化痰定眩方联合盐酸倍他司汀片治疗老年眩晕的效果及对脑血流速度的影响

目的:探讨化痰定眩方联合盐酸倍他司汀片治疗老年眩晕的临床效果及对患者脑血流速度的影响。方法:采用随机数字表法将2022年4月—2024年4月阳江市中医医院脑病科收治的80例老年眩晕患者分为对照组与试验组,各40例。对照组予常规治疗(对症处理、口服盐酸倍他司汀片),试验组在对照组基础上予化痰定眩方治疗,疗程为1个月。比较两组疗效、安全性及治疗前后症候积分、脑血流速度、血液流变学。结果:试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前症候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组症候积分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前脑血流速度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组左右侧椎动脉与基底动脉血流速度均高于对照组(P<0.05)。两组治疗前血液流变学指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组血浆黏度、红细胞压积与全血高切黏度均低于对照组(P<0.05);两组均未发生严重不良反应。结论:化痰定眩方联合盐酸倍他司汀片治疗老年眩晕效果肯定,能够显著改善患者症候积分、脑血流速度与血液流变学。

天葛定眩方治疗血管源性眩晕120例临床研究

目的观察天葛定眩方治疗血管性眩晕的有效性与安全性。方法将240例血管性眩晕患者随机分为治疗组120例和对照组120例。治疗组予天葛定眩方颗粒剂,1剂/d,早晚各服1次。对照组予甲磺酸倍他司汀片,每次6 mg,3次/d。两组治疗时长均为2周,观察治疗前后两组中医症状积分、欧洲眩晕量表、眩晕障碍量表的变化,判定临床疗效及安全性。结果两组患者治疗前后各量表评分均较前改善(P<0.001),治疗组对中医主证的改善明显优于对照组(P<0.01),欧洲眩晕量表及眩晕障碍量表总分改善均优于对照组(P<0.05),其中眩晕障碍量表中,身体评价及情感评价改善优于对照组(P<0.05)。结论天葛定眩方和甲磺酸倍他司汀片均可改善血管性眩晕患者的临床症状,天葛定眩方可更好地改善患者眩晕症状,同时改善眩晕给患者带来的精神心理障碍。

定眩方对椎基底动脉供血不足性眩晕脑后循环影响

[目的]探讨定眩方对椎基底动脉供血不足性眩晕脑后循环椎动脉、基底动脉血流动力学的影响。[方法]选择椎基底动脉供血不足性眩晕患者60例,随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组应用定眩方,对照组应用尼莫地平注射液,分别用药一周,观察两组治疗前后椎基底动脉血流峰值变化。[结果]治疗组、对照组两组治疗前后比较差异均有显著性,两组治疗前对比,治疗后对比,差异均无显著性。[结论]定眩方能够显著提高椎基底动脉血流速度,增加椎基底动脉供血,对椎基底动脉供血不足性眩晕有效。

豁痰定眩方治疗痰浊上扰型前庭阵发症的临床疗效观察

目的分析应用豁痰定眩方加减治疗痰浊上扰型前庭阵发症(VP)的临床疗效。方法选取2020年9月-2021年10月期间于安徽中医药大学第一附属医院脑病中心就诊的40例痰浊上扰型VP患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(20例)和观察组(20例)。对照组采用奥卡西平片治疗,观察组在对照组用药基础上加用豁痰定眩方加减治疗,比较两组中医证候评分、临床疗效及眩晕残障程度评定量表(DHI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果治疗4周后,两组患者中医证候评分较治疗前均有所降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率(95%)高于对照组(65%,P<0.05);观察组DHI评分、HAMA评分均优于对照组(P<0.05)。结论采用豁痰定眩方加减治疗痰浊上扰型VP患者,可有效减轻临床症状,值得临床广泛应用。

定眩舒郁方治疗阴虚阳亢型高血压合并焦虑状态的临床观察

目的:观察定眩舒郁方治疗高血压合并焦虑状态患者的临床疗效。方法:纳入74例阴虚阳亢型高血压合并焦虑状态且对抗焦虑药不耐受的患者,随机分为治疗组和对照组,每组各37例。两组患者均给予常规降压药治疗,在此基础上,治疗组患者给予定眩舒郁方口服,对照组患者给予安慰剂口服,疗程均为4周。治疗前后,评价并比较两组患者的广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、睡眠状况自评量表(SRSS)评分及中医证候总积分;检测两组患者的收缩压与舒张压水平。结果:治疗后,治疗组患者的GAD-7、HAMA、SRSS评分及中医证候总积分较治疗前均显著降低(P<0.01),且低于对照组(P<0.01);同时,治疗组患者的收缩压、舒张压水平较治疗前亦降低(P<0.05),且低于对照组(P<0.05)。结论:定眩舒郁方治疗高血压合并焦虑状态具有较好的临床疗效,可改善患者的焦虑情绪和中医证候,降低患者的血压,且安全性良好。