补肾定喘汤对哮喘大鼠肺组织β肾上腺素能受体、气道阻力、肺顺应性的影响

目的 :研究补肾定喘汤防治支气管哮喘的作用机制。方法 :将大鼠随机分为正常组、模型组、必可酮组、补肾定喘汤组 ,用放射配基竞争结合分析法和放射免疫分析法分别测定各组动物肺组织 β肾上腺素能受体 (β- AR)结合位点和 c AMP含量 ,用胸内压法测定气道阻力、肺顺应性。结果 :模型组肺组织 β- AR和c AMP均低于正常组 ,气道阻力增加 ,肺顺应性下降 ,补肾定喘汤可上调哮喘大鼠肺组织 β- AR、c AMP,降低气道阻力 ,改善肺顺应性。结论 :补肾定喘汤与糖皮质激素一样 ,可提高哮喘大鼠肺组织β- AR、c AMP。

宣肺定喘汤对大鼠气道平滑肌细胞增殖的影响

目的观察宣肺定喘汤含药血清对体外培养的大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)增殖的影响。方法原代培养大鼠ASMC,分为不同浓度的宣肺定喘汤组、地寒米松组及空白对照组,血清药理学方法制备含药血清,MTT法测定含药血清对ASMC增殖的影响。结果宣肺定喘汤含药血清能显著降低培养的大鼠ASMC MTT法OD值,与空白血清组比较有显著性差异(P<0.01),与地塞米松组无显著性差异(P>0.01)。结论宣肺定喘汤可以通过抑制ASMC增殖起到抗哮喘的作用,并存在一定的量效关系。

基于代谢组学研究中药定喘汤对中性粒细胞型哮喘小鼠的疗效及作用机制

目的基于代谢组学的方法, 从内源性代谢物的变化分析定喘汤对中性粒细胞型哮喘的干预效果及其可能机制。方法 40只C57BL/6小鼠随机分为5组, 分别为正常组(A组)、中性粒细胞型哮喘模型组(B组)、定喘汤低剂量治疗组(C组)、定喘汤中剂量治疗组(D组)、定喘汤高剂量治疗组(E组), 每组8只。B、C、D、E组采用卵清白蛋白(OVA)和完全弗氏佐剂(CFA)联合诱导致敏小鼠建立中性粒细胞型哮喘模型, C、D、E组采用不同生药浓度的定喘汤进行干预治疗。采用Buxco小动物肺功能检测仪评估小鼠的气道反应性;提取肺泡灌洗液(BALF)采用计数板计数其白细胞总数, 细胞涂片染色进行分类计数;HE染色观察肺组织的病理改变。采用高效液相色谱联用四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)检测各组小鼠的血清代谢物, 采用常用的主成分分析(PCA), 偏最小二乘判别分析(PLS-DA)、正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)模型对血清中代谢物图谱进行统计分析, 从内源性代谢物的变化来反映定喘汤的干预效果及其可能机制。结果 (1)一般行为观察:除A组小鼠外, 其他各组小鼠在激发期间均出现不同程度的哮喘症状。定喘汤各治疗组(C、D、E组)小鼠症状较B组程度减轻。(2)气道反应性:B组小鼠对乙酰甲胆碱(MCh)的气道反应性随着吸入浓度的升高而增加, 各浓度MCh水平下的气道阻力均明显高于A组(均P<0.01);C、D、E组气道反应性低于B组(均P<0.01);D、E组小鼠气道反应性低于C组(均P<0.05);D、E组气道反应性比较差异无统计学意义(P>0.05)。(3)气道炎症细胞浸润:B组小鼠BALF中白细胞总数、中性粒细胞百分率明显高于A组(均P<0.01);C、D、E组白细胞总数、中性粒细胞百分率低于B组(均P<0.01);D、E组小鼠白细胞总数、中性粒细胞百分率低于C组(均P<0.01);D、E组之间比较差异无统计学意义(均P>0.05)。(4)肺组织病理改变:A组小鼠肺组织未见病理改变。B组可见支气管管腔变狭窄, 管腔内黏膜皱褶增生、上皮细胞脱落、肿胀及可见黏液栓、肺泡及肺组织结构破坏, 支气管及血管周围大量炎症细胞浸润等典型病理学改变, 其中以中性粒细胞及淋巴细胞浸润最明显;定喘汤各治疗组肺组织结构破坏、支气管黏膜水肿及炎症细胞浸润较B组均明显改善, 其中D组小鼠肺组织病理改变相对较轻。(5)代谢组学分析:各组小鼠血清代谢物经PCA、PLS-DA以及OPLS-DA分析显示, A组和B组小鼠血清代谢物存在明显差异。通过代谢通路分析发现, 不同生药浓度的定喘汤干预治疗可以在不同程度上改善哮喘疾病所致的代谢紊乱。结论定喘汤能有效减轻中性粒细胞型哮喘小鼠的气道炎症、气道高反应, 有效调节中性粒细胞型哮喘所致的代谢异常。