用CNDO／2的结果讨论Diels—Alder反应的区域选择性

本文根据ＣＮＤＯ／２法的计算结果，应用前线轨道理论讨论了Ｄｉｅｌｓ—Ａｌｄｅｒ反应的区域选择性．

应用ABEEM-σπ模型探讨Diels-Alder反应的立体选择性

Diels-Alder反应由于其良好的区位和立体选择性而成为合成化学的重要工具及理论研究的重要对象.本文利用ABEEMσ-π模型对一些亲双烯与环戊二烯的Diels-Alder反应的立体选择性进行了理论研究,通过计算双烯和亲双烯原子区域及π键区域的电荷分布和局域软度,应用局域硬软酸碱原理对其立体选择性做出了合理解释.这种方法计算简单,有一定的预见性.

Diels-Alder反应合成萘环及其衍生物的研究进展

Diels-Alder反应是合成化学中的一类重要反应类型,Diels-Alder环加成反应广泛应用于取代萘和萘醌的合成。通常,不对称的二烯和亲二烯化合物可能形成一个以上的环加合物,但在某些情况下,有很好的区域化学控制。本文将对这类Diels-Alder反应进行分析和总结。这其中复杂前体的合成可能是促进区域选择性的必要条件。通过文献调研,我们发现通过Diels-Alder反应合成萘环及其衍生物,主要有三种方式:1) 醌对二烯的Diels-Alder加成,2) 邻苯碳醌参与的Diels-Alder加成,3) 苯的Diels-Alder加成。该类反应将成为合成萘环及其衍生物和C-C键形成的重要方法。

1-(2-丁二烯基)吡啶溴化物的新的交叉型Diels-Alder反应

一个带正电荷的二烯.1-（2-丁二烯基）毗啶溴化物（la），与环戊二烯在乙腈中发生的交叉型Diels-Alder环成反应，是立体专一和区域选择性反应。（la）的区城选择性作为亲双烯体是独特的。

关于Diels-Alder反应的探讨

Diels—Alder反应是一类非常重要的环加成反应它是指一个共轭二烯和一个重键化合物(亲二烯体)发生的[4+2]环加成反应.在有机合成中它是制备六元环状化合物极为有用的一种方法.文章将从理论上对该反应作出解释,并对其立体化学,方位选择性等问题进行分析和探讨.

利用Diels-Alder反应构建桉烷类倍半萜骨架关键中间体的研究

以3-甲基-1,3-间苯二酚和异戊醛为原料分别合成亲双烯2-甲氧基-6-甲基对苯醌和双烯1-甲氧基-3-异丙基-1,3-丁二烯,通过Diels-Alder反应,高区域选择性地得到桉烷类倍半萜骨架中间体2c.