多层螺旋CT、心脏超声联合血清DGCR8、cTnT在诊断患儿先天性心脏病中的应用

分析多层螺旋CT、心脏超声联合血清DGCR8、cTnT对先天性心脏病患儿的诊断价值。选取90例疑似先天性心脏病患儿,以手术病理诊断为“金标准”,将60例确诊为先天性心脏病的患者设为研究组,30例非先天性心脏病患者设为对照组。两组均行多层螺旋CT、心脏超声检查,并检测两组患者迪乔治综合征危象区基因8(DGCR8)表达量、心肌钙蛋白T(cTnT)水平。联合检测的先天性心脏病亚型诊断符合率高于心脏超声、多层螺旋CT单独检测(P<0.05)。与对照组相比,研究组DGCR8表达量较低,cTnT水平较高(P<0.05)。不同NYHA心功能分级中Ⅳ级先天性心脏病患儿DGCR8表达量最低,cTnT水平最高(P<0.05)。相关性分析显示,DGCR8、cTnT与研究组不同病情严重程度相关(P<0.05)。四项联合对先天性心脏病诊断的特异度、敏感度分别为96.67%、70.00%(P<0.05)。多层螺旋CT、心脏超声联合血清DGCR8、cTnT对先天性心脏病有较高的诊断价值,可为先天性心脏病患儿手术方案的制定提供一定的借鉴。

PET/CT影像组学结合LncRNA-DGCR5在NSCLC精准医疗中的应用研究

目的研究PET/CT影像组学结合长链非编码RNA DiGeorge综合征临界区基因5(LncRNA-DGCR5)在非小细胞肺癌(NSCLC)精准医疗中的应用价值。方法106例NSCLC患者均接受PET/CT检查及放化疗治疗,根据治疗后实体肿瘤疗效评价标准(RECIST)对其进行疗效评价,将完全缓解和部分缓解患者纳入治疗有反应组(58例),疾病稳定和疾病进展患者纳入治疗无反应组(48例)。比较2组患者的PET/CT图像纹理参数[最大标准摄取值(SUV_(max))、平均值、方差、峰度、偏度、对比度、熵、能量];实时荧光定量PCR检测外周血LncRNA-DGCR5表达;构建受试者工作特性(ROC)曲线分析各指标对NSCLC患者疗效的预测价值。结果有反应组SUV_(max)、熵及LncRNADGCR5表达低于无反应组(P<0.05),能量高于无反应组(P<0.05),其余参数比较差异无统计学意义;以LncRNADGCR5表达均值2.01为临界值,将患者分为LncRNA-DGCR5低表达组(51例)和高表达组(55例),与LncRNADGCR5低表达组比较,LncRNA-DGCR5高表达组PET/CT纹理参数中SUV_(max)、熵升高,能量降低(P<0.05);ROC曲线结果显示,SUV_(max)、熵、能量及LncRNA-DGCR5预测NSCLC患者疗效的AUC分别为0.897、0.851、0.795和0.949,且联合预测的AUC最高,为0.998。结论PET/CT影像组学结合LncRNA-DGCR5有助于预测NSCLC患者的疗效,从而在NSCLC精准医疗中提供指导。

瑞芬太尼通过上调lncRNA DGCR5表达影响卵巢癌细胞增殖和转移的机制研究

目的探讨瑞芬太尼对长链非编码RNA(lncRNA)DiGeorge综合征关键区域基因5(DGCR5)表达的调控及卵巢癌细胞生长和转移的影响。方法采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测0、0.5、5.0、50.0、500.0 ng/mL瑞芬太尼组、si-NC组、si-lncRNA DGCR5组、si-NC+500 ng/mL瑞芬太尼组、si-lncRNA DGCR5+500 ng/mL瑞芬太尼组卵巢癌细胞SKOV3、OVCAR3的增殖;采用流式细胞仪、Transwell法、免疫印迹试验(Western blot)和定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)依次检测SKOV3、OVCAR3细胞的凋亡、迁移、侵袭以及细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、活化的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Cleaved-caspase-3)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达和lncRNA DGCR5表达。结果与0 ng/mL瑞芬太尼比较,0.5、5.0、50.0、500.0 ng/mL瑞芬太尼可降低SKOV3、OVCAR3细胞的增殖活性、迁移及侵袭细胞数量以及CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达水平,增加凋亡率、Cleaved-caspase-3蛋白和lncRNA DGCR5表达水平,差异有统计学意义(P<0.01)。与si-NC组比较,lncRNA DGCR5低表达可使卵巢癌细胞SKOV3和OVCAR3的lncRNA DGCR5表达水平、凋亡率、Cleaved-caspase-3蛋白表达水平降低,细胞增殖活性、迁移及侵袭数量、CyclinD1、MMP2、MMP9蛋白表达水平升高,差异有统计学意义(P<0.01)。lncRNA DGCR5低表达可以逆转瑞芬太尼对卵巢癌细胞SKOV3和OVCAR3增殖、迁移、侵袭、凋亡的影响。结论瑞芬太尼通过上调lncRNA DGCR5,抑制卵巢癌细胞SKOV3、OVCAR3的增殖和转移,促进其凋亡。

lncRNA DGCR5通过上调EGFR表达促进食管鳞状细胞癌TE1细胞的恶性生物学行为

目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)DiGeorge综合征临界区基因5(digeorge syndrome critical region gene 5,DGCR5)对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)TE1细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法:采用qPCR检测ESCC细胞系TE1、Yes-2、KYSE150和Eca9706中DGCR5的表达水平。将siRNA-DGCR5(si-DGCR5)和阴性对照组(si-NC)质粒转染进TE1细胞,用CCK-8、划痕愈合、Transwell小室法分别检测TE1细胞增殖、迁移和侵袭能力。依据GEPIA数据库资料分析食管癌组织中DGCR5表达与细胞表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的相关性,并用qPCR和Western blotting(WB)检测ESCC细胞系中EGFR mRNA和蛋白表达水平,进一步用WB实验检测转染si-DGCR5前后TE1细胞中EGFR蛋白的表达水平。结果:DGCR5在ESCC细胞系中均高表达(均P<0.01),转染siDGCR5组TE1细胞中DGCR5的表达水平明显低于si-NC组(P<0.01)。敲低DGCR5后,TE1细胞的增殖、侵袭和迁移能力显著低于si-NC组细胞(均P<0.01)。GEPIA数据库的分析显示,食管癌组织中DGCR5表达水平与EGFR的表达呈正相关(P<0.01)。敲低DGCR5后TE1细胞中EGFR蛋白表达水平明显下降(P<0.01)。结论:lncRNA DGCR5在ESCC细胞中呈高表达,可能通过上调EGFR表达来促进TE1细胞的增殖、侵袭和迁移等恶性生物学行为。

肺腺癌组织的DGCR5水平及临床意义

目的探讨肺腺癌组织的DiGeorge综合征临界区基因5(DGCR5)水平及临床意义。方法采用实时定量PCR(qPCR)检测本院2017年1月至2019年12月手术切除的106对肺腺癌组织和癌旁组织的DGCR5水平,受试者工作特征(ROC)曲线评价以病理结果为标准利用组织DGCR5鉴别肺腺癌的价值,分层分析组织DGCR5水平与肺腺癌临床病理特征的关系,Kaplan-Meier Plotter数据库在线分析DGCR5水平与肺腺癌预后的关系。结果肺腺癌组织的DGCR5水平为3.845±1.580,高于癌旁组织的1.009±0.478(P<0.05);ROC曲线结果显示组织DGCR5水平诊断肺腺癌的曲线下面积为0.937(95%CI:0.903~0.970),且DGCR5水平取2.005时约登指数最佳,敏感度和特异度分别为83.96%和99.06%。组织DGCR5水平与肿瘤大小、分化程度和TNM分期有关(P<0.05),而与性别、年龄、吸烟史和淋巴结转移无关(P>0.05)。组织DGCR5水平与肺腺癌的首次进展后生存期和总生存期无关(P>0.05),而与疾病进展后生存期有关(P<0.05)。结论DGCR5在肺腺癌组织中异常高表达,该基因可能是治疗肺腺癌的新靶点。

产前超声联合孕妇血锌、ALP、DGCR8检测对胎儿先天性心脏病的诊断效能

目的探讨产前超声联合孕妇血锌、碱性磷酸酶(ALP)、乔治综合征危象基因8(DGCR8)检测对胎儿先天性心脏病的诊断价值。方法抽取2021年4月至2023年1月于河南大学第一附属医院产检的92例孕妇(单胎妊娠),其中40例诊断为胎儿先天性心脏病的孕妇设为研究组,52例胎儿无先天性心脏病的孕妇设为对照组。两组均给予产前超声检查以及血清标志物(血锌、DGCR8、ALP)检测,采用受试者工作特征曲线下面积(AUC)分析产前超声、血清标志物单项及联合检测的诊断效能。结果研究组胎儿心轴角度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组血锌、ALP及DGCR8水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。产前超声、血锌、ALP、DGCR8四者联合,诊断胎儿先天性心脏病的灵敏度(98.6%)、AUC(0.951)和准确率(89.0%)高于四者单项诊断。结论产前超声联合血锌、ALP及DGCR8检测对胎儿先天性心脏病的鉴别诊断效能较高,具有较好的应用价值。

LncRNA DGCR5在宫颈癌中的表达及其与临床特征及预后的关系

目的 研究长链非编码RNA (LncRNA)DGCR5在宫颈癌中的表达,分析DGCR5与宫颈癌临床病理特征及预后间的关系。方法 纳入124例宫颈癌患者作为研究对象,qRT-PCR方法检测宫颈癌组织及癌旁正常组织DGCR5表达,GEPIA数据库及TCGA数据库分析DGCR5在宫颈癌中的表达情况及患者预后总生存期(OS)的关系。以宫颈癌患者癌组织中DGCR5相对表达量中位数作为分组截断值,将患者分为高表达组和低表达组,分析DGCR5与宫颈癌患者临床病理特征之间的关系;Cox风险比例模型分析影响宫颈癌预后的独立危险因素;生存曲线分析DGCR5与宫颈癌患者术后3年生存率的关系;受试者工作曲线(ROC)分析DGCR5对宫颈癌病理特征及预后的诊断价值。结果 DGCR5在癌组织中相对表达量明显低于癌旁正常组织(P<0.05);DGCR5表达与患者的FIGO分期、组织分化程度淋巴结转移及微血管侵犯有关(P<0.05);DGCR5低表达患者OS明显低于高表达的患者(P<0.05);DGCR5低表达为影响宫颈癌预后的独立危险因素;DGCR5在诊断宫颈癌组织、FIGO分期、分化程度、淋巴结转移及微血管侵犯中曲线下面积(AUC)分别为0.863、0.788、0.730、0.637、0.814、0.727,均具有较高的诊断价值。结论 DGCR5在宫颈癌组织中表达下调,DGCR5的低表达是宫颈癌患者总体生存的独立不良预后因素。