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Determination of Vitamin B12 Using Differential Pulse Polarography
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作者 Sukru Kalayci Ulku Unal Guler Somer 《American Journal of Analytical Chemistry》 2020年第5期187-196,共10页
Vitamin B12 is a type of vitamin also known by the name cobalamin. B12 is involved in many metabolism activities, including DNA synthesis, nervous system, red blood formation and immune system. Therefore, we chose the... Vitamin B12 is a type of vitamin also known by the name cobalamin. B12 is involved in many metabolism activities, including DNA synthesis, nervous system, red blood formation and immune system. Therefore, we chose the Differential Pulse Polarography (DPP) method is that has a high sensitivity for the determination of vitamin B12. This determination was possible with cobalt present in vitamin B12 structure. Since Co(III) is formed from the oxidation of the vitamin, its polarographic behavior had to be determined in various electrolytes such as acetate, borate, phosphate and ammonia. The polarograms of Co(III) were taken in these electrolytes in which 1.0 M NH3/ (pH = 9.8) and 1.0 M AcOH/AcO- (pH = 4.0) were found as the most suitable electrolytes. This method was successfully applied vitamin of B12 determination in a 1 mL ampoule with high precision. The LOD was found as 3.7 × 10-7 for instead of (S/N = 3). Besides Co(III), interference effects of Zn(II), Ni(II), Cr(III), Fe(III), Cu(II), Cd(II) and Se(IV) were also studied. It was found that only Zn(II) peak had an overlap Co(III) peak in ammonium buffer. This problem could be solved by working in 1.0 M AcOH/AcO- (pH = 4.0) buffer. B12, which is 1000 μg in 1 mL vitamin ampoule, was found for 4 measurements as 999 ± 15 μg as a result of 95% confidence interval. 展开更多
关键词 Vitamin B12 DETERMINATION COBALT differential pulse polarography Interferences Studies
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STUDY ON DATA PROCESSING WITH DERIVATIVE IN DIFFERENTIAL PULSE POLAROGRAPHY——PART Ⅰ: THEORY
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作者 屠一锋 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 1993年第2期172-174,共3页
The formulas of current of first and second derivative of differential pulse polarography (DPP) which has been deduced in this paper indicate that derivative may be enhance the sensitivity of DPP. By the analogy/data ... The formulas of current of first and second derivative of differential pulse polarography (DPP) which has been deduced in this paper indicate that derivative may be enhance the sensitivity of DPP. By the analogy/data transformation, smoothing, and numerical differentiation,we can obtain the derivative current of DPP. 展开更多
关键词 数据处理 微分脉冲极谱法 灵敏度 化学分析
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Determination of Consuming Rate for Pb-Ag-Ca Anode in Preparation of Electrolytic MnO_2 by Differential Pulse Polarography
3
作者 俞征 杨生恕 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 1995年第2期144-149,共6页
The determination of trace element Pb in electrolyte MnSO_4H_2SO_4 was studied with differential pulse po-larography. The trace Pb was originated from new type Pb-Ag-Ca alloy anode being used in preduction processof e... The determination of trace element Pb in electrolyte MnSO_4H_2SO_4 was studied with differential pulse po-larography. The trace Pb was originated from new type Pb-Ag-Ca alloy anode being used in preduction processof electrolytic MnO_2 (EMD). The KCl was added as background of electrolyte. The differential pulse polarco-gram obtained for Pb(Ⅱ) is well in peak contour and is easy to determination. The peak potential is -0. 44 V(vs Ag-AgCl potential , experimental valuel). The Pb content may be determined by standard addition methodwhich is simple , reliable and fast. This study presents some foundamental data for Pb-Ag-Ca anode (abbreviated to PAC anede). The consuming rate for PAC anode is evaluated as 4. 82% annually. 展开更多
关键词 Electrolyte MnSO_4H_2SO_4 Trace lead differential pulse polarography Pb-Ag-Ca anode Consuming rate
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Studies on Quantitative Determination of Active Principles in Chinese Herbal Medicine by Second Derivative Differential Pulse Polarography 被引量:4
4
作者 梁云爱 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 1997年第3期42+44+46-47,43+45,共6页
The second derivative differential pulse polarography was developed for the quantitative determination of active principles in medicinal herbs (baicalin in Scutellaria baicalensis Georgi, indigo in Baphicacanthus cusi... The second derivative differential pulse polarography was developed for the quantitative determination of active principles in medicinal herbs (baicalin in Scutellaria baicalensis Georgi, indigo in Baphicacanthus cusia (Nees) Bremek, paeonol in Paeonia suffruticosa Andr and piperine in Piper longum L ) The C O group in baicalin, indigo, paeonol and piperine could be reduced to CH OH in acidic solution at the dropping mercury electrode, and showed very good second derivative differential pulse polarographic peak at 1 550V, 1 300V, 1 630V and 0 860V (vs Ag/AgCl) respectively The linear relationship between concentration of baicalin, indigo, paeonol, piperine and peak height was obtained in the concentration range of 4 5×10 5 ~ 2 7×10 4 mol·L 1 , 3 8×10 5 ~ 4 2×10 4 mol·L 1 , 1 0~6 0×10 4 mol·L 1 and 7 0×10 5 ~2 5×10 4 mol·L 1 and the determination limits were 9 0×10 8 mol·L 1 , 8 4×10 9 mol·L 1 , 9 2×10 9 mol·L 1 and 8 7×10 9 mol·L 1 respectively This method is simple, rapid and sensitive, and the results are accurate 展开更多
关键词 Second derivative differential pulse polarography BAICALIN INDIGO PAEONOL PIPERINE
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Study on the determination of trace rhenium(Ⅶ)by the adsorption differential pulse polarography
5
作者 Rolf Neeb 《Acta Chimica Sinica English Edition》 SCIE CAS CSCD 1989年第5期412-421,共1页
The determination of trace rhenium(Ⅶ)by differential pulse polarography in the system of H_2SO_4-(NH_2OH)_2·H_2SO_4-TeO_4^(2-) is markedly improved by the addition of Nitron,which is adsorbed on the surface of m... The determination of trace rhenium(Ⅶ)by differential pulse polarography in the system of H_2SO_4-(NH_2OH)_2·H_2SO_4-TeO_4^(2-) is markedly improved by the addition of Nitron,which is adsorbed on the surface of mercury electrode.The limit of detection is down to 2×10^(-10) M.The adsorptive peak potential is -0.80V(vs.SCE).In the ranges of 5×10^(-10)-10^(-8),1×10^(-8)-10^(-7) and 1× 10^(-7)-10^(-6)M,there are good linear relationships between the peak current increment and the concentration,of which the relative standard deviations are 9.5,6.6,1.8% respectively with the correlation coefficients of linear regression of 0.995—0.999.The results relating to this polarographic wave show that it is an adsorption-catalytic wave.The mechanism of the electrode reaction is dis- cussed. 展开更多
关键词 Study on the determination of trace rhenium by the adsorption differential pulse polarography
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Cd胁迫对受驯杜氏盐藻生长影响的研究 被引量:5
6
作者 李春娣 马福俊 +2 位作者 龙爱民 颜文 陈绍勇 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期557-560,共4页
研究了经低浓度Zn和Cd驯化的杜氏盐藻(Dunaliella tertiolecta)在不同浓度Cd胁迫条件下的生长状况,并通过微分脉冲极谱法测定了微藻细胞的Cd吸收量。结果表明经zn驯化的杜氏盐藻生长力和耐受力要强于Cd驯化藻,二者的半抑制浓度(IC5... 研究了经低浓度Zn和Cd驯化的杜氏盐藻(Dunaliella tertiolecta)在不同浓度Cd胁迫条件下的生长状况,并通过微分脉冲极谱法测定了微藻细胞的Cd吸收量。结果表明经zn驯化的杜氏盐藻生长力和耐受力要强于Cd驯化藻,二者的半抑制浓度(IC50)分别为29和26μmol/L;最大比生长率都出现在低浓度Cd胁迫组,分别为0.36和0.24。暴露实验结束后,各个浓度组收获藻细胞干重在13.46~51.90和9.90~54.33mg/L,藻细胞的Cd吸收量则分别在20.17~144.58和93.67~180.64μg/10^9 cells。Cd驯化杜氏藻相对更易吸收富集重金属,且金属Cd一旦进入细胞体就很难代谢去除。两种金属驯化藻体内的Cd吸收量与收获的生物量干重具有一定的线性关系。 展开更多
关键词 杜氏盐藻 镉胁迫 微分脉冲极谱法 镉吸收
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二阶导数差示脉冲极谱法用于醋酸氟氢可的松的定量研究 被引量:10
7
作者 梁云爱 孙吉令 +1 位作者 罗振 孙金辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 1994年第4期63-66,共4页
用二阶导数差示脉冲极谱法对醋酸氟氢可的松进行了定量分析。在0.001mol/L硫酸+乙醇+水(1+25+24)的底液中,醋酸氟氢可的松于-0.340V(vsAg/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,在5~... 用二阶导数差示脉冲极谱法对醋酸氟氢可的松进行了定量分析。在0.001mol/L硫酸+乙醇+水(1+25+24)的底液中,醋酸氟氢可的松于-0.340V(vsAg/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,在5~140μg/mL范围内,醋酸氟氢可的松的浓度与其二阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈线性关系,检测限为0.4ng/mL。本法操作简便、快速、灵敏、结果准确。 展开更多
关键词 脉冲极谱法 醋酸 氟氢可的松
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微分脉冲极谱法测定天然还原糖的研究——Ⅰ.葡萄糖、果糖的测定 被引量:4
8
作者 屠一锋 周文 丁元晨 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第11期1281-1283,共3页
葡萄糖和果糖与氨水发生亲核加成反应可定量地将羰基转化成亚胺,并使电化学还原性显著提高,增加极谱测定的灵敏度。本文研究了衍生反应及电化学反应的机理,利用微分脉冲和二次导数技术对葡萄糖及果糖进行了测定。检测灵敏度提高到10^(-7... 葡萄糖和果糖与氨水发生亲核加成反应可定量地将羰基转化成亚胺,并使电化学还原性显著提高,增加极谱测定的灵敏度。本文研究了衍生反应及电化学反应的机理,利用微分脉冲和二次导数技术对葡萄糖及果糖进行了测定。检测灵敏度提高到10^(-7)mol/L。对血清中的葡萄糖含量测定结果令人满意。 展开更多
关键词 脉冲极谱 还原糖 葡萄糖 极谱分析
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微分脉冲极谱法测定痕量铀 被引量:10
9
作者 何为 王守绪 唐先忠 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期52-55,共4页
在pH4.2~8.2的范围内,U(Ⅵ)与8-羟基喹啉反应生成不溶于水的络合物,定量吸附在微量萘的表面上,用15mL 2mol/L的HCl使该络合物脱附溶解后,在滴汞电极上采用微分脉冲极谱法测定痕量铀。方法的检出限达到0.02μg/mL,线性范围... 在pH4.2~8.2的范围内,U(Ⅵ)与8-羟基喹啉反应生成不溶于水的络合物,定量吸附在微量萘的表面上,用15mL 2mol/L的HCl使该络合物脱附溶解后,在滴汞电极上采用微分脉冲极谱法测定痕量铀。方法的检出限达到0.02μg/mL,线性范围为0.05~15μg/mL,工作曲线的线性相关系数r=0.9993,相对标准偏差为1.1%。讨论了pH、微晶萘的浓度、水的体积和干扰离子等对测定结果的影响。方法已用于人工合成样品和工业废水中痕量铀的测定。 展开更多
关键词 微分脉冲极谱 滴汞电极 8-羟基喹啉 合成样品 工业废水
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有机锗(锗-132)的示差脉冲极谱研究 被引量:11
10
作者 张力 方惠群 +1 位作者 陈洪渊 朱叔韬 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第4期369-373,共5页
用示差脉冲极谱法,在pH1.30H_2SO_4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,获得了有机锗(Ge-132)和无机锗Ge(Ⅳ)二个配位吸附极谱波,波峰分别为E_P2-0.62V和E_pl=-0.47V(υs.AgCI/Ag),Ge-132浓度在2.6×10_(-5)~3.1×10_(-3)mol/L... 用示差脉冲极谱法,在pH1.30H_2SO_4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,获得了有机锗(Ge-132)和无机锗Ge(Ⅳ)二个配位吸附极谱波,波峰分别为E_P2-0.62V和E_pl=-0.47V(υs.AgCI/Ag),Ge-132浓度在2.6×10_(-5)~3.1×10_(-3)mol/L范围内,Ge(Ⅳ)浓度在 3.1×10_(-5)~2.1×10_(-4)mol/L范围内分别与峰电流星线性关系.利用该示差脉冲极谱法可同时测定Ge-132和Ge(Ⅳ),用于有机锗营养口服液中Ge-132和Ge(Ⅳ)的测定结果满意.还探讨了Ge-132极谱波的性质,测定了有关动力学参数. 展开更多
关键词 二羟基苯甲醛 示差脉冲极谱法 锗132
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两种蒙药中锗的差示脉冲极谱测定及其红外光谱的差异 被引量:6
11
作者 张力 包玉敏 +1 位作者 熊德成 高娃 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期173-174,182,共3页
采用差示脉冲极谱法,以3,4-二羟基苯甲醛的0.072 mol·L^-1硫酸溶液作为底液,在峰电位为-0.53 V(vs.Ag/AgCl),锗(Ⅳ)浓度在1.03×10^-5-1.04×10^-4mol·L^-1范围内与峰电流呈线性关系。据此测定了阿嘎日-35和阿嘎... 采用差示脉冲极谱法,以3,4-二羟基苯甲醛的0.072 mol·L^-1硫酸溶液作为底液,在峰电位为-0.53 V(vs.Ag/AgCl),锗(Ⅳ)浓度在1.03×10^-5-1.04×10^-4mol·L^-1范围内与峰电流呈线性关系。据此测定了阿嘎日-35和阿嘎日-8中总锗、无机锗、有机锗含量,并利用红外光谱比较了两种蒙药的红外谱图的差异,据此可对两种蒙药予以区别。 展开更多
关键词 差示脉冲极谱法 红外光谱 蒙药
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差分脉冲极谱法测定蒙药肉蔻五味丸中的锗 被引量:7
12
作者 包玉敏 赵丹庆 张力 《光谱实验室》 CAS CSCD 2005年第5期979-980,共2页
采用差分脉冲扫描法,在pH=1.30含有3,4-二羟基苯甲醛(DHB)的H2SO4底液中,测得无机锗的脉冲极谱波,峰电位为Ep=-0.53V,Ge()浓度在1.03×10-5—1.04×10-4mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,利用差分脉冲极谱法可以测定蒙药... 采用差分脉冲扫描法,在pH=1.30含有3,4-二羟基苯甲醛(DHB)的H2SO4底液中,测得无机锗的脉冲极谱波,峰电位为Ep=-0.53V,Ge()浓度在1.03×10-5—1.04×10-4mol·L-1范围内与峰电流呈线性关系,利用差分脉冲极谱法可以测定蒙药中总锗、无机锗和有机锗,得到了满意的结果。 展开更多
关键词 差分脉冲极谱法 峰电流
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微分脉冲催化极谱法测定富硒大米中的痕量硒 被引量:9
13
作者 井乐刚 王静 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期98-100,共3页
采用美国273A型电化学分析系统,根据SeSO32--KIO3氧化还原反应原理,用微分脉冲催化极谱法测定了富硒大米中的痕量硒。
关键词 微分脉冲催化极谱法 测定 富硒大米 痕量硒
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乙醛酸的微分脉冲极谱法定量分析 被引量:3
14
作者 马祯 张新胜 +3 位作者 李云飞 徐苹 张娴玲 袁渭康 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期30-32,共3页
建立了乙醛酸的微分脉冲极谱定量分析方法,乙醛酸在100 g/LKOH底液中,于-1.35 V(vs.Ag/AgCl)处出现一良好的微分脉冲极谱峰,并能排除主要杂质草酸的干扰。乙醛酸浓度与其电流峰幅值呈显著的线性关系,当标准加入的极谱电流峰高和样品极... 建立了乙醛酸的微分脉冲极谱定量分析方法,乙醛酸在100 g/LKOH底液中,于-1.35 V(vs.Ag/AgCl)处出现一良好的微分脉冲极谱峰,并能排除主要杂质草酸的干扰。乙醛酸浓度与其电流峰幅值呈显著的线性关系,当标准加入的极谱电流峰高和样品极谱电流峰基本一致时,测量误差小于0.5%。 展开更多
关键词 乙醛酸 草酸 微分脉冲极谱法
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微分脉冲极谱测定痕量铊的研究 被引量:4
15
作者 何为 范中晓 霍彩红 《电子科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期309-311,315,共4页
在pH值为5~10的范围内,铊(I)与4-吗啉二硫代羧酸钾生成不溶于水的螯合物并定量的吸附在微晶萘的表面上。用15 ml的1.5 mol/L的HCl使该不溶性螯合物脱附溶解后,在滴汞电极(DME)上用微分脉冲极谱(DPP)法测定痕量的铊(I)取得了很好的效果... 在pH值为5~10的范围内,铊(I)与4-吗啉二硫代羧酸钾生成不溶于水的螯合物并定量的吸附在微晶萘的表面上。用15 ml的1.5 mol/L的HCl使该不溶性螯合物脱附溶解后,在滴汞电极(DME)上用微分脉冲极谱(DPP)法测定痕量的铊(I)取得了很好的效果。该分析方法的检测限达到0.025 mg/ml,所测定的铊(I)浓度的线性范围达到0.05~10 mg/ml,标准曲线的相关系数g = 0. 999 5,相对标准偏差为 0.90。 展开更多
关键词 微分脉冲极谱 滴汞电极 4-吗啉二硫代羧酸钾
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卡尔曼滤波-示差脉冲极谱法同时测定铅(Ⅱ)、铊(Ⅰ)、铟(Ⅲ)和镉(Ⅱ)的研究 被引量:10
16
作者 范瑞溪 朱海萍 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第8期859-863,共5页
以Pb(Ⅱ)、T1(Ⅰ)、In(Ⅲ)和Cd(Ⅱ)单个离子的△i_P-C斜率建立测量转换矩阵后,对四种离子的两组份、三组份和四组份混合离子的示差脉冲极谱波作卡尔曼(Kalman)滤波。所拟合的各离子峰高与其浓度呈良好的线性相关,再现性和回收率分别为2... 以Pb(Ⅱ)、T1(Ⅰ)、In(Ⅲ)和Cd(Ⅱ)单个离子的△i_P-C斜率建立测量转换矩阵后,对四种离子的两组份、三组份和四组份混合离子的示差脉冲极谱波作卡尔曼(Kalman)滤波。所拟合的各离子峰高与其浓度呈良好的线性相关,再现性和回收率分别为2%和94~104%。讨论了影响滤波的因素。本法精确、快速,适宜联机处理极谱数据。 展开更多
关键词 脉冲极谱法
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烷基紫精化合物的电氧化还原行为 被引量:5
17
作者 冯敏辉 黎文 梁兆熙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第3期446-449,共4页
用微分脉冲极谱法研究了烷基紫精及聚紫精的电氧化还原行为。紫精的烷基影响紫精化合物的还原电位及其还原产物在电极上的成膜性能。与低分子烷基紫精相比,烷基聚紫精的第一还原电位E_1较正,两步还原反应的电位间隔△E较大,而且... 用微分脉冲极谱法研究了烷基紫精及聚紫精的电氧化还原行为。紫精的烷基影响紫精化合物的还原电位及其还原产物在电极上的成膜性能。与低分子烷基紫精相比,烷基聚紫精的第一还原电位E_1较正,两步还原反应的电位间隔△E较大,而且两步还原反应均有良好的可逆性。支持电解质的卤素负离子对紫精化合物的还原电位有影响,其影响能力的顺序为:I ̄->Br ̄->Cl ̄->F ̄-。 展开更多
关键词 烷基紫精 烷基聚紫精 微分脉冲极谱
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微分脉冲极谱测定锰粉中微量铅 被引量:2
18
作者 杨生恕 俞征 +1 位作者 王学琴 李丹 《电池》 CAS CSCD 1991年第6期32-34,共3页
本文研究了微分脉冲极谱法测定锰粉中微量铅的各项实验条件。选用KCL作为支持电解质。在此底液中,所得Pb^(2+)的微分脉冲极谱图,峰形良好,便于测量,其峰电位为-0.56V(相对Ag-AgCl电极,实验值)。可采用标准加入法测量。方法可靠,简便快速。
关键词 二氧化锰 微量铅 微分脉冲极谱法 测定
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叶酸的示差脉冲极谱研究 被引量:3
19
作者 张剑荣 尹中仁 张祖训 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期1-3,共3页
本文研究了在B-R缓冲底液中叶酸第一个还原波的性质,认为在低pH时,叶酸的还原波是一个2e-2H^+可逆吸附波。当pH>6时,则是一个准可逆的2e-2H^+吸附波。对叶酸的还原峰电流随pH变化出现峰形变化的关系也作了合理的理论解释,实验结果表... 本文研究了在B-R缓冲底液中叶酸第一个还原波的性质,认为在低pH时,叶酸的还原波是一个2e-2H^+可逆吸附波。当pH>6时,则是一个准可逆的2e-2H^+吸附波。对叶酸的还原峰电流随pH变化出现峰形变化的关系也作了合理的理论解释,实验结果表明用示差脉冲极谱(DPP)法测定叶酸的浓度范围为5.0×10^(-8)~8.0×10^(-6)mol/L,如用JP-2型示波极谱二次导数波测定,检测限可比DPP法提高一个数量级。 展开更多
关键词 示差脉冲极谱 叶酸 测定
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示差脉冲极谱法测定铋-邻吡啶甲酸体系的络合物稳定常数 被引量:3
20
作者 张建民 鲍改玲 魏爱卿 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期514-516,共3页
在5×10-5mol·L-1Bi(Ⅲ)溶液中,增加络合剂邻吡啶甲酸的浓度,用示差脉冲极谱法研究铋 邻吡啶甲酸体系。通过计算机分析程序求解体系的质量平衡方程及拟合试验络合物形成曲线,优化得到铋和邻吡啶甲酸形成的络合物BiL2+和BiL+2... 在5×10-5mol·L-1Bi(Ⅲ)溶液中,增加络合剂邻吡啶甲酸的浓度,用示差脉冲极谱法研究铋 邻吡啶甲酸体系。通过计算机分析程序求解体系的质量平衡方程及拟合试验络合物形成曲线,优化得到铋和邻吡啶甲酸形成的络合物BiL2+和BiL+2的稳定常数,分别为7.51±0.03和13.92±0.04。 展开更多
关键词 铋-邻吡啶甲酸体系 络合物 稳定常数 示差脉冲极谱法
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