穿山龙稀碱提取物的抗氧化活性和抑菌作用研究

从穿山龙中提取出水溶性的稀碱提取物,采用超氧阴离子清除实验,羟自由基清除实验和邻苯三酚自氧化抑制实验研究其抗氧化活性.结果显示,稀碱提取物有较强的羟自由基清除作用,且高于维生素C的清除能力;稀碱提取物在低浓度时与维生素C相比有更强的超氧阴离子清除作用.对稀碱提取物的抑菌作用研究表明,稀碱提取物对革兰氏阴性菌大肠杆菌和真菌假丝酵母有一定的抑制作用,最低抑菌质量浓度分别是20g/L与4g/L.

基于网络药理学、分子对接和体外实验探讨穿山龙治疗IgA肾病的分子机制

目的通过网络药理学、分子对接和体外实验的方法,对穿山龙治疗IgA肾病的主要活性成分及其潜在作用机制进行探讨。方法运用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和BATMAN-TCM获取穿山龙的主要活性成分,利用PharmMapper预测活性成分的作用靶点,并通过GeneCards、OMIM数据库检索获得疾病作用靶点。将疾病及药物预测靶点进行交集,筛选出共同的潜在治疗靶点。运用Cytoscape 3.7.2软件构建"药物-成分-疾病-靶点"相互作用网络图;运用STRING数据库构建蛋白相互作用的PPI网络。运用R软件将药物-疾病共同靶点进行关键靶基因GO与KEGG功能富集分析,采用Autodock vina 1.1.2进行分子对接。最后,通过薯蓣皂苷干预人B淋巴细胞(DAKIKI)增殖的体外实验进行核心靶点的初步验证,采用CCK-8法检测细胞的增殖情况,运用Western blot检测Caspase 3的蛋白表达。结果该研究筛选出穿山龙12个活性成分(其中11个活性成分涉及IgA肾病相关靶点及信号通路),涉及45个IgA肾病靶点及65条相关信号通路。网络分析结果表明穿山龙可能通过作用于ALB、CASP3、EGFR、ESR1、HSP90AA1等关键靶点及RAS等关键通路发挥治疗IgA肾病作用。分子对接提示穿山龙活性成分薯蓣皂苷元、脱氧替告皂甙元、紫杉醇、薯蓣皂苷与ALB、CASP3、EGFR、ESR1等关键靶点结合性较好,薯蓣皂苷元与HSP90AA1、CASP3、EGFR的Vina得分最低且相近。体外实验结果显示,薯蓣皂苷对LPS刺激的DAKIKI细胞增殖有一定的抑制作用,并能上调Caspase 3的蛋白水平。结论本研究通过网络药理学、分子对接技术和体外细胞实验表明,穿山龙治疗IgA肾病具有一定的效果。