期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
Foxp2小鼠模型中发育性言语障碍的分子遗传学研究
被引量:
1
1
作者
李慧
《实验动物与比较医学》
CAS
2019年第4期331-336,共6页
叉头框P2基因(FOXP2)是第一例发现的与一种特异性言语和语言障碍,即发育性言语失用症相关的基因。这一发现开启了研究相关神经通路的崭新方向。FOXP2在各种脊椎动物中显示了序列和神经系统表达的显著高度保守性,例如它在人胎脑中与对等...
叉头框P2基因(FOXP2)是第一例发现的与一种特异性言语和语言障碍,即发育性言语失用症相关的基因。这一发现开启了研究相关神经通路的崭新方向。FOXP2在各种脊椎动物中显示了序列和神经系统表达的显著高度保守性,例如它在人胎脑中与对等阶段的小鼠胎脑中表达模式高度相似。Foxp2小鼠模型包括基因敲除鼠,类似KE家族病理突变的鼠以及Foxp2被人源化的鼠。本文将从分子网络、感觉处理、运动技能学习等三方面综述对Foxp2小鼠模型的研究,以阐明语言障碍的遗传基础。
展开更多
关键词
叉头框P2基因(FOXP2)
发育性言语失用症
Foxp2小鼠模型
神经通路
下载PDF
职称材料
题名
Foxp2小鼠模型中发育性言语障碍的分子遗传学研究
被引量:
1
1
作者
李慧
机构
北京师范大学珠海分校
出处
《实验动物与比较医学》
CAS
2019年第4期331-336,共6页
基金
北京师范大学珠海分校“创新强校”科研项目(201771023)
文摘
叉头框P2基因(FOXP2)是第一例发现的与一种特异性言语和语言障碍,即发育性言语失用症相关的基因。这一发现开启了研究相关神经通路的崭新方向。FOXP2在各种脊椎动物中显示了序列和神经系统表达的显著高度保守性,例如它在人胎脑中与对等阶段的小鼠胎脑中表达模式高度相似。Foxp2小鼠模型包括基因敲除鼠,类似KE家族病理突变的鼠以及Foxp2被人源化的鼠。本文将从分子网络、感觉处理、运动技能学习等三方面综述对Foxp2小鼠模型的研究,以阐明语言障碍的遗传基础。
关键词
叉头框P2基因(FOXP2)
发育性言语失用症
Foxp2小鼠模型
神经通路
Keywords
Forkhead box P2(FOXP2)
developmental
verbal
dyspraxia
(
dvd
)
Foxp2 mouse models
Neural pathway
分类号
R338 [医药卫生—人体生理学]
Q189 [生物学—神经生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Foxp2小鼠模型中发育性言语障碍的分子遗传学研究
李慧
《实验动物与比较医学》
CAS
2019
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部