Intramolecular Oxidative Transformations of 1，4－Diary1－2， 3－Dimethy1－2， 3－Epoxybutane with DDQ

Treatment of 1.4-diary1 -2. 3 -dimethy1-2, 3-epoxide of butane(1) with 2. 3-dichloro-5.6 6dicyano-1.4-benzoquinone(DDQ) in trifluoroacetic acid (TFA)furnishes a new benzofuran typeIignan (2) The structure of (2) was esbolished by MS,IR,UV and NMR spectra.and X-ravcrystallographic analysis.

碳酸二甲酯-甲醇体系汽液平衡数据的测定及关联

碳酸二甲酯－甲醇体系汽液平衡数据的测定及关联陈兵李光兴郑宇印（华中理工大学化学系，武汉４３００７４）关键词碳酸二甲酯甲醇汽液平衡１引言碳酸二甲酯（简称ＤＭＣ）是近年来发展起来的一种新型“绿色”化工产品，在农药、医药、高分子合成、燃料添加剂中作为有机合...

N,N-二卤代二甲基乙内酰脲的合成及杀菌性能研究

N ,N -二溴代二甲基乙内酰脲及N ,N -二氯二甲基乙内酰脲是一类新型高效消毒剂 .经N ,N -二甲基乙内酰脲与溴或氯气进行卤代反应合成出目标物二溴二甲基乙内酰脲及二氯二甲基乙内酰脲 ,并对其杀菌性能进行了初步测试 .实验表明 1 0 0 μg L的二溴二甲基乙内酰脲及二氯二甲基乙内酰脲在 1 0min内可完全杀灭金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、枯草杆菌和伤寒杆菌等

PRMT1-ADMA-DDAH1代谢轴在糖尿病大鼠胰腺中的表达及普罗布考的干预影响

目的观察PRMT1-ADMA-DDAH1代谢轴在糖尿病大鼠胰腺中的表达,及普罗布考对其表达和胰岛功能的影响。方法将30只雄性SD大鼠分为正常对照组(C组,n=10)、糖尿病组(D组,n=10)、糖尿病普罗布考干预组(P组,n=10)。用高脂高糖喂养联合腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立糖尿病大鼠模型,干预组以普罗布考500mg/(kg.d)灌胃。药物干预8周后收集3组大鼠胰腺组织,ELISA法检测ADMA的浓度,用RT-PCR检测PRMT1、DDAH1 mRNA的表达,Western blot观察PRMT1蛋白的表达,免疫组化法观察胰岛素和PRMT1的表达;同时采集3组大鼠的血液标本,测定胰岛功能指标空腹血糖(FBG)、空腹血胰岛素(FINS)及氧化应激指标丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的水平。结果 C、D、P组大鼠胰腺组织中ADMA的浓度分别为(464.50±53.83)、(1255.34±188.00)、(891.72±52.10)μmol/L,D组、P组明显高于C组(P<0.01),P组显著低于D组(P<0.01);D组和P组大鼠的PRMT1 mRNA表达明显高于C组(P<0.01)、但P组明显低于D组(P<0.01),与C组相比,D、P组大鼠DDAH1的mRNA表达明显降低(P<0.01),与D组相比,P组中DDAH1的mRNA表达明显升高(P<0.01);Western blot和免疫组化的结果显示,D组与P组的PRMT1蛋白表达明显高于C组(P<0.01);而P组又明显低于D组(P<0.01)。结论糖尿病状态下,大鼠胰腺组织的PRMT1-ADMA-DDAH1代谢轴中PRMT1的表达升高,DDAH1的表达降低,导致ADMA的浓度升高,加剧氧化应激,使胰岛功能下降。而普罗布考通过其抗氧化作用,可以在一定程度上调节糖尿病状态下胰腺的PRMT1-ADMA-DDAH1代谢轴的表达,从而抑制氧化应激,改善胰岛功能。

二甲基-氨氯吡咪和牛黄酸对大鼠心室肌细胞Na^+/Ca^(2+)交换电流的影响

利用全细胞膜片钳技术 ,采用胶原酶B急性分离的大鼠心室肌细胞 ,研究了牛黄酸和二甲基 -氨氯吡咪对心肌细胞膜Na+/Ca2 +交换电流的影响。结果表明 ,10 μmol,2 0 μmol和 4 0 μmol的二甲基 -氨氯吡咪可使Ni2 +敏感电流浓度依赖性地增加 ;膜电位为 +5 0mV时分别增加 ( 2 7± 7) % ,( 12 1± 4 3 ) % ,和 ( 173± 68) % ;膜电位为 - 10 0mV时分别增加 ( 110±5 2 ) % ,( 2 2 1± 88) %和 ( 2 81± 80 ) %。牛黄酸对Na+/Ca2

多联吡啶衍生物化学修饰碳糊电极的制备及其循环伏安行为的研究

利用合成的多联吡啶衍生物 6,6″ 二甲基 4′ 苯基 2 ,2′∶6′ ,2″ 三联吡啶 (TPY)制备了新型的化学修饰碳糊电极 ,并研究了Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )在该电极上的循环伏安行为。结果表明 ,TPY化学修饰碳糊电极对Cu(Ⅱ )、Co(Ⅱ )有显著的富集作用 ,且电极的稳定性和重现性良好。

N,N-二甲基-1,2,3-三噻烷-5-胺草酸盐经大鼠肝微粒体的代谢

以大鼠肝微粒体为代谢模型,对沙蚕毒素类杀虫剂-易卫杀(N N-二甲基-1,2,3-三噻烷-5-胺草酸盐)进行了体外代谢观察,结果表明易卫杀经大鼠肝微粒体的代谢速率较快,其主要代谢产物有N,N-二甲基-1,2-二硫环戊烷-4胺(a,沙蚕毒素);N,N-二甲基-1,3双(甲亚磺酰基)-2-丙胺(b);N-甲基-1,2-二硫环戊烷-4-胺(c);硫磺聚合物(d)及甲基氨基丙烷(f),可能的代谢途径为:易卫杀脱掉一个硫原子变成沙蚕毒素;沙蚕毒素脱甲基生成脱甲基产物;沙蚕毒素甲基化后进一步生成N,N-二甲基-1,3-双(甲亚磺酰基)-2-丙胺。

交联对胶原降解速率的影响

目的 :研究交联反应对胶原降解速率的影响。方法 :以热交联 (DHT)、1 -乙基 - 3- (3-二甲基氨丙基 ) -碳化二亚胺 (EDC)化学交联以及 EDC/ DHT交联三种方法对胶原海绵材料进行处理 ,并测定材料在处理前后的降解速率。结果 :各种交联反应均不同程度地提高了胶原的生物稳定性 。

1,2-二甲基-3-羟基-4-吡啶酮与维生素C、美司那协同排铝作用研究

研究了１，２－二甲基－３－羟基－４－吡啶酮（ＤＨＰＯ）尿铝促排及其与维生素Ｃ（Ｖｃ）、利尿剂美司那（二巯基乙烷磺酸钠）的协同排铝作用。结果表明，ＤＨＰＯ可显著增加尿排量（Ｐ＜０．００１），ＤＨＰＯ加Ｖｃ和ＤＨＰＯ加美司那组的尿铝排量与ＤＨＰＯ组相似，但尿铝排出的峰值发生改变，组间无显著差异。

新型的聚合物改性剂──2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷及其衍生物

2，3－二甲基－2，3－二苯基丁烷，由于其结构上的特殊性，在一定条件下易形成稳定性较高的自由基，可作为一种自由基引发剂用于聚合物的交联共聚，达到改善聚合物性能的目的。对于烯烃类聚合物可用作阻燃剂的增效剂，降低卤素类阻燃剂的用量及对聚合物性能的影响，提高聚合物的防火阻燃效果。与常见自由基引发剂相比较，使用安全是它的又一特性。

基于不同燃烧模型的二甲基醚发动机工作过程模拟研究

利用韦伯 (Wiebe)模型、Watson模型、Whitehouse Way模型以及化学动力学着火模型模拟计算了DME发动机的燃烧放热率 ,并将模拟计算结果与试验结果进行了对比。在对喷油正时、燃烧始角、循环供油量以及燃料热值等计算初始参数进行适当调整的基础上 ,上述模型的模拟计算结果与DME发动机实测数据基本吻合 ,说明上述各模型不仅适用于柴油发动机的性能预测分析 。

2,3-二甲基-2,3二苯基丁烷合成方法的比较

采用卤化物偶联和自由基偶联的方法合成DMDPB ,产物经红外光谱和核磁共振测定确证结构。两种方法的产率分别为22%和60%。

反体二氯菊酸的立体选择合成

以贲亭酸甲酯为原料,经自由基加成、立体有择环化合成了富反式二氯菊酸甲酯,收率高达95%,反顺比为88∶12。还以顺反混合体 (trans/cis=60/40) 二氯菊酸酰氯为原料,立体选择性转化合成富反式二氯菊酸酯,对催化剂、反应时间、溶剂进行条件实验,以4-二甲氨基吡啶催化立体转化效果最好,收率95%,反顺比达93/7。

无臭氧层破坏的冰箱化学品的研究进展

综述了无臭氧层破坏的冰箱化学品的研究开发进展 ,着重指出二甲醚具有多方面的优点 ,是一种极有发展前景的致冷剂和发泡剂。

药物对映体含量测定的核磁共振法研究──Ⅱ．3，4－环氧－3，4－二氢－2，2－二甲基－6－乙酰胺基－7－硝基－二氢－1－苯骈吡喃

报道了位移试剂Ｅｕ（ＦＯＤ）３、Ｅｕ（ＨＦＣ）３，存在下３，４－环氧－３，４－二氢－２，２－二甲基－６－乙酰胺基－７－硝基－二氢－１－苯骈吡喃（Ⅰ）的镧诱导位移（ＬＩＳ）值；在手性位移试剂Ｅｕ（ＨＦＣ）３存在下，观察到５－Ｈ和８－Ｈ明显的对映体位移差值（△△δ），据此，可对化合物Ⅰ直接进行对映体的定量分析。当Ｅｕ（ＨＦＣ）３：Ⅰ为０．９５５（０．７０５）（摩尔比）时，８－Ｈ（５－Ｈ）的（＋）和（－）对映体两峰峰谷高度为峰高的３．５％（７．１％），即当对映体之一的含量不低于３．５％（７．１％）时，可对化合物Ⅰ的对映体含量进行精确的直接测定。

洁净燃料二甲醚的制取方法

基于二甲醚作为清洁能源代用燃料的目的,对二甲醚的特性进行了介绍,并阐述了二甲醚的合成方法、所涉及的催化剂以及合成反应器,最后提出了生物质高温裂解气作为合成气气源以制取二甲醚的思路。

锰、铑原卟啉IX-二甲酯配合物共振拉曼光谱研究

合成了MnPPCl,RhPPCl,RhPPN3,RhPP(CO)Cl四种配合物 (PP =ProtophyrinIXDimethy1Ester) ,用元素分析、红外吸收光谱及紫外吸收光谱确定了配合物的组成 ,测定了它们的共振拉曼光谱 ,对特征谱带进行了归属。分析了拉曼谱带和电子吸收谱带变化的原因 ,提出了谱带频率的变化受金属离子外层d电子和轴配体的影响。

由丙酮还原偶联合成2，3—二甲基丁烯—2的研究

本文报道了利用ＭｃＭｕｒｒｙ反应，由丙酮还原偶联合成２，３—二甲基丁烯—２（ＤＭＢ—２）的实验结果。实验考察了镁粉还原四氯化钛的时间、丙酮与四氯化钛之比等因素对ＤＭＢ—２收率的影响。探讨了低价钛试剂活性物的价态与ＤＭＢ—２收率之间的关系。实验表明，大部分ＤＭＢ—２是在最初几分钟内生成的，每摩尔的低价钛试剂最多可转化９摩尔以上的丙酮。

偶氮二异丁酸二甲酯热危险性研究

为规避偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)的潜在热危险,使用差示扫描量热仪(DSC)研究其热分解过程,并利用Kissinger法初步计算活化能;通过热安全软件(TSS)进行数据拟合,得到AIBME的活化能及相关动力学参数,与Kissinger法所得活化能进行比较;利用所得动力学参数建立热动力学模型,推算AIBME的自加速分解温度(SADT)和最大反应速率到达时间(TMRad)。研究结果表明:TSS进行分步式热分解分析所得AIBME的活化能比Kissinger法所得活化能更准确,所得第一阶段分解所需活化能为88.44 k J/mol,第二阶段为113.87 k J/mol;AIBME的SADT为30℃,在常温下可分解,故在生产、运输和储存过程中应加强温度的监控。

Solid-Liquid Equilibria of Musk Ketone, Musk Xylene and 1,3-Dimethyl-2,4-Dinitro-5-Tert-Butyl Benzene

The solid-liquid equilibria of musk ketone + musk xylene, musk xylene+1,3-dimethyl-2,4-dinitro-5-tert-butyl benzene are measured by differential scanning calorimeter (DSC), these systems are proved to be simple eutectics. Moreover the melting points and the fusion enthalpies of musk ketone, musk xylene and 1,3-dimethyl-2,4-dinitro-5-tert-butyl benzene are also measured by the DSC. These solid-liquid equilibrium data and the heats of fusion are reported for the first time. Then UNIFAC model is used to correlate the solid-liquid equilibrium data.It is shown that the solid-liquid equilibria of musk systems can be predicted bv the UNIFAC model.