Efficient Synthesis of the Cl- C7 Fragment of Didemnaketal A

The stereoselective synthesis of the C1-C7 fragment (3R,4S,6R)-3,4-di[(tert-butyl-dimethylsilyl)oxy]-7-hydroxy-6-methylheptan-2-one, which is the crucial intermediate for synthesis of the HIV-1 protease inhibitive didemnaketals, was developed via 12 steps from the natural (+)-pulegone.

抗HIV活性海洋天然产物Didemnaketals的合成研究——C1～C7片段的合成

以天然 ( +) 长叶薄荷酮为原料 ,通过分子内手性诱导 ,立体选择性地合成了具有抗艾滋病活性的化合物DidemnaketalA的C1～C7片段 ,( 3R ,4S ,6R) 3 ,4 二 (叔丁基二甲基硅氧基 ) 7 羟基 6 甲基 2 庚酮 .

手性氨基烷基酚合成研究进展

综述了近几年来手性氨基烷基酚合成的最新研究进展,包括通过无溶剂不对称Mannich反应、亚胺的不对称还原反应合成以及Bettibase衍生物的合成等。