无汞盐化学需氧量测定方法研究

本法基于可定量测定K_2Cr_2O_7和Cl^-的反应产物C^2这一原理,在用吸收装置吸收Cl_2后,用碘量法测定余氯。试验结果表明,本法有较高的准确度和精密度。

一种快速测定化学需氧量(COD)的方法

提出用混酸来代替单一酸测定废水中的化学需氧量(COD)含量的方法。采用混酸(硫酸∶磷酸=4∶1)、重铬酸钾反应体系,氧化反应时间由标准方法的2h缩短为15min,是原来的1/8。用两种方法分别测试了标准物质所配制的废水和实际废水,经t检验和相关性分析,两种测试方法间不存在显著性差异,相关系数为0.95,相关性良好,同时实验得出本方法的检测限为5.15mg/L。本方法由于具有反应时间短,节省药剂和电费等优点,具有一定的可行性。

超声-分光光度法快速测定水样中的化学需氧量

为了快速测定水样中的化学需氧量浓度,分别以重铬酸钾和硫酸-硫酸银溶液为氧化剂和催化剂,利用超声消解-分光光度法测定水样中的化学需氧量(COD)浓度。结果表明,超声-分光光度法可以快速测定水样中的COD,测定的样品COD的回收率>94%,用超声消解替代加热消解不影响COD的测定结果,且可以缩短COD的测定时间。然而,由于超声消解的时间随COD浓度的增加而增加,采用超声-分光光度法测定样品的COD浓度时,COD浓度应<400 mg/L。

重铬酸钾法测定COD存在问题及改进研究进展

肯定了传统的COD测定方法——重铬酸钾法的优点,指出了存在的不足和问题：耗时长、试剂用量大、耗水、耗电、费人工、排污严重、存在氯的干扰、贵金属的浪费。较为全面地叙述了对上述各问题改进的国内外研究进展,简单介绍了COD测定的几种新方法,指出了未来需要的是准确、快速、稳定、灵敏、价格合理、携带方便、无二次污染的环境友好型COD在线自动监测仪。

用开管法快速测定废水的COD

介绍了用硫酸锰代替硫酸银作催化剂快速开管测定废水COD的方法 ,最佳测定条件为 :消解温度 170℃ ,消解时间 12min ,酸度 11mol/L ,催化剂 (硫酸锰 )用量 10 g/L。该方法使试样的消解时间由标准法的 2h缩短到 12min ,同时用硫酸锰代替价格昂贵的硫酸银可大大降低分析成本 ,而准确度和精密度与用硫酸银作催化剂的开管法基本相同 ,COD测定下限为6 5mg/L。该方法可同时消解多个试样 ,适用于大批量水样的测定。

密封法测定焦化厂废水的COD

介绍了用密封法测定焦化厂废水COD的方法 ,并与回流法进行了比较。试验结果表明 ,密封法与回流法有着很好的相关性 ,准确度高。用密封法测定焦化废水的COD ,不仅工艺简单 ,费用低 ,而且可进行批量分析 ,提高工效

海水中有机污染物的光度法测定

海水中有机污染物在强碱性条件下被KMnO4所氧化。通过对生成物溶液中K2MnO4浓度的光度法测量（λ=430nm），直接测定海水中有机物含量（以COD表示）。该方法的线性范围为0．40—4．50mg／L（以邻苯二甲酸氢钾＋甲酸钠体系为标准混合物溶液），测定海水COD的相对标准偏差RSD为8．9％，回收率为90％～114％。

COD快速测定法

以用时30 min的半微量密闭微波消解法取代COD国标测定中的重铬酸钾回流法,改进后的方法精密度小于5.15％,准确度达到102％,COD测定下限为51 mg／L。该法节省时间、取样量少、成本低,适用于大批量水样的快速测定。

造纸废水化学需氧量的双波长紫外光谱法测定

以两种造纸废水为研究对象,探讨了采用紫外光谱法直接测定废水COD的可行性.研究发现,两种废水虽然来源不同,但其紫外最大吸收波长均为272nm,并且废水在272 nm下的吸光度与COD具有良好的相关性.以546 nm的可见光作为参比波长可以消除水样悬浮物对紫外吸光度的干扰,提高相关性曲线的准确性.与标准测试方法的比较表明,双波长光谱法的测量精密度和准确性符合HJ/T377—2007《化学需氧量(CODCr)水质在线自动监测仪》的要求,可以用于废水COD的快速测定.

总有机碳分析仪测定常见水的TOC

水体有机物污染程度的综合指标有CODCr、CODMn、BOD5、TOC等,其中TOC指标是以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标,我国目前尚未将TOC列为常规监测项目,但是TOC作为水体重要指标将越来越受到重视。采集广州地区的常见水样:珠江水、池塘水、河涌水、污水厂进水、污水厂出水各10份用岛津公司的TOC-VCPH型总有机碳分析仪来分析,通过测定样品总碳和无机碳含量,计算二者的差值可得到总有机碳的测定值;用重铬酸钾氧化法(GB11914-89)测定了常见水样的COD。讨论了TOC和COD之间的关系,求出常见水样的COD和TOC一元回归方程,数据表明TOC和COD之间存在比较好的线性关系,可以用TOC指标代替或者计算出COD值。

化学需氧量测定方法的现状和研究进展

化学需氧量是评价水体有机污染程度的综合指标,也是水质监测的一个重要参数。本文对化学需氧量测定方法的现状和研究进展作了简要评述。

快速测定化学耗氧量(COD)准确性的研究

研究了快速法测定COD的准确性与溶液浓度的关系,分析了不同催化剂及反应温度对测定准确性的影响.水样COD质量浓度在18.14～54.42 mg/L时,绝对误差为0～1 mg;在较高质量浓度(72.56～390.53 mg/L)时,绝对误差为1～10 mg;当增加到585.80～1 952.65 mg/L时,绝对误差增加到10～30 mg.而相对误差值在以上3种质量浓度情况下为0.8%～5.1%.反应温度在140～165 ℃时,相对误差为0.9%～1.0%.用快速法测定了工业废水中的COD值.

难降解垃圾渗滤液COD的硫酸高铈法测定

采用硫酸高铈作为氧化剂来测定难降解垃圾渗滤液的COD,测定结果与重铬酸钾法进行比较.结果表明,用硫酸高铈法测定垃圾渗滤液COD时,重金属离子和氯离子对测定结果有干扰,可采用硫化钠预处理渗滤液将重金属离子去除,用硫酸汞消除氯离子的干扰;与重铬酸钾法相比,硫酸高铈对难降解垃圾渗滤液中的腐殖质及苯酚具有更高的氧化率;用硫酸高铈法测定垃圾渗滤液的COD均值比重铬酸钾法测定的平均值高出20%以上,更能反映渗滤液中有机物的污染程度.

双波长紫外分光光度法测定渗滤液COD的研究

针对重铬酸钾法测定COD药剂耗费高、操作时间长、连续监测难、废液二次污染等问题,以垃圾渗滤液为例,阐述了双波长紫外分光光度法预测污水COD的操作方法及其消除悬浮物干扰的原理。结果表明,在水样悬浮物波动较大时,选取272 nm及550 nm的双波长预测模型较单波长预测模型和神经网络预测模型的预测结果更为准确。无需对水样进行任何化学预处理,不需过膜,便可消除悬浮物对测定结果的干扰,是一种准确、便捷的COD测定方法。

流动分析在化学耗氧量测定中的应用

化学耗氧量(COD)是水质监测分析中最常测定的项目,文中对流动分析法测定化学耗氧量的KMnO4体系、K2Cr2O7体系、Ce(SO4)2体系和其他在线流动分析方法作了综述。引用文献30篇。

高氯废水中COD_(Cr)测定方法的探讨

CODCr作为评价有机物污染的重要指标,在测定中氯离子是影响结果准确性的重要因素.研究了完全氧化法消除Cl-干扰的可行性,测定了K2Cr2O7浓度对Cl-对应CODCr的影响,绘制了完全氧化法的标准曲线;研究了ρ(Cl-)对水样CODCr结果的影响.结果表明完全氧化法适用于高氯废水中CODCr的测定.

分光光度法快速测定废水中COD

利用HACH公司的DR2800型COD反应器,用自制药剂代替HACH专用药剂,确立了高、低两种量程COD浓度的分光光度测定法。COD在100 mg·L-1至1 000 mg·L-1时,测定波长为600 nm,方法检出限为12 mg·L-1。COD在10 mg·L-1至100 mg·L-1时,测定波长为440 nm,方法检出限为8 mg·L-1。加标回收率在90%～110%之间。测定费用低,准确度和精密度高,测定结果令人满意。

硫酸消解-可见光谱法快速测定化学需氧量(英文)

通过在442nm处测定废水样品消解后剩余Cr2O2-7的吸光度,采用计算机拟合发现当化学需氧量在65～650mg/L时,剩余Cr2O2-7的吸光度与COD浓度呈线性关系.用此法和国标法(重铬酸钾法)分别测定人工模拟废水和工业废水的COD,二者相对误差低于5.0%,表明该法具有较好的可信度和适应性,适于COD的快速准确测定.

一种新的快速测定水中COD的消化一分光光度法

探讨了在MnSO_4-CuSO_4复合催化剂、硫-磷混酸体系中,对样品进行恒温密封消解,用分光光度法测定溶液的COD值。实验得出测定化学需氧量的最佳条件:混酸H_2SO_4-H_3PO_4体积比为4:1,催化剂MnSO_4-CuSO_4质量比为1:2,MnSO_4-CuSO_4的总量为0．03g,消解温度为165℃,消解时间为15min。实验结果表明,此方法的测定结果与重铬酸钾法测定结果的相对误差≤5%,且有较好的重现性及较高的准确度与精密度。本法可同时消解多个试样,适用于大批量试样COD的测定,使试样的消解时间由标准法的2h缩短到了15min,同时用MnSO_4-CuSO_4复合催化剂代替价格昂贵的A_(g2)SO_4,大大降低了分析成本。

钻井污水COD快速测定方法

通过6种化学需氧量(COD)测定方法与重铬酸钾标准方法(GB11914-89)对比,找出了适于钻并污水 COD 的快速测试法——密封恒温法。由实验得出:该方法应用于钻井污水COD 的测定,准确度高,精密度好,加标回收率为95%～102%,并同时达到了节能、省时、节省药品和减少工作量等目的。该方法可用于油田实验室或现场批量分析测试。