综合护理在小儿肺炎继发性腹泻中的应用效果

目的探讨综合护理在小儿肺炎继发性腹泻中的应用效果。方法选取2021年1月至2022年12月于乐陵市人民医院发热门诊就诊的80例肺炎继发性腹泻患儿,按照随机数字表法分为两组,每组40例。对照组采用常规护理,观察组采用综合护理,比较两组的护理效果。结果观察组住院时间、退热时间、止泻时间均短于对照组(P<0.05)。观察组护理总满意率高于对照组(P<0.05)。护理前,两组生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);护理后,观察组生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论综合护理在小儿肺炎继发性腹泻中的应用效果显著,能够缩短住院时间,促进患儿康复,提高生活质量,值得临床推广。

布拉氏酵母菌散剂防治小儿急性支气管肺炎抗生素相关性腹泻的疗效分析

目的探讨口服布拉氏酵母菌（Saccharomycesboulardii）散剂对防治小儿抗生素相关性腹泻（AAD）的疗效。方法采用随机、对照方法将468例急性支气管肺炎住院患儿分为布拉氏酵母茵干预组（n=233）及空白对照组（n=235），进行为期2周的临床观察。2组均给予针对原发病的标准静脉抗生素治疗。布拉氏酵母茵干预组在基础治疗的同时给予布拉氏酵母菌250mg日2次口服。对照组在出现继发性腹泻后又在原有治疗基础上分为布拉氏酵母菌治疗组和无干预组。结果布拉氏酵母茵组患AAD的风险较空白对照组显著降低[19／233（8．2％）VS63／235（26．8％），RR：0．304，95％CI：0．188～0．492]，尤其是降低了头孢呋辛[5／79（6．3％）vs24／83（28．9％），RR：0．219，95％CI：0．088～0．545]及阿莫西林＋克拉维酸（7／86（8．1％）VS32／91（35．2％），RR：0．231，95％CI：0．108～0．496]治疗中腹泻的风险。空白对照组出现AAD患儿中，布拉氏酵母菌治疗组治疗3d及5d的好转率均显著高于无干预组（3d：81-3％VS19-4％，P〈0．001；5d：93．8％VS22．6％，P〈0．05）。所有病例均未发生明显不良反应或过敏反应。结论布拉氏酵母茵可有效降低急性支气管肺炎患儿AAD发生率，并对AAD有较好的治疗作用。

小儿肺炎继发性腹泻相关因素分析及微生态制剂的预防作用

目的探讨小儿肺炎继发性腹泻的相关因素及微生态制剂的预防作用。方法回顾性分析2011年7月至2013年6月我院收治的300例肺炎患儿的临床资料。以应用抗生素的同时应用酪酸梭菌活菌散治疗的患儿为观察组(n=160例),以单纯采用抗生素治疗或住院3 d出现肺炎继发性腹泻后才加用酪酸梭菌活菌散的患儿为对照组(n=140例)。先采用单因素χ2检验筛选出与小儿肺炎继发性腹泻有关的因素,再采用非条件Logistic多因素回归分析其危险因素和保护因素。结果共有90例患儿发生继发性腹泻,其中观察组28例(17.5%),对照组62例(44.3%),观察组发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(χ2=4.882,P<0.05)。单因素χ2分析结果显示:患儿年龄、居住地、病情程度、血中性粒细胞比例、血红蛋白量、是否使用激素、是否使用微生态制剂、是否进行侵入性操作、住院时间与肺炎继发性腹泻有关。非条件Logistic回归模型多因素分析进一步筛选出3个危险因素[患儿年龄(χ2=14.121,P=0.000)、住院时间(χ2=11.533,P=0.002)、接受侵入性操作(χ2=6.828,P=0.009)]和1个保护因素[应用微生态制剂(χ2=12.474,P=0.001)]。结论年龄小、住院时间长以及接受侵入性操作可以增加肺炎患儿的继发性腹泻的发生率;采用微生态制剂治疗可以降低其发生率,提示其具有良好的预防作用。

贝达飞微生态制剂治疗小儿肺炎继发腹泻的疗效观察及相关因素分析

目的:探讨小儿肺炎继发腹泻的危险因素及采用贝达飞微生态制剂对其治疗的临床效果.方法:347例肺炎患儿为研究对象,对小儿肺炎继发腹泻相关因素进行Logistic回归分析,筛选小儿肺炎继发腹泻的危险因素;110例肺炎继发腹泻患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组采用贝达飞微生态制剂治疗,对照组采用乳酶生片治疗,治疗结束后评价临床疗效.结果:①单因素分析显示:患儿年龄、住院天数、住院后有无侵入操作、微生态制剂的应用、居住地、病情严重程度、血中性粒细胞计数、血红蛋白数量、激素应用与小儿肺炎继发腹泻有关.非条件Logistic多因素回归分析筛选出2个危险因素:患儿年龄小、入院后有侵入性操作;1个保护因素:微生态制剂的应用.②治疗组临床疗效总有效率为92.6%,显著高于对照组(61.4%),相比较有统计学差异(P<0.05).结论:患儿年龄小、住院期间有进行侵入性操作为小儿肺炎继发腹泻的危险因素;采用贝达飞微生态制剂治疗小儿肺炎继发腹泻疗效确切,值得临床上推广应用.

肺炎继发腹泻中西医诊疗进展

肺炎继发腹泻是指感染肺炎的患儿在治疗过程中或是向愈后出现腹泻症状的疾病。临床发病率高,且严重影响儿童的生长发育。该病的发病机制尚不明确,可能与免疫功能、病原体毒素、低氧血症及治疗药物有关,现代医学对其治疗以微生态制剂和胃肠道黏膜保护剂为主。中医学主要从肺合大肠、邪克阳明及脾虚湿盛三个角度看待该病,以辨证论治为原则遣方用药。该文以近年来相关中西医学文献研究为基础,对肺炎继发腹泻的发病机制和治疗方法进行梳理,以期更好的指导临床实践工作。

布拉酵母菌预防小儿重症肺炎继发腹泻的疗效观察

目的观察布拉酵母菌预防小儿重症肺炎继发腹泻的疗效。方法将本院进行治疗的150例重症肺炎患儿,按治疗方法分为预防组和对照组,其中,预防组75例,自住院使用抗生素起口服布拉酵母菌散剂治疗;对照组75例,出现继发性腹泻后再加用布拉酵母菌散剂,比较分析两组患儿的继发腹泻发生率、止泻时间、总疗程等。结果预防组继发腹泻的发生率为17.3%,对照组为32.0%,两组差异有统计学意义(P<0.05);预防组的止泻时间和总疗程时间显著低于对照组(P<0.01)。结论布拉酵母菌预防小儿重症肺炎继发腹泻的疗效显著,能够显著降低继发腹泻的发生率,安全性好。

小儿肺炎继发腹泻的相关因素与微生态制剂治疗观察

目的探讨小儿肺炎继发腹泻的相关因素分析与微生态制剂的治疗效果。方法选取68例因肺炎感染导致的继发腹泻患儿随机分为观察组和对照组,各34例,对照组患儿接受的是乳酶生片治疗,观察组患儿接受的则是培菲康胶囊进行治疗。结果观察组治疗有效率优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。患儿的年龄、住院时间、入院是否存在侵入操作以及激素的使用是患儿激发腹泻的影响因素,P<0.05。结论微生态制剂是用来治疗小儿肺炎继发腹泻疾病的主要治疗方式,而对于肺炎继发腹泻的患儿来说,不同微生态制剂的使用所起到的治疗效果是不同的,培菲康胶囊能够有效治疗小儿肺炎所引发的腹泻,临床效果显著。

微生态制剂联合喜炎平注射液预防小儿肺炎继发性腹泻的效果及对患儿肠道微生态的影响

目的观察微生态制剂联合喜炎平注射液预防小儿肺炎继发性腹泻的效果及对患儿肠道微生态的影响。方法选择2018年1月至2019年12月期间西安交通大学附属红会医院儿科收治的136例小儿肺炎患儿,按照随机数表法分为观察组和对照组各68例。对照组采用喜炎平注射液治疗,观察组采用微生态制剂联合喜炎平注射液治疗,两组均治疗7 d。比较两组患儿的治疗效果、治疗前后肠道菌群菌落数水平、免疫功能,以及治疗期间的不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患儿的腹泻发生率为14.71%,明显低于对照组的30.88%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的住院时间为(6.05±1.21)d,明显短于对照组的(6.84±1.53)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肠道双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌水平分别为(9.78±0.65)CFU/g、(10.53±0.84)CFU/g、(8.65±0.47)CFU/g,明显高于对照组的(9.13±0.43)CFU/g、(9.28±0.73)CFU/g、(7.94±0.43)CFU/g,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肠道酵母菌水平为(2.95±0.52)CFU/g,明显低于对照组的(3.24±0.58)CFU/g,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的CD4+、CD4+/CD8+水平为(39.54±3.43)%、1.64±0.38,明显高于对照组的(35.25±3.12)%、1.24±0.21,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组患儿的CD8+水平为(24.13±2.16)%,明显低于对照组的(28.34±2.31)%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患儿均无明显不良反应发生。结论喜炎平注射液联合微生态制剂能够改善小儿肺炎患儿的肠道微生态,增强其免疫力,从而有效预防患儿继发性腹泻,缩短患儿住院时间。

乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的观察乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法 178例肺炎继发性腹泻患儿按月龄分为两组：1-18个月龄（Ⅰ组）和19-36个月龄（Ⅱ组）,Ⅰ、Ⅱ组再随机分为治疗组和对照组。对照组在常规治疗的基础上口服乳酸菌片,治疗组在常规治疗的基础上服用乳酸菌片和复方胃蛋白酶散。结果Ⅰ组和Ⅱ组中治疗组和对照组的治疗效果比较,差异均有统计学意义（u值分别为2.288和2.0796,P〈0.05）;总有效率Ⅰ组中治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,但在Ⅱ组中治疗组和对照组总有效率间差异无统计学意义（P〉0.05）。服药期间两组均未出现不良反应。结论乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散两者优势互补,具有口感好、患儿和家属易接受、疗效好、安全及无不良反应等优点,尤其在1-18个月小儿效果显著,值得推广。

枯草杆菌二联活菌颗粒预防人工喂养儿肺炎继发腹泻的临床效果

目的研究枯草杆菌二联活菌颗粒预防人工喂养儿肺炎继发腹泻的效果。方法选取我院2018年1～6月收治的50例肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(25例)和观察组(25例)。对照组采用常规对症治疗,观察组加用枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。比较两组的继发腹泻发生率、腹泻发生时间、腹泻停止时间、排便次数、不良反应发生情况。结果观察组的继发腹泻发生率(4.00%)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的腹泻发生时间[(5.50±0.51) d]迟于对照组,腹泻停止时间[(1.97±0.26) d]短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的排便次数为(2.23±0.79)次,显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率比较,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论对人工喂养的肺炎患儿采用枯草杆菌二联活菌颗粒可较好地预防继发腹泻的发生,且具有较高的安全性。

乳糖酶对小儿急性腹泻继发乳糖不耐受疾病的治疗效果分析

目的探讨对小儿急性腹泻继发乳糖不耐受疾病治疗时使用乳糖酶的治疗效果。方法 508例小儿急性腹泻继发乳糖不耐受疾病患儿,随机分为对照组和研究组,每组254例。对照组患儿采用常规治疗,研究组患儿在对照组基础上采用乳糖酶治疗。比较两组患儿的治疗效果以及大便次数、止泻时间、住院时间。结果研究组患儿大便次数(1.56±0.45)次/d少于对照组的(3.18±0.97)次/d,止泻时间(3.46±0.95)d、住院时间(4.22±1.03)d短于对照组的(5.84±1.17)、(7.84±1.59)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿总有效率为93.31%,高于对照组的70.47%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿急性腹泻继发乳糖不耐受疾病治疗时使用乳糖酶治疗效果明显,能够有效促进患儿的康复,具有临床应用推广的价值。

专项护理在小儿肺炎继发性腹泻中的干预效果

目的分析专项护理在小儿肺炎继发性腹泻中的干预效果。方法选取我院儿科收治的180例肺炎继发性腹泻患儿为研究对象,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组90例。对照组接受常规护理,观察组在此基础上接受专项护理。比较两组患儿的住院时间、腹泻停止情况、治疗总有效率及患儿家属总满意度。结果观察组患儿的住院时间明显短于对照组,且药物治疗后第1天停止腹泻的患儿占比显著高于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率及患儿家属总满意度均明显高于对照组(P<0.05)。结论专项护理能够有效提高对肺炎继发性腹泻患儿的护理、治疗效果,可有效控制患儿腹泻情况,同时可显著提高护理质量。

乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻效果分析

目的探讨乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法 130例肺炎继发性腹泻患儿按就诊顺序分为观察组和对照组,两组均给予相同的常规治疗,对照组加用乳酸菌片,观察组在对照组基础上加用复方胃蛋白酶散。结果两组治疗期间均未发生明显药物副反应,观察组显效率显著高于对照组(χ2=5.016,P<0.05),总有效率高于对照组,但无显著性差异(χ2=0.604,P>0.05)。结论乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻效果良好,安全性和疗效高,值得临床应用。

酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的评价酪酸梭菌二联活菌散对小儿肺炎继发性腹泻的疗效。方法 120例肺炎继发性腹泻患儿随机分为观察组和对照组各60例。观察组给予酪酸梭菌二联活菌散0.5g,2次/d及思密达1.0～3.0g,3次/d;对照组60例:仅用思密达1.0～3.0g,3次/d。治疗72h判断疗效。结果观察组总有效率98.33%(59/60)。对照组总有效率66.67%(40/60)。两组疗效差异有统计学意义(χ2=20.8369,P<0.05)。结论酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹泻,临床疗效显著,可选择作为治疗小儿肺炎继发性腹泻的药物。

儿童肺炎继发性腹泻的危险因素及布拉酵母菌散的疗效分析

目的:探讨儿童肺炎继发性腹泻的危险因素并分析加用布拉酵母菌治疗的效果,为其临床治疗提供理论依据。方法:选取我院2014年1-10月收治的肺炎患儿210例,统计其继发性腹泻的发生率并对继发性腹泻的相关危险因素进行分析。观察肺炎继发性腹泻患儿应用布拉酵母菌治的疗效。结果:210例小儿肺炎中有96例发生继发性腹泻,其发生率为45.71%(96/210)。肺炎患儿的低年龄、长住院时间、低中性粒细胞比例、低血红蛋白水平和应用激素、联用抗生素是发生继发性腹泻的危险因素;进一步多因素Logistic回归分析发现,肺炎患儿的低年龄、长住院时间和应用激素是发生继发性腹泻的独立危险因素。加用布拉酵母菌治疗组(布拉酵母菌联合抗生素)治疗的第3天和第6天继发性腹泻好转率显著高于常规抗生素治疗组(P<0.05)。结论:导致肺炎患儿发生继发性腹泻的危险因素主要有低年龄、长住院时间和应用激素等;加用微生态制剂布拉酵母菌可有效治疗儿童肺炎继发性腹泻,并具有良好的预防作用。

酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿肺炎继发性腹泻的效果分析

目的:探究在小儿肺炎继发性腹泻治疗中,使用酪酸梭菌二联活菌散的价值。方法:将96例小儿肺炎继发性腹泻患者作为研究对象,按照随机方法将其分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗+酪酸梭菌二联活菌散)治疗;观察两组治疗效果并实施对比分析。结果:观察组的治疗有效率(95. 83%)高于对照组(81. 25%),且观察组的腹泻改善时间快于对照组,出院时间(4. 34±1. 72) d短于对照组(7. 53±2. 19) d,两组差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:将酪酸梭菌二联活菌散应用于小儿肺炎继发性腹泻的治疗中,可显著提高治疗效果。

酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助喜炎平注射液治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果

目的探讨酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助喜炎平注射液治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法选取2017年1月~2019年1月在我院住院治疗的肺炎继发性腹泻50例患儿,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各25例。对照组单用喜炎平注射液,研究组在对照组基础上联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片。比较两组症状改善时间、住院时间、临床治疗有效率及餐前胰高血糖素(Glu)、胃动素(MTL)及血管活性肠肽(VIP)水平。结果研究组退热时间、止泻时间、脱水纠正时间均短于对照组(P<0.05),研究组住院时间短于对照组(P<0.05)。两组治疗后Glu、MTL及VIP水平低于治疗前,且研究组Glu、MTL及VIP水平水平低于对照组(P<0.05)。研究组的治疗效果优于对照组(U=2.02,P<0.05),但两组总有效率比较,差异无统计学意义(χ~2=3.39,P>0.05)。结论酪酸梭菌肠球菌三联活菌片辅助喜炎平注射液治疗小儿肺炎继发性腹泻能改善临床症状,缩短治疗时间,降低胃肠激素水平,提高治疗效果,值得临床推广应用。

小儿肺炎继发腹泻影响因素分析及预防对策

目的探讨小儿肺炎继发腹泻的影响因素及预防对策。方法选取2016年7月至2019年7月收治的肺炎患儿109例,其中有40例继发腹泻。分析小儿肺炎继发腹泻的原因,并提出针对性预防对策。结果影响小儿肺炎继发腹泻的因素包括年龄(<6个月)、病情重度、应用抗生素时间(≥2周)。结论在复方胃蛋白酶治疗基础上应用微生态制剂,可有效避免由于患儿年龄小、住院时间长及长时间抗生素治疗所继发的腹泻。

醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果

目的 观察醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法 选择2019年1-12月山东省泰安市妇幼保健院收治的小儿肺炎继发性腹泻患儿84例,按照随机数字表法分为联合组(n=42)和常规组(n=42)。常规组采用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,联合组在常规组的基础上联合醒脾养儿颗粒治疗。比较2组患儿的治疗效果、症状缓解时间和腹泻次数。结果 治疗1周后,联合组的总有效率为95. 2%,高于常规组的78. 6%(χ^(2)=5. 126,P=0. 024)。联合组腹泻、呕吐、发热症状缓解时间均短于常规组(P <0. 01)。治疗第1天,2组腹泻次数比较差异无统计学意义(P> 0. 05),联合组治疗第3天和第7天的腹泻次数均少于常规组(P <0. 01)。结论 醒脾养儿颗粒联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿肺炎继发性腹泻效果较好,可有效缓解临床症状,快速减少患儿的腹泻次数。

酪酸杆菌联合蒙脱石散治疗小儿支气管肺炎继发性腹泻的效果探讨

目的探讨酪酸杆菌联合蒙脱石散治疗小儿支气管肺炎继发性腹泻的临床效果。方法选取2018年1月至2020年1月我院收治的支气管肺炎继发性腹泻患儿92例,根据用药方案的不同分为观察组(n=48)和对照组(n=44)。在常规治疗基础上,观察组采用酪酸杆菌联合蒙脱石散治疗,对照组仅采用蒙脱石散治疗。比较两组的治疗效果,肠黏膜屏障状态(DAO、D-LAC)及不良反应。结果观察组的治疗总有效率为97.92%,高于对照组的81.82%(P<0.05)。治疗后,两组的血清DAO、D-LAC水平均低于治疗前,观察组的血清DAO、D-LAC水平均低于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应发生。结论酪酸杆菌联合蒙脱石散治疗小儿支气管肺炎继发性腹泻的效果显著,可有效改善患儿肠黏膜屏障状态,且安全性较高。