广金钱草药材的UPLC特征图谱及其质量评价

目的:通过建立药材广金钱草特征图谱的检测方法,对目前市售广金钱草药材的质量进行可控性评价。方法:色谱柱使用CORTECS T3(2.1mm×150mm,1.6μm,Waters),以乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速设置为0.2mL/min,柱温设置为30℃,检测波长设置为340nm。运用中药色谱指纹图谱相似度评价软件,以及SIMCA聚类分析软件对市售18批广金钱草药材特征图谱进行研究。结果:通过建立药材广金钱草特征图谱的检测方法,确定共有峰7个,显示18批广金钱草药材质量差别无显著性。结论:此次建立的特征图谱方法为广金钱草药材的质量控制提供了快速评价方法。

基于HPLC-Q-TOF-MS和HPLC-DAD的广金钱草主要活性成分分析

目的通过高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法（HPLC-Q-TOF-MS）鉴定广金钱草中主要活性成分，通过高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-DAD）法同时测定广金钱草中7种黄酮类成分（夏佛塔苷、异夏佛塔苷、维采宁。2、异荭草苷、异牡荆苷、木犀草素、芹菜素）的量。方法采用Phenomenex Kinetex C185色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇（A）-0．2％甲酸水（B）为流动相梯度洗脱进行色谱分离，体积流量为1．0mL／min，柱温40℃；Q—TOF—MS在电喷雾负离子模式下采集数据，分流比为1：1；采用HPLC-DAD法定量，检测波长为272nm。结果采用HPLC-Q-TOF-MS法鉴定了广金钱草中的41种主要活性成分，其中包括37个黄酮类成分，4个酚酸类成分。成功建立了同时测定广金钱草中7种黄酮类成分的HPLC-DAD法，各成分的线性关系良好（r〉0．9990），精密度、重复性和稳定性良好，回收率在96．7％-102．4％（n=6），RSD均小于4．94％。结论通过HPLC-Q-TOF-MS联用技术，为阐明广金钱草药效物质基础提供参考；建立的HPLC-DAD法同时测定广金钱草中7种黄酮类成分的定量分析方法简便、快捷、准确，为综合评价广金钱草的质量提供参考。