应用差分液相色谱/原子荧光法提高砷形态标准曲线的相关系数

当用液相色谱-原子荧光(HPLC-AFS)分析砷形态时,如果样品中包含保留时间接近的形态,将导致色谱峰部分重叠。由于氢化物发生系统的固有缺陷,导致各砷化合物的分离度差,色谱峰变宽,甚至有色谱峰拖尾的现象,这更加加重色谱峰重叠,从而难以准确确定各砷的峰积分范围,因而各砷形态的标准曲线的相关系数不是很好,最终影响样品的准确分析。为了解决这个问题,本文提出差分液相色谱-原子荧光法,对HPLC-AFS原始数据首先进行高斯拟合,然后相邻采集点相减,差分数据包括正值和负值。然后将正值和负值差分数据进行移位并重新组合,得到的新数据与原始的HPLC-AFS数据相比,色谱分离度有了明显的改善,使得各砷形态的标准曲线的线性相关系数均大于0.99,利于实际样品的准确分析。