须苞石竹组织培养和快速繁殖

以须苞石竹(Dianthusbarbatus)的种子获得的无菌苗的茎节、茎段和叶片为外植体,通过在MS基本培养基中加入不同质量浓度的6-BA和NAA,筛选最佳外植体和最佳培养基配方。结果表明:以茎节和叶片为外植体,有利于须苞石竹的快速繁殖;初代培养时,在MS+6-BA1mg/L+NAA0.4mg/L培养基上,分化率最高;继代培养时,在MS+6-BA1mg/L+NAA0.05mg/L培养基上,分化率最高,且明显高于其它配方;最适宜的生根培养基为MS+0.1mg/LNAA。

马蔺组织培养快繁技术体系研究

以成熟且具活力的马蔺种子为外植体,以MS为基本培养基,与不同浓度比例的2,4-D、BA、NAA、KT等植物生长调节剂构成愈伤组织诱导、分化、生根等培养基的组合方案,对马蔺组织培养快繁技术开展系统研究。结果表明,不同植物生长调节剂组合的培养基对愈伤组织的诱导率有显著影响,MS+2,4-D 4mg·L-1+BA2mg·L-1、MS+2,4-D 4mg·L-1+BA5 mg·L-1和MS+2,4-D 2mg·L-1+KT1.5mg·L-1为最佳诱导培养基,诱导出愈率均在58%以上,显著高于其它培养基组合方案(p<0.05);最佳分化培养基为MS+BA4mg·L-1和MS+BA1 mg·L-1+NAA0.15mg·L-1,绿苗分化率高达100%,生长势好,状态叶和分化芽丛质量好;适宜继代增殖培养基为MS+BA2mg·L-1+NAA0.1mg·L-1、MS+BA1mg·L-1+NAA0.2mg·L-1;1/2MS为最适宜的生根培养基,1/2MS+IBA0.5mg·L-1、1/2MS+IBA0.5mg·L-1+NAA0.5mg·L-1两种组合也相对较好;试管苗不需炼苗可直接出瓶移栽于V田土∶V河沙=2∶1的土壤基质,成活率在95%以上。从而为马蔺提供了一套从"成熟种胚—诱导愈伤组织—绿苗分化—继代增殖—生根—试管苗移栽"等整个过程中各环节的最佳培养基和操作规程的组培快繁体系。

中国石竹离体快繁与试管苗玻璃化研究

研究了培养基组成成分对中国石竹品种Diana F1 White组培程序中种子萌发、诱芽增殖、试管苗玻璃化及生根等重要环节的影响。结果表明:(1)种子适宜的萌发培养基为1/2MS,在此培养基中种子萌发率为83.33%,播种后30d时无菌苗高度达6.99cm,叶片数达26.7。(2)在芽诱导阶段玻璃化苗发生率最高可达53.85%。将光照强度提高至2000lx后,采用培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L+琼脂8.0g/L+蔗糖8.0g/L进行诱芽培养,玻璃化苗发生率降至3.33%,外植体出芽率达到90%,单个外植体出芽数达到7.2个。(3)适宜的生根培养基为1/2MS+1.0mg/LIBA+琼脂8g/L+蔗糖40g/L,培养30d时生根率为100%,平均根条数达到24.7条,平均根长度达到4.7cm。试管苗在消毒后的腐殖土中移栽,成活率达95%。该研究结果为DianaF1试管苗的快速繁殖提供科学依据。

苦菜的组织培养与快速繁殖

通过对苦菜的组织培养 ,研究了外植体不同取材部位及不同激素种类、浓度对愈伤组织及芽诱导和增殖的影响。结果表明 :苦菜根的繁殖能力很强 ,但分化时间稍长 ;2 ,4 -D对愈伤组织的诱导能力较强 ,NAA对芽的诱导能力较强。同时 ,试验还筛选出了诱导愈伤组织的适宜培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg/L + 2 ,4 -D 0 .2mg/L ;芽分化培养基 :MS + 6 BA 2 .0mg/L +NAA 0 .0 5mg/L ;继代培养基 :MS + 6 BA2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L。

正交设计优化北苍术组织培养研究

为了拯救濒危植物——北苍术,保护种质资源,在山西省中条山和太行山采集北苍术,以北苍术的种子为材料获得无菌试管苗,分别利用根、胚轴、叶片为外植体,研究了外植体对愈伤组织诱导率的影响;应用正交试验法研究6-卡基腺嘌呤(6-BA)、激动素(KT)、萘乙酸(NAA)及其配比对北苍术无菌苗增殖的影响;同时研究了NAA浓度对北苍术生根的影响。结果表明:以胚轴为外植体在1/2MS+2,4-D2.0 mg/L+KT 1 mg/L+蔗糖3%的培养基中更有利于形成愈伤组织从而长成完整植株;北苍术的最适增殖培养基为:1/2MS+6-BA 2 mg/L+KT 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖3%;最适生根培养基为:1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖3%。

中国石蒜的组织培养和快速繁殖

以中国石蒜的种胚为外植体,进行了组织培养与快速繁殖技术的研究。结果表明:种子表面消毒以75%酒精预处理30s,再用0.1%HgCl2浸泡15min效果最好;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 2.0mg/L;芽分化诱导最佳增殖培养基为MS+6-BA 5.0mg/L+NAA0.5mg/L;小鳞茎生长最佳培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 3.0mg/L;在理想的根分化培养基MS+NAA 1.0mg/L上,生根率达到81%。练苗后,移入营养土与珍珠岩(1∶1)的基质中,移栽成活率达到78%。

红金银花组培快繁技术研究

以红金银花顶芽为试材,利用仿自然气候的培养条件,通过诱导生芽、增殖培养、诱导生根对红金银花进行离体培养,研究了红金银花组培快繁技术体系。结果表明:红金银花适宜的诱导生芽培养基为MS+KT 1.0mg/L+6-BA 2.0mg/L+α-NAA 0.1mg/L,适宜的增殖培养基为MS+KT 1.5mg/L+6-BA 1.5mg/L+α-NAA 0.3mg/L,适宜的生根培养基为1/2MS+α-NAA 2.0mg/L+IAA 0.15mg/L和1/2MS+α-NAA 2.0mg/L+IAA 0.20mg/L。

黄连木组培快繁育苗研究

以黄连木的枝条作为外植体进行组织培养。结果表明:1/2 DKW+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.2 mg/L作为茎段腋芽诱导的培养基,芽体长达4 cm;1/2 DKW+6-BA 4.0 mg/L+IBA 0.04 mg/L+NAA 0.02 mg/L为增殖培养基,增殖系数可达4.21;1/2 DKW+IBA 6.0 mg/L为生根培养基,生根率达到91.15%;移栽在草炭∶蛭石∶粗砂=3∶1∶2混合基质中,成活率高达92.11%以上。

白蜡树组织培养快繁体系的建立

选用白蜡树带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明:适宜的消毒处理为体积百分数75%酒精15 s+0.1%(体积百分数)HgCl23 min;启动培养基为1/2MS+6-BA1.0 mg/L+IBA 0.1(或NAA0.05)mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L;根诱导以1/2MS+NAA1.0 mg/L、1/2MS+IAA0.5 mg/L、1/2MS+NAA0.2 mg/L+IAA0.5 mg/L为宜,生根率达100%。

南方红豆杉的组织培养及植株再生研究

以带腋芽的茎段为外植体,研究了南方红豆杉组培增殖和植株再生的条件。结果表明:3月份采集的处于旺盛生长期的嫩枝最适宜腋芽的增殖培养;腋芽萌发及生长的最佳培养基为DCR+0.1 mg/LIBA+0.05 mg/L BA;最佳的生根培养基为White+0.2 mg/LIBA。当根长约0.5 cm时,移栽至营养钵中,在温度25℃,75%以上湿度下栽培30 d左右,逐渐加大光照强度,植株成活率可达90.1%。

康乃馨的组织培养及快速繁殖研究

通过顶芽和侧芽培养实现了康乃馨的组织培养和快速繁殖.实验表明,以MS为基本培养基,附加BA1.0mg/L+IAA0.05mg/L适于芽的诱导与增殖;附加BA0.5～2.0mg/L+IAA0.2～1.0mg/L适于愈伤组织的诱导;附加MS+BA1.0～2.0mg/L+IAA0.05～0.1mg/L适于愈伤组织的分化.幼芽在1/2MS+NAA0.075mg/L+0.1%活性炭的生根培养基中生根率达到100%.

华芦荟的组织培养与快速繁殖

以华芦荟(Aloe chinensis(HaW．)Baker)的茎切段为材料，接种于加不同植物激素组合的 MS 培养基上，获得大量的 再生植株。实验结果表明，诱导芽的生成，使用 MS+6-BA3mg/L+NAA0． 1mg/L 培养基为最佳，快速繁殖阶段使用 MS+6- BA1mg/L+NAA0． 2mg/L 培养基为最佳，诱导生根阶段使用1/2MS+IBA2． 0mg/L 培养基为最佳，16～28d内可以长出2～6条 根。

月季组织培养快繁技术研究

以月季带腋芽茎段为外植体,在添加了6-BA和NAA的MS培养基上进行初代培养、增殖培养和生根培养。观察、记录了腋芽的萌发、侧芽增殖和生根的过程。试验表明:MS+6-BA(1.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)的组合使腋芽的长势最好,发育最旺盛。为月季规模化生产提供基础。

常夏石竹的组织培养与快速繁殖

用常夏石竹的茎尖作为外植体进行培养,成功地建立了常夏石竹的快速繁殖程序。常夏石的茎尖接种在MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L的培养基上能够形成绿色愈伤组织;把带芽点的愈伤组织转移至培养基:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mgL上继代效果较好;不定芽在MS+IBA0.3mg/L+0.5％活性碳的培养基上易生根。

月季茎段组织培养的研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的细胞分裂素(BA)和生长素(NAA),对月季茎段组培快繁进行了研究。结果表明:初代培养阶段,以较低浓度的细胞分裂素和生长素配比对侧芽萌发具有较好地促进作用,适宜的培养基为MS+BA1.2mg/L+NAA0.3mg/L;继代增殖阶段,以培养基MS+BAl.5mg/L+NAA0.05mg/L效果较好;生根阶段,最适宜的培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。

中华芦荟离体快速繁殖技术体系的研究

以中华芦荟(Aloe vera L.var. chinensis)的叶片、顶芽、茎段和根为外植体进行离体快速繁殖技术体系研究,探讨了影响其快速繁殖的因素。结果显示,茎段为最适外植体,从株高为15 cm的芦荟植株中,切取长为1 cm的茎段,以正放置接种方式诱导不定芽效果最好,最佳诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+IAA2.0 mg/L,增殖系数为15.6。

多头香石竹“莱拉克”的组培快繁技术初探

以多头香石竹"莱拉克"的茎段为外植体,进行组织培养快速繁殖,探讨不同培养基对香石竹诱芽萌动、丛芽增殖、生根培养的影响。结果表明:①当培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,适于芽的诱导;②当培养基为MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.2mg/L+0.08%琼脂+0.30%蔗糖时,继代增殖效果最好;③当培养基为1/2MS+NAA0.8 mg/L+0.10%活性炭+0.15%蔗糖时,生根效果最好,有效生根率达95.6%;④调整激素比例,适当降低细胞分裂素并微量增加生长素的浓度,可减少组培苗玻璃化的程度;⑤pH偏低,基质较软的培养基会增加苗的玻璃化程度;⑥0.10%微量活性炭的使用,不仅可以减少玻璃化的产生,还可以促进"莱拉克"的生根。

优质耐阴观叶植物熊掌木的离体快繁研究

以熊掌木当年生嫩茎为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽及再生植株,建立熊掌木的高效再生繁殖体系。结果表明:先用75%酒精浸泡30 s,再用0.1%HgCl_2浸泡6 min的灭菌效果最佳;最佳增殖培养基为MS+6-BA 4 mg·L^(-1)+NAA 0.2 mg·L^(-1);在培养基MS+6-BA 4 mg·L^(-1)+NAA 0.2 mg·L^(-1)+蔗糖3.0%+琼脂0.7%+AgNO_30.1 mg·L^(-1)上,试管苗玻璃化程度最低,且芽增殖倍数最高;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg·L^(-1)+IBA 0.01 mg·L^(-1),试管苗根系质量最好;将试管苗移栽在河沙︰珍珠岩︰草炭土(1︰1︰1)的基质上,成活率高达94%。

月季组培快繁技术研究进展

为降低月季生产成本,提高生产速度与产品质量,促进研究与生产相结合。本文介绍了月季组培快繁技术的研究概况,着重阐述了外植体选择与消毒、培养基和激素及移栽基质的选择、月季无菌播种、褐变与玻璃化产生原因及预防等内容,并对月季组培快繁技术的研究与开发进行了初步探讨。

五味子组织培养技术初探

以五味子带芽鳞的休眠芽、不带芽鳞的休眠芽和水培的新梢茎段为外植体,接种于不同激素配比的培养基中,进行组织培养快繁技术研究。结果表明,水培的新梢茎段是诱导丛生芽的最佳外植体,在MS+6-BA1.5 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1、pH值5.8的初代培养基中,培养效果最为明显,分化率达到了95%。