Recent Development in Simultaneous Multi-Element Determination of the Platinum Group Elements and Gold in Geological and Environmental Samples

In recent years, the modern methods of multi-element analysis of precious metals have attracted wide attention in scientific research and industry. The application and development in the decomposition of samples, separation and enrichment, and modern instrumental analysis of the platinum-group elements (PGEs) and gold in geological and environmental samples have been reviewed. Finally, the tendency of analysis of precious metals is also prospected.

Processing, Recovery and Analysis of Precious Metals Using Molecular Recogntion Technology

IBC Advanced Technologies' Molecular Recognition Technology(MRT) products,trade named SuperLig,selectively and rapidly bind with target metal ions to remove them from solution.The MRT process can produce a high purity separation product of maximum added value at low cost.In this paper,applications of MRT in the precious metals industry,including selective commercial separations involving Au,Pd,Pt,Rh,and Ru,are described and discussed.Application of MRT to the analytical determination of precious metals is presented.Potential use of MRT in recovering precious metals from end-of-life(EOL) products is discussed.

Elemental Quantification in Intradermal Tattoo-Inks by Means of Total Reflection X-Ray Fluorescence

This work describes the application of a detailed set of TXRF evaluations to the elemental content of assorted tattoo inks, on the market of the city of Concepcion, Chile. We applied TXRF as a screening method for determining the composition in 3 sets of tattoo inks, in order to establish, from an inorganic point of view, the composition and purity of the samples, evaluating their elemental innocuousness. The analyzed 48 products were freely acquired from on line suppliers. All of them were analyzed by external standard quantification, but in order to inter-compare the results, a 15% of the samples were acidly digested and then quantified by the internal standard method. In the samples we determined: 1) their inorganic quantitative composition and, 2) the possible presence of elements which are potential health hazards. In this study few anomalies were found: 1) The high presence Ti of and W in few samples, 2) Arsenic was found in four of them, and 3) A trace detection of a rare earth element in a particular product. The products studied are almost freely imported from a world open marked, so the questions about their innocuousness could affect not only to the Chilean society.

重金属检查与有害元素测定虚拟仿真实验设计

为解决中药重金属检查与有害元素测定实验长期存在的易受实验环境制约、实验周期长、环节多、实验成本高等问题,教学团队运用虚拟仿真技术构建了“重金属的检查与有害元素测定虚拟仿真实验”。该实验涵盖了重金属检查与有害元素测定所需的化学分析和仪器分析操作方法,帮助学生加强对实验原理和注意事项的理解。

电感耦合等离子体质谱法测定鲜河蚌肉水提物中5种元素含量

目的建立测定鲜河蚌肉水提物中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)含量的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法。方法采用微波消解法对样品进行前处理。采用ICP-MS法测定,等离子体射频功率为1550 W,等离子体气体流速为15.0 L/min,辅助气体(氩气)流速为0.90L/min,雾化气流速为1.05L/min,蠕动泵速为0.1r/s,采样深度为8 mm,调谐模式为No Gas模式,重复3次。结果Cu、As、Cd、Hg、Pb质量浓度分别在0~500 ng/mL、0~200 ng/mL、0~10 ng/mL、0~5 ng/mL、0~20 ng/mL范围内与仪器响应值线性关系良好(r≥0.9996,n=5),检测限分别为0.0205,0.0045,0.0008,0.0042,0.0051 mg/kg,定量限分别为0.0682,0.0149,0.0027,0.0141,0.0170 mg/kg;精密度、重复性试验结果的RSD均小于5%;平均加样回收率分别为99.60%,106.16%,108.93%,115.30%,103.40%,RSD分别为0.84%,6.03%,1.15%,3.56%,0.55%(n=6)。参考《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》,9批样品中的Cu、Hg、Pb均符合限量标准,As、Cd超标的样品分别有8批、2批。结论该方法操作简单,结果准确,可用于测定鲜河蚌肉水提物中Cu、As、Cd、Hg、Pb的含量。

X射线荧光光谱法快速测定中药材中铜元素含量

目的 探讨中药材中重金属铜元素含量的测定方法,为中药材的质量控制提供科学依据。方法 建立X射线荧光光谱法测定不同品种中药材中重金属铜元素含量。结果 铜元素含量在6~40μg·g^(-1)线性范围内与响应强度线性良好,满足定量分析要求。结论 X射线荧光光谱法方法简捷,测定快速,灵敏度高,可以用于中药材中重金属铜元素的快速质量控制。

ICP-MS测定五层共挤输液用膜中6种金属元素的含量

目的建立了电感耦合等离子体质谱法测定五层共挤输液用膜中铜、镉、铬、铅、锡、钡6种金属元素的含量测定方法。方法采用ICP-MS法,射频功率为1550 W,等离子体气体流量为15.0 L/min,辅助气体流量为0.8 L/min,载气流量为0.8 L/min,补偿/稀释气体流量为0.8 L/min,雾化室温度为2℃,采样深度为5.0 mm,蠕动泵转速为0.1 r/s,采集模式为He模式,内标法测定。结果6种元素均在0~100 ng/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为95.3%~106.0%,RSD为0.8%~6.4%,定量限为0.007~0.04 ng/ml。通过与原标准方法含量测定结果进行比较,铜、镉、铅、钡元素两种方法测定结果无显著差异,而铬和锡元素使用ICP-MS方法测定结果是检出,原标准方法测定结果是未检出。结论ICP-MS法准确灵敏、分析速度快,可用于五层共挤输液用膜的质量控制。

阳山金矿安坝矿段农用地土壤重金属污染评价及来源分析

目的:以安坝矿段为例,调查阳山金矿开采前周边农用地土壤重金属As、Cd、Hg、Pb污染情况。方法:采集表层土样80件,垂向土样15件,研究重金属含量变化趋势。运用多种分析方法对表层土壤重金属污染情况进行评价;结合相关性分析及前人地球化学研究成果,分析重金属的来源;结果:As、Cd、Hg、Pb元素平均值分别为陇南市平均值的3.80、1.13、1.12、1.87倍,As分布受人为活动影响最大,属轻度污染;As表现为偏中度累积,Hg和Pb也出现一定的富集,研究区为中等潜在生态危害等级。结论:地表为重金属最集中区,重金属污染可能出现了垂向扩散。As、Hg和Pb主要来源于金矿盗采和平硐建设,也受交通运输的影响,Cd主要来自土壤母质。意义:为后期矿山建设开发提供依据。

贵金属分析仪在合质金检测中的应用

合质金使用火试金法测定前,需要先进行预测定,使用常规的重量法进行预测定,耗费时间长、成本高,且只能预测定出其中金和银含量,无法得到能影响检测结果的铜、铂、钯、铼、钨等元素的检测结果。使用贵金属分析仪对合质金进行预测定,可快速测定出合质金中的金、银及杂质元素含量,根据预测定结果对样品进行预处理,确保杂质元素不对检测结果产生影响。该种预测定方式检测成本低、耗费的时间短,适合应用于合质金中金含量的预测定过程中。

河北省张北地区土壤和莜麦重金属含量及健康风险研究

为探讨河北省张北地区土壤和莜麦中重金属元素含量及健康风险,选择17个适宜采样点进行表层土壤和莜麦籽实样品的采集,通过单因子污染指数法、综合污染指数法和富集系数分别对土壤质量和重金属元素从土壤向莜麦迁移能力进行研究。结果表明:研究区土壤和莜麦中重金属含量远低于国家标准,品质安全健康;区内重金属元素在土壤-莜麦系统中富集能力为Zn>Cu>Ni>Cd>As>Pb>Cr=Hg, Ni、Cu和Zn的富集系数远高于Cr、As、Cd、Hg、Pb, Cd迁移能力很弱,As、Pb几乎不发生迁移,Cr、Hg不发生迁移。

原子吸收光谱分析法检测复方龙血竭胶囊中重金属含量

目的:为检测复方龙血竭胶囊中重金属残留量。方法:采用原子吸收分光光度法测定复方龙血竭胶囊中的Pb、Cd、Cu、As、Hg含量,并利用标准曲线测定3个批次复方龙血竭胶囊中重金属的含量。结果:复方龙血竭胶囊中Pb、Cd、Cu、As含量分别为0.23、0.32、0.51 mg/kg;0.05、0.08、0.06 mg/kg;0.05、0.04、0.04 mg/kg;0.26、0.58、0.40 mg/kg;0.01、0.02、0.03 mg/kg;Hg元素含量未检出。结论:复方龙血竭胶囊中Pb、Cd、Cu、As、Hg等5种重金属含量均符合2020版《中国药典》标准要求,安全性较好。

原子吸收光谱分析法检测虎力散胶囊中重金属含量

为了检测虎力散胶囊中重金属残留量,采用原子吸收分光光度法测定虎力散胶囊中的Pb、Cd、Cu、As、Hg,并利用标准曲线法计算3个不同批次虎力散胶囊中重金属的含量。测定结果得到,虎力散胶囊中Pb、Cd、Cu、As、Hg含量分别为1.59、1.95、1.66mg/kg;0.19、0.28、0.17mg/kg;0.21、0.32、0.22mg/kg;0.64、0.38、0.41mg/kg;0.01、0.02、0.03 mg/kg,虎力散胶囊中Pb、Cd、Cu、As、Hg等5种重金属含量均符合2020版《中国药典》标准要求,安全性较好。

ICP-MS法在测定戴家河金矿地质样品中金元素的应用分析

本文探讨了采用ICP-MS法测定戴家河金矿样品中的金含量,通过优化仪器参数消除了质谱干扰,选用~(185)Re作为内标元素,进行了基体校正,并结合矿区含金样品的实际含量范围,省去泡塑吸附步骤,对样品前处理进行简化,节省了前处理时间。通过实验证明:本方法具有较高的准确度,方法的检出限、精密度等均能满足该矿区样品中金的测定要求。由此可见,将该方法应用于金矿勘查中金的测定,具有良好的推广价值。

地球化学与提取冶金的学科借鉴——以铂族金属和金为例

漫长的地质演化和成矿过程显现了元素最本质的化学特性,而提取冶金正是利用元素的本性驱动它们向特定方向迁移和转变。一些成矿作用和冶金方法具有相似的反应原理、反应条件和反应形式,例如,岩浆作用与火法熔炼,热液作用与湿法浸出。因此,地球化学与提取冶金之间的学科借鉴可以为元素的分离和富集行为提供新的理解角度。对于作为战略性关键金属的铂族金属(PGMs),基于其地球化学亲和性顺序(亲铁性>亲硫性>>亲石性),可以实现PGMs在成矿过程和冶金过程中的超常富集,即通过岩浆的熔离作用和结晶作用,或通过造锍熔炼、氧化吹炼和硫化精炼等冶金工序,促使PGMs由硅酸盐向硫化物再向合金相中不断富集。此外,以金属或金属硫化物作为捕集剂,采用高温熔炼法也可以从废汽车尾气催化剂中有效回收PGMs。对于金矿而言,热液作用和风化作用过程中Au的迁移形态包括含硫配合物、含氯配合物和(类)氰化物等,而湿法冶金过程中Au的浸出方法也相应包括了硫化物法(如硫脲法、硫代硫酸法和多硫化物法)、氯化法和氰化法等。无论是在铁帽型金矿的成矿动力学上还是在氧化浸金的冶金动力学上,过渡金属离子作为催化剂对界面氧化还原-溶解反应均发挥了关键性的作用。

ICP-MS/MS直接测定海水中12种痕量金属元素

建立一种采用电感耦合等离子体串联质谱(ICP-MS/MS)直接测定海水中12种元素的分析方法。采用标准加入法及配置超高基体进样系统实现基体匹配,应用ICP-MS/MS的多种分析模式测定海水中钒(V)、铬(Cr)、锰(Mn)、钴(Co)、镍(Ni)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)、钼(Mo)、镉(Cd)、铊(Tl)、铅(Pb)12种痕量元素。用该方法测定海水标准参考物质,结果准确。测定实际海水样品,加标回收率为85.0%~108%,相对标准偏差为1.5%~5.4%。12种元素的方法检出限为0.003~0.085μg/L,定量下限为0.012~0.340μg/L。该方法运行成本低,操作便捷,可作为实验室海水元素分析的常规检测方法。

不同批次还少胶囊重金属元素含量测定及其健康风险评估

目的测定还少胶囊中5种重金属元素含量,建立风险评估模型,为完善还少胶囊质量安全评估标准提供实验基础和数据参考。方法采用微波消解法处理样品,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定11批还少胶囊样品中铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)5种重金属元素含量,并采用每日暂定最大摄入量(EDI)和靶向危害系数(THQ)对不同批次还少胶囊中重金属污染程度进行健康风险评估。结果5种重金属元素含量测定线性关系良好(r≥0.9991),精密度、重复性试验RSD均小于2.75%,平均回收率为98.33%~101.66%;11批样品中Cu、As、Cd、Hg、Pb含量范围分别为2.575~5.737 mg/kg、0.339~1.299 mg/kg、0.007~0.031 mg/kg、0.007~0.133 mg/kg、0.521~1.688 mg/kg。参考《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》规定,以原料药投料计算,11批样品均未出现重金属元素含量超标现象;健康风险评估结果显示,还少胶囊样品重金属元素含量均不会对成年人健康产生明显影响。结论本研究建立的方法操作简便快速、灵敏度高,可用于还少胶囊中重金属元素含量测定;建立的风险评估模型可进一步完善还少胶囊的安全质量标准。

电感耦合等离子体质谱法同时测定杨梅根药材中5种重金属及有害元素含量

目的建立同时测定杨梅根药材中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)5种重金属及有害元素含量的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法。方法采用微波消解法对样品进行前处理。采用ICP-MS法测定重金属及有害元素含量,等离子体射频功率为1600 W,气体流量为18.0 L/min,辅助气体流量为1.2 L/min,雾化气流速为0.86 L/min,采样深度为0.5 mm,样品提升转速为24 r/min,液氩压力为0.65 MPa,脉冲电压为1850 V,样品冲洗时间为30 s,延迟10 s,调谐模式为KED碰撞模式,数据采集模式为全定量方法。结果Pb,Cd,As,Hg,Cu的质量浓度分别在2.0~100.0 ng/mL、0.2~10.0 ng/mL、1.0~50.0 ng/mL、0.1~5.0 ng/mL、5.0~250.0 ng/mL范围内与待测元素/内标元素响应信号值线性关系良好(r≥0.9998,n=6);精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均低于6%;平均加样回收率分别为99.30%,109.58%,101.35%,93.83%,97.61%,RSD分别为2.70%,1.62%,4.99%,4.79%,2.92%(n=6)。16批药材中,Pb,Cd,As,Hg,Cu的含量分别为0.49~5.26 mg/kg、0.06~1.17 mg/kg、0.04~0.11 mg/kg、0.01~0.02 mg/kg、1.26~4.47 mg/kg,其中1批药材Pb超标,1批药材Cd超标。结论该方法操作简单、结果准确,可用于同时测定杨梅根药材中5种重金属及有害元素的含量。

超级微波消解电感耦合等离子体发射光谱法同时测定禹余粮药材中9种元素含量

目的建立同时测定禹余粮药材中9种元素含量的超级微波消解电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法。方法优选的消解程序为50 mg药材粉末样品中加入超纯水1 mL、硝酸0.5 mL、盐酸1.5 mL及氢氟酸2 mL,在240℃、3.5 MPa条件下消解30 min。ICP-OES仪射频功率1150 W,雾化气流量0.7 L/min,冷却气流量12 L/min,辅助气流量1.0 L/min,轴向观测,分析泵速30 r/min,PFA同心雾化器,PFA旋流雾化室,重复3次,检测波长分别为396 nm(铝)、259 nm(铁)、257 nm(锰)、251 nm(硅)、193 nm(砷)、220 nm(铅)、194 nm(汞)、214 nm(镉)、327 nm(铜)。结果铝、铁、锰、硅质量浓度在0~20μg/mL,砷、铅、汞、铜质量浓度在0~10μg/mL,镉质量浓度在0~4μg/mL范围内与信号强度线性关系良好;各元素的检测限为0.1~13.8μg/L;精密度试验结果的RSD为1.02%~3.85%(n=6),砷、汞、镉未检出;平均提取回收率为96.28%~103.92%,RSD为0.91%~4.98%(n=6)。结论所建方法可用于测定禹余粮药材中9种元素含量,结果准确,且简单、高效、环保。

浅述ICP-MS技术在中成药重金属和有害元素检测中的应用

中成药重金属和有害元素残留可导致健康风险,加强对中成药重金属和有害元素的监控尤为必要。电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)以其高灵敏度、低检出限、可同时进行多元素检测等显著优势,已广泛应用于中成药元素分析。本文综述了近年来ICP-MS技术在不同剂型中成药的重金属和有害微量元素检测中的应用,为中成药质量控制和临床用药安全提供科学依据。

基于X射线荧光光谱仪的金属元素含量测定及精确度评价

常规测试手段在对矿物进行金属化分析时,无法依据金属元素含量的工作曲线对金属元素含量中的异常值范围进行限定,导致测试结果精度不高。本文对X射线荧光光谱仪的金属元素含量测定及精确度评价进行了系统分析,对金属元素含量检测和X射线荧光光谱仪的应用原理、结构、分类、优缺点等进行了系统概述,接着,对XRF法测定金属元素含量的问题进行了探讨,提出了用X射线荧光光谱仪测定矿石中金属元素含量的方法。通过检测地质矿物样品,对矿物中的金属元素含量和精确度进行确定,以供相关人士参考。