地奥心血康基于肠道菌群改善阿霉素致心脏毒性的作用研究

目的:探究地奥心血康(DXXK)基于肠道菌群改善阿霉素致心脏毒性的作用。方法:36只SD大鼠随机分为对照组、模型组、阳性组、心血康低、中、高剂量组,每组6只。模型组、阳性组和心血康组腹腔注射阿霉素(2.5 mg·kg^(-1),每周1次,共6周),第1次造模同时,按25 mg·kg^(-1)腹腔注射右丙亚胺,每周1次,共6周;分别按50、100、200 mg·kg^(-1)灌胃给药心血康,对照组和模型组灌胃等量蒸馏水,每天1次,连续6周。末次给药后,进行心电图检测;HE染色观察心肌损伤程度;ELISA检测心脏组织CK-MB、LDH、BNP、c Tn T、IL-1β、IL-6、TNF-α水平;取对照组、模型组、心血康高剂量组的新鲜粪便,采用高通量16S r RNA测序分析。结果:心血康可以显著恢复P波幅度、T波幅度、R波幅度、ST波幅度、S波幅度、Q波幅度,改善心肌纤维化和炎性浸润,降低心脏CK-MB、LDH、BNP、c Tn T、IL-1β、IL-6、TNF-α水平,DXXK最有效的剂量为200 mg·kg^(-1)。还能够调整心肌损伤大鼠的菌群丰度及多样性,并恢复异常偏移的菌群结构,使其贴近正常水平。与对照组比较,模型组的厚壁菌门丰度升高,拟杆菌门丰度降低,F/B值增大。给药后心血康组厚壁菌门丰度降低,拟杆菌门的丰度升高,F/B值减小。属水平上,地奥心血康可恢复因心衰导致的菌属结构紊乱,同时提高肠道有益菌丰度,保护肠粘膜。LEf Se结果表明,阿霉素的干预促进了异杆菌的增殖,损害肠道健康,而心血康可以通过上调艾克曼菌的活性改善肠道内环境。结论:地奥心血康可以调控阿霉素致心肌损伤大鼠的肠道微生物环境,可能通过恢复菌群结构,提高益生菌活性并抑制致病菌生长等途径,改善因心肌损伤导致的大鼠肠道菌群紊乱。

地奥心血康中的两个新甾体皂苷

通过正相和反相硅胶柱层析,从地奥心血康药粉的正丁醇萃取物中分离纯化出2个微量的新甾体皂苷,通过MS和NMR(包括HMQC,HMBC和NOESY)等波谱解析,结合化学降解分析将其结构鉴定为3β,26-二醇-25(R)-?5,20(22)-二烯-呋甾-26-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)和26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-3β,20α,26-三醇-25(R)-?5,22-二烯-呋甾-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(2).

保心康泰胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病临床观察

目的 观察保心康泰胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病 (冠心病 )的疗效。方法 治疗组 2 0 0例口服本院制剂室生产的保心康泰胶囊 ,每次 2～ 3粒 ,每日 3次 ;对照组 1 0 0例口服地奥心血康 ,每次 3粒 ,每日 3次。结果 治疗组总有效率及临床症状改善方面明显优于对照组 ( P<0 .0 1或 0 .0 5) ,并且治疗组舌苔脉象改善明显。结论 保心康泰胶囊治疗冠心病效果显著。