强脉冲光联合右旋糖酐70甘油滴眼液治疗中重度干眼病效果

目的 探讨强脉冲光联合右旋糖酐70甘油滴眼液治疗中重度干眼病的效果。方法 选取2021年4月—2023年3月收治的干眼病124例,均接受右旋糖酐70甘油滴眼液治疗,并于就诊当天和治疗第1、3、7周各行1次强脉冲光治疗。比较患者不同时间泪膜稳定性、眼表情况、睑板腺功能、视觉质量、临床疗效及不良反应发生情况。结果 与就诊当天比较,治疗第1、3、7周患者泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验、斯特列尔比均升高,眼表疾病指数(OSDI)评分、角膜荧光素染色评分、睑板腺分泌功能评分(MGYSS)及客观散射指数均下降;且治疗第3、7周患者BUT高于第1周,治疗第7周患者OSDI低于第1周和第3周,治疗第3和7周患者MGYSS低于治疗第1周(P<0.05)。与就诊当天(98/124,79.03%)比较,治疗第1、3、7周(110/124,88.71%;113/124,91.13%;115/124,92.74%)患者总有效率均升高(P<0.05)。就诊当天和治疗第1、3、7周患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 强脉冲光联合右旋糖酐70甘油滴眼液治疗中重度干眼病效果良好,能改善患者泪膜稳定性、眼表情况、睑板腺情况和视觉质量。

羟糖甘滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的:分析羟糖甘滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的效果。方法:选取2022年2月—2023年5月徐州市铜山区中医院收治的干眼症患者92例作为研究对象,以随机数字表法分为两组,各46例。对照组给予羟糖甘滴眼液治疗,观察组在对照组基础上给予重组人表皮生长因子滴眼液治疗。比较两组治疗效果、临床检查结果、泪液细胞炎性因子水平。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.013)。治疗后,观察组泪膜破裂时间、泪液分泌试验长于对照组,角膜荧光素染色评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,观察组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β、细胞间黏附分子-1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:羟糖甘滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的效果显著,可改善患者泪膜稳定性及角膜缺损程度,增加泪液分泌量,降低泪液细胞炎性因子水平。

羟糖苷滴眼液缓解准分子激光原位角膜磨镶术后干眼症的临床观察

目的探讨羟糖苷滴眼液对准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)术后干眼症的影响。方法对80例(160只眼)近视患者行LASIK手术,随机分两组,各组40例80只眼,其中羟糖苷组术后用羟糖苷滴眼液每日4次,对照组术后不用羟糖苷,其余处置两组相同。使用常规泪膜破裂时间测定(BUT)法,分别测术后10、15和30 d各眼的泪膜破裂时间。结果将术后10、15和30 d时两组各眼的BUT值进行配对t检验,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LASIK术后泪膜稳定性下降而导致干眼症,羟糖苷滴眼液对术后干眼症的缓解快于对照组,提示羟糖苷滴眼液对LASIK术后干眼症的缓解有促进作用。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的成本效果分析

目的对重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症进行卫生经济学评价,探讨其成本效果。方法遵循临床流行病学与卫生经济学的原理和方法,将126例干眼症患者随机分为2组:治疗组接受重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗,对照组单独使用羟糖甘滴眼液治疗,记录临床疗效和费用,计算并比较2组的成本效果。结果治疗组与对照组的成本效果比(C/E)分别为130.1和165.0,在达到相同的愈显率时,治疗组比对照组节省34.9元,所需药品费用仅为对照组的78.8%;以对照组为基准,增量成本效果比(C/E)为58.5,治疗组每增加1%的愈显率仅比对照组多用0.585元;敏感性分析显示2组的成本效果相对于药品价格波动稳定。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症在临床疗效、治疗成本等方面均令人满意,值得在临床上推广应用。

丹栀逍遥丸联合羟糖甘滴眼液治疗更年期女性干眼的疗效分析

目的:观察丹栀逍遥丸联合羟糖甘滴眼液治疗更年期女性干眼的临床疗效和角膜形态及厚度变化。方法:将80例160眼确诊为更年期干眼的女性随机分为羟糖甘滴眼液滴眼治疗的A组40例80眼和丹栀逍遥丸口服联合羟糖甘滴眼液滴眼治疗的B组40例80眼。治疗前及治疗1mo后,分别采用症状评分、角膜荧光素钠染色评分(FL评分)和泪膜破裂时间(BUT)及基础泪液分泌试验(SⅠt)进行病情评价和疗效观察,同时对角膜表面规则指数(SRI)和表面不对称指数(SAI)及中央角膜厚度(CCT)进行观察。结果:治疗1mo后,两组患者的症状和FL评分较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),BUT和SⅠt较治疗前均有显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),而且随着干眼病情加重角膜SRI和SAI逐渐增加,经治疗有明显降低,两组相比以B组的SRI改善更明显,差异有统计学意义;而CCT随干眼病情加重逐渐变薄,经治疗也均有显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗前后组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:丹栀逍遥丸口服联合羟糖甘滴眼液滴眼治疗更年期女性干眼,能明显改善更年期女性干眼的临床症状与客观体征。

人工泪液凝胶联合羟糖甘滴眼液对干眼症的疗效

目的研究卡羟糖甘滴眼液联合人工泪液凝胶对干眼症患者的临床疗效。方法选取2016年3月~2017年5月我院收治的86例干眼症患者作为研究对象,根据治疗时间的先后将患者分为对照组(43例)和研究组(43例)。对照组采用卡波姆眼用凝胶治疗,研究组在对照组的基础上加用羟糖甘滴眼液,比较两组患者治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌时间、角膜荧光素染色评分以及治疗总有效率。结果研究组患者的临床治疗总有效率(95.35%)显著高于对照组(81.40%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的泪液分泌时间和泪膜破裂时间均长于对照组,且研究组的角膜染色评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在干眼症患者的治疗中,羟糖甘滴眼液与卡波姆眼用凝胶联用可以有效缓解患者的症状,疗效显著,应用价值高。

高渗糖联合羟糖甘滴眼液治疗丝状角膜炎

目的:观察高渗糖联合羟糖甘滴眼液治疗丝状角膜炎的临床效果。方法:选择丝状角膜炎64例,分为两组,观察组32例采用高渗糖联合羟糖甘滴眼液治疗;对照组32例采用贝复舒滴眼液(重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液)治疗,并比较两组疗效。结果:治疗组治愈率为87.5%,总有效率为96.9%;对照组治愈率为62.5%,总有效率为78.1%。两组疗效比较,差异显著(P<0.05)。结论:高渗糖联合羟糖甘滴眼液治疗丝状角膜炎具有治愈率高、疗程短、经济实用等优点,值得推广。

右旋糖酐70甘油滴眼液中苯扎氯铵含量测定方法研究

目的:建立高效液相色谱法测定右旋糖酐70甘油滴眼液中苯扎氯铵的含量。方法:以氰基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.03 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(用1 mol.L-1氢氧化钠溶液调pH至7.0)(43∶57)为流动相;流速:2.0 mL.min-1;柱温:35℃;检测波长214 nm。苯扎氯铵C12、C14、C16之间的分离度应符合规定。结果:苯扎氯铵在1.28～3.00μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=7);平均回收率(n=6)为100.9%,RSD=0.9%。结论:该法操作简便,快速、准确,灵敏度高,重复性好,可用于右旋糖酐70甘油滴眼液中苯扎氯铵含量测定。

盐酸溴己新片联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:观察盐酸溴己新片联合羟糖甘滴眼液治疗干眼症的疗效。方法:66例干眼症患者随机分为A组与B组,各33例,A组以羟糖甘滴眼液滴双眼,B组口服盐酸溴己新片+羟糖甘滴眼液滴双眼,8周为1个疗程。结果:治疗前2组眼部症状评分、泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分比较,差异无统计学意义(P值均>0.05)。治疗1个疗程后,2组眼部症状评分、泪液分泌量、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分改善情况比较,均优于治疗前(P值均<0.05),且治疗效果B组优于A组(P值均<0.05)。结论:干眼症患者在常规使用羟糖甘滴眼液的基础上加服盐酸溴己新片疗效较好。

羟糖甘滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的探讨羟糖甘滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后干眼症(DES)的临床效果。方法抽取南阳市中心医院2018年6月至2020年6月收治的白内障术后DES患者120例,根据掷硬币法分为观察组(60例)和对照组(60例)。所有患者均行基础治疗,在此基础上,对照组采用聚乙烯醇滴眼液治疗,观察组采用聚乙烯醇滴眼液联合羟糖甘滴眼液治疗,两组均治疗1周。观察两组疗效,比较两组治疗前、治疗1周后康复指标[泪膜破裂时间(BUT)、泪液湿润长度、荧光染色法评分(FL)]及炎性因子[白细胞介素-33(IL-33)、胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)]水平。结果治疗1周后,观察组治疗总有效率(95.00%,57/60)高于对照组(80.00%,48/60),P<0.05。治疗1周后,观察组BUT、泪液分泌长度大于对照组,FL评分低于对照组(P<0.05)。治疗1周后,两组泪液IL-33、TSLP水平均较治疗降低,观察组泪液IL-33、TSLP水平低于对照组(P<0.05)。结论羟糖甘滴眼液联合聚乙烯醇滴眼液治疗白内障术后DES患者,可提升疗效,减轻炎症反应,缩短病情康复时间。

两种滴眼液对白内障术后稳定泪膜及缓解干眼的效果

目的比较重组牛碱性成纤维细胞生长因子（rb—bFGF，以下简称生长因子）滴眼液与羟糖甘滴眼液在年龄相关性白内障术后保持泪膜稳定性及缓解干眼症状的效果。方法100例（131眼）年龄相关性白内障按随机数表法分为生长因子组50例（64眼）与羟糖甘组50例（67眼）。所有患者均接受晶状体超声乳化人工晶状体植入术，生长因子组在术后常规治疗基础上应用生长因子滴眼液滴眼，羟糖甘组在术后常规治疗基础上应用羟糖甘滴眼液滴眼。术后随访3个月，比较两组的效果。结果生长因子组术后3个月基础泪液分泌试验结果为（14．47±4．69）mm，泪膜破裂时间为（13．96±2．84）S，均显著高于羟糖甘组的（12．03±4．76）mm和（12．35±3．27）s（P=0．004，0．003）。角膜荧光素染色评分和干眼症状评分生长因子组分别为（0．49±0．32）分和（2．25±1．39）分，均显著低于羟糖甘组的（0．70±0．57）分和（3．69±1．74）分（P=0．011，0．000）。结论年龄相关性白内障术后，生长因子滴眼液与羟糖甘滴眼液均可延长泪膜破裂时间，改善泪膜稳定性，缓解眼干、眼涩等干眼症状，促进角膜上皮细胞修复与再生，而生长因子滴眼液具有更佳效果。