UHPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定地格达-4味汤中化合物及入血成分

目的建立UHPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定地格达-4味汤中化合物和入血成分。方法该药物水煎液的分析采用Welch C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源(ESI);负离子模式。结果鉴定出53个化合物,其中峰1为栀子苷,峰10为秦皮乙素,峰13为胡黄连苷Ⅱ,峰17为胡黄连苷Ⅰ;鉴定出38种入血成分,包括15种原型成分、23个代谢产物。结论该方法快速准确,重复性好,可用于地格达-4味汤质量控制。

在急性肝损伤状态下蒙药地格达-4味汤、栀子加肋柱花药对及栀子单味药中栀子苷血清含量的动态观察

目的:通过血清药物化学方法,追踪观察单味药、药对及全方中入血指标性化学成分栀子苷在急性肝损伤大鼠体内的动态变化,揭示栀子单味药在地格达-4味汤中的作用和地位,并初步探讨地格达-4味汤保肝效应的有效成分。方法:色谱条件:Dimaonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(22:78);流速:1 m L·min-1;柱温:30℃;波长:238nm;选择急性肝损伤大鼠为研究对象,地格达-4味汤、栀子加肋柱花药对及栀子单味药为示例药物观察给药后不同时间点的血清中栀子苷含量变化。结果:栀子与肋柱花药对相应时间点血中栀子苷含量均高于单味栀子和全方;地格达-4味汤全方相应时间点血中栀子苷含量均低于单味栀子及药对。结论:经方法学考察,本试验方法简单、易行,实验结果可靠,可用于含栀子苷血清的测定;栀子与肋柱花组合产生了增强栀子苷含量的作用而栀子与肋柱花、瞿麦、胡黄连组合产生了消弱栀子苷含量的作用。

蒙药肋柱花—4味汤的研究进展

通过文献研究,对蒙药肋柱花—4的传统应用及其近年来相关进行药理作用、化学成分、质量标准研究、剂型改进、临床研究等方面进行了文献综述,为该蒙药的进一步临床应用、深入研究和推广开发提供参考.

在急性肝损伤状态下地格达-4味汤血中三种移行成分动态观察

目的:建立地格达-4味汤血中三种移行成分的HPLC检测方法.方法:将蒙药地格达-4味汤水提物灌胃给予D-GlaN致急性肝损伤模型大鼠后,在不同时间点取血,离心分离血清,以高效液相色谱(HPLC)法测定獐牙菜苦苷、栀子苷、胡黄连苷Ⅱ含量.结果:在HPLC含量分析中,血中獐牙菜苦苷、栀子苷及胡黄连苷Ⅱ均具有良好的线性关系,在急性肝损伤状态下大鼠血清不同时间点均能检测到三种化学成分,而且在30min-1h内含量较高.结论:三种成分可作为地格达-4味汤质量控制及物质基础研究的有效指标.

蒙药地格达-4味汤的研究进展

目的:对蒙药地格达-4味汤的历史渊源、化学成分、药理作用、临床应用及标准化研究等方面进行了归纳和总结,为该蒙药的进一步深入研究与推广应用提供参考。方法:通过文献检索的方法对蒙药地格达-4味汤的历史渊源、化学成分、药理活性、临床应用及标准化研究等方面进行归纳和总结,并针对性提出对该方药目前存在的问题及下一步的研究思路。结果:地格达-4味汤是常用蒙药制剂,历史悠久,其组方单味药物的化学成分、药理作用等已有一定的研究,但复方研究仍相对滞后,缺乏可控的质量标准,缺乏药理、药效、毒理研究。标准化、高速化、信息化的检测手段与质量控制研究是未来发展的方向和趋势。结论:蒙药地格达-4味汤为常用蒙成药,希望在今后的工作中对其进行标准化研究、药理药效学研究、规范化临床研究,为开发一种质量稳定、疗效可靠、毒副作用少、服用方便的新蒙药地格达-4奠定坚实的基础。

加味天麻钩藤饮对帕金森病模型小鼠行为学的影响研究

目的:研究加味天麻钩藤饮对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6四氢吡啶(简称MPTP)诱导的帕金森病(简称PD)模型小鼠行为学的影响,为将此药在临床治疗PD方面进行推广做前期准备。方法:采用MPTP复制PD小鼠模型,随机分为正常组,模型组和加味天麻钩藤饮组,每组20只。通过爬杆实验、矿场实验、游泳实验、步态分析这4项行为学实验观察小鼠运动行为的变化。结果:造模后,模型组小鼠行为障碍最为明显,随着给药天数的增加,加味天麻钩藤饮组与模型组相比,加味天麻钩藤饮可以使PD模型小鼠爬杆时间显著缩短(P<0.01),平均步长明显增长(P<0.01),游泳时间明显延长(P<0.01),可以使小鼠水平运动频率显著增加(P<0.01),垂直运动频率增加(P<0.05)。结论:加味天麻钩藤饮可以改善PD模型小鼠运动迟缓,起到平衡协调的作用;缓解PD模型小鼠步态异常的问题,使平均步长延长,并可改善小鼠少动的现象。