阻断SP/NK1R信号轴可抑制小鼠黑色素瘤增殖

目的:探讨阻断SP/NK1R信号轴对小鼠黑色素瘤生长的影响及可能作用途径。方法:建立瞬时接种B16F10细胞形成原位黑色素瘤的小鼠模型,腹腔注射给予NK1R拮抗剂阿瑞匹坦(5 mg/kg)进行干预。给药5次后取小鼠胸腺、脾脏和皮肤黑色素瘤组织,计算各组小鼠体重变化、肿瘤增长变化、胸腺指数和脾脏指数;采用免疫荧光染色考察黑色素瘤组织中细胞增殖和凋亡情况;并观察肿瘤组织中浸润效应CD8 T细胞的表达情况。结果:给予阿瑞匹坦拮抗NK1R对各组小鼠体重没有明显影响,但能显著抑制原位黑色素瘤的增殖;阻断SP/NK1R信号轴能够引起小鼠胸腺指数显著升高,但对脾脏指数没有明显影响;免疫荧光染色结果显示给予阿瑞匹坦能够显著抑制黑色素瘤细胞在体内的增殖,并显著促进其凋亡;同时,拮抗NK1R能够显著增加肿瘤浸润效应CD8 T细胞的数目。结论:阻断SP/NK1R信号轴可以显著抑制小鼠中黑色素瘤细胞的增殖,并促进肿瘤细胞凋亡,这一作用可能是通过促进CD8 T细胞浸润,增强抗肿瘤免疫来实现的。

胶网藻多糖分离纯化、化学组成及其抗氧化活性

研究胶网藻(Dictyosphaerium sp. 1A10)多糖的抗氧化活性并分析多糖的基本结构特征。采用超声辅助提取法对胶网藻多糖进行提取,并用DEAE-52纤维素柱层析和Sepharose CL-6B凝胶柱层析对粗多糖进行分离纯化,测定其2,2-二苯基-1-苦基肼[2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl,DPPH]、2,2’-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸[2,2’-Azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate),ABTS]、羟自由基清除率和还原能力,通过紫外光谱(ultraviolet spectrum,UV)、红外光谱(infrared spectrum,IR)、高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)和高效凝胶色谱(high performance gel permeation chromatography,HPGPC)等技术进行基本结构分析。结果表明:(1)经过DEAE-52纤维素柱层析分离得到4个组分PC-1、PC-2、PC-3和PC-4,对抗氧化活性较高的多糖组分PC-4进行Sepharose CL-6B凝胶柱层析进一步纯化得到PCP-4;(2)胶网藻纯化多糖组分PC-4、PCP-4均具有一定的抗氧化能力;(3)胶网藻纯化多糖组分PCP-4的重均分子量(weight average molecular weight,Mw)为121 762 Da。多糖组分PCP-4含有吡喃糖和硫酸基。多糖组分PCP-4主要由鼠李糖、甘露糖和半乳糖醛酸组成,还有少量的葡萄糖醛酸、葡萄糖和半乳糖。

胎儿肺Ⅱ型肺泡细胞发育中相关活性物质的表达及其意义

目的 探讨诸细胞因子对肺泡Ⅱ型细胞发育、分化和成熟的调控作用。 方法 12～35周胎儿肺组 织共13例,常规石蜡包埋、切片,用免疫组织化学技术检测FGFR、Ras p21蛋白、BMP 4、SP B和TTF 1的表达特征。 结果 FGFR率先在发育早期近端支气管上皮表达。Ras蛋白于16周在近端和远端的支气管上皮有较弱表达,18 周时与FGFR一样达到表达的高峰。随着FGFR表达的增强,BMP 4开始表达。发育后期,这三者均不表达。TTF 1 因子自16周起定位于上皮细胞核内,远端支气管的反应总是较近端者强。SP B蛋白在18周胎儿肺Ⅱ型肺泡细胞 内出现,伴随着TTF 1的表达,其反应由呼吸道近端逐渐往远端迁移。发育末期至成肺中,TTF 1和SP B阳性反应 均在肺泡Ⅱ型细胞中稳定表达。 结论 FGF 10、Ras蛋白和BMP 4对Ⅱ型肺泡细胞的作用,是通过细胞外间质的 途径促使Ⅱ型肺泡细胞正常增殖分化和达到形态结构的成熟;而TTF 1因子和SP B的表达,则为Ⅱ型肺泡细胞在 胎肺发育晚期已逐渐达到功能成熟的标志,与胎儿一出生即具有自主呼吸的功能相适应。

两株极地真菌次级代谢产物的研究

采用硅胶柱层析、凝胶柱层析和HPLC等色谱技术,对极地真菌Articulospora sp.Z1-1和Penicilliumsp.S-1-10的发酵液提取物进行分离纯化,共得到9个化合物,通过理化性质及波谱学分析并与相关文献比对,确定化合物结构为3,7-二羟基-9-甲氧基-1-甲基-苯并[c]色烯-6-酮(1),1,4-二羟基甲苯(2),间羟基苄醇(3),对羟基苯乙醇(4),邻苯二甲酸二丁酯(5),1,7-二羟基-3-羟甲基-8-甲氧基-二苯并[b,e]氧杂卓-13,14-二酮(6),邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯(7),4-十三烷基-苯甲醛(8)和(Z)-7-十四烯酸(9)。其中,化合物1—6首次从Articulospora sp.属真菌中获得,化合物8为新天然产物。化合物1和4被证明具有抑制稻瘟霉的作用,化合物2有较好的抗菌和细胞毒活性,化合物3有较强的抗氧化活性。

猪IL-10启动子的克隆及特性分析

白细胞介素10(IL-10)是具有抗炎和免疫抑制作用的一种细胞因子,在免疫反应调节中起着重要的作用,因此,了解IL-10的调节非常重要。人和小鼠启动子调控元件研究得较多,一些转录因子已被证明影响IL-10的转录。本研究对5′侧翼区IL-10基因的1.5kb片段进行了克隆和功能分析。在猪IL-10(pIL-10)启动子上发现了几个假定的调控元件,包括IRF、AP-1、Sp1、C/EBPα和STAT结合位点。对pIL-10启动子缺失突变体进行了分析,研究其对猪巨噬细胞系(CRL2843)、感染EB病毒人胃癌细胞系(AGS-EBV)和未感染EB病毒的AGS中荧光素酶的表达的影响。试验数据显示,在LPS刺激的CRL2843细胞和AGS-EBV细胞中,pIL-10启动子的最小活性区为-605-+19,仅需要1个关键的DNA元件即可被诱导激活,即IL-10基因启动位点上游的Sp1结合位点(-398—-393)。此外,研究结果表明,两个IRF结合位点(-950—-942和-662―-640)可能对AGS-EBV细胞中pIL-10启动子的激活有积极作用,但对LPS刺激的CRL2843细胞无此作用。结果表明,猪IL-10启动子的克隆可用于探讨猪调控IL-10产生的分子机制。

胶网藻1A10营养成分及羟基自由基清除能力研究

为更好地开发胶网藻(Dictyosphaerium sp.1A10)在食品及饲料方面的潜力,以胶网藻(Dictyosphaerium sp.1A10)为实验对象,分析了其营养成分和羟基自由基清除能力。结果显示:藻粉中含有丰富的多糖、油脂、灰分、粗纤维、蛋白质,分别占藻粉干重的19.15%、24.56%、12.43%、12.31%和18.55%,其能量为371 kcal;藻粉中含有较高的亚油酸和亚麻酸,质量分数分别为油脂的15.3%和8.5%;藻粉含18种氨基酸,含量为10.16%,其中8种必需氨基酸占3.2%,且氨基酸的比值系数分(SRCAA)较高;藻粉中还含有7种维生素,其中VB1、VB3、VB6、VA和VE的含量较高,分别为2.15 mg/100 g、6.25 mg/100 g、1.31 mg/100g、2.37 mg/100 g和5.28 mg/100 g;藻粉中矿物元素镁、钙、铁、钾含量较高,分别为3 517.26 mg/kg、813.27mg/kg、301.78 mg/kg和9 426.87 mg/kg。采用电子顺磁共振技术检测到胶网藻1A10对羟基自由基有较强的清除作用,自由基清除率达62.62%。胶网藻1A10具有开发成为食品和饲料的潜力。

索尼MDR—CX1W／MDR-E10LP／MDR-E10SP耳机

MDR-CX1W是一款采用9mm直径单元的入耳式耳塞。此款耳塞自带一只可放入耳塞及您所使用播放器的漂亮小包，有黄、白、黑、绿、粉红4款颜色供消费者选择，其自带的小包可以放入HDD，MP3等音频播放器。小布袋尺寸105mm×63mm×20mm。该耳塞的最大输入为100mW，频率响应为6Hz—23kHz，阻抗是16Ω，