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Diamide derivatives containing a trifluoromethylpyridine skeleton:Design,synthesis,and insecticidal activity 被引量:1
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作者 XU Fang-zhou WANG Yan-yan +2 位作者 GUO Sheng-xin DAI A-li WU Jian 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2022年第10期2995-3003,共9页
Diamide derivatives are biologically active molecules that have been widely applied in recent years in research on pesticides,especially insecticides.Using a simple and environmentally friendly scheme,a series of new ... Diamide derivatives are biologically active molecules that have been widely applied in recent years in research on pesticides,especially insecticides.Using a simple and environmentally friendly scheme,a series of new diamide derivatives containing a trifluoromethylpyridine skeleton was designed,synthesized,and confirmed by^(1)H,^(19)F and^(13)C NMR,and HR-MS.Their insecticidal activities against Plutella xylostella and Helicoverpa armigera were measured and the relationship between structure and activity was investigated.Eight of the title compounds(D2,D5,D10,D21,D28,D29,D30 and D33)showed 100%activity against P.xylostella at 500 mg L^(-1).One compound,D33,still showed 100%activity against P.xylostella at 100 mg L^(-1)and had the lowest LC_(50)(lethal concentration 50%,3.7 mg L^(-1))among the synthesized compounds.Molecular docking analysis revealed that D33 could be thoroughly embedded in the active pocket of the ryanodine receptor via hydrogen bonding in a manner similar to the commercial insecticide chlorantraniliprole. 展开更多
关键词 diamide derivatives trifluoromethylpyridine synthesis insecticidal activity molecular docking
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Synthetic derivatives of spiromesifen and their bioactivity research 被引量:1
2
作者 Jin Hao Zhao Ming Hua Ji +2 位作者 Xu Hui Xu Jing Li Cheng Guo Nian Zhu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2009年第11期1307-1310,共4页
Sixteen new derivatives of spiromesifen were synthesized from 3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-hydroxy-△^3-dihydrofuran-2-one. Their bioactivities against diamondbackmoth (Plutella xylostella) and spider mites (Tetra... Sixteen new derivatives of spiromesifen were synthesized from 3-(2,4,6-trimethylphenyl)-4-hydroxy-△^3-dihydrofuran-2-one. Their bioactivities against diamondbackmoth (Plutella xylostella) and spider mites (Tetranychus cinnabarinus) were also evaluated. The structures of these derivatives were confirmed by ^1H NMR, MS. 展开更多
关键词 Spiromesifen derivatives synthesis insecticidal and acaricidal activity
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Synthesis of 4″-benzyloxyimino-4″-deoxyavermectin Bla derivatives
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作者 Yue Mei Jia Xiao Mei Liang +6 位作者 Xue Qin.Fang Jing Ping Wu Dao Quan Wang Chang Hui Rui Xian Lin Fan Hai Yan Zhao Yun Xia Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第8期895-898,共4页
Six new 4"-benzyloxyimino-4"-deoxyavermectin B la derivatives were synthesized from avermectin Bla by the selective protection of C-5-hydroxy group, oxidation of C-4"-hydroxy group, and deprotection followed by rea... Six new 4"-benzyloxyimino-4"-deoxyavermectin B la derivatives were synthesized from avermectin Bla by the selective protection of C-5-hydroxy group, oxidation of C-4"-hydroxy group, and deprotection followed by reaction with O-substituted hydroxylamine hydrochlorides. Their structures were confirmed by IR, 1H NMR, 13C NMR and MS. Insecticidal activities of the derivatives against Phopalosiphum pseudobrassicae, Spodoptera exigua and Pluteua xylosteua were evaluated. 展开更多
关键词 AVERMECTIN synthesis 4"-Benzyloxyimino 4"-deoxyavermectin B1a derivatives insecticidal activity
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Synthesis and structure-insecticidal activity relationship of novel phenylpyrazole carboxylic acid derivatives containing fluorine moiety 被引量:1
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作者 Baolei Wang Hongxue Wang +4 位作者 Hang Liu Lixia Xiong Na Yang Yan Zhang Zhengming Li 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2020年第3期739-745,共7页
A series of novel phenylpyrazole carboxylic acid derivatives containing fluorine moiety,i.e.,diamides 11,simple aryl-bearing amides 12 and acylthioureas 14 were successfully synthesized based on the key fluo ro-contai... A series of novel phenylpyrazole carboxylic acid derivatives containing fluorine moiety,i.e.,diamides 11,simple aryl-bearing amides 12 and acylthioureas 14 were successfully synthesized based on the key fluo ro-containing phe nylpyrazole acid intermediate.The new compounds were identified and confirmed by melting point,1H NMR,13C NMR and elemental analysis or HRMS.The bioassay results indicated that some of the compounds possessed excellent insecticidal activities towards oriental armyworm,diamondback moth and corn borer at low concentrations.For examples,compounds 11a,11e-g and 14b exhibited remarkable larvicidal activities with LC50 values of 0.13-0.39 mg/L and 0.0002-0.0014 mg/L against oriental armyworm and diamondback moth,respectively,were comparable with those of the control chlorantraniliprole.Particularly,lie were found superior to chlorantraniliprole in oriental armyworm tests(LC50:0.23 mg/L vs.0.26 mg/L);11a,lie,11f and 14c in diamondback moth tests with LC50 values of 0.0002 mg/L,0.0002 mg/L,0.0008 mg/L and 0.0005 mg/L,respectively,we re more effective than that of chlorantraniliprole.In addition,12 a also showed a promising insecticidal potential and development/optimization advantage.Compounds 11a,lle-g,12a,14b and 14c could be considered as possible new leading structures for further study.The SAR investigation indicated that the compounds with fluorine motif(e.g.,-F,-CF2H,-CF3)held apparently favorable insecticidal potentials,which provided useful guidance for further design/development of new phenylpyrazole-containing agrochemicals. 展开更多
关键词 Phenylpyrazole carboxylic acid derivatives Fluorochemicals synthesis insecticidal activity STRUCTURE-activity relationship
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Synthesis,insecticidal activities,and SAR studies of novel piperazine-containing heterocyclic mono-/di-/tri-amide derivatives 被引量:1
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作者 Huan Li Hang Liu +4 位作者 Yan Zhang Na Yang Lixia Xiong Zhengming Li Baolei Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2021年第9期2893-2898,共6页
Diamide compounds such as chlorantraniliprole,a famous anthranilic diamide insecticide targeting the insect ryanodine receptor(Ry R),have received continuous attention in pesticide research during the past 15 years ow... Diamide compounds such as chlorantraniliprole,a famous anthranilic diamide insecticide targeting the insect ryanodine receptor(Ry R),have received continuous attention in pesticide research during the past 15 years owing to their excellent insecticidal potentials.With the aim of discovering new heterocyclic pesticides used for crop protection,based on the structural information of compound M from the reported pharmacophore-based virtual screening for Ry R insecticides and diamide compound,a series of new heterocyclic mono-,di-,and tri-amide derivatives containing piperazine moiety have been synthesized in this paper.The new compounds were identified and confirmed by melting point,^(1)H NMR,^(13)C NMR and HRMS.Compound M was firstly validated for insecticidal activities,and the new synthesized compounds were all made comprehensive insecticidal evaluations against diamondback moth and oriental armyworm.The bioassay results showed that some of the compounds exhibit favorable insecticidal potentials,particularly some novel piperazine-containing heterocyclic mono-/di-/tri-amide derivatives such as 8 g,14 a,15 a,15 g,15 i,15 j,15 k,15 l,and 15 m could be used as new insecticidal leading structures for further study(e.g.,towards diamondback moth,15i-15 m LC_(50):0.0022-0.0081 mg/L).The structure-activity relationships of the compounds discussed in detail provide useful guidance for further design and development of new insecticides. 展开更多
关键词 Heterocyclic amide derivatives Piperazine-containing compounds synthesis insecticidal activity Structure-activity relationship
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Synthesis, insecticidal activities and DFT study of pyrimidin-4-amine derivatives containing the 1,2,4-oxadiazole motif
6
作者 Yong-Hui Wen Long Cheng +2 位作者 Tian-Ming Xu Xing-Hai Liu Ning-Jie Wu 《Frontiers of Chemical Science and Engineering》 SCIE EI CSCD 2022年第7期1090-1100,共11页
Twenty six novel pyrimidin-4-amine derivatives containing the 1,2,4-oxadiazole motif were synthesized. Their chemical structures were confirmed by ^(1)H nuclear magnetic resonance (NMR), ^(13)C NMR, and high-resolutio... Twenty six novel pyrimidin-4-amine derivatives containing the 1,2,4-oxadiazole motif were synthesized. Their chemical structures were confirmed by ^(1)H nuclear magnetic resonance (NMR), ^(13)C NMR, and high-resolution mass spectrography. The insecticidal activity results indicated that some of them possessed excellent insecticidal activity (100%) against Mythimna separate, especially for compounds 6d, 6f, 6o, 6w, 6y and 6z. These compounds exhibited no activity against the insects Aphis medicagini and Tetranychus cinnabarinus. The structure- insecticidal activity relationships are discussed. Density functional theory analysis can potentially be used to design more active compounds. These results provide useful insecticide design information for further optimization. 展开更多
关键词 synthesis pyrimidin-4-amine derivatives 1 2 4-oxadiazole insecticidal activity structure-activity relationship
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吡啶衍生物研究(VII):含1,3,4-噻二唑环的吡啶衍生物的合成及生物活性 被引量:13
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作者 车超 毛淑芬 +2 位作者 慕长炜 徐彦军 覃兆海 《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第3期75-78,共4页
依据活性基团拼接原理 ,设计合成了含 1,3,4 -噻二唑和吡啶两种杂环的酰基脲类似物 ( )和新烟碱类化合物 ( )。杀虫活性测定表明 ,在 2 0 0 0μg/ m L剂量下 ,施药 3d后 g对棉铃虫的杀死率达 90 % 。
关键词 1 3 4-噻二唑环 吡啶衍生物 生物活性 合成 杀虫剂 杀虫活性
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2-溴代呋喃基或噻吩基-1,3-二噻烷衍生物的合成及杀虫活性 被引量:4
8
作者 王磊 孙薇 +4 位作者 鲁东飞 柳明 段又生 王敏 刘尚钟 《农药学学报》 CAS CSCD 2008年第2期147-150,共4页
为寻找新的环境友好型杀虫剂,用溴代呋喃甲醛和溴代噻吩甲醛分别与2-取代1,3-丙二硫醇缩合,合成了16个未见文献报道的2-溴代呋喃基或噻吩基-1,3-二噻烷衍生物。其化学结构均通过1H NMR和元素分析或质谱的确认。初步的生物活性测试结果表... 为寻找新的环境友好型杀虫剂,用溴代呋喃甲醛和溴代噻吩甲醛分别与2-取代1,3-丙二硫醇缩合,合成了16个未见文献报道的2-溴代呋喃基或噻吩基-1,3-二噻烷衍生物。其化学结构均通过1H NMR和元素分析或质谱的确认。初步的生物活性测试结果表明,该类化合物对桃蚜M yzus persicae表现出一定的杀虫活性,其中化合物M 11在600μg/mL下对桃蚜的校正死亡率为90%。 展开更多
关键词 1 3-二噻烷 合成 杀虫活性
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苦皮藤素的结构修饰及生物活性 被引量:5
9
作者 张继文 姬志勤 吴文君 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第10期99-101,共3页
 根据天然杀虫活性物质苦皮藤素 分子结构含有C6-OH的特点,采用常规方法合成了苦皮藤素 的酯、酮及醚衍生物,其结构经1H-NMR确认。采用叶碟饲虫法,测定了合成衍生物对粘虫(Mythimnasepirata)的杀虫活性。结果表明,苦皮藤素 、酯、醚衍...  根据天然杀虫活性物质苦皮藤素 分子结构含有C6-OH的特点,采用常规方法合成了苦皮藤素 的酯、酮及醚衍生物,其结构经1H-NMR确认。采用叶碟饲虫法,测定了合成衍生物对粘虫(Mythimnasepirata)的杀虫活性。结果表明,苦皮藤素 、酯、醚衍生物的LD50值依次为197.86,156.43和17.86μg/g,酮衍生物没有杀虫活性。 展开更多
关键词 苦皮藤素V 结构修饰 生物活性 衍生合成 杀虫活性 生物源农药
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新型邻甲酰胺基苯甲酰胺衍生物的合成与生物活性研究 被引量:8
10
作者 唐明 吴道新 +7 位作者 胡志彬 高岗 韩魁元 任叶果 裴晖 黄路 喻快 柳爱平 《精细化工中间体》 CAS 2012年第1期28-33,共6页
合成了9个新型邻甲酰胺基苯甲酰胺衍生物,其结构经1H NMR进行确证。初步杀虫、杀螨活性测试表明所合成的化合物在1 000 mg/L浓度下对磷翅目的粘虫(Mythimna separata)有100%的致死率。在500 mg/L浓度下,大多化合物对同翅目的蚕豆蚜(Aphi... 合成了9个新型邻甲酰胺基苯甲酰胺衍生物,其结构经1H NMR进行确证。初步杀虫、杀螨活性测试表明所合成的化合物在1 000 mg/L浓度下对磷翅目的粘虫(Mythimna separata)有100%的致死率。在500 mg/L浓度下,大多化合物对同翅目的蚕豆蚜(Aphis fabae)以及稻黑尾叶蝉(Nephotettix cincticeps)具有明显活性,如化合物3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[4-氯-2-甲基-6-[((3,3-二氯烯丙氧基)氨基)羰基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺(14c)对蚕豆蚜的致死率达到89.29%;化合物14b对叶蝉的致死率达到81.82%。在500 mg/L浓度下,所合成化合物对蜱螨目棉红蜘蛛(Tetranchus urticae)没有表现出明显活性。 展开更多
关键词 邻甲酰胺基苯甲酰胺衍生物 合成 杀虫活性
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N^1-吡啶甲基-N-芳酰基脲衍生物的合成及生物活性 被引量:2
11
作者 宋宝安 胡德禹 +1 位作者 黄剑 杨松 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期664-666,共3页
Ten N 1 pyridylmethyl N arylacyl urea derivatives were synthesized by the nucleophilic addition reaction of N alkyl (2 chloro 5 pyridylmethyl)amine with 2,6 difluorophenylacyl isocyanate, and characterized by IR, 1H N... Ten N 1 pyridylmethyl N arylacyl urea derivatives were synthesized by the nucleophilic addition reaction of N alkyl (2 chloro 5 pyridylmethyl)amine with 2,6 difluorophenylacyl isocyanate, and characterized by IR, 1H NMR and elemental analysis. Preliminary biological tests showed that these compounds have good insecticidal activity against Nephotettix cincticeps and Mosquito larvae , especially, compounds 3f and 3j which could give 100% mortality for Nephotettix cincticeps in dosage with mass fraction of 5×10 -5 % . 展开更多
关键词 合成 生物活性 N^1-吡啶甲基-N-芳酰基脲 衍生物 杀虫活性
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含有苯并呋喃环的N-特丁基双酰肼类新化合物的合成及杀虫活性研究 被引量:3
12
作者 张湘宁 倪珏萍 +1 位作者 李玉峰 蒋木庚 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期135-139,共5页
以N-特丁基双酰基肼结构为先导,利用分子等排原理和类同合成的方法,在分子结构中主要引入苯并呋喃环(稠杂环)基团,合成了4个含有苯并呋喃环的N-特丁基双酰肼类新化合物。初步的生物活性测定(普筛研究)结果表明,4个新化合物对鳞翅目靶标... 以N-特丁基双酰基肼结构为先导,利用分子等排原理和类同合成的方法,在分子结构中主要引入苯并呋喃环(稠杂环)基团,合成了4个含有苯并呋喃环的N-特丁基双酰肼类新化合物。初步的生物活性测定(普筛研究)结果表明,4个新化合物对鳞翅目靶标害虫黏虫均表现出A级杀虫活性(死亡率>90%)。进一步的复筛结果表明,化合物4对甜菜夜蛾表现出高于对照药剂虫酰肼的杀虫活性。 展开更多
关键词 N-特丁基双酰肼类化合物 苯并呋喃 合成 杀虫活性
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四种β-谷甾醇衍生物的合成及杀虫活性的初步研究 被引量:3
13
作者 孙汉洲 赵芳 +2 位作者 周莹 胡云楚 李志辉 《中南林学院学报》 CSCD 2004年第4期106-108,共3页
 为筛选更有效的杀虫剂,合成了4种β-谷甾醇衍生物,用元素分析、红外光谱和质谱数据证实了其结构.杀虫活性试验表明,β-谷甾醇衍生物(2a)具有显著杀虫活性,其在乙醇溶液的最低浓度为ρ(2a)=5.0×10-5g/mL.
关键词 有机化学 Β-谷甾醇 β-谷甾醇衍生物 合成 杀虫活性
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细辛醚衍生物的合成及其杀虫活性研究 被引量:1
14
作者 陈洪流 赵静国 +3 位作者 谢令德 王旭东 潘俊 陈思思 《化学与生物工程》 CAS 2009年第8期48-50,共3页
以2,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经格氏反应、脱水反应合成了9种细辛醚衍生物,其中5种未见文献报道,所有化合物的结构均经1HNMR确证。杀虫活性测试结果表明,所合成化合物均具有杀虫活性,其中化合物Ⅲb杀虫活性较高。
关键词 细辛醚 衍生物 合成 杀虫活性
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天维菌素酰化衍生物的合成及杀虫杀螨活性 被引量:1
15
作者 陈浩 张绍勇 +3 位作者 韩群琦 张辉 王继栋 陈安良 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期35-47,共13页
以天维菌素B、天维菌素B单糖苷和天维菌素B苷元为原料,经选择性C-5羟基保护,在C-13、C-4′和C-4″位引入不同酰基基团,合成了3个系列共23个天维菌素B酰化衍生物,并通过1H NMR、13C NMR和高分辨质谱对所有目标化合物的结构进行了表征。... 以天维菌素B、天维菌素B单糖苷和天维菌素B苷元为原料,经选择性C-5羟基保护,在C-13、C-4′和C-4″位引入不同酰基基团,合成了3个系列共23个天维菌素B酰化衍生物,并通过1H NMR、13C NMR和高分辨质谱对所有目标化合物的结构进行了表征。生物活性测定结果表明,所有衍生物对小菜蛾Plutella xylostella、朱砂叶螨Tetranychus cinnabarinus以及松材线虫Bursaphelenchus xylophilus均表现出不同程度的毒杀活性,其中天维菌素B C-4″位衍生物的活性优于C-4′位衍生物及13位衍生物。化合物8e对小菜蛾和松材线虫的毒杀活性最优,LC50值分别为9.2 mg/L和0.42 mg/L,化合物8b对朱砂叶螨的毒性最高,LC50值为0.0019 mg/L,均优于对照药天维菌素B。 展开更多
关键词 天维菌素B 酰化衍生物 合成 杀虫活性 杀螨活性
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米尔贝霉素类似物的合成及杀螨杀蚜活性
16
作者 余海涛 张健 +3 位作者 胡冠芳 成丕乐 张娜 刘映前 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期648-653,共6页
为寻找高活性的米尔贝霉素衍生物,以伊维菌素为原料,经脱糖、羟基保护、氧化、还原胺化、脱保护等将其转变为13-氨基米尔贝霉素类似物,通过三组分反应设计合成了一系列米尔贝霉素磺酰脒类化合物(7a~7i),并初步测定了其对朱砂叶螨... 为寻找高活性的米尔贝霉素衍生物,以伊维菌素为原料,经脱糖、羟基保护、氧化、还原胺化、脱保护等将其转变为13-氨基米尔贝霉素类似物,通过三组分反应设计合成了一系列米尔贝霉素磺酰脒类化合物(7a~7i),并初步测定了其对朱砂叶螨Tetranychuscinnabarinus和豆蚜Aphiscraccivora的室内活性。结果表明:各衍生物对朱砂叶螨和豆蚜均有较好的触杀活性,其中7f、7h和7i对朱砂叶螨24h的LC50值分别为1.04×10-1、9.60×10-4和1.44×10-2mg/L;7i对豆蚜24h的LC,n值为7.81mg/L。米尔贝霉素13位氨基上磺酰化的结构修饰有助于提高米尔贝霉素类化合物的杀螨、杀蚜活性。 展开更多
关键词 米尔贝霉素类似物 合成 杀螨活性 杀蚜活性
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邻氨基苯甲酰甲基异(硫)脲类衍生物的合成与杀虫活性初步研究
17
作者 刘丽 马海军 +3 位作者 曾霞 张海虹 倪珏萍 张湘宁 《现代农药》 CAS 2014年第1期12-14,共3页
以杀虫剂氯虫苯甲酰胺为先导,设计并合成了8个邻氨基苯甲酰甲基异(硫)脲类化合物。目标化合物的结构经核磁表征确认。初步生物活性测试结果表明,此类化合物对小菜蛾具有较好的杀虫活性。
关键词 邻氨基苯甲酰甲基异 (硫) 脲类衍生物 合成 杀虫活性
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吡啶甲胺类化合物的合成及杀虫活性研究进展
18
作者 冯丽娟 《济宁学院学报》 2009年第3期19-21,共3页
吡啶甲胺类化合物是一类具有杀虫活性的吡啶类衍生物,具有杀虫谱广、高效、低毒、内吸及植物传导性好、持效期长等优点,在新型高效农药创制中起着重要作用。对近年来吡啶甲胺类化合物在杀虫剂中应用作了综述,着重从分子合成和生物活性... 吡啶甲胺类化合物是一类具有杀虫活性的吡啶类衍生物,具有杀虫谱广、高效、低毒、内吸及植物传导性好、持效期长等优点,在新型高效农药创制中起着重要作用。对近年来吡啶甲胺类化合物在杀虫剂中应用作了综述,着重从分子合成和生物活性方面进行讨论,并对它的发展前景作了进一步展望。 展开更多
关键词 吡啶甲胺类化合物 合成 杀虫活性 进展
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靶向蜕皮激素受体的新型4,5,6,7-四氢-2H-吲唑酰肼类衍生物的设计、合成及杀虫活性 被引量:1
19
作者 郭兵博 蒋标标 +4 位作者 董雅雯 金小宇 崔丽 张莉 杨新玲 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期39-48,共10页
为了发现结构新颖的昆虫生长调节剂,以蜕皮激素受体(EcR)为靶标,以课题组发现的高活性化合物C(N-(4-(叔丁基)苯基)-2-苯基-2,4,5,6,7,8-六氢环庚基[C]吡唑-3-甲酰胺)为先导化合物,利用活性亚结构拼接的方法,设计合成了25个未见文献报道... 为了发现结构新颖的昆虫生长调节剂,以蜕皮激素受体(EcR)为靶标,以课题组发现的高活性化合物C(N-(4-(叔丁基)苯基)-2-苯基-2,4,5,6,7,8-六氢环庚基[C]吡唑-3-甲酰胺)为先导化合物,利用活性亚结构拼接的方法,设计合成了25个未见文献报道的新型4,5,6,7-四氢-2H-吲唑酰肼类衍生物,其结构经过核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱确证。分子对接结果表明,所有目标化合物与EcR具有较好的结合力,其中化合物I-15可以很好地结合到EcR的活性位点,其结合模式和虫酰肼相似;靶标蛋白结合实验证明,I-15在40 mg/L下与EcR具有较好的结合活性(75.8%±7.2%)。初步杀虫活性测定结果表明,部分目标化合物在500 mg/L下对鳞翅目害虫小菜蛾表现出一定的杀虫活性,但总体活性均不如虫酰肼和先导化合物C;进一步分析发现,目标化合物的脂水分配系数(ClogP)普遍低于先导化合物和对照药剂虫酰肼,推测是由于目标化合物的亲脂性较差,从而影响其穿透昆虫表皮的能力,导致杀虫活性较弱。该研究对后续化合物的结构优化具有重要参考价值。 展开更多
关键词 蜕皮激素受体 昆虫生长调节剂 4 5 6 7-四氢-2H-吲唑酰肼衍生物 合成 杀虫活性 蛋白结合活性
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N-(N-叔丁基芳酰氨基)邻苯二甲酰亚胺的合成及其杀虫活性 被引量:1
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作者 侯仲轲 任叶果 +3 位作者 张立杰 欧晓明 王永江 黄明智 《农药学学报》 CAS CSCD 2002年第3期72-74,共3页
通过叔丁基肼与邻苯二甲酸酐反应 ,进一步 N -苯甲酰化 ,合成了 11个 N - (N -叔丁基芳酰氨基 )邻苯二甲酰亚胺类化合物 ,结构经元素分析、MS和 1H NMR确证。初步生物活性测试表明 。
关键词 N-(N- 丁基芳酰氨基)邻苯二甲酰亚胺 合成 杀虫活性 杀虫剂
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