Dex/PVA复合凝胶的制备及其对辅酶A的控制释放

以葡聚糖-20(Dex)为原料,运用冷冻干燥法,在水相体系中制得粒径为100～200 nm的微凝胶.采用微波-冻融、冷冻干燥法在聚乙烯醇(PVA)凝胶中嵌入Dex微凝胶,生成Dex/PVA的复合凝胶,并用红外光谱、X-粉末衍射和透射电镜表征了Dex微凝胶的结构,用扫描电镜表征了Dex/PVA复合凝胶的微观形貌.溶胀试验和力学性能测试表明,Dex/PVA复合凝胶具有Dex微凝胶的环境响应性和PVA凝胶的力学性能.在不同温度、不同pH值条件下,用复合凝胶在辅酶A质量分数为0.80%的缓冲溶液中制得样品进行药物控制释放试验.结果显示,复合凝胶对辅酶A的控制释放具有温度和pH值敏感性,在温度10℃,pH=4.5的磷酸缓冲溶液中,含有30%Dex微凝胶的PVA复合凝胶能较好地控制辅酶A的释放,释药动力学方程为Rc=100t0.27/(1.47+6.56t-0.23),R2=0.998 9.

聚乙烯醇复合凝胶固定化黑曲霉细胞研究

以聚乙烯醇(PVA)复合凝胶为载体,利用冻融法固定产α葡萄糖转苷酶的黑曲霉M1菌丝。由于PVA冻胶的多孔性,高分子底物可以穿透载体与细胞酶直接反应。细胞经过固定化后,机械性能和化学稳定性都得到提高,可以重复多次对甲基αD葡萄糖苷进行水解反应。同时对该自由细胞和固定化细胞进行酶学特性研究。发现2者的最适pH值同为pH6.0,最适反应温度分别为55℃、60℃。固定化细胞的Vm值为2.84μmol/(L·min·g),大于自由细胞的Vm1.71μmol/[L·(min·g)],固定化细胞的Km(11.88mmol/L)小于自由细胞的Km(20.50mmol/L)。细胞经固定化,提高了细胞酶的操作、温度和贮藏稳定性。

PVA/MMT/TiO_2三元复合薄膜制备与研究

通过插层法和溶胶-凝胶法制备了PVA/MMT/TiO2三元复合薄膜。结果表明,MMT、TiO2均匀分散于基体中,由于无机粒子的协同增强作用,PVA/MMT/TiO2三元复合薄膜的热分解温度比纯PVA薄膜提高了59℃。MMT的质量一定时,复合薄膜的拉伸强度、直角撕裂强度和弹性模量随TiO2质量分数的增加而增加,并在TiO2质量分数为1.0%时分别达到最大值,但断裂伸长率则一直下降。MMT质量分数为3.0%、TiO2质量分数为1.0%、pH为7、搅拌3h和反应温度90℃条件下,制得的复合薄膜的性能最佳。

耐盐产酯酵母细胞固定化技术研究

就耐盐产酯酵母的固定化进行了研究,利用PVA复合凝胶制备固定化耐盐产酯酵母,结果表明:PVA复合凝胶固定化耐盐产酯增殖酵母的产酯、产醇能力相对游离酵母增加了10%左右。同时,确立了PVA复合凝胶固定化耐盐产酯酵母的最佳制备方法和条件。