Box-Behnken Design响应面法优化银杏叶提取物醇提水沉工艺

目的优化银杏叶提取物的醇提水沉工艺。方法在单因素试验基础上,以总黄酮醇苷转移率、萜类内酯转移率及干物质得率为综合评价指标,通过Box-Behnken Design(BBD)响应面法对液料比、提取时间、提取次数、提取液浓缩倍数、加水倍数、冷沉时间进行考察。结果醇提水沉最佳工艺为液料比8∶1(V/m),提取时间1.0 h,提取次数3次,浓缩倍数3倍,加水倍数3倍,冷沉时间28.0 h。结论BBD响应面法优化得到的银杏叶提取物醇提水沉工艺科学、合理、稳定、可行。

Box-Behnken Design-响应面法优化绿原酸转化为新绿原酸的工艺研究

利用Box-Behnken-响应面法优化绿原酸转化为新绿原酸的工艺条件。在单因素实验基础上,采用Box-Behnken Design实验设计,考察反应温度、反应时间及p H值对新绿原酸产率的影响,优化绿原酸转化为新绿原酸的工艺参数,得到模型预测公式。优化条件为:反应温度107℃,反应时间60 min,p H值为4.72时新绿原酸产率为64.20%,与模型预测值接近,方程拟合良好。采用优选工艺制备新绿原酸并精制纯化,分别运用HPLC、1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS等方法对其进行含量测定和结构表征,结果表明纯化后纯度达98.78%,收率为87.37%。

Box-Behnken Design响应面法优化银杏叶总黄酮柱层析纯化工艺

为得到质量分数较高的银杏叶总黄酮提取物,在单因素试验基础上,以上样质量浓度、乙醇体积分数、洗脱液接收体积和洗脱流速为考察因素,以银杏叶总黄酮质量分数、收率为考察指标,采用BBD(Box-Behnken Design)响应面法对银杏叶总黄酮柱层析纯化工艺进行优化。得到最佳工艺为上样质量浓度3.1 mg/mL,乙醇体积分数71%,洗脱液接收体积2 BV(BV为装柱体积)及洗脱流速2 BV/h。在最佳工艺条件下,完成三批验证实验,银杏叶总黄酮平均质量分数可达到35.77%,收率为93.30%,银杏总内酯质量分数达到《中国药典》标准。利用BBD响应面法优化银杏叶总黄酮柱层析纯化工艺是科学、合理、可行的,可为工业化大生产提供参考。

BBD响应面法优化林下山参滴丸的制备工艺

优化林下山参滴丸的制备工艺。通过单因素试验设计确定影响滴丸制备工艺的关键因素。以滴丸外观、滴丸质量变异系数、溶散时限3项指标的OD值为因变量,采用Box-Behnken Design响应面法对关键因素(药物与基质的比例、滴速、药液温度和管口温度)进行研究,运用Design Expert8.0.5软件对试验数据进行分析,建立OD值与各自变量的多元二次回归方程的数学模型,优化工艺参数;HPLC-UV法同时测定滴丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量。最佳工艺参数:药物与基质PEG4000、PEG6000的比例:1∶1∶4,滴速:28d/min,药液温度:87℃,管口温度:43℃,滴距:4cm,冷凝液温度:10℃;制得滴丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量分别为2.614mg/g、0.419mg/g、5.183mg/g。Box-Behnken Design响应面法较好地优化了林下山参滴丸的制备工艺;所得工艺稳定可靠,含量测定方法简单、准确、重复性好,可用于保健食品林下山参滴丸的质量控制。

中心组合设计响应面法优化毛竹竹筒车削去青工艺

【目的】由于竹筒竹青的存在会对竹材展平加工产生不良影响,为了保证产品质量,亟需研究优化竹筒的去青工艺。【方法】通过单因素试验设计,来确定竹筒车削去青工艺中车削参数的最佳条件。以竹筒的去青度作为因变量,采用中心组合设计(Box-Behnken Design)响应面法对车削参数(竹筒转速、进给速度、气缸压力)进行研究,运用Design Expert 12软件对数据进行分析,建立去青度与各车削参数的多元二次回归方程,优化竹筒车削去青工艺。【结果】当竹筒转速为60 r·min^–1,进给速度为0.25 m·min^–1,气缸压力为0.20 MPa时,得最大去青度为66.97%。采用上述的工艺条件进行实际验证,得到的去青度为65.36%,与理论预测值的误差为–2.37%。【结论】本研究所得模型是合理的,可用于实际去青度的预测。图5表6参13。

艾塞那肽聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备及其分析方法研究

目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,用乳化复乳法制备包载艾塞那肽(EX)的PLGA纳米粒(EX-PLGA NPs),并对其分析方法进行研究。方法2018年10月至2019年8月,采用Box-BehnkenDesign(BBD)响应面分析法对纳米粒制备的处方工艺进行优化,动态光散射技术检测EX-PLGANPs粒径和Zeta电位;通过高效液相色谱法(HPLC)测定EX-PLGA NPs中艾塞那肽含量并进行方法学验证。结果制备的EX-PLGANPs粒径为(157.2±3.1)nm,Zeta电位为(−19.5±2.6)mV;载药量和包封率分别为(4.41±0.28)%和(73.43±0.59)%,透射电镜图显示纳米粒外观圆整,分布均匀;EX-PLGANPs体外稳定性良好,透析袋法释放结果显示其具有缓释效果。结论制备的EX-PLGANPs粒径分布均一,包封率和载药量高,稳定性好,艾塞那肽含量分析方法科学有效,为艾塞那肽抗糖尿病口服缓释制剂的分析和开发提供了实验基础。

基于体外抑制BEL-7402活性评价优化黄腐酸制备工艺

目的：通过评价体外抑制人肝癌细胞（BEL-7402）活性,优化黄腐酸（FA）氧解制备工艺。方法：采用BOX-BehnKen Design法,以FA提取率及其体外抑制肿瘤细胞活性的IC50为指标,选取最优工艺。结果：应用BOX-BehnKen Design法制备FA的最佳条件为氧化剂浓度15%,氧解时间90 min,液固比3∶1。结论：BOX-BehnKen Design法稳定可靠,可用于氧解制备FA。

土壤初始状态对固化土优化配方的影响

以水泥为固化主剂,基于粒化高炉矿渣微粉(GGBS)、石膏、CaO,以及土的初始有机质含量和初始含水量对固化土优化配方的影响,通过Central Composite Design (CCD)法,确定各影响因子的最佳配比.结果表明:激发固化土强度的影响顺序是CaO最大,GGBS其次,石膏最小,而含水量与有机质含量的增大使固化土的强度有所减少;养护28 d后各个因素对固化土强度的线性效应与曲面效应均显著,有机质和含水量分别与固化剂GGBS、CaO交互作用显著;有机质、含水量、GGBS、石膏、CaO最佳配比分别为7.02%、39.04%、12.16%、4.64%、6.56%,在此配比下Y_(28)可达到1 496.86 kPa.该结果可为合肥湖积地区软土固化提供理论依据.

虎杖中蒽醌类和二苯乙烯类成分闪式提取工艺优化

目的优选虎杖中大黄素、大黄素甲醚、白藜芦醇、虎杖苷4种指标性成分的闪式提取工艺。方法采用Plackett-Burman试验筛选影响虎杖中大黄素、大黄素甲醚、白藜芦醇、虎杖苷4种指标性成分含量的主要因素;以乙醇体积分数、液料比、提取时间为考察因素,以4种指标性成分提取率归一值(OD)为评价指标,进行二元多次回归拟合;采用Box-Behnken Design响应面法预测最佳提取工艺。结果优选的最佳闪式提取工艺,乙醇体积分数为68%,液料比为35 mL/g,提取10 min;验证试验结果表明,大黄素、大黄素甲醚、白藜芦醇、虎杖苷提取率分别为6.867,5.127,9.736,13.850 mg/g,与模型预测值6.902,5.158,9.799,13.890 mg/g相近。结论优选的提取工艺参数可用于虎杖中蒽醌类和二苯乙烯类成分的闪式提取,方法简便,结果准确。

基于Plackett-Burman及Box-Behnken的复合天然保鲜剂开发及应用

天然保鲜剂具有健康安全的特点,但单一天然保鲜成分效果有限。为提升天然保鲜剂的保鲜效果,以抗氧化性为指标,通过Plackett-Burman(PB)设计实验从6种天然保鲜成分中筛选出3种:茶多酚(纯度70%)、ε-聚赖氨酸盐酸盐(ε-Polylysine hydrochloride,ε-PL)、乳酸链球菌素(Nisin),并结合最陡爬坡实验和Box-Behnken design(BBD)响应面实验设计,确定保鲜剂的最佳复配方案。将此配方应用于培根保鲜中,通过对pH值、菌落总数、挥发性盐基氮的检测发现,此复合保鲜剂可以有效地抑制细菌生长,保鲜效果良好。