超高灵敏卟啉试剂导数分光光度法直接测定矿样中的痕量铜

用ｍｅｓｏ－四－（对－三甲铵苯基）卟啉作显色剂，以四阶导数光谱技术进行测量，提出了测定痕量钢的新方法。在ｐＨ４．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，在盐酸羟胺催化和乙醇增稳增敏作用下，于沸水浴中加热１ｍｉｎ，显色反应即可完成。其四阶导数光谱表观摩尔吸光系数ε’达１．００×１０７Ｌ· ｍｏｌ－１· ｃｍ－１，最低检出限为 ０．０６２μｇ／Ｌ，分别是常规光度法的２１．２和１２．３倍。同时，绝大多数离子不干扰测定，轻微混浊也无影响；在选定条件下，导数值与铜浓度在０～４μｇ／Ｌ范围内呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９９）。该法用于地矿样品中痕量钢的不分离直接测定，结果与推荐值相差－４．４％～５．３％。

卟啉配合物-巯基棉体系分光光度法测定中药中铅、镉、铜

研究了卟啉与铅、镉、铜的反应及配合物的电子吸收光谱。结合巯基棉分离富集方法 ,将此金属卟啉配合物体系成功地应用于中药中微量铅、镉、铜的测定。方法简便 ,测定体系抗干扰的效果好 ,灵敏度高。实际样品测定的RSD在 3 3%～ 9 6 %之间。样品加标回收率在 90 %～ 1 0 3%之间。

meso-四(对甲氧苯基)卟啉与锌(Ⅱ)、铜(Ⅱ)的显色反应及其导数行为研究

本文用自己合成的meso-四(对甲氧苯基)卟啉显色剂研究了Zn和Cu的高灵敏测试方法。在吐温-80存在下,PH7.05时,T(4-MOP)P(上述试剂)与Zn和Cu的显色反应于沸水浴中加热15和7min能定量进行,其摩尔吸光系数分别为4.95×10~5和3.39×10~5。用于纯铅样品中锌和铜的测定,结果与原子吸收法相吻合。本文还对Zn、Cu显色体系的导数光谱行为进行了探讨。其结果,它们的四阶导数摩尔系数响应值为8.85×10~6和5.50×10~6,不酸化时,Zn体系竟达1.12×10~7,灵敏度提高17～30倍。

5,10,15-三(4-磺酸苯基)-20-[4-[3-[4-[10,15,20-三(4-磺酸苯基)-5-卟啉基]苯氧基]丙氧基]苯基]卟啉的合成及其和铜(Ⅱ)显色反应的双波长分光光度法研究

本文合成了如题示的水溶性双卟啉(简称DTPPS_6)。并研究了它和铜(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在吐温-60存在下在pH3.0～4.5形成了Cu(Ⅱ):DTPPS_6=2:1的很稳定的配合物。用双峰双波长法测定痕量铜(Ⅱ),具有很高的灵敏度,ε=7.8×1O^5L·mol-1·cm-1。铜(Ⅱ)浓度在0～0.80μg/10ml遵守比耳定律。选择性高,已直接测定了矿物和铝合金,结果较为满意。

溴化5-[4-(4-吡啶丁氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉对铜离子显色反应的研究

本文研究了溴化５－［４－（４－吡啶丁氧基）苯基］－１０，１５，２０－三苯基卟啉与Ｃｕ２＋的显色反应条件，络合物最大吸收波长为４１４ｎｍ，试剂（Ｈ４Ｐ２＋）最大吸收波长为４４６ｎｍ。对比度为３２ｎｍ，试剂与铜络合比为１∶１，表观摩尔吸光系数为２．５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜含量在０．２—１．０μｇ／１０ｍＬ内符合比耳定律，可用于痕量铜的测定。

导数光谱法同时测定人发中微量铜和锌

研究了以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ作显色剂，利用三阶导数光谱法，在碱性介质中同时测定铜和锌．该法测定铜、锌的表观三阶导数摩尔吸光系数分别为１．０×１０３和３．０×１０５，同时解决了谱带相互重叠干扰问题．对人发中铜和锌进行测定。

卟啉试剂导数光谱PLS法同时测定血清中的铜锌及其比值

本文研究了ｍｅｓｏ－四－（４－甲氧苯基）卟啉与Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）的共显色条件和导数光谱条件，提出了用偏最小二乘法（ＰＬＳ）解析导数光谱进行Ｃｕ、Ｚｎ同时测定的计算分析方法。在ｐＨ７．０５的介质中，有表面活性剂Ｔｗｅｅｎ－８０存在时，于沸水浴内加热１６ｍｉｎ，Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）均能显色完全。采用四阶导数光谱进行测量，其摩尔响应系数（峰－峰法）分别达９．１４×１０￣６和１．５３×１０￣７。该法用于Ｃｕ：Ｚｎ为０．０３：０．５０～０．４０：０．０２（μｇ／２５ｍＬ）的合成样品测定，相对误差在±５％以内；用于人体血清中Ｃｕ、Ｚｎ及Ｃｕ／Ｚｎ的测定，结果与原子吸收光谱法相吻合。

以卟啉吡啶季铵盐为显色剂分光光度法测定水中痕量铜

应用新试剂5-[4-N-(对氯)-苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟吩氯化物作显色剂,用分光光度法测定了痕量铜,在pH 3.2的邻苯二甲酸盐缓冲介质中,此试剂与铜离子生成组成比为1比1的稳定配合物,其吸收峰位于428.0 nm波长处,表观摩尔吸光率为1.9×105L.mol-1.cm-1。铜含量在0.1 mg.L-1以内符合比耳定律,其线性回归方程为A=0.0152+0.31C(r=0.999 1)。按所提出的方法测定了3种环境水标准样品中的痕量铜(Ⅱ),测得结果与标准值相符。

多波长线性回归-导数吸光光度法同时测定三组分混合物

提出了等吸收点-多波长线性回归-(导数)吸光光度法同时测定三组分混合物的原理,以5-Br-PADAP-溴代十六烷吡啶(CPB)-金属离子显色体系为例,通过测定合成样品及铝合金中的锰、铜、锌.对方法的可行性进行了验证,结果良好.

导数光谱法同时测定污水中微量铜和锌

本文研究了以５－Ｂｒ－ｐＡＤＡＰ作显色剂，利用三阶导数光谱法，在碱性介质中同时测定铜和锌。该法测得铜、锌的表观三阶导数摩尔吸光系数分别为１．０×１０￣５和３．０×１０￣５，同时解决了谱带相互重叠干扰的问题。对石油化工厂污水进行测定，得到满意结果。

多波长线性回归-导数分光光度法同时测定镍、铜、钒三组分混合物

用5-Br-PADAP做显色剂,采用多波长线性回归-导数分光光度法同时测定镍、铜、钒。该法灵敏、准确。与CPA矩阵等方法相比,由于不需进行矩阵运算,只进行简单的数学处理,因而更方便。

meso-四-(4-苯基)卟啉与铜(Ⅱ)显色反应的分光光度研究

研究了在Tween - 80存在下 ,meso -四 - ( 4-苯基 )卟啉与铜的显色反应 .络合物的最大吸收波长为 416nm ,表观摩尔吸光系数为 3 .75× 10 5L·mol-1·cm-1.铜含量在 0～ 1.6 μg/ 10mL范围内符合比尔定律 .络合物的组成为铜 (Ⅱ ) :TPP =1:1,本法已应用于环境水样中痕量铜的测定 ,结果满意 .

新型尾式卟啉-吡啶季铵盐对铜(Ⅱ)显色反应研究

研究了三种新型不同链长尾式卟啉 -吡啶季铵盐与Cu2 +的显色反应条件 ,其络合物最大吸收波长分别为 4 13nm(Ⅰ ) ,(Ⅱ ) ;4 14nm(Ⅲ )。在相同条件下 ,试剂最大吸收波长分别为 4 4 3 5nm(Ⅰ ) ;4 4 4nm(Ⅱ ) ;4 4 6nm(Ⅲ )。对比度大约 30nm。试剂与铜络合比均为 1∶1,表观摩尔吸光系数为 (Ⅰ ) 3 4× 10 5,(Ⅱ )2 9× 10 5;(Ⅲ ) 2 5× 10 5L·mol-1·cm-1,铜含量分别在 (Ⅰ ) 0～ 0 5 μg·( 10mL) -1;(Ⅱ ) 0～ 0 6 μg·( 10mL) -1;(Ⅲ ) 0～ 1 0 μg·( 10mL) -1内符合比尔定律 ,可用于痕量铜的测定。

新试剂T（BHMOP）P与铜（Ⅱ）显色反应的研究

本文研究了在十二烷基苯磺酸钠存在下，ｍｅｓｏ－四（３－溴－４－羟基－５－甲氧基苯基）卟啉与铜的显色反应。络合物的最大吸收波长为４２０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为２．４×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．铜含量在０～６．０μｇ／（２５ｍｌ）范围内符合比尔定律，络合物的组成为Ｃｕ（Ⅱ）：Ｔ（ＢＨＭＯＰ）Ｐ＝１：２，本法已用于水样中痕量铜的测定，其结果与原子吸收法（ＡＡＳ）基本一致。

流动注射-速差动力学分析研究meso-四(3-氯-4-磺基苯)卟啉光度法同时测定铜锌

本文研究了多种金属离子与meso-四(3-氯-4-磺基苯)卟啉的显色反应动力学特性。利用Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)与其它金属离子之间反应速率上的差异,建立了一种选择性同时测定Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的流动注射分析法,不经分离同时测定桃叶样品中的铜、锌,结果满意。

二阶导数光谱-峰面积积分法同时测定芦荟中痕量的铁、铜、钴

利用二阶导数光谱 峰面积积分技术 ,在 1,10 邻菲罗啉显色体系中 ,有效地消除共存离子的干扰 ,提高了方法的准确度和灵敏度 ,建立了同时测定痕量铁、铜、钴的一种新方法。铁在 0 0～ 8 5 μg·mL- 1 ;铜在 0 0～ 7 3μg·mL- 1 ;钴在 0 0～ 5 9μg·mL- 1 浓度范围内符合朗伯 比尔定律。可用于芦荟中铁、铜和钴的同时测定 ,回收率为 98 6 %～ 10 2 % ,相对标准偏差为 0 1%～ 0 2 %。样品测定结果与ICP AES法比较没有显著性差异 (P <0 0 5 )。

卟啉吡啶季铵盐分光光度法测定水中痕量铜

在pH1.0邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,新卟啉吡啶季铵盐显色剂——溴化5-[4-N-(对硝基)苄铵基吡啶基]-10,15,20-三(4-N-吡啶基)卟啉与铜(Ⅱ)形成1∶1配合物。在此显色反应中,新卟啉试剂具有显色和表面活性剂双重功能。此配合物的最大吸收波长为427.0nm,表观摩尔吸光率为1.78×105L.mol-1.cm-1,铜(Ⅱ)质量浓度在0.12mg·mL-1以内符合比耳定律。该方法应用于3个环境水样中铜(Ⅱ)的测定,测定值与已知值的平均相对误差均小于4%

MESO-四(5-溴-2-羟基苯基)卟啉的合成及与铜反应的分光光度法

报道了一种新的高灵敏度非水溶性卟啉显色剂ｍｅｓｏ四（５溴２羟基苯基）卟啉的合成方法，并研究了该试剂与铜反应的条件。研究结果表明，在ｐＨ３．０的ＨＣｌＮａＡｃ缓冲介质中和ＳＤＳ吡啶镉存在下，沸水浴加热１２ｍｉｎ反应进行完全。在最大吸收波长４１７ｎｍ处，配合物的表观摩尔吸光系数ε值是４．０１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜量在０～１６０μｇ／Ｌ范围内符合比尔定律。方法应用于废水、人发和铝合金中微量铜的直接测定，结果满意。

用卟啉显色剂测定多组分的研究 Ⅳ.多元线性回归法同时测定铁(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)

本文研究了meso-四-(4-磺酸基苯基)卟啉与Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的共同显色条件。提出了用多元线性回归法计算程序同时测定Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的方法。

水溶性卟啉的合成及与铜（Ⅱ）显色反应的研究

合成了水溶性ｍｅｓｏ－四［４－二甲基－（α－乙酸苯胺基）铵苯基］卟啉［简称Ｔ（４－ＡＭＡＰ）Ｐ］．并用分光光度法研究了它与Ｃｕ（Ⅱ）的显色反应，确立了最佳配位条件，测定了配合物的摩尔吸光系数以及配合物的组成．该方法可用于水中痕量铜的测定．