多肉植物东云系2个品种组培快繁技术初探

以东云系多肉植物品种HBG和阿姆斯特壮为试验材料,对外植体选择、诱导培养、增殖培养、生根培养和炼苗移栽等关键技术进行对比分析,旨在总结出东云系多肉的组培快繁体系,为解决东云系多肉植物繁殖率低的问题提供科学依据。结果表明,以幼嫩花芽为外植体诱导效果最佳,非花期可选用嫩芽;适宜诱导东云系多肉植物愈伤组织及丛生芽的培养基为MS+0.6~0.8 mg/L 6-BA+0.3~0.4 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,pH值5.8~6.0;适宜东云系多肉植物的增殖培养基为MS+0.4~0.6 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,pH值5.8~6.0;适宜东云系多肉植物的生根培养基为MS+0.2~0.3 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,pH值5.8~6.0;直接剪去生根苗根部后再进行扦插,能大大提高其成活率。

多肉植物潘灯玉露快繁体系研究

为明确百合科十二卷属潘灯玉露在植物组织培养中的最适激素配比,建立多肉快繁技术体系。本研究将玉露叶片作为离体培养材料,设置了含不同浓度植物生长调节剂的MS和1/2MS培养基,研究了NAA、6-BA和KT对外植体脱分化和再分化等多环节的影响。实验结果显示,当pH=5.8时,MS+0.1 mg/mL NAA+0.5 mg/mL 6-BA的脱分化诱导效果最好,对胚性愈伤组织的诱导率达66.7%,并可形成净增殖量为0.761 g的晶体状胚性愈伤组织;经初代培养的愈伤组织在MS+0.1 mg/mL NAA+0.5 mg/mL 6-BA+0.5 mg/mL KT上56 d后,可以诱导产生净增殖量为12.115 g的愈伤组织;当愈伤组织转接至MS+0.5 mg/mL NAA中可产生高达93.3%的丛芽分化率;此外,幼苗在1/2 MS+0.5 mg/mL NAA上生根率也超过了85%。综上,在潘灯玉露实际生产应用中,建议使用以上浓度配方对外植体进行愈伤组织诱导、扩增、丛芽的分化和生根处理。

基于组织培养技术的姜科植物快繁体系的研究进展

为解决姜科植物繁殖系数低、种性退化等问题,扩大姜科植物的繁殖规模,提高品种自身抗逆性和增产潜力,有效建立姜科植物的离体快繁体系,总结了基于植物组织培养技术的部分姜科植物离体快繁体系构建过程中外植体的选择与消毒处理、丛生芽和愈伤组织的诱导、增殖与分化和生根培养条件,阐述了姜科植物离体快繁体系建立过程中存在的问题及解决方案,同时对植物组织培养在姜科植物中的应用进行了展望,以期为姜科植物产业的健康、快速发展提供参考。

白花悬钩子的叶片组培快繁与植株再生研究

为获得一套完整高效的白花悬钩子(Rubus leucanthus Hance)组培快繁技术体系,以叶片为外植体,系统研究了外植体不同灭菌时间、不同植物激素配比及浓度对愈伤组织诱导及丛生芽分化、增殖和生根的影响,并进行了组培苗移栽。结果表明:最佳的外植体灭菌方式为2%NaClO溶液2 min+0.1%HgCl2溶液5 min,实现了污染率最低(23.33%)、存活率最高(73.33%);最佳的丛生芽分化诱导培养基为MS+3.0 mg·L^(-1)6-BA+0.5 mg·L^(-1)KT+0.5 mg·L^(-1)NAA,愈伤组织诱导率为100%,芽诱导率为93.33%;6-BA与KT对增殖系数有显著影响,最佳的继代增殖培养基为MS+2.5 mg·L^(-1)6-BA+1.5 mg·L^(-1)KT+0.4 mg·L^(-1)NAA,培养20 d的增殖系数达7.84;最适的生根培养基为1/2MS+1.0 mg·L^(-1)IBA,生根率为100%,移栽成活率为86.67%,实现平均株高3.02 cm、平均根长6.16 cm、平均根数8.67条与平均叶数2.47片。本研究结果既可为白花悬钩子优质种苗的工厂化生产提供技术支持,又可为悬钩子属植物叶片组培快繁体系的建立提供参考依据。

观赏竹的试管快繁研究

对菲白竹、平安竹、金镶玉竹、锦竹、菲黄竹、花秆佛肚竹、秋竹、爬竹、香竹、刺黑竹和水竹等11种观赏竹种,分别采用成年竹当年新萌发嫩芽或当年生带侧芽枝条为初始外植体,以MS为基本培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽及再生植株.结果表明:外植体经诱导产生丛生芽后,亲缘关系较近的竹种,丛生芽增殖培养基有一定相似性;适宜的生根培养基是试管快繁成功倒丶?不同竹种丛生芽生根难易差别较大,丛生竹生根率可达95%以上,而散生竹则较难生根,加入一定浓度的细胞分裂素BA,生根率可达65%～90%不等.再生植株在自动间歇式喷雾下的纯蛭石基质中移栽成活率可达90%左右.通过对再生植株表型相关性状观察,多数种类未发生明显的变异.采用已开花植株新萌发的嫩芽进行组织培养,再生植株易出现开花现象.

优良观赏药用地被植物——白芨组织培养及快速繁殖研究

分别以蒴果(种子)、花茎和地下茎为外植体对白芨进行组织培养和快速繁殖。结果表明:种子播种于培养基MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L进行白芨原球茎的诱导和芽的分化效果最好,随后转接到培养基MS+6-BA 0.45 mg/L+NAA 0.4 mg/L进行壮苗生根培养,30 d后将生根无菌苗移栽到蛭石中,成活率可达到96%。本文采用无菌播种和组织培养方法获得无菌苗,并进行壮苗生根培养与移栽,不仅繁殖成本低、培养周期短,且操作简单易行便于推广,可为其优良品种的开发利用和快速繁殖提供技术支持。

花叶万年青的组织培养和快速繁殖

研究了观赏植物花叶万年青属9个品种的组织培养和快速繁殖技术。不同品种的组织培养能力有很大差异．培养基中添加3－5mgL-16-BA比较适宜花叶万年青不定芽的诱导培养和增殖培养，生根培养基以1／2MS＋0．5mgL-1NAA效果较好。实现了玛利安万年青等4个品种的组培快繁工厂化生产。

何首乌组培快速繁殖技术的研究

对何首乌的组培快繁技术进行了研究。结果表明 :采用 MS+6-BA1 .0 mg/L+IBA0 .1 mg/L的培养基能成功地诱导芽的分化。对于芽增殖 ,以 MS+6-BA 0 . 75 mg/L+IBA 0 .0 5 mg/L或MS+6-BA 1 .5 mg/L+IBA 0 .1 mg/L培养基较好 ,培养 3 0 d后芽增殖率可分别达到 3 .89和 4.1 1。诱导生根以 1 /2 MS+IBA 0 .5～ 1 .2 5 mg/L或 1 /2 MS+NAA 0 .5 mg/L培养基较好 ,培养 2 0 d后生根率可达80 .0 %～ 86.7%。

火龙果两步成苗组培快繁技术研究

以火龙果茎段为材料,研究了不同外植体类型、激素配比和活性炭对火龙果组培快繁的影响。结果表明,保留小刺和绒毛的茎段更易于诱导不定芽,不定芽诱导的适宜培养基为MS＋6-BA 2～4 mg/L＋NAA 0.1 mg/L和MS＋TDZ 0.4～0.6 mg/L＋NAA0.1 mg/L,诱导率可达80%,火龙果不定芽增殖的优选培养基为MS＋6-BA 2 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖系数可达6.4,生根的优选培养基为MS＋NAA 0.3 mg/L＋活性炭1 g/L,生根率可达100%,茎段在MS＋6-BA 2～8 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋活性炭1mg/L培养基中增殖系数最高可达3.55,生根率为100%,实现了火龙果两步成苗快速繁殖。

霍山石斛组培快繁技术研究

为提高霍山石斛的繁殖系数 ,对霍山石斛试管播种苗组培快繁技术进行了试验研究。结果表明 :不同的植物激素及其浓度组合、培养基中糖的含量、pH值等因素对霍山石斛试管苗的生长及继代增殖有很大的影响。其中 ,以MS为基本培养基 ,添加植物激素KT 3mg/L、2 ,4-D 0 .2mg/L、糖 3 % ,pH值 5 .4,对促进试管苗生长和继代增殖的效果最佳 ;而试管苗出瓶移栽的最佳基质为树皮块 ,其次为椰壳糠。

食用玫瑰组培快繁关键技术研究

为研究食用玫瑰组织培养快速繁殖技术,以食用玫瑰幼茎为试验材料,比较了不同采样时期、消毒方法、接种方法、植物激素浓度配比、糖分含量对食用玫瑰组培快繁的影响,摸索出一套可进行组培快繁工厂化生产的技术体系,优选出食用玫瑰组培快繁的最适条件。各阶段最佳培养基如下:初代培养基成分为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L;增殖培养基成分为MS+6-BA 3mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基成分为1/2MS+NAA 1 mg/L。蔗糖浓度为30 g/L,琼脂浓度为6 g/L,p H值为5.8。通过上述技术的应用,缩短了种苗组培育苗周期,解决了从组培苗到大量栽培的技术,该方法简便易用且降低了生产成本。

姜荷花新品种“红观音”的组织培养和快速繁殖研究

以姜荷花新品种"红观音"球茎为外植体进行组织培养与快速繁殖研究。结果表明:外植体经灭菌处理后接种到MS+BA2～3mg/L+NAA0.2～0.3mg/L培养基上,均能较好地诱导休眠芽的生长;丛生芽在18号培养基(花宝2号1.5g/L+MgSO40.15g/L附加MS铁盐及其维生素和其它有机物+椰子汁100mL/L)+TDZ0.5mg/L培养基上增殖效果最佳,增殖系数可达3.73,且玻璃芽少;生根培养基以18号培养基+NAA0.5mg/L效果最好,生根率为92%;试管苗在以园土:泥炭土:珍珠岩=1:1:1(V/V/V)的栽培基质中,成活率可达95%以上。

观赏植物快繁技术研究概况

植物组织培养技术是实现观赏植物规模化、现代化生产的重要途径。快速繁殖技术和脱毒苗培育技术是植物组织培养应用最广泛和最有成效的 2个领域。本文就这两领域的研究现状和应用概况进行了综述 。

优良八仙花品种(Hydrangea serrata‘Preziosa’)的离体培养与快速繁殖

以八仙花当年生茎段为外植体,进行离体快速繁殖技术研究。结果表明:无菌芽诱导的适宜培养基为改良MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+CH 0.5 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6.0 g/L,诱导率为97.2%;芽增殖的适宜培养基为改良MS+BA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉6.0 g/L,增殖系数达6.1;生根的适宜培养基为1/2 MS+IBA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂粉6.0 g/L,试管苗在该培养基上根系生长良好,生根率达100%。

树莓组织培养及植株再生

采用比较试验的方法 ,为树莓 (RubusidaeusL .)快速繁殖筛选了诱导、增殖和生根培养基。建立了树莓的再生系统。以MS为基本培养基 ,附加 0 .75～ 1 .5 0mol·L-1 BA +0 .1 0mol·L-1 IBA诱导芽的萌动 ;附加 0 .5 0～1 .0 0mol·L-1 BA +0 .2 5mol·L-1 GA用于增殖 ,产生丛生芽 ;培养基 1 / 2MS +0 .5 0～ 1 .0 0mol·L-1 IBA用于根的诱导。同时探索了抑制树莓组培中苗木体内细菌的途径 ,找到了较好的抗生素配比 。

须苞石竹组织培养和快速繁殖

以须苞石竹(Dianthusbarbatus)的种子获得的无菌苗的茎节、茎段和叶片为外植体,通过在MS基本培养基中加入不同质量浓度的6-BA和NAA,筛选最佳外植体和最佳培养基配方。结果表明:以茎节和叶片为外植体,有利于须苞石竹的快速繁殖;初代培养时,在MS+6-BA1mg/L+NAA0.4mg/L培养基上,分化率最高;继代培养时,在MS+6-BA1mg/L+NAA0.05mg/L培养基上,分化率最高,且明显高于其它配方;最适宜的生根培养基为MS+0.1mg/LNAA。

马蹄莲组织培养和快速繁殖

本文报道从新西兰引进马蹄莲杂交种的8个优良品种。研究植物激素及培养基物理性质对器官形成的影响。试验结果表明细胞分裂素BA0.5—1.0毫克/升明显促进芽的形成和增殖。随着BA浓度的增高.形成芽数也随着增多。备品种均能诱导形成丛生芽。低浓度BA或NAA有利于芽发育和诱导生根。固体培养有利于诱导彤成丛生芽;而液体静置培养促进芽发育和生根。各品种的试管苗成功地移栽田间并已开始开花。

蝎尾蕉属植物的组织培养与快速繁殖

以蝎尾蕉属植物的吸芽为外植体,经灭菌处理后接种到MS+BA2-10mgL-1+NAA0.2-1.0mgL-1培养基上,能进行不定芽的诱导和增殖,不同品种的增殖倍率相差较大,所需最适BA的浓度也不同。生根培养基以MS+NAA0.5mgL-1+0.5%活性炭的效果较好。以沙,或泥炭土:沙=1:1,或珍珠岩:河沙=1:1三种基质移栽的试管苗,成活率达到90%以上。

黑莓的组织培养快速繁殖技术

以黑莓茎尖和带芽茎段为外植体,筛选组织培养各阶段适宜培养基。结果表明:外植体以茎段为宜。初始培养基以MS+BA1.0mg/L+IAA0.1mg/L最好,出芽率达93%;继代增殖培养基以MS+BA1.0mg/L+NAA0.05～0.2mg/L最理想,增殖系数可达8倍;生根培养基以1/2MS+IBA0.1mg/L和1/2MS+NAA0.05mg/L最佳,生根率可达100%。以园土∶珍珠岩∶蚯蚓粪按1∶1∶1的比例混合的基质移栽成活率达到96.9%,移栽苗生长健壮。

云烟97巨型变异烟株的组织培养与快速繁殖

为优化云烟97变异烟株组培快繁体系,以嫩叶为外植体,对植物激素的种类、浓度、配比、对外植体切块时间和植物激素添加时间等进行了研究。结果表明,最佳愈伤组织诱导和不定芽分化的培养基配方为MS+6-BA2mg L-1+NAA0.2mg L-1,最佳生根培养基配方为1/2MS+6-BA 0.10 mg L-1+IBA 0.5mg L-1,从转接外植体到组培苗形成需要80 d左右。同时,结果发现,以形成丛芽15～20 d左右切块,有效丛芽数较多、健壮易分割,而激素在培养基灭菌前、后加入对激素的活性影响不大。