口服混悬液中磺胺甲噁唑和甲氧苄胺嘧啶含量的方法。方法采用双波长分光光度法,在256.2nm、304nm、238.4nm和295nm波长处测定其吸光度,并计算含量。结果磺胺甲噁唑和甲氧苄胺嘧啶检测浓度的线性范围分别为3.80～16.20μg/m(lr=0.9883),5.85～30.10μg/m(lr=0.9964);平均回收率分别为SMZ:97.93%(RSD=0.04%,n=5),TMP:99.55%(RSD=0.01%,n=5)。结论本法操作简便、快速、准确,可用于该制剂中主药的含量测定。