递法明对学龄轻度近视儿童视功能影响的临床观察报告

目的:服用复方欧洲越桔花青苷(递法明)后,观察其对轻度近视儿童视功能的影响。方法:选择30名确诊为轻度近视的学龄儿童,予以口服递法明,2次/d,1片/次,分别于服药后1,2,3mo观察其裸眼视力、眼屈光度、AC/A值、对比敏感度的变化,临床资料进行统计学处理。结果:对患有轻度近视的学龄儿童,口服递法明 3mo,可使部分患者裸眼视力提高(占53.3%);AC/A值绝大部分患者保持不变,并有部分患者有下降趋势;无论在低、中、高频点,其CSF均有明显增加,且在夜间中频率点的CSF增高更加明显。结论:递法明可以有效改善轻度近视儿童的视功能。无明显因服药引起的不良反应。与国外的相关报告一致。

递法明联合眼针治疗青少年单纯性近视的临床疗效评价

目的探讨递法明联合眼针治疗青少年单纯性近视的有效性。方法 138眼青少年单纯性近视眼随机分为两组:A组为递法明联合眼针治疗组(45例),B组为递法明联合复方托吡卡胺治疗组(44例)。比较两组治疗后视力改善情况。结果 (1)A组治愈38眼,显效13眼,有效7眼,有效率为84.05%;B组治愈27眼,显效11眼,有效10眼,有效率为69.57%,A组优于B组,差异有统计学意义(χ2=4.068,P<0.05);(2)两组治疗后裸眼视力均较治疗前提高,差异具有统计学意义(P<0.05);A组治疗后裸眼视力提高较B组明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论递法明联合眼针治疗青少年单纯性近视的疗效明显优于递法明联合复方托吡卡胺治疗,疗效可靠,可在临床进行推广。

递法明片对糖尿病视网膜病变暗适应功能的保护作用

目的:观察糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者行全视网膜光凝(panretinal photocoagulation,PRP)后服药前及服药2mo后患眼的全视野视网膜电图(fullfield electroretinogram,ERG)变化,探讨递法明片对DR暗适应功能的保护作用。方法:选择在我医院就诊的重度非增殖性糖尿病视网膜病变(nonproliferative diabetic retinopathy,NPDR)患者55例55眼,随机分为治疗组和对照组。两组均行全视网膜光凝,治疗组光凝后口服递法明片,对照组口服维生素B1片2次/d,10mg/次。PRP后服药前及服药2mo后行全视野视网膜电图检查,观察其暗视视杆反应的变化并进行统计学处理。结果:两组患者服药前及服药2mo后,暗视视杆反应b T值组内及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗组b A值服药2mo后与服药前相比振幅升高,差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比治疗组振幅升高较大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:递法明片可减轻PRP治疗对视网膜的损害,改善患者的暗适应功能。

口服递法明片对控制儿童近视的短期研究

目的:回顾性研究近视儿童口服递法明片后6mo内近视进展情况。方法:收集2012-06/2015-01来我院就诊的3~13岁年龄段的近视患者36例69眼,其中男16例30眼,女20例39眼,双眼经阿托品散瞳验光后根据等效球镜度数分为三组,其中高度近视组(>-6.00D)30眼,中度近视组(-3.00^-6.00D)24眼,轻度近视组(<-3.00D)15眼;根据年龄分为两组,其中学龄前组(<6岁)21眼,青少年组(≥6岁)48眼。均口服递法明片,使用前及使用后6mo自身对比分析等效球镜度数、最佳矫正视力、眼轴长度、角膜曲率半径、并计算眼轴(axial length,AL)和平均角膜曲率半径(curvatures radius of cornea,CR)的比值(AL/CR)。结果:服用递法明片后6mo内,轻度和中度近视儿童患者的等效球镜度数、眼轴和AL/CR均较服药前有增加,但只有中度近视儿童患者有统计学意义(P<0.05);高度近视儿童患者等效球镜度数、眼轴较服药前有增加,AL/CR无明显变化,均无统计学意义(P>0.05)。学龄前组和青少年组等效球镜度数、眼轴和AL/CR均较服药前增加,但只有学龄前组眼轴和AL/CR差异有统计学意义(P<0.05)。结论:短期口服递法明对于儿童的轻度和重度近视的进展有一定的控制作用,但是对于儿童的中度近视控制作用不明显;同时短期口服对青少年近视进展控制有一定的作用,但是对学龄前儿童近视进展控制作用不明显。

递法明联合托吡卡胺治疗假性近视的临床疗效观察

目的探讨递法明联合托吡卡胺治疗假性近视的科学性及临床应用效果。方法136眼假性近视眼随机分为两组:A组为递法明联合0.5%托吡卡胺治疗组;B组为单用0.5%托吡卡胺治疗组。治疗30天后比较两组视力及视疲劳症状恢复情况,应用Χ2检验分析两组疗效差异。所有统计数据在Spss11.0软件包中处理。结果A组治愈48眼,有效12眼,有效率为70.58%;B组治愈23眼,有效10眼,有效率为33.38%。根据Χ2检验,A组优于B组(P<0.05,Χ2=6.41)。结论递法明联合0.5%托吡卡胺治疗组其疗效明显优于单纯应用0.5%托吡卡胺治疗组,其疗效可靠,且在服药期间均未出现任何不良反应,故此法可作为防止假性近视发展成为真性近视的预防性用药。

复方血栓通软胶囊联合递法明对糖耐量受损人群视功能改善的临床研究

目的探讨复方血栓通软胶囊联合递法明对糖耐量受损(IGT)人群视功能的改善效果。方法选择30例(60只眼)糖耐量受损人群为治疗组,年龄、性别相匹配的30例(60眼)血糖正常者为对照组。应用复方血栓通软胶囊联合递法明对IGT组进行治疗,于治疗前后对两组分别进行视野检查,以30°视野检查结果的平均损害值(MD)为分析指标,对结果进行统计学检验。结果治疗前,治疗组MD较对照组高(3.159±1.345,1.782±1.212,P<0.05),治疗后MD下降(3.159±1.345,1.892±1.051,P<0.05),与对照组比较差异无统计学意义(P=0.123>0.05)。结论IGT患者较正常人视野MD高,即视网膜功能已有损害,递法明与复方血栓通胶囊联合治疗,可明显改善IGT患者的视功能损害。

玻璃体腔内注射康柏西普联合口服递法明片治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床观察

目的探讨玻璃体腔内注射康柏西普联合口服递法明片治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效。方法我院湿性年龄相关性黄斑变性患者60例,按随机数字表法分为试验组和对照组各30例,对照组接受玻璃体注射康柏西普,试验组在对照组基础上加用递法明片。治疗12个月后随访,比较两组患者最佳矫正视力(BCVA)改善情况及黄斑中心凹厚度(CMT)。结果两组BCVA变化差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组CMT较治疗前均明显降低(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。试验组注射次数少于对照组(P<0.05)。结论康柏西普联合递法明片治疗湿性老年性黄斑变性,可减少注射次数,值得临床进一步推广。

葛根素注射液联合递法明片治疗单纯型糖尿病视网膜病变的临床疗效观察

目的观察葛根素注射液联合递法明片治疗单纯型糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法选择单纯型糖尿病视网膜病变患者51例,随机分为对照组25例31眼,用葛根素注射液治疗;治疗组26例32眼,用葛根素注射液联合递法明片治疗。观察两组患者治疗前后视力、眼底变化、荧光血管造影差异情况。结果治疗组总有效率为81.3%,对照组总有效率为54.8%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),提示治疗组疗效优于对照组。结论葛根素注射液联合递法明片治疗单纯型糖尿病视网膜病变具有良好的治疗作用。

胰激肽原酶联合递法明治疗糖尿病视网膜病变的疗效观察

目的:观察胰激肽原酶联合递法明治疗糖尿病视网膜病变患者的疗效。方法:选取糖尿病视网膜病变患者120例,按随机数字表法分为对照组A、对照组B和联合组,各40例。对照组A患者给予胰激肽原酶肠溶片240 IU,tid,对照组B患者给予递法明片1.2 g,bid,联合组患者给予同等剂量胰激肽原酶肠溶片和递法明片联合治疗。比较3组患者治疗前后的视力及眼动脉(OA)、视网膜中央动脉(CRA)、睫状后动脉(PCA)的收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期流速(EDV)和阻力指数(RI),并评价3组患者的疗效。结果:治疗后,3组患者视力明显上升,OA、CRA、PCA的PSV、EDV水平升高,RI减小,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者治疗后的视力及OA、CRA、PCA的PSV、EDV明显高于对照组A、对照组B,RI明显低于对照组A、对照组B,差异有统计学意义(P<0.05);联合组患者总有效率明显高于对照组A和对照组B,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胰激肽原酶联合递法明片能明显改善糖尿病视网膜病变患者视网膜血流动力学指标,提高临床疗效。

玻璃体腔注射康柏西普联合递法明片治疗病理性近视脉络膜新生血管的疗效观察

目的观察玻璃体腔注射康柏西普联合口服递法明片治疗病理性近视脉络膜新生血管(CNV)的临床疗效及安全性。方法回顾性分析病理性近视脉络膜新生血管患者16例(16眼)的临床资料。采用玻璃体腔注射一次初始计量为0.5 mg(0.05 ml)康柏西普眼内注射液(含0.5 mg康柏西普),术后给予患者口服递法明片2个月进行治疗。术后1、3、6个月随访复诊,行最佳矫正视力(BCVA)、荧光素眼底血管造影(FFA)、光学相干断层扫描(OCT)及眼压检查。随访期内若发现仍为活动性CNV或CNV病灶扩大或新病灶出现则行再次注射治疗。结果术后1、3、6个月最佳矫正视力分别为0.28±0.03、0.36±0.03、0.38±0.04,差异有统计学意义(F=21.506,P=0.000);术后1、3、6个月分别与治疗前比较均明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。术后1、3、6个月的黄斑中心凹视网膜厚度分别为261.0±8.56、233.9±6.71、229.0±5.80,差异有统计学意义(F=286.28,P=0.000);术后1、3、6个月分别与治疗前比较均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。术后6个月随访时FFA检查结果示15眼CNV完全闭合,1眼CNV大部分闭合。随访期内10眼行1次玻璃体腔注射治疗,5眼行2次玻璃体腔注射治疗,1眼行3次玻璃体腔注射治疗,平均注射次数1.43次;随访期内玻璃体腔注射后未出现高眼压症状。随访期间,所有患者未发生严重眼部及全身严重并发症。结论玻璃体腔注射康柏西普联合口服递法明片治疗病理性近视脉络膜新生血管是安全、有效的治疗方法。