黄河兰州段沉积物对DAP吸附特性研究

[目的]更好地掌握持久性有机毒物在黄河中上游的迁移转化及其归趋。[方法]利用固相萃取-高效液相色谱和紫外分光光度法讨论黄河兰州段沉积物对水体中邻苯二甲酸正二戊酯的吸附行为及各种因素如温度、离子强度、pH值和有机物含量对其吸附行为影响。[结果]结果表明,吸附等温线呈现较为明显的"S"形,采用Freundlich方程拟合的相关性比Langmuir方程好,表明为多分子层吸附;当温度升高时,吸附量增大,吸附反应为吸热过程;离子强度,水体环境pH和沉积物中有机质含量都对其有一定的影响。[结论]该研究为持久性有机毒物在黄河中上游的迁移转化及其归趋提供了一定的理论基础。

噻唑磷的气相色谱分析方法

建立了噻唑磷原药有效成分的气相色谱定量分析方法,选用Rtx-5石英毛细管柱,FID检测器。研究表明,当选用邻苯二甲酸二戊酯为内标物,柱温为220℃,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃时对噻唑磷原药进行测定能够得到较好的分离效果。该方法的线性相关系数r=0.9998,变异系数为0.132%,平均回收率为100.17%。

用两相滴定法研究ABB′三元协萃剂对铕(Ⅲ)的协同萃取

本文在黎乐民、徐光宪教授工作的基础上,根据两相体系的物料及电荷千衡原理,进一步导出用A-B-B′三元混合萃取剂协同萃取金属离子的计算公式,并用两种不同的滴定液进行滴定,测定了PM_iB_uP(1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮-5)与DASO(二戊基亚砜)及TBPO(三丁基氧化磷对铕(Ⅲ)的协同萃取,所测得的三元协萃常数1g乩_(311)在误差范围内一致。.

固体酸催化合成马来酸二戊酯

综述了对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、固体超强酸和杂多酸催化合成马来酸二戊酯的合成方法。指出固体酸催化剂是催化合成马来酸二戊酯的良好催化剂。

氨基甲酸酯的抗磨性能及其作用机理的研究

采用四球试验机评价二戊基氨基甲酸酯单组分化合物在成品油中的抗磨性能,并通过X射线光电子能谱(XPS)分析了边界润滑膜的形成机理及作用机理.结果表明,二戊基氨基甲酸酯与ZDDP及硼酸酯具有优良的复合效应,且在溶剂精制基础油中具有良好的感受性.

二戊基二硫代氨基甲酸锌的制备

介绍了三种合成二戊基二硫代氨基甲酸锌的方法，并对其进行了比较，认为第三种方法直接法为最可行的合成方法。同时，对典型的二戊基二硫代氨基甲酸锌产品的重要理化指标进行了介绍。

硅钨杂多酸催化合成戊二酸二正戊酯

以正戊醇和从二羧酸中分离出的戊二酸酐为原料,以硅钨杂多酸为催化剂进行酯化反应,合成戊二酸二正戊酯。考察醇酐比、反应温度、反应时间、催化剂用量、带水剂对酯化反应的影响,确定合成戊二酸二正戊酯的工艺条件:醇酐摩尔比2.5:1、反应温度140 ℃、反应时间90 min、催化剂用量为体系总量的0.22％、甲苯10 mL,酯化率达96％。

气相色谱检测氯甲酸正戊酯中有关物质的方法研究

论述了气相色谱法测定氯甲酸正戊酯中的有关物质。采用安捷伦DB-1(30 m×0.53 mm,3μm)色谱柱,进样口温度为150℃;检测器温度为250℃;柱温箱采用程序升温。经验证,该方法简便,专属性强,重复性好,准确度高,能准确控制氯甲酸正戊酯中的有关物质。

N.N二正戊基乙酰胺萃取柠檬酸

本文研究N·N二正戊基乙酰胺(DPAA)萃取柠檬酸的性能,它和磷酸三丁酯(TBP)相比,具有低毒、低粘度、水溶性小、萃取反萃性能好等优点。考虑到原料来源及成本,建议以发酵法生产乙醇的副产品杂醇油为原料。

C．I．颜料红264的合成工艺再研究

在仿制DPP颜料的过程中，发现原生产工艺并不完全适合我国的情况，为此对C．I．颜料红264的合成工艺进行了再研究。文中叙述了合成工艺再研究的关键是用丁二酸二叔戊酯代替丁二酸二异丙酯与芳香腈类化合物反应，从而使反应中裂解的醇是叔戊醇，使得叔戊醇的回收变得更加容易，省却了原工艺中回收叔戊醇所需的萃取塔和精馏塔。