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玉米突变体caspl2b2的耐盐特性评价及转录组分析
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作者 张锦辉 肖姿仪 +4 位作者 李旭华 张明 贾春兰 潘振远 邱法展 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期3144-3154,共11页
盐胁迫敏感突变体是研究作物耐盐遗传基础和分子机制的重要遗传材料。本研究以自交系LY8405和突变体caspl2b2为材料,开展正常生长、盐胁迫条件下苗期表型鉴定和生理生化指标测定分析。结果表明,与LY8405相比,盐胁迫下caspl2b2存活率显... 盐胁迫敏感突变体是研究作物耐盐遗传基础和分子机制的重要遗传材料。本研究以自交系LY8405和突变体caspl2b2为材料,开展正常生长、盐胁迫条件下苗期表型鉴定和生理生化指标测定分析。结果表明,与LY8405相比,盐胁迫下caspl2b2存活率显著降低,地上部分生长显著受到抑制;地上部Na+离子含量显著升高,丙二醛(MDA)含量显著升高;蒸腾速率、气孔导度及胞间CO_(2)浓度显著升高,净光合速率显著下降。为揭示其盐胁迫下表型差异的分子基础,对LY8405和caspl2b2突变体材料在正常生长和盐胁迫条件下叶片组织进行转录组分析。结果表明,差异表达基因主要富集到谷胱甘肽转移酶活性、谷胱甘肽代谢过程、氧化还原酶活性和细胞稳态等相关途径,其中谷胱甘肽代谢过程最为显著。本研究不仅为作物耐盐遗传基础解析提供了重要的种质资源,也为耐盐基因的挖掘及其遗传调控网络分析奠定了基础。 展开更多
关键词 玉米 盐胁迫 突变体 转录组分析 差异表达基因
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利用cDNA-AFLP技术研究茶树花蕾发育基因差异表达片段 被引量:15
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作者 余梅 江昌俊 +5 位作者 叶爱华 王朝霞 朱林 邓威威 高轩 宛晓春 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期259-264,共6页
利用cDNA-AFLP技术,对茶树花蕾发育期的基因表达进行了分析。结果表明,茶树花蕾在发育早期和晚期基因的表达中有明显差异,共显示1110条带,早期发育花蕾和晚期发育花蕾显示的特异条带分别为35条和87条;选取特异表达的晚期发育花蕾重复性... 利用cDNA-AFLP技术,对茶树花蕾发育期的基因表达进行了分析。结果表明,茶树花蕾在发育早期和晚期基因的表达中有明显差异,共显示1110条带,早期发育花蕾和晚期发育花蕾显示的特异条带分别为35条和87条;选取特异表达的晚期发育花蕾重复性较好的15个TDFs(Transcript Derived Fragment)在GenBank进行序列分析,结果显示,9个分别与氧化还原酶、染色体13、14-3-3蛋白、Amyrel基因、钙网蛋白、ATP硫化酶、接触反应/铁离子结合蛋白及花粉特异蛋白的序列有相似性;2个与假拟蛋白相似,4个在GenBank数据库中未找到相似序列。 展开更多
关键词 花蕾发育 cDNA—AFlP 茶树 基因差异表达
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利用cDNA-AFLP分析大白菜、萝卜及其杂交种差异表达基因 被引量:2
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作者 张庶 李利斌 +4 位作者 王凤德 刘立锋 李化银 高建伟 高玲 《山东农业科学》 2011年第7期1-4,8,共5页
为更好地理解十字花科蔬菜杂种优势的分子机理,对大白菜(Brassica rapa L. ssp. pekinensis)、萝卜(Raphanus sativus L.)及其杂交种的差异表达基因进行了初步研究。利用cDNA-AFLP技术对杂种F1及其双亲进行基因差异表达分析,共得到44个... 为更好地理解十字花科蔬菜杂种优势的分子机理,对大白菜(Brassica rapa L. ssp. pekinensis)、萝卜(Raphanus sativus L.)及其杂交种的差异表达基因进行了初步研究。利用cDNA-AFLP技术对杂种F1及其双亲进行基因差异表达分析,共得到44个在杂种F1特异表达的差异片段,分属40个Unigene;通过Blast搜索,有43个差异片段可以在GenBank数据库中找到同源序列(包括EST序列),其中仅32个序列功能已知。这些已知功能基因参与了碳代谢、激素合成、转录、细胞周期、物质运输、信号转导、逆境响应和花发育等相关过程。 展开更多
关键词 基因差异表达 大白菜 萝卜 杂种F1 cDNA—AFlP
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番木瓜不同性别基因表达cDNA-AFLP分析 被引量:2
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作者 李亚丽 沈文涛 +1 位作者 熊建平 周鹏 《广西农业科学》 CSCD 2009年第5期468-471,共4页
在番木瓜幼苗期,利用cDNA-AFLP技术鉴定植株性别并分析不同植株性别基因表达的差异;通过对差异表达基因进行序列和功能分析,探讨调控番木瓜性别分化的分子机理。结果表明,每次反应扩增获得的稳定条带总数为25~75条,番木瓜3种植株性别... 在番木瓜幼苗期,利用cDNA-AFLP技术鉴定植株性别并分析不同植株性别基因表达的差异;通过对差异表达基因进行序列和功能分析,探讨调控番木瓜性别分化的分子机理。结果表明,每次反应扩增获得的稳定条带总数为25~75条,番木瓜3种植株性别基因表达存在明显差异,每种性别植株都有特异性条带,其中雄性株14条、雌性株13条、两性株9条。将获得的部分差异TDFs序列与GenBank数据库中的所有序列进行Blastx和Blastn比对,其中一部分差异片段为未知功能基因序列,另一部分差异片段序列与谷胱甘肽转移酶基因、植物甾醇类激素合成相关基因、分裂原活化蛋白酶基因、与端粒相连的核酸序列、杨树叶中克隆的未知功能基因及拟南芥花和花蕾中克隆的未知功能基因等具有较高的同源性。因此,cDNA-AFLP技术可在幼苗期鉴定番木瓜的植株性别,不同番木瓜植株性别基因的差异表达可能是其植物体一系列功能基因调控植株性别发育及生长发育的综合反应。 展开更多
关键词 番木瓜 多重PCR cDNA—AFlP 基因差异表达 性别
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金边也门铁花叶性状差异表达基因的cDNA-AFLP分析
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作者 刘和平 何业华 +1 位作者 林剑波 张俊丽 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2129-2135,共7页
【目的】筛选金边也门铁花叶性状相关差异表达基因,为深入探索也门铁叶色形成的分子调控机制打下基础。【方法】基于cDNA扩增片段长度多态性分析技术(cDNA-AFLP),利用64对Eco R I和Mse I选择性扩增引物组合分析金边也门铁叶片绿色与黄... 【目的】筛选金边也门铁花叶性状相关差异表达基因,为深入探索也门铁叶色形成的分子调控机制打下基础。【方法】基于cDNA扩增片段长度多态性分析技术(cDNA-AFLP),利用64对Eco R I和Mse I选择性扩增引物组合分析金边也门铁叶片绿色与黄色部分组织cDNA,经筛选、回收、克隆、测序和BLAST比对分析获得差异表达基因。【结果】利用64对引物组合共扩增出1726条可分辨的条带,并获得58条差异表达的转录衍生片段(TDFs),其中12条TDFs为特异性表达。12条特异性TDFs中,5条TDFs具有同源序列,另外7条TDFs无同源序列,为未知功能基因。在叶片黄化部位特异表达同源性为96%的TDFs序列M8E3B-2和M8E3B-3与大丽花花叶病毒Holland包涵体蛋白基因、紫茎泽兰明脉病毒基因、洋丁香黄化卷叶病毒基因等花椰菜花叶病毒科病毒基因具有较高的同源性。【结论】M8E3B-2和M8E3B-3两条TDFs序列或来源于一种花椰菜花叶病毒科病毒基因,且有可能参与了金边也门铁花叶叶色性状的形成过程。 展开更多
关键词 也门铁 花叶性状 CDNA-AFlP 差异表达基因
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结合RNA-seq分析和QTL定位筛选甘蓝型油菜萌发期与铝毒胁迫相关的候选基因 被引量:7
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作者 王瑞莉 王刘艳 +7 位作者 雷维 吴家怡 史红松 李晨阳 唐章林 李加纳 周清元 崔翠 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2407-2422,共16页
随着土壤酸化程度的加剧,铝毒害已成为影响种子萌发质量和作物产量的重要胁迫因子之一。为研究铝毒对油菜种子萌发过程影响的分子机理,本文采用RNA-seq技术对耐铝品系18D300和敏铝品系27011进行转录组分析,共检测到9344个显著差异表达基... 随着土壤酸化程度的加剧,铝毒害已成为影响种子萌发质量和作物产量的重要胁迫因子之一。为研究铝毒对油菜种子萌发过程影响的分子机理,本文采用RNA-seq技术对耐铝品系18D300和敏铝品系27011进行转录组分析,共检测到9344个显著差异表达基因[|log2(fold change)|≥1和FDR≤0.05],其中4406个DEGs基因上调,4938个DEGs下调。GO富集分析发现,差异表达基因主要与氧化反应、细胞碳水化合物代谢过程、转运蛋白活性等相关。KEGG富集分析表明,差异表达基因主要富集于苯丙烷生物合成、淀粉和蔗糖代谢、MAPK信号通路-植物、植物-病原体相互作用、植物激素信号转导等途径。此外,通过整合RNA转录组测序和铝毒胁迫下油菜萌发期根系相关性状的QTL定位结果,共筛出44个差异表达基因(10个下调和34个上调),这些基因主要与氧化应激、渗透调节、细胞壁修饰、转运蛋白、激素信号传导等功能有关。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 铝毒胁迫 转录组测序 QTl 差异表达基因
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Differential expression of salt tolerance related genes in Brassica campestris L. ssp. chinensis (L.) Makino var. communis Tsen et Lee 被引量:1
7
作者 Yang QIU Xi-xiang LI Hai-ying ZHI Di SHEN Peng LU 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2009年第11期847-851,共5页
We examined salt tolerance responsive genes in Pak-choi under salt stress and analyze their potential function. The LRNA differential display was used to screen the transcript derived fragments (TDFs) related to sal... We examined salt tolerance responsive genes in Pak-choi under salt stress and analyze their potential function. The LRNA differential display was used to screen the transcript derived fragments (TDFs) related to salinity tolerance in tolerant and Loderately tolerant Pak-choi germplasm. Seventy-eight primer combinations generated 101 differential eDNA fragments, which ere divided into 10 expression types. Seven cDNA sequences (GenBank accession Nos. DQ006915-DQ006921) obtained and ,~quenced were highly homologous to some known expression genes or the genes related to the signaling pathways in plants under ifferent abiotic stress. 展开更多
关键词 Brassica campestris l. ssp. chinensis l.) Makino var. communis Tsen et lee Salinity tolerance gene differential expression cDNA fragments Basic local alignment search tool (BlAST) analysis
原文传递
Comparative Transcriptome Analysis of Seed Germination of a Cotton Variety with High Tolerance to Low Temperature
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作者 Genhai Hu Maoni Chao +1 位作者 Xiuren Zhou Yuanzhi Fu 《Phyton-International Journal of Experimental Botany》 SCIE 2023年第9期2535-2554,共20页
Gossypium hirsutum L.is an important cash crop native to the subtropics and is widely cultivated around the world.Low temperature is an important stress that seriously affects seed germination and emergence during pla... Gossypium hirsutum L.is an important cash crop native to the subtropics and is widely cultivated around the world.Low temperature is an important stress that seriously affects seed germination and emergence during planting.In this study,transcriptomic profiles of low-temperature-and normal-temperature-germinated seeds of Xinluzao 25,a variety with low-temperature tolerance and high germination rates,were analyzed and compared.The following results were obtained.(1)A total of 81.06 Gb of clean data were obtained after transcriptome sequencing and assembly,and 76,931 non-redundant Unigene sequences were obtained after data consolidation and concatenation;of these,69,883 Unigene sequences were annotated.In addition,55,463 Unigene transcript sequences(72.2%)were annotated for Gene Ontology(GO)classification,and 26,629 genes were involved in 50 metabolic pathways identified by Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)analysis.(2)Three main pathways related to low-temperature tolerance of seed germination were identified:starch and sucrose metabolism,phenylpropanoid biosynthesis,and cysteine and methionine metabolism.Their main molecular functions involve the regulation of abscisic acid and activities of enzymes such as amylase,peroxidase,and oxidoreductase.During germination at low temperature,more genes were down-regulated than up-regulated genes at the protrusion stage(2 mm),and more genes were up-regulated than down-regulated at the germination stage(30 mm)after protrusion.(3)The enzyme activities at the two stages showed that amylase,peroxidase,catalase,and glutathione reductase had higher activities when the seeds germinated at 15℃.In this study,high expression of amylase,peroxidase,catalase,and glutathione reductase genes may be the main cause of increased tolerance to low temperature. 展开更多
关键词 differentially expressed genes GERMINATION low-temperature tolerance upland cotton(Gossypium hirsutum l.) TRANSCRIPTOME
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青蒿查尔酮合成酶(AaCHS)基因家族鉴定及光调控分析
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作者 薛天源 何钰晴 +5 位作者 夏忙 陈美珠 戴希刚 何思晓 朱洵 曾长立 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第1期1-13,共13页
[目的]为了解青蒿(Artemisia annua L.)查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因家族的分子进化特性及其在不同组织部位的表达情况。[方法]从Pfam数据库下载CHS蛋白HMM模型,并使用HUMMER 3.0、Blastp和CD-search鉴定出青蒿基因组中的CH... [目的]为了解青蒿(Artemisia annua L.)查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)基因家族的分子进化特性及其在不同组织部位的表达情况。[方法]从Pfam数据库下载CHS蛋白HMM模型,并使用HUMMER 3.0、Blastp和CD-search鉴定出青蒿基因组中的CHS基因家族成员。采用TBtools、EXPASy、CELLO v.2.5、MEGA 7.0、MEME、SOPMA、SWISSMODEL和PlantCARE等软件对其氨基酸与碱基序列进行生物信息学分析,通过8个不同组织部位的转录组数据对AaCHS基因家族成员进行表达分析。[结果]青蒿基因组中共有16个AaCHS基因家族成员,蛋白结构分析显示AaCHS蛋白质结构并不稳定,将其分为4个组,基因结构分析显示所有AaCHS基因蛋白均具有外显子,数量为2~4,内含子数量为0~2,其中8个AaCHS基因不具有内含子。启动子顺式作用元件分析表明该基因家族成员启动子上含有大量光响应、植物激素响应元件;CD-search验证结果发现每个AaCHS蛋白均有Chal-sti-synt_N结构域。[结论]AaCHS家族成员表达分析结果表明,16个AaCHS基因在不同组织和光处理下表达不同。GO富集结果得到GO二级分类的生物过程和分子功能,生物过程共富集了80条序列;细胞组分共富集了19条序列,其中二级分类过程细胞质中富集了11条序列,数量最多,与亚细胞定位预测结果一致;推测AaCHS基因在细胞质中调控黄酮类化合物的累积。通过青蒿光调控差异表达分析,推测AaCHS7、AaCHS10在青蒿受到红光光处理中起正向调控作用。 展开更多
关键词 青蒿 CHS基因家族 光调控 基因表达 差异基因表达
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山茶花花香成分鉴定及相关基因的转录组分析
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作者 陈艺荃 林榕燕 +3 位作者 孔兰 方能炎 樊荣辉 钟淮钦 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2281-2293,I0001,共14页
为了探究山茶花品种香太阳、香妃和赤丹不同花期花瓣中的挥发性成分,采用顶空-固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,并结合相对气味活度值(ROAV)鉴定关键香气成分。通过转录组测序技术,探究山茶花花香生物合成途径及花... 为了探究山茶花品种香太阳、香妃和赤丹不同花期花瓣中的挥发性成分,采用顶空-固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术,并结合相对气味活度值(ROAV)鉴定关键香气成分。通过转录组测序技术,探究山茶花花香生物合成途径及花香差异形成相关基因。结果表明,3个山茶花品种的主要花香成分由单萜和苯环型/苯丙素类化合物构成,单萜种类最多,品种间成分和含量有明显差异。共鉴定出16种特征香气成分,其中,芳樟醇为关键香气成分,对山茶花整体香气的表达起主控作用。从转录组数据中筛选出7个甲羟戊酸(MVA)途径结构基因和8个甲基赤藓醇磷酸(MEP)途径结构基因,其中CaDXS2、CaDXS3为单萜合成关键结构基因。筛选出萜类合成途径关键酶基因CaLIS/NES1和CaLIS/NES2及苯环型/苯丙素类化合物合成途径关键酶基因CaPAR和CaSAMT,推测上述基因在花香关键成分芳樟醇、2-苯乙醇和水杨酸甲酯的合成中发挥关键作用。对差异表达基因进行实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和RNA-seq验证,结果显示二者拟合度较高,因此认为RNA-seq测序结果具有较高的准确性。研究结果为山茶花花香形成机理研究提供了依据。 展开更多
关键词 山茶花 花香 差异表达基因 萜类化合物
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Relationship between differ- ential gene expression pat- terns in functional leaves of maize (Zea mays L.) at milk filling stage and heterosis using cDNA-AFLP 被引量:10
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作者 TIAN Zengyuan & DAI Jingrui National Maize Improvement Center of China, China Agricultural Uni-versity, Beijing 100094, China Correspondence should be addressed to Tian Zengyuan (e-mail: tian-zengyuan@yahoo.com.cn) 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2003年第1期76-81,共6页
To understand the molecular mechanism of maize heterosis, differential gene expression patterns in the functional leaves of 35 maize hybrids relative to their parents involving 10 elite inbreds at milk filling stage w... To understand the molecular mechanism of maize heterosis, differential gene expression patterns in the functional leaves of 35 maize hybrids relative to their parents involving 10 elite inbreds at milk filling stage were analyzed by using cDNA-AFLP. The correlation analyses of various differential expression patterns with the performance and heterosis of main maize agronomic traits were evaluated. The main results were as follows: For uniparental specific expression, significant positive correlations were detected with the performance of seed weight per ear and 100-seed weight at 0.01 and 0.05 probability levels respectively. For biparental specific expression, significant negative correla-tions were detected with the performance of ear diameter and seed weight per ear at 0.01 probability level. For uni-parental specific expression, significant positive correlations were detected with the heterosis of ear diameter and seed weight per ear at 0.01 and 0.05 probability levels respectively. For biparental specific expression, significant negative cor-relation was detected with the heterosis of ear diameter at 0.05 probability level. However, for F1-specific expression, for fragments detected only in one parent and F1, and for fragments detected only in two parents or only in F1, no sig-nificant correlation was detected with the performance or heterosis of all agronomic traits surveyed. 展开更多
关键词 玉米 灌浆期 叶片 差异基因表达模式 杂种优势 相关性 CDNA-AFlP 农艺性状
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利用mRNA差别显示技术分析枸杞体细胞胚发生早期基因的差别表达 被引量:24
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作者 崔凯荣 邢更生 +1 位作者 秦琳 王亚馥 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期16-19,共4页
本研究选用枸杞体细胞胚发生体系中的继代愈伤组织(对照)、胚性愈伤组织和早期胚体为实验材料,提取细胞总RNA,在12种锚定真核生物mRNA3′末端的OligodT12VN中,随机选用OligodT12GA为引物合成了以... 本研究选用枸杞体细胞胚发生体系中的继代愈伤组织(对照)、胚性愈伤组织和早期胚体为实验材料,提取细胞总RNA,在12种锚定真核生物mRNA3′末端的OligodT12VN中,随机选用OligodT12GA为引物合成了以上三种材料的cDNA第一链,以此cDNA为模板,用随机引物进行PCR扩增,选择差别表达的片段。我们选用了OPA、OPH、OPK和OPB四组的60个随机引物对所得的cDNA进行了PCR扩增,得到了三个在体细胞胚发生早期组织中基因特异表达的片段。结果表明,在体细胞胚发生早期有胚胎发生特异性基因的表达,而且这种特异表达的基因在继代愈伤组织中没有表达。 展开更多
关键词 MRNA 基因差别表达 PCR 体细胞胚发生 枸杞
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基于转录组测序的紫芽茶树花青素合成相关基因分析 被引量:24
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作者 蒋会兵 夏丽飞 +3 位作者 田易萍 戴伟东 孙云南 陈林波 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期967-978,共12页
为筛选调控茶树芽叶紫色性状相关候选基因,以紫芽茶树品种紫娟、绿芽茶树品种云抗10号和福鼎大白茶为材料,利用液质联用法(HPLC-MS)、转录组测序(RNA-Seq)和实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR),分析了紫芽和绿芽茶树品种芽叶花青素、儿茶素... 为筛选调控茶树芽叶紫色性状相关候选基因,以紫芽茶树品种紫娟、绿芽茶树品种云抗10号和福鼎大白茶为材料,利用液质联用法(HPLC-MS)、转录组测序(RNA-Seq)和实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR),分析了紫芽和绿芽茶树品种芽叶花青素、儿茶素含量及合成相关基因的表达水平。结果表明,紫娟、云抗10号和福鼎大白茶芽叶花青素含量分别为5.05 mg/g、0.08 mg/g和0.15 mg/g,紫芽与绿芽茶树间花青素含量差异显著。3个茶树品种儿茶素含量分别为15.12 mg/g、19.52 mg/g和15.09 mg/g,差异不显著。转录组测序共获得255079条转录本序列(Transcripts),组装出166118条单基因簇(Unigenes)。所得单基因簇注释为GO分类中54446条,KOG分类中30666条,KEGG分类中20336条。DEG-Seq分析得到紫芽与绿芽茶树品种间共有434条差异表达基因,涉及到38个代谢通路。进一步筛选到类黄酮生物合成途径相关基因112条,有15条基因在紫芽与绿芽茶树品种间差异表达,其中PAL(Cluster-1850.70337)、CHS(Cluster-21971.0)、ANS(Cluster-1850.80848)和UFGT(Cluster-1850.77163)基因在紫芽茶树品种中上调表达,在绿芽茶树品种间表达差异不显著,表达趋势与花青素积累情况相似。FLS(Cluster-1850.81068)基因在绿芽茶树品种中均为上调表达,可能与儿茶素合成相关。qRT-PCR随机检测9个差异表达基因,表明不同茶树品种间差异表达基因的相对表达水平与转录组测序结果基本一致。因此,从基因表达模式推测,PAL、CHS、ANS和UFGT基因可能在紫芽茶树芽叶花青素生物合成途径中起关键作用。本研究探索了茶树芽叶紫色性状的转录组信息,筛选到一些差异表达基因,为进一步研究茶树芽叶呈色机制提供参考。 展开更多
关键词 茶树品种 紫芽 花青素 转录组 差异基因
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水稻杂种一代及其亲本分蘖期根系基因的差异表达 被引量:10
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作者 顾克余 翟虎渠 张红生 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期1-4,共4页
以汕优 6 3组合为材料 ,运用mRNA差异显示技术研究了亲本与杂种一代分蘖期根系基因的差异表达。结果表明 ,与苗期相比 ,分蘖期根系基因的表达在质和量上都有显著的改变。质的改变有 :F1特异表达的基因 ,F1减弱表达的基因 ,F1表现沉默 (... 以汕优 6 3组合为材料 ,运用mRNA差异显示技术研究了亲本与杂种一代分蘖期根系基因的差异表达。结果表明 ,与苗期相比 ,分蘖期根系基因的表达在质和量上都有显著的改变。质的改变有 :F1特异表达的基因 ,F1减弱表达的基因 ,F1表现沉默 (含父强母弱和父弱母强 )和F1增强表达 ;量的改变有 :F1弱势表达 ,F1强势表达 2种类型。目前已回收了部分差异的cDNA条带 ,其中差异条带RT1的Northern杂交证明 ,它在杂种一代弱势表达 ,在亲本中强势表达。 展开更多
关键词 水稻 分蘖期 MRNA差异显示 根系基因 杂种优势
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玉米杂种与亲本穗分化期功能叶基因差异表达与杂种优势(英文) 被引量:13
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作者 田曾元 戴景瑞 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期154-162,共9页
为探讨玉米杂种优势的分子机理 ,以 10个玉米自交系及其组配的 38个杂交种为材料 ,利用cDNA AFLP技术 ,分析杂种与亲本在玉米雌穗小穗分化期功能叶片的基因差异表达类型与主要农艺性状的杂种表现及杂种优势的关系。研究表明 :(1)杂种的... 为探讨玉米杂种优势的分子机理 ,以 10个玉米自交系及其组配的 38个杂交种为材料 ,利用cDNA AFLP技术 ,分析杂种与亲本在玉米雌穗小穗分化期功能叶片的基因差异表达类型与主要农艺性状的杂种表现及杂种优势的关系。研究表明 :(1)杂种的基因相对于其双亲 ,存在质和量的表达差异 ,其中质的差异表达类型包括 :单亲沉默表达、双亲沉默表达、亲本显性表达和杂种特异表达等类型。 (2 )在雌穗小穗分化期 ,同一差异表达类型中不同杂交组合间差异很大 ;从总体平均看 ,杂种特异表达类型占 2 5 2 2 % ,亲本显性表达类型占 2 1 4 6 % ,双亲沉默表达类型占 8 2 7% ,单亲沉默表达类型占 33 4 9%。 (3)单亲沉默表达与株高的杂种表现呈显著正相关 ;双亲沉默表达与穗粗的杂种优势呈显著负相关 ;显性表达与行粒数和单株粒重的杂种优势呈显著负相关 ;其余表达类型与所有农艺性状杂种表现及杂种优势均不相关 。 展开更多
关键词 玉米杂种 亲本 穗分化期 功能叶 基因差异表达 杂种优势
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两个南方花生主栽品种荚果与叶片基因表达谱分析 被引量:2
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作者 陈小平 朱方何 +8 位作者 洪彦彬 刘海燕 张二华 周桂元 李少雄 钟旎 温世杰 李杏瑜 梁炫强 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1378-1388,共11页
利用高密度花生基因表达谱芯片比较遗传背景相似而在产量上存在显著差异的2个南方花生品种粤油7号和汕油523荚果与叶片的基因表达谱。结果表明,汕油523与粤油7号荚果差异表达基因高达1383个,其中上调表达基因662个,下调表达基因721个。... 利用高密度花生基因表达谱芯片比较遗传背景相似而在产量上存在显著差异的2个南方花生品种粤油7号和汕油523荚果与叶片的基因表达谱。结果表明,汕油523与粤油7号荚果差异表达基因高达1383个,其中上调表达基因662个,下调表达基因721个。叶片中差异表达基因有647个,其中上调表达基因234个,下调表达基因413个。基因表达差异在10倍以上的上调和下调基因在荚果中分别有52个和105个,而在叶片中只有2个和5个。功能注释结果表明,差异表达基因集中在细胞内和膜上,而其分子功能主要为结合和催化活性,主要参与代谢、细胞和生物调控等生物过程。在花生荚果和叶片中,还有近一半的差异表达基因的功能未知,表明这2个器官中还有大量的基因尚待发掘。为验证基因芯片数据的可靠性和重复性,选择4个差异表达基因进行实时定量PCR分析,其结果与芯片检测结果吻合。 展开更多
关键词 花生栽培种 基因芯片 基因表达谱 差异表达基因 实时定量RT-PCR
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铜绿假单胞菌生物被膜基因表达生物信息学研究 被引量:3
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作者 廖黎 鲁兰 +2 位作者 杨晨 刘昆 赵玉婷 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1084-1090,共7页
目的通过生物信息学探究铜绿假单胞菌生物被膜形成的差异表达基因及可能作用机制。方法通过GEO数据库筛选获得铜绿假单胞菌生物被膜数据芯片GSE120760,GEO2R工具筛选出铜绿假单胞菌浮游状态和生物被膜状态的差异表达基因;差异表达基因通... 目的通过生物信息学探究铜绿假单胞菌生物被膜形成的差异表达基因及可能作用机制。方法通过GEO数据库筛选获得铜绿假单胞菌生物被膜数据芯片GSE120760,GEO2R工具筛选出铜绿假单胞菌浮游状态和生物被膜状态的差异表达基因;差异表达基因通过String数据库和Cytoscape3.7.1软件中构建靶点PPI网络图,并在DAVID和KOBAS数据库中对差异表达基因进行GO生物富集和KEGG通路分析。用铜绿假单胞菌体外生物被膜模型测定5种氨基酸(D/L型)的抗生物被膜作用效果。结果由芯片GSE120760筛选得到556个差异表达基因,其中上调基因143个,下调基因413个;从差异表达基因中筛选到62个关键基因,这些基因主要与30S和50S核糖体蛋白相关;GO功能富集得到40个条目;KEGG富集到44条通路,主要涉及代谢途径、次生代谢产物的生物合成、氨基酸生物合成通路、多种氨基酸代谢、群体感应、氨酰tRNA生物合成通路等;体外验证试验中,D-氨基酸对铜绿假单胞菌生物被膜有抑制作用,而L-氨基酸对其形成无影响。结论通过生物信息学挖掘出铜绿假单胞菌生物被膜形成的关键基因与靶点,并与代谢途径、氨基酸合成和代谢、群体感应、氨酰tRNA生物合成通路等相关,为铜绿假单胞菌生物被膜的靶向抗感染药物的研发提供思路。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 生物被膜 生物信息学 差异表达基因 D-氨基酸 l-氨基酸
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超级杂交稻杂种优势基因组水平的转录因子分析 被引量:5
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作者 梁满中 陈良碧 张会勇 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期11-15,共5页
本研究利用超级杂交稻组合两优培九及亲本(93-11、培矮64S)和已完成基因组测序的籼稻93-11和粳稻日本晴所配的籼粳杂交稻及亲本为材料,采用包含36926个单一基因的的寡聚核苷酸基因芯片进行亲本和杂交组合基因表达差异分析.结果表明在两... 本研究利用超级杂交稻组合两优培九及亲本(93-11、培矮64S)和已完成基因组测序的籼稻93-11和粳稻日本晴所配的籼粳杂交稻及亲本为材料,采用包含36926个单一基因的的寡聚核苷酸基因芯片进行亲本和杂交组合基因表达差异分析.结果表明在两优培九杂交组合中发现3488个差异表达基因,在Nipponbare/93-11组合中只发现有2416个差异表达基因.差异表达基因表现为多基因修饰模式,主要有加性效应,高或低亲本的显性效应,超显性和低显性.两优培九杂交组合中表现为加性效应有2317个主要差异基因,而Nipponbare/93-11组合中只有1055个主要差异基因表现为加性效应.两个杂交组合的差异表达基因的保守功能包括多个生物化学代谢途径的有关基因.比较亲本同源性基因调控区域发现大量的序列变化,这些变化在差异表达基因中更为丰富.上述发现证明了杂种优势产生的存在较复杂的分子机理. 展开更多
关键词 水稻 杂种优势 基因芯片 差异表达基因
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玉米自交系籽粒响应高温胁迫的转录组分析 被引量:2
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作者 汤彬 耿存娟 +7 位作者 曾强 郭欢乐 李涵 曹钟洋 邓力超 彭明 周虹 陈志辉 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2023年第4期11-19,共9页
玉米籽粒发育时期对高温胁迫十分敏感,严重影响玉米的产量和品质。为研究不同耐高温玉米自交系籽粒响应高温胁迫的基因表达差异,在基因水平解析不同玉米种质响应高温胁迫的分子机制,以前期筛选的耐高温自交系XN202和敏感自交系CT110为材... 玉米籽粒发育时期对高温胁迫十分敏感,严重影响玉米的产量和品质。为研究不同耐高温玉米自交系籽粒响应高温胁迫的基因表达差异,在基因水平解析不同玉米种质响应高温胁迫的分子机制,以前期筛选的耐高温自交系XN202和敏感自交系CT110为材料,利用RNA-Seq技术挖掘正常和高温胁迫下授粉后15 d玉米籽粒的差异表达基因(DEG)。与对照相比,XN202和CT110分别检测到1517,1012个DEGs,共同的DEGs有142个,包含7个转录因子。不同耐高温玉米自交系的籽粒对高温胁迫的响应存在明显差异,通过基因本体(GO)功能注释和全基因组及代谢途径数据库(KEGG)信号通路富集分析筛选出DNA复制、核小体、微小染色体维持复合物、DNA引物酶-多聚酶α复合体、营养库活性、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢等共同参与响应高温胁迫的应答过程。通过生物信息学分析,共有374个DEGs位于已报道的玉米耐高温相关性状QTL区间,其中42个DEGs为已报道的耐高温相关基因。综上所述,高温胁迫下玉米籽粒会形成复杂的细胞保护和防御系统,AP2/ERF、MYB、bHLH、NAC、HSF、HSP等耐高温相关的DEGs可能在分子调控网络中发挥重要作用。 展开更多
关键词 玉米 耐热性 转录组测序 差异表达基因 数量性状位点(QTl)
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茶丽纹象甲危害诱导的茶树防御机制相关酶基因发掘 被引量:1
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作者 王让剑 李慧玲 高香凤 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2313-2325,共13页
为揭示茶树被茶丽纹象甲取食诱导的分子防御机制,以取食诱导叶片为处理组,以未取食叶片为对照组,利用转录组测序法获得茶树新梢叶片被茶丽纹象甲危害前后的差异基因表达谱,并从中筛选茶丽纹象甲危害诱导的茶树防御机制相关的酶基因。结... 为揭示茶树被茶丽纹象甲取食诱导的分子防御机制,以取食诱导叶片为处理组,以未取食叶片为对照组,利用转录组测序法获得茶树新梢叶片被茶丽纹象甲危害前后的差异基因表达谱,并从中筛选茶丽纹象甲危害诱导的茶树防御机制相关的酶基因。结果表明,COG功能比对共获得39 037个注释,包括25个功能类别,其中防御机制功能类别包含的单基因数为316个;KEGG功能比对共获得27 075个注释,包括363个生物代谢通路;从COG比对结果的防御机制功能类别中筛选出差异表达酶单基因簇8个,均上调表达,涉及的代谢通路包括MAPK信号路径、类黄酮生物合成、丙酮酸代谢、萜类生物合成、苯丙氨酸代谢,基于KEGG代谢通路分析,初步归纳了8个防御机制相关酶之间的关系。RT-qPCR分析结果表明,8个酶单基因在茶丽纹象甲取食茶树新梢叶片后72 h内均上调表达,其中双特异性磷酸酶3、双特异性MAP激酶磷酸酶、花色素还原酶、二氢黄酮醇4-还原酶、NADPH依赖的丙酮醛还原酶基因表达差异主要由机械损伤作用导致。本研究结果为进一步深入开展茶丽纹象甲危害诱导的茶树分子防御机制研究及其抗性茶树种质鉴定提供了参考。 展开更多
关键词 茶树 茶丽纹象甲 防御机制 差异基因表达谱 转录组测序
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