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Calpain10基因多态性与中国人2型糖尿病遗传易感性的相关性研究 被引量:34
1
作者 纪立农 陈陵霞 +1 位作者 韩学尧 祝方 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 2002年第1期7-10,共4页
目的 了解 Calpain 10基因对中国汉族人 2型糖尿病遗传易感性的影响。方法 采用病例对照研究方法 ;以聚合酶链式反应 -限制性内切酶长度多态性 (PCR- RFL P)技术 ,对 2 11例 2型糖尿病患者及 12 7例正常对照 Calpain10基因 SNP4 3及 S... 目的 了解 Calpain 10基因对中国汉族人 2型糖尿病遗传易感性的影响。方法 采用病例对照研究方法 ;以聚合酶链式反应 -限制性内切酶长度多态性 (PCR- RFL P)技术 ,对 2 11例 2型糖尿病患者及 12 7例正常对照 Calpain10基因 SNP4 3及 SNP19多态性进行基因分型。结果 同对照组相比 ,SNP4 3的 G等位基因频率在 2型糖尿病人群中显著升高 (91.9% vs 85 .8% ,P=0 .0 1)。但 SNP19位点等位基因频率在上述两组中的频率分布无显著差异。此外 ,本研究还观察到在正常对照组中 ,SNP4 3GG基因型与体重指数和腰 -臀围比值增加相关。结论  Calpain 10基因 SNP4 3位点 G等位基因可直接或与其他糖尿病基因相互作用决定汉族人 展开更多
关键词 中国人 相关性研究 2型糖尿病 calpain 10基因 遗传易感性
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Calpain-10基因多态性与2型糖尿病遗传易感性的关联性研究 被引量:8
2
作者 李云春 霍正浩 +1 位作者 赵巍 杨泽 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2005年第1期12-15,共4页
目的 探讨Calpain 10基因 (CAPN 10 )单核苷酸多态性SNP4 3、SNP19与 2型糖尿病 (T2DM )遗传易感性的关系。方法 采用病例 -对照研究方法 ,以聚合酶链式反应限制性内切酶长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,对 12 0例随机 2型糖尿病患者和 13... 目的 探讨Calpain 10基因 (CAPN 10 )单核苷酸多态性SNP4 3、SNP19与 2型糖尿病 (T2DM )遗传易感性的关系。方法 采用病例 -对照研究方法 ,以聚合酶链式反应限制性内切酶长度多态性 (PCR RFLP)技术 ,对 12 0例随机 2型糖尿病患者和 132例无亲缘关系并且无糖尿病家族史的健康对照者的CAPN 10基因SNP4 3,SNP19多态性进行基因分型 ,同时对两组人群口服 75克葡萄糖后 0、12 0分钟分别测定其血清中葡萄糖 (BG)、胰岛素 (INS)、C肽(C P)含量 ,及空腹总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)和糖基化血红蛋白 (HbA1c)。结果 ①与对照组相比 ,2型糖尿病患者中CAPN 10基因SNP4 3的G等位基因频率显著升高 (分别为 92 %和 84 % ,P <0 .0 1)。CAPN 10基因SNP4 3基因多态性两组的GG基因型与腰臀比增加有关 ;②CAPN 10基因SNP19等位基因频率在两组中分布差异无统计学意义 ;③ 2型糖尿病组各项生化指标 (除外胰岛素、C肽、高密度脂蛋白胆固醇 )均高于健康对照组。结论 CAPN 10基因SNP4 3基因多态性GG基因型直接或间接与 2型糖尿病的遗传易感性相关。 展开更多
关键词 糖尿病 非胰岛素依赖型 基因 CAPN-10 单核苷酸多态性 遗传易感性
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Calpain10基因多态性与昆明地区人群2型糖尿病相关性研究 被引量:4
3
作者 张茂镕 许冰莹 +5 位作者 邱俊 龚鹤琴 李云涛 杨昭 鄢志梅 马景孚 《中国慢性病预防与控制》 CAS 2005年第6期263-265,共3页
目的探讨Calpain10基因多态性与昆明地区人群2型糖尿病遗传易感性的关系。方法采用病例鄄对照研究设计,以聚合酶链式反应鄄等位基因特异性扩增法(PCR鄄ASA),检测Calpain10基因单核苷酸多态性(SNP)43G/A位点和SNP44T/C位点基因型,并进行... 目的探讨Calpain10基因多态性与昆明地区人群2型糖尿病遗传易感性的关系。方法采用病例鄄对照研究设计,以聚合酶链式反应鄄等位基因特异性扩增法(PCR鄄ASA),检测Calpain10基因单核苷酸多态性(SNP)43G/A位点和SNP44T/C位点基因型,并进行关联分析。结果对131例2型糖尿病患者和131例正常对照进行了Calpain10基因SNP43和SNP44基因分型,与对照组相比,SNP43的G等位基因频率和SNP44的C等位基因频率在昆明地区2型糖尿病人群中显著升高(分别为93.13%,86.26%,P=0.0097;18.70%,9.92%,P=0.004)。结论Calpain10基因SNP43位点G等位基因和SNP44位点C等位基因可能与昆明地区人群2型糖尿病的发病相关。 展开更多
关键词 糖尿病 2 calpain10基因 遗传易感性
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CAPN-10基因与新疆维吾尔族及哈萨克族人群2型糖尿病的相关性 被引量:11
4
作者 李琳琳 张月明 +8 位作者 杜景玉 毛新民 武新华 冉新建 王赛刚 白丽 阿里木江 李念东 孙晓风 《中华糖尿病杂志(1006-6187)》 CSCD 北大核心 2005年第2期118-119,共2页
对新疆维吾尔族和哈萨克族人群中正常糖耐量、2 型糖尿病和糖耐量减低者的研究显示,Calpain-10基因的第43和第19位点单核苷酸多态性(SNP-43 和-9)与T2DM的发生相关,与哈萨克族人群的血脂异常和胰岛素抵抗相关。
关键词 CAPN-10基因 新疆维吾尔族 哈萨克族 2型糖尿病 糖耐量
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钙蛋白酶10基因多态性与贵阳地区人群2型糖尿病的相关性研究 被引量:4
5
作者 鲍丽雅 谢渊 +2 位作者 单可人 张婷 肖雁 《检验医学与临床》 CAS 2010年第16期1691-1692,共2页
目的探讨钙蛋白酶10(Calpain10)基因第3内含子SNP19多态性与贵阳地区人群2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究设计,对74例T2DM患者和72例健康对照应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测Calpai... 目的探讨钙蛋白酶10(Calpain10)基因第3内含子SNP19多态性与贵阳地区人群2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的关系。方法采用病例-对照研究设计,对74例T2DM患者和72例健康对照应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测Calpain10基因SNP19位点多态性,并与不同人群进行比较分析。结果与对照组相比病例组SNP19基因型频率、等位基因频率均无显著差异,与其他研究人群的结果相近。结论 Calpain10基因SNP19位点多态性可能与贵阳地区人群T2DM的发生无关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 钙蛋白酶10基因 基因多态性 贵阳
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2型糖尿病遗传易感性与CAPN-10基因多态性的相关性研究 被引量:5
6
作者 周龙 谭玉洁 +1 位作者 王焰 马莉 《检验医学与临床》 CAS 2013年第15期1923-1925,共3页
目的探讨2型糖尿病(T2DM)遗传易感性与CAPN-10基因多态性的关系。方法采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术对100例T2DM患者(病例组)和100例健康者(对照组)CAPN-10基因SNP19(rs3842570)、SNP43(rs3792267)和SNP63(rs5030... 目的探讨2型糖尿病(T2DM)遗传易感性与CAPN-10基因多态性的关系。方法采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术对100例T2DM患者(病例组)和100例健康者(对照组)CAPN-10基因SNP19(rs3842570)、SNP43(rs3792267)和SNP63(rs5030952)多态性位点进行基因分型。结果病例组CAPN-10基因43位点的GG基因型频率和G等位基因频率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);19位点和63位点的基因型频率、等位基因频率在病例组与对照组分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 CAPN-10基因SNP43(rs3842570)位点与T2DM的发生有相关性,而SNP19(rs3842570)和SNP63(rs5030952)位点则与T2DM的发生无相关性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 遗传易感性 CAPN-10 基因多态性
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钙蛋白酶10基因多态性与2型糖尿病遗传性 被引量:1
7
作者 龚鹤琴 张茂镕 +5 位作者 邱俊 李云涛 鄢志梅 杨昭 沈庆辉 马景孚 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1372-1373,共2页
目的探讨昆明高原地区钙蛋白酶10基因(Calpain 10基因)单核苷酸多态性-SNP43与2型糖尿病遗传易感性的关系。方法采用1:1病例对照研究方法,在昆明市城市社区选取131名2型糖尿病患者和131名正常对照者。应用聚合酶链式反应双引物等位基因... 目的探讨昆明高原地区钙蛋白酶10基因(Calpain 10基因)单核苷酸多态性-SNP43与2型糖尿病遗传易感性的关系。方法采用1:1病例对照研究方法,在昆明市城市社区选取131名2型糖尿病患者和131名正常对照者。应用聚合酶链式反应双引物等位基因特异性扩增法(PCR-ASA)检测Calpain 10基因UCSNP43位点G/A等位基因的多态性。结果(1)UCSNP43的G等位基因频率及GG基因频率在2型糖尿病患者中均较对照组显著升高,分别为93.13%和86.26%(P=0.009 7),86.26%和73.28%(P=0.008 9)。(2)SNP43位点的G/G基因型与2型糖尿病相关,经Logistic回归分析,OR值在2型糖尿病患者为2.24,P=0.006。结论Calpain 10基因的SNP43位点与昆明人2型糖尿病的遗传易感性有关。 展开更多
关键词 calpain 10基因SNP43位点 病例对照 多态性 2型糖尿病 遗传易感性
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钙蛋白酶10基因多态性与汉族人2型糖尿病遗传易感性的相关性研究 被引量:5
8
作者 周青 《皖南医学院学报》 CAS 2008年第4期246-249,共4页
目的:探讨钙蛋白酶基因(Calpain-10,CAPN-10)单核苷酸多态性SNP43、SNP19与2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的关系。方法:采用随机病例-对照研究(Case-Control)设计,从2型糖尿病患者外周血有核细胞中提取基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)、限... 目的:探讨钙蛋白酶基因(Calpain-10,CAPN-10)单核苷酸多态性SNP43、SNP19与2型糖尿病(T2DM)遗传易感性的关系。方法:采用随机病例-对照研究(Case-Control)设计,从2型糖尿病患者外周血有核细胞中提取基因组DNA,用聚合酶链反应(PCR)、限制性片断长度多态(RFLP)等分子遗传学方法,在随机抽取的100例2型糖尿病患者和97例无糖尿病家族史的健康对照中检测多态性候选基因;通过Case-Control比较,统计分析这些基因多态性在2型糖尿病人群和正常人群中的分布特点及这些基因多态性与安徽省铜陵地区人群中2型糖尿病的关联性。结果:①同对照组相比,SNP43的G等位基因频率在2型糖尿病人群中显著升高(82.0%vs72.2%,P<0.05).GG基因型频率(73.0%)也显著高于对照组(55.6%)。G等位基因和GG基因型在两组中差异具有统计学意义(P<0.05)。②SNP19基因频率在上述两组中的频率分布无显著差异,但是其等位基因频率在两组中频率分布却呈显著性差异(P<0.05)。结论:①Calpain-10基因SNP43位点G等位基因直接或间接与汉族人2型糖尿病的遗传易感性相关。②未发现CAPN-10基因SNP19多态性与2型糖尿病遗传易感性相关,但是SNP19等位基因Allele1和Allele2却显示可能直接或间接决定2型糖尿病的遗传易感性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 calpain-10基因 单核苷酸多态性 遗传易感性
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CAPN10基因单核苷酸多态性与西南地区人群2型糖尿病的相关性研究 被引量:3
9
作者 董靖 彭惠民 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第12期1475-1478,共4页
目的:探讨calpain10基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与西南地区汉族人群2型糖尿病(Type2diabetes mellitus,T2DM)遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究设计,对144例T2DM患者和98例正常对照者采用双向等位... 目的:探讨calpain10基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与西南地区汉族人群2型糖尿病(Type2diabetes mellitus,T2DM)遗传易感性的关系。方法:采用病例-对照研究设计,对144例T2DM患者和98例正常对照者采用双向等位特异性PCR技术(Bi-PASA),检测calpain10基因SNP43A/G位点、SNP44C/T位点和SNP56A/G位点的基因型,并进行关联分析。结果:与对照组相比,病例组SNP43的G/G等位基因型频率、SNP44的C/T等位基因型频率和SNP56的A/A等位基因型频率显著升高(分别为86.11%,73.5%;36.8%,19.36%;38.0%,9.8%)。SNP43的G等位基因频率、SNP44的C等位基因频率和SNP56的A等位基因频率在西南地区T2DM人群中显著升高(分别为93.06%,86.22;19.1%,9.69%;60.07%,44.96%);单体型ATG、GCA、GTG频率在病例组与对照组的分布具有显著差异。结论:calpain10基因可能为西南地区汉族人群T2DM的易感基因。 展开更多
关键词 ealpain10 2型糖尿病 遗传易感性 单核甘酸多态性
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Variations in the calpain-10 gene are associated with the risk of type 2 diabetes and hypertension in northern Han Chinese population 被引量:4
10
作者 CHEN Shu-feng LU Xiang-feng +2 位作者 YAN Wei-li HUANG Jian-feng GU Dong-feng 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2007年第24期2218-2223,共6页
Background Calpain-10 (CAPNIO) has been identified as a susceptibility gene in type 2 diabetes mellitus (T2DM) and insulin resistance. The present study aimed to identify the effects of genetic variations in the C... Background Calpain-10 (CAPNIO) has been identified as a susceptibility gene in type 2 diabetes mellitus (T2DM) and insulin resistance. The present study aimed to identify the effects of genetic variations in the CAPNIO gene on the development of type 2 diabetes and hypertension in northern Han Chinese population. Methods We performed a case-control study and genotyped single nucleotide polymorphism (SNP)-44, -43, -19 and -63 of CAPNIO gene in 1046 subjects from the northern China, including 493 patients with T2DM and hypertension and 553 age- and gender-matched normal healthy controls. Results Univariate analysis showed that the four polymorphisms were not independently associated with T2DM and hypertension. However, the frequency distributions of SNP-44 allele C (allele 2) (17.89% vs 9.80%, P=-0.0016) and genotype CC (22) (4.21% vs 1.01%, P=-0.0059) in obese patients (body mass index 〉 30 kg/m2) were different from those in non-obese patients. Logistic regression analyses revealed that carriers of the 1112/1221 diplotype had a significantly lower odds ratio for diabetes and hypertension (OR=0.399, 95% CI, 0.196-0.814, P=-0.0115). The 1112/1121 diplotype associated with significantly increased risk of type 2 diabetes in Mexican-American was not associated with the increased risk in Chinese. Conclusion These results suggested that CAPNIO gene variations might play roles in the risk of diabetes and hypertension in northern Han Chinese population. 展开更多
关键词 calpain-10 type 2 diabetes mellitus hypertension genetics association study
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湖北汉族人2型糖尿病与Calpain10基因多态性的相关研究 被引量:1
11
作者 谢琼 卢月月 易宏锋 《实用老年医学》 CAS 2014年第8期664-666,共3页
目的探讨Calpain 10基因对湖北汉族人2型糖尿病遗传易感性的影响。方法采用病例对照研究,以聚合酶链式反应联合限制性内切酶的多态性(PCR-RFLP)分子生物学技术,选择262例2型糖尿病患者作为试验组和262例血糖正常者为对照组,对其Calpain1... 目的探讨Calpain 10基因对湖北汉族人2型糖尿病遗传易感性的影响。方法采用病例对照研究,以聚合酶链式反应联合限制性内切酶的多态性(PCR-RFLP)分子生物学技术,选择262例2型糖尿病患者作为试验组和262例血糖正常者为对照组,对其Calpain10基因上的SNP43及SNP19位点多态性进行分析。结果在2型糖尿病人群中,SNP43的G等位基因频率,与对照组相比(93.8%比79.97%),差异有统计学意义(P<0.05)。而SNP19位点等位基因频率在2组中的频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。此外,在本研究对照组中,SNP43 GG基因型与体质量指数和腰-臀围比值增加相关。结论 SNP43位点等位基因G在Calpain 10基因中可直接或与其他糖尿病基因相互作用决定湖北汉族人2型糖尿病的遗传易感性。 展开更多
关键词 2型糖尿病 calpain 10基因 遗传易感性
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陕西地区汉族2型糖尿病患者Calpain-10基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的相关性分析 被引量:5
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作者 魏欣辉 虎晓燕 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期193-196,共4页
目的 探讨陕西地区汉族T2DM患者中Calpain-10基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)易感性的相关性.方法 选取2016年1月至2018年12月于宝鸡市人民医院行冠状动脉造影检查的T2DM患者669例,根据造影结果分为T2DM合并CHD组(CHD)415例... 目的 探讨陕西地区汉族T2DM患者中Calpain-10基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)易感性的相关性.方法 选取2016年1月至2018年12月于宝鸡市人民医院行冠状动脉造影检查的T2DM患者669例,根据造影结果分为T2DM合并CHD组(CHD)415例和无CHD组(T2DM)254例.同期选取300名行冠状动脉造影检查排除CHD的非T2DM患者作为对照组(Con),采用聚合酶链反应-限制性内切酶分析法检测所有研究对象Calpain-10基因SNP43位点基因型.结果Con、T2DM组SNP43位点等位基因分布频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);Con、CHD组SNP43位点基因型和等位基因分布频率比较,差异有统计学意义(P<0.05);CHD、T2DM组SNP43位点基因型和等位基因分布频率比较,差异有统计学意义(P<0.05).二元逐步回归分析结果显示,Calpain-10基因SNP43位点G等位基因是T2DM患者发生CHD的影响因素(OR 1.725,95%CI 1.027~2.899,P=0.007).结论 陕西地区汉族 T2DM 患者 Calpain-10 基因 SNP43 位点多态性可能与 CHD 易感性相关. 展开更多
关键词 calpain-10 冠状动脉粥样硬化性心脏病 糖尿病 2 基因多态性
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钙蛋白酶10基因多态性与2型糖尿病的关联研究:Meta分析 被引量:5
13
作者 张汝阳 柏建岭 +4 位作者 易洪刚 赵杨 林玉娣 张铁梅 陈峰 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期850-856,共7页
目的探讨钙蛋白酶10(CAPN10)基因SNP43、SNP44位点及主要单倍型、单倍型组合与2型糖尿病(T2DM)的关联性。方法根据系统评价的原理和规范,检索PubMed及中文期刊数据库,纳入CAPN10基因与T2DM的病例对照研究。根据种族,采用分层Met... 目的探讨钙蛋白酶10(CAPN10)基因SNP43、SNP44位点及主要单倍型、单倍型组合与2型糖尿病(T2DM)的关联性。方法根据系统评价的原理和规范,检索PubMed及中文期刊数据库,纳入CAPN10基因与T2DM的病例对照研究。根据种族,采用分层Meta分析评估CAPNIO基因多态性与T2DM的关联性。同时评估发表偏倚。结果各种族与T2DM有关联的基因多态性分别是:蒙古人种,SNP43位点G等位基因OR=1.368(95%CI:1.155~1.620),G/G基因型OR=1.437(95%CI:1.186—1.741),111/221单倍型组合017=2.762(95%CI:1.287—5.927);高加索人种,SNP44位点C等位基因OR=1.144(95%CI:1.023—1.278),111/111单倍型组合OR=1.291(95%CI:1.050-1.586);混血人种,SNP44位点C等位基因OR=1.653(95%CI:1.025—2.665)。结论SNP43位点G等位基因、G/G基因型、111/221单倍型组合是蒙古人种的危险因素;SNP44位点C等位基因、111/111单倍型组合是高加索人种的危险因素;SNP44位点C等位基因是混血人种的危险因素。 展开更多
关键词 糖尿病 2 钙蛋白酶10 种族 基因多态性 分层Meta分析
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南方汉族人群钙蛋白酶10基因多态性与妊娠糖尿病的相关性 被引量:3
14
作者 罗毅平 薛耀明 +3 位作者 赵一俏 胡春玲 牛建民 周文霞 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2009年第6期791-793,共3页
目的:探讨南方汉族人群钙蛋白酶10基因(CAPN-10)SNP-43、-19、-63多态性与妊娠糖尿病(GDM)遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究方法,依据葡萄糖耐量试验结果,随机选取120例OGTT正常的孕妇(NGT)和60例无需治疗的IGT及60例需胰岛素... 目的:探讨南方汉族人群钙蛋白酶10基因(CAPN-10)SNP-43、-19、-63多态性与妊娠糖尿病(GDM)遗传易感性的关系。方法:采用病例对照研究方法,依据葡萄糖耐量试验结果,随机选取120例OGTT正常的孕妇(NGT)和60例无需治疗的IGT及60例需胰岛素治疗的GDM患者为研究对象,分别提取基因组DNA,并行基因测序,再分析CAPN-10基因SNP-43、-19、-63位点基因型,并进行相关分析。结果:与NGT组及IGT组比较,GDM患者SNP-43位点等位基因G及G/G基因型的频率显著升高,SNP-19位点等位基因D的频率也显著升高。此外,CAPN-10基因SNP-43基因变异中GG基因型与非GG基因型(GA+AA)相比,妊娠期体重指数显著增加。结论:在南方汉族人群中,CAPN-10基因SNP-43为GG纯合子的和SNP-19位点等位基因为D的妇女有较高的可能性孕期发展为GDM,究其原因可能是通过增加孕期体重的变化所致。 展开更多
关键词 妊娠糖尿病 钙蛋白酶10基因 多态性 遗传易感性
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二甲基精氨酸二甲胺水解酶2基因-449G/C多态性及二甲基精氨酸水平与2型糖尿病的相关性研究 被引量:2
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作者 石柔 杨晶晶 +3 位作者 雷又鸣 李会芳 韩睿 宋滇平 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期393-397,共5页
目的研究二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)基因-449G/C多态性及非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平与T2DM的关系。方法选取T2DM患者(T2DM组)288例和健康对照者(NC组)279名,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技... 目的研究二甲基精氨酸二甲胺水解酶2(DDAH2)基因-449G/C多态性及非对称性二甲基精氨酸(ADMA)水平与T2DM的关系。方法选取T2DM患者(T2DM组)288例和健康对照者(NC组)279名,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测DDAH2基因-449G/C多态性,应用ELISA检测血浆ADMA的浓度。结果(1)T2DM组DDAH2基因-449G/C位点的G/G基因型和G等位基因频率高于NC组(χ^2=16.742、12.178,P〈0.001);(2)T2DM组DDAH2基因449G/G多态性携带者具有较高的ADMA水平[(11.15±2.71)vs(7.04±1.46)μmol/L,P〈0.05];DDAH2基因-449G/C多态性与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)无相关性(P〉0.05)。(3)T2DM组血浆ADMA水平高于NC组[(9.51±2.44)vs(4.64±0.92)μmmol/L,P〈0.05];(4)ADMA水平与TC、LDL-C、FPG、2 hPG、SBP、DBP呈正相关(P〈0.05),与HOMA-IR无相关性(P〉0.05);多元逐步回归分析显示,FPG是血浆ADMA水平的影响因素(P〈0.001);(5)Logistic回归分析显示,DDAH2-449G/G多态性、血浆ADMA水平是T2DM发生的独立危险因素(P〈0.05)。结论(1)在云南地区汉族人群中,DDAH2基因-449G/G多态性可能是T2DM的遗传危险因素;此基因型携带者具有较高的ADMA水平;(2)T2DM患者血浆ADMA水平升高,FPG是其影响因素;(3)DDAH2基因-449G/C多态性及血浆ADMA水平与HOMA-IR无相关性。 展开更多
关键词 二甲基精氨酸二甲胺水解酶2基因 多态性 非对称性二甲基精氨酸 糖尿病 2 遗传易感性
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广东省汉族人群RXRA基因rs11185660位点单核苷酸多态性与2型糖尿病遗传易感性关系
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作者 王姝 徐霖 +7 位作者 胡维 杨辉煌 闫妍 王星杰 潘海燕 孔丹莉 丁元林 于海兵 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1785-1788,共4页
目的了解广东省汉族人群RXRA基因rs11185660位点的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病(T2DM遗传易感性的关系,为中国汉族人群T2DM发病的分子机制提供科学依据。方法采用病例对照研究方法,对2011年11月—2013年10月在广东省10家医院内分泌... 目的了解广东省汉族人群RXRA基因rs11185660位点的单核苷酸多态性(SNP)与2型糖尿病(T2DM遗传易感性的关系,为中国汉族人群T2DM发病的分子机制提供科学依据。方法采用病例对照研究方法,对2011年11月—2013年10月在广东省10家医院内分泌科招募的1 092例20~70岁T2DM患者和同期在医院体检且按地区和年龄匹配的1 092名20~70岁健康人群进行问卷调查、体格检查和RXRA rs11185660位点基因型检测。结果病例组T2DM患者和对照组健康人群中RXRA rs11185660位点T、C等位基因频率分别为83.2%、16.8%和83.3%、16.7%,TT、TC、CC基因型频率分别为69.0%、28.4%、2.6%和68.8%、29.1%、2.1%,2组等位基因频率和基因型频率分布差异均无统计学意义(均P> 0.05);在调整年龄、体质指数、性别前后,病例组和对照组RXRA基因rs11185660位点共显性、显性、隐性和超显性遗传模型间差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论广东省汉族人群RXRA基因rs11185660位点SNP与T2DM患者遗传易感性不存在明显相关性。 展开更多
关键词 2型糖尿病(T2DM) 遗传易感性 RXRA基因 rs11185660位点 单核苷酸多态性(SNP)
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