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随机扩增多态DNA技术在地高辛标记HCMV DNA探针中的应用研究
1
作者
卞继峰
赵蔚明
+3 位作者
于修平
董杰德
周亚滨
栾怡
《山东医科大学学报》
1998年第2期118-120,共3页
应用RAPD-PCR技术结合地高辛非放射性标记系统制备了人巨细胞病毒DNA探针,并与常规随机引物法进行对照。RAPD-PCR制备的HCMVDNA探针长度呈多态性,扩增过程中不需合成特异引物,探针特异性强,产量高,用5...
应用RAPD-PCR技术结合地高辛非放射性标记系统制备了人巨细胞病毒DNA探针,并与常规随机引物法进行对照。RAPD-PCR制备的HCMVDNA探针长度呈多态性,扩增过程中不需合成特异引物,探针特异性强,产量高,用50ngHCMVDNA模板即可制备8.0μg探针;标记体系中RAPD-PCR方法Dig-dUTP浓度为5.2%。表明RAPD-ΡCR技术可用于少量DNA模板制备大量DNA探针,适用于原位杂交等需高浓度探针的核酸杂交及临床大量标本的测试。
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关键词
巨细胞病毒
地高辛
随机扩增
多态DNA
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职称材料
题名
随机扩增多态DNA技术在地高辛标记HCMV DNA探针中的应用研究
1
作者
卞继峰
赵蔚明
于修平
董杰德
周亚滨
栾怡
机构
山东医科大学微生物学教研室
出处
《山东医科大学学报》
1998年第2期118-120,共3页
基金
国家自然科学基金
文摘
应用RAPD-PCR技术结合地高辛非放射性标记系统制备了人巨细胞病毒DNA探针,并与常规随机引物法进行对照。RAPD-PCR制备的HCMVDNA探针长度呈多态性,扩增过程中不需合成特异引物,探针特异性强,产量高,用50ngHCMVDNA模板即可制备8.0μg探针;标记体系中RAPD-PCR方法Dig-dUTP浓度为5.2%。表明RAPD-ΡCR技术可用于少量DNA模板制备大量DNA探针,适用于原位杂交等需高浓度探针的核酸杂交及临床大量标本的测试。
关键词
巨细胞病毒
地高辛
随机扩增
多态DNA
Keywords
Cytomegaloviruses
Probe
DNA
digoxingen
Randomly amplified polymorphic DNA
分类号
R373.9 [医药卫生—病原生物学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
随机扩增多态DNA技术在地高辛标记HCMV DNA探针中的应用研究
卞继峰
赵蔚明
于修平
董杰德
周亚滨
栾怡
《山东医科大学学报》
1998
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