秋播和磷酸二铵施量对紫花苜蓿越冬及生产性能的影响

为建立内蒙古自治区呼和浩特地区紫花苜蓿秋播播期和磷酸二铵((NH4)2HPO4)施量最佳配套栽培体系,以中草3号紫花苜蓿为研究材料,分析在7月31日、8月8日、8月16日、8月24日、9月1日五个播种日期以及0、40、70、100、130 kg/hm^(2)五个磷酸二铵施量下紫花苜蓿的越冬率、产量及其构成因素的变化,探讨秋播播期和磷酸二铵施量对紫花苜蓿越冬和生产性能的影响。结果表明:在适当推迟秋播播期的情况下,施加一定量的磷酸二铵肥料可以提高紫花苜蓿的越冬率、株丛密度、株高、分枝数、单枝重,从而提高苜蓿草产量。在呼和浩特地区,紫花苜蓿最迟的秋播时期应为8月16日,同时应配施100 kg/hm^(2)的磷酸二铵。

稻草秸秆活性炭的制备及其表征

利用廉价的农业废弃物稻草秸秆,选择磷酸氢二铵为活化剂在不同的活化温度和预氧化条件下来制备活性炭。应用N2吸附-脱附等温曲线对产品表面孔结构进行表征,采用热重分析来研究稻草秸秆的活化过程。结果表明,同其他处理方法相比,先浸泡后预氧化处理并在700℃下活化制得的样品不但有最大的比表面积(1078.21m2·g-1),其得率和碘吸附值也最大,分别为39.75%和636mg·g-1。热重分析表明磷酸氢二铵的浸泡可以增加稻草秸秆的热稳定性。不论是否经过预氧化,制得的样品平均孔径在2～3nm。(NH4)2HPO4的浸泡可以明显地增加样品的比表面积从而增加其吸附性能。

磷酸氢二铵/聚氨酯阻燃微胶囊界面聚合法合成研究及表征

采用界面聚合法制备磷酸氢二铵/聚氨酯防火阻燃型微胶囊,对合成过程及工艺参数的影响进行了研究,研究发现,以Bayhydrol A-145为亲水单体只能得到凝聚胶状体,而以乙二醇为亲水单体则因其可持续扩散至油水界面进行反应,可以形成微胶囊;以Desmodur N-3390为单一油溶性单体的微胶囊呈单一中空结构,而以Desmodur N-3390/IPDI混合物为油溶性单体的微胶囊呈多腔中空结构;包覆效率随壁心质量比增大而增大,一定程度后包覆效率维持平稳值;控制壁心质量比为1.5:1～2:1得到的微胶囊包覆效率达83%左右;搅拌速率对微胶囊的粒径影响明显,1000r/min制得的微胶囊平均粒径约为40μm。采用红外光谱法和热失重法对微胶囊进行了分析表征,结果表明,微胶囊的结构中包含了磷酸氢二铵和聚氨酯的特征结构,微胶囊在500℃时残余质量约为30%,600℃时残余质量仍约为18%。合成的磷酸氢二铵/聚氨酯微胶囊有助于克服磷酸氢二铵在水中溶解和迁移带来的问题,并且具有优异的热稳定性能,在水性功能涂料应用中均具有极大的潜力。

Ⅱ型难溶聚磷酸铵的分散聚合工艺

以柴油(260～280℃馏分)为反应介质,磷酸氢二铵和尿素为原料,聚乙二醇为分散剂,采用分散聚合工艺成功地制备出Ⅱ型难溶聚磷酸铵(APPⅡ)。实验结果表明:APPⅡ的较优制备条件为:n(尿素)∶n(磷酸二氢铵)=1.1∶1,反应温度为220℃,通入湿氨气反应16h。在此条件下,制备出的APP氮磷含量分别为w(N)=14.04%,w(P2O5)=71.06%,100mL水中溶解度0.50g。红外光谱与X射线衍射分析证实了产品的晶型。该方法操作容易,工艺过程和所用设备简单,但产品颜色较深。

Mn-P共掺杂氮化碳的制备及其光催化性能研究

采用四水氯化锰、磷酸氢二铵和三聚氰胺为原料制备了Mn-P共掺杂的石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4))。使用X射线衍射光谱(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、光致荧光光谱(PL)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、电化学阻抗谱(EIS)、瞬态光电流响应等分析测试手段对制备的催化剂进行了表征。结果表明,Mn-P共掺杂改变了氮化碳的光电性质。通过可见光降解亚甲基蓝(MB)溶液证明了Mn-P共掺杂可以有效改善氮化碳的光催化性能。Mn(2.0%)-P-CN对MB的降解率在120 min内达到62.2%,其速率常数为0.0083 min^(-1),是纯氮化碳的2.1倍。同时,探索了Mn-P共掺杂氮化碳的光催化反应机理和循环利用。

P掺杂氮化碳催化剂可见光降解亚甲基蓝废水

以磷酸氢二铵和三聚氰胺为原料,采用焙烧法合成P/g-C3N4复合光催化剂。使用红外光谱(FT-IR)、荧光光谱(PL)、X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等测试方法对催化剂的结构和光学特性进行表征。结果表明:合成的P/g-C3N4复合光催化剂具有类石墨相结构,对可见光的吸收比纯g-C3N4有所增加,其荧光发射强度有所降低。可见光照射下降解亚甲基蓝废水结果显示:照射180 min、7 wt%P/g-C3N4光催化剂对亚甲基蓝的降解率为15.3%,其反应速率常数为纯g-C3N4的1.7倍。P/g-C3N4复合光催化剂具有比纯g-C3N4更好的可见光催化降解性能。

水相中磷酸氢二铵催化Knoevenagel反应

Knoevenagel condensation reaction of aromatic aldehydes with active methylene compounds like ethyl cyanoacetate(or malononitrile) proceeds smoothly in water in the presence of 8mol% of diammonium hydrogen phosphate and 2mol% TEBA.The reactions were carried out at room temperature with very simple workup procedure and high yields.

活化赤泥除氟剂的制备及除氟性能试验研究

分别采用(NH4)2HPO4,NH4HCO3,Na HCO3等对赤泥进行活化处理,并制备成球形颗粒,同时研究了活化剂浓度、焙烧温度、焙烧时间等对赤泥除氟剂吸附性能的影响。结果表明:在活化剂质量浓度为10%左右、焙烧温度500℃,焙烧时间2 h时制备的除氟剂具有较好的除氟效果,且采用(NH4)2HPO4,NH4HCO3,Na HCO3对赤泥进行活化处理制备的除氟剂能分别使溶液中氟离子的质量浓度从19 mg/L分别降低到0.085,0.13及0.19 mg/L,相应地除氟剂的吸附容量均达0.94 mg/g以上。

(NH_4)_2HPO_4-H_2O系仲钨酸铵溶解性能及磷钨杂多酸形成的影响

采用溶解平衡法研究了(NH_4)_2HPO_4-H_2O系仲钨酸铵(APT)的溶解性能。结果表明:当温度低于70℃时,仲钨酸铵的溶解度随磷酸氢二铵浓度的升高而减小;当温度达到70℃以上时,仲钨酸铵的溶解度随磷酸氢二铵浓度的升高而增大。在高温下磷钨杂多酸的形成是仲钨酸铵溶解性能和溶解速率大幅提高的主要原因。

石墨炉原子吸收光谱法测定食品添加剂磷酸氢二铵中的铅含量

采用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定食品添加剂磷酸氢二铵中的铅含量,并且对样品中铅的线性范围、检测限、回收率和精密度进行了分析[1]。结果表明,在本实验条件下,铅的最低检测限为0.008 2μg/g,线性回归方程为y=0.009 1x+0.006 19,线性系数为0.999 9,样品回收率都在97%以上。在采用同样前处理方法的情况下,样品称样量为2.5 g时,10次实验的相对标准偏差为1.01%;样品称样量为0.25 g时,10次实验的相对标准偏差为6.39%。样品称样量越大,精密度越高。

测定含硫酸镁的镀镍液中镍和镁的新方法

用磷酸氢二铵掩蔽镁离子,用三乙醇胺掩蔽铝和铁杂质,用氨-氯化铵缓冲溶液调节试液的p H至10,以紫脲酸铵作指示剂,以EDTA标准溶液滴定含硫酸镁的镀镍液中镍的含量。然后在不加磷酸氢二铵的情况下,再按上述方法滴定镍和镁的总量,从中减去镍的含量便得出镁的含量。该法测定镍和镁的相对平均偏差分别为0.11%和0.42%,回收率分别为99.50%和98.58%。

一种2,3,5,6-四甲基吡嗪的简便合成方法研究

利用磷酸氢二铵促进梅拉德反应的性质,通过其与3-羟基-2-丁酮反应合成2,3,5,6-四甲基吡嗪,同时比较考察了3-羟基-2-丁酮与不同铵盐的反应。结果表明,3-羟基-2-丁酮与磷酸氢二铵在室温条件下静置24 h,过滤洗涤即得到2,3,5,6-四甲基吡嗪,产率可达到50%以上,且操作简便,适于工业开发。

竹纤维面料的阻燃整理

以磷酸氢二铵为酸源,季戊四醇为碳源,制备了膨胀型阻燃剂,并采用轧烘焙的整理工艺对竹纤维织物进行阻燃整理。优化的整理液组成为磷酸氢二铵浓度10%,催化剂氯化钠浓度2g/L,交联剂柠檬酸-乙二醛浓度15g/L,季戊四醇浓度3%,硅烷偶联剂KH-570浓度0.1%。整理工艺为二浸二轧,100℃预烘3min,135℃焙烘3min。经阻燃整理的竹纤维燃烧后能形成致密的碳层,阻燃效果良好,但耐洗性较差。

磷酸氢二铵分离-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛白粉中痕量铜和钒

针对钛白粉样品中钛基体对电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定痕量铜和钒有干扰,提出了利用磷酸氢二铵[（NH4）2HPO4]沉淀分离钛基体后ICP-AES测定钛白粉产品中痕量铜和钒的方法。对溶样方式、（NH4）2HPO4沉淀钛的条件和ICP-AES的测定条件进行研究,结果表明：对于0.1g钛白粉样品,在H2SO4和（NH4）2SO4介质中,用沸水浴加热3-5min,可使钛与（NH4）2HPO4形成的Ti（HPO4）2沉淀完全,在实验确定的仪器工作条件下以Cu 324.7mm和V 292.4nm进行测定,结果稳定。铜和钒的检出限分别为0.001μg/mL和0.000 7μg/mL。应用实验方法对钛白粉实际样品中铜和钒进行测定,相对标准偏差（RSD,n=6）不大于1.2%,加标回收率在90%-117%之间。方法可以用于钛白粉的日常分析。

掺杂稳定固定剂的沉积物样品吸附Cu、Zn的特征

利用掺杂稳定固定剂的沉积物样品进行Cu、Zn的热力学吸附,考察铁氧化物类、有机质类、黏土矿物类及磷酸盐类等11种物质的掺杂对沉积物样品吸附Cu、Zn热力学特征的影响。结果表明,所选用的掺杂材料中羟基磷灰石和磷酸氢二铵可同时提高沉积物吸附Cu、Zn的能力,其中Cu的最大吸附量提高70%～130%,Zn的最大吸附量提高150%以上,说明羟基磷灰石和磷酸氢二铵可望用作污染沉积物中重金属Cu、Zn的稳定固定剂。

秸秆与氮肥配施对黑钙土氮素矿化和硝化作用的影响

为完善黑钙土地区秸秆还田技术,合理调控土壤氮素循环提供理论和实践依据。以吉林省典型黑钙土为供试土壤,采用室内培养法研究秸秆与两种氮肥(尿素和磷酸氢二铵)配施对黑钙土矿质氮含量、净氮矿化量和净硝化速率的影响。结果表明,土壤中秸秆添加比例越高,矿质氮下降比例越大,表现为秸秆半量(1/2MS)、秸秆全量(MS)、秸秆2倍(2MS)、秸秆5倍(5MS)处理矿质氮含量分别降低38.19%、59.43%、95.14%、98.05%。不添加秸秆条件下,各处理间平均净氮矿化速率表现为N>P>CK,平均净硝化速率表现为N>P>CK。研究结果表明,添加秸秆明显抑制氮素在黑钙土中矿化作用及培养初期硝化作用,但对培养后期具有促进作用。施用氮肥明显提升黑钙土氮素矿化和硝化作用,且尿素提升效果优于磷酸氢二铵。

生物提金氧化液中铁的选择性沉淀

以生物提金氧化液为研究对象,采用磷酸氢二铵((NH_4)_2HPO_4)作为沉淀剂,研究了pH值、温度、加料方式、(NH_4)_2HPO_4浓度和沉淀反应时间对生物提金氧化液中铁的选择性沉淀的影响。采用同时流加生物提金氧化液和0.2 g/m L(NH_4)_2HPO_4溶液的方式,控制(NH_4)_2HPO_4流速将沉淀体系的p H值调节为2.0,在60℃条件下搅拌反应2.5 h,铁沉淀率达到95.2%,砷存留率为93.6%,XRD图谱证实了铁沉淀主要是磷酸铁(FePO_4)和三聚磷酸二氢铁(FeH_2P_3O_(10)),实现了生物提金氧化液中铁的选择性沉淀,为从生物提金氧化液中综合回收铁、砷等有价成分提供了理论指导。

磷酸氢二铵复配硼酸锌处理麦秸秆纤维板的阻燃性能

麦秸秆作为我国高产农业副产品,目前的研究仅限于热压制板成型工艺方面,缺乏对其阻燃性能的探索。因此,现采用磷酸氢二铵（DAP）与硼酸锌（ZB）复配处理麦秸秆纤维,并热压成型,对其处理后的阻燃性能进行研究,得出阻燃剂最佳浓度及复配比例。试验结果表明：1）经过DAP和ZB复配阻燃剂处理的麦秸秆纤维制成的麦秸秆纤维板具有显著的阻燃效果;2）阻燃剂DAP与ZB比例为3：1,且阻燃剂总质量分数为10%~15%时的阻燃效果最为显著。

硼酸铵-磷酸氢二铵协效阻燃杨木单板的制备与表征研究

利用极限氧指数、水平垂直燃烧测试、热重分析(TGA)和扫描电镜(SEM)比较研究了硼酸铵与磷酸氢二铵复配阻燃杨木单板的阻燃性能及热解特性。结果表明:磷酸氢二铵的阻燃性能优于硼酸铵,两者复配使用时具有明显的协效性;质量浓度为20%的复合阻燃剂溶液处理杨木单板的氧指数和残炭量最高,分别为61%和53.5%,在水平垂直燃烧试验中也显现出优异的阻燃性能;复合阻燃剂降低了热解阶段的初始分解温度、峰值分解温度和各阶段的表观活化能;燃烧后的SEM分析表明,阻燃剂的加入使得杨木单板在燃烧过程中形成了保护层,有效阻止了热和氧气的交换,从而提高了杨木单板的阻燃性能。

磷酸氢二铵对烟梗中脱氧果糖嗪含量的影响

[目的]研究不同浓度磷酸氢二铵盐处理烟梗后脱氧果糖嗪含量的变化规律。[方法]首先在还原糖和磷酸氢二铵的体系下优化反应条件,建立液相色谱分析方法,定量分析优化条件下不同浓度的磷酸氢二铵处理不同时间长度时烟梗中脱氧果糖嗪含量的变化规律。[结果]在pH为7.5,反应温度为90℃的优化条件下,磷酸氢二铵能够使烟梗中的脱氧果糖嗪含量明显增加,浓度越大、时间越长,处理后的脱氧果糖嗪增加量越大。[结论]用不同浓度的磷酸氢二铵直接处理烟梗后,其中的脱氧果糖嗪含量有不同程度的增加,为改善烟梗品质提供了指导依据。